限定條件下同分異構(gòu)體的書寫

1、限制條件的同分異構(gòu)體的書寫【教學(xué)目標(biāo)】1. 使學(xué)生進(jìn)一步理解同分異構(gòu)體的概念，加深有機(jī)物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，能依據(jù)限制條件正確判斷或書寫同分異構(gòu)體。2. 體會有限制條件同分異構(gòu)體書寫的一般思路和方法，培養(yǎng)學(xué)生觀察能力和思維歸納能力。3. 通過構(gòu)建等效氫的結(jié)構(gòu)模型，體會有機(jī)物結(jié)構(gòu)的對稱性，感受化學(xué)之美。【教學(xué)重點(diǎn)】依據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，正確判斷同分異構(gòu)體的種類或書寫?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】有限制性條件的同分異構(gòu)體的書寫?！窘虒W(xué)過程】學(xué)生活動一寫出分子式C4H10O的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式【整理歸納1】同分異構(gòu)體的書寫方法學(xué)生活動二某有機(jī)中間體E同分異構(gòu)體有多種，同時(shí)滿足下列條件的有 種，（1）含

2、有苯環(huán) （2）能水解；寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ?！倦y點(diǎn)突破1】【變式訓(xùn)練】E的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為_（寫結(jié)構(gòu)簡式）?！倦y點(diǎn)突破2】1.有三種不同的基團(tuán)，分別為X、Y、Z，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是 種。2.判斷下列三組物質(zhì)苯環(huán)上各有幾種不同環(huán)境的氫原子？第一組： 第二組 第三組： 第四組： 【整理歸納2】常見限定性條件常見限制性條件有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特征【課堂小結(jié)】【課后鞏固】1. 同分異構(gòu)體有多種，寫出一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)

3、簡式 。2.化合物OHCCH2CHO的一種同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。3異丙苯（），是一種重要的有機(jī)化工原料。異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是 。4.的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為 。5化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。6. 室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成（略）X是的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有、 、 、 。7.寫出分子式為C8H8O2并滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體： 。（1）是苯的對位二取代化合物； （2）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；（3）不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。8.同時(shí)滿足下列條件的扁桃酸的同分異構(gòu)體有 種能發(fā)生水解，且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)寫出其中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 9. 寫出同