2019年高考生物專題訓練：專題21-基因突變和基因重組(題型專練,附解析)

1、2021年高考生物熱點題型和提分秘籍專題21基因突變和基因重組題型專練1.電離輻射會對人體細胞產(chǎn)生影響,以下分析不合理的是A.能誘發(fā)基因突變,不會引起染色體變異B.能誘發(fā)生殖細胞基因突變,對后代造成影響C.發(fā)生癌變的細胞原癌基因和抑癌基因都發(fā)生突變D.對正在分裂的細胞影響大,對分化程度高的細胞影響小答案A解析電離輻射既可以誘發(fā)基因突變,也可能引起染色體變異,A錯誤；假設是生殖細胞發(fā)生基因突變,那么可以遺傳給后代,B正確；癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結果,C正確；正在分裂的細胞內(nèi)DNA復制時,容易發(fā)生基因突變,D正確.2.以下變異的原理一般認為屬于基因重組的是A.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下

2、了一個既白化又色盲的兒子B.將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交,生產(chǎn)出不育的轉基因三倍體魚苗C.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變,導致某些貧血病D.目的基因被誤插入受體基因的非編碼區(qū),使受體基因不能表達答案A解析一對表颼正常的夫婦,生下了一個既白化又色盲的兒子,原理是基因重組,A正確三將轉基因的四倍體與正常的二倍體雜交,生產(chǎn)出不盲的轉基因三倍體魚苗,原理是染色體變導,B錯誤：血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變,導致某些貧血病,原理是基因突變,C錯誤j目耀因襁誤插入受體基因的非編碼區(qū),使受體基因不靛表達,屏理是染色體變異,D錯誤.3.白虎自古被稱為神獸,非常稀有.科學院院士對某動物園一個由7只白虎和9

3、只黃虎組成的家系進行了相關基因組的分析,發(fā)現(xiàn)白虎毛色的形成,是由于某轉運蛋白質第477位氨基酸位置上丙氨酸轉變成了繳氨酸,導致色素水平下降.白虎的生理健康狀況與黃虎沒有差異.以下相關表達正確的是A.白虎是由基因突變引起的白化病個體B.白虎毛色的形成可能是DNA分子中堿基對的增添或缺失造成的C.決定白虎毛色和人的白化病病癥的突變基因限制性狀的途徑是不同的D.白虎的欣賞價值和科研價值分別表達了生物多樣性的直接價值和間接價值答案C解析某轉運蛋白質中一個氨基酸發(fā)生了改變,可以判斷發(fā)生了基因突變,且最可能為堿基對的替換,如果發(fā)生堿基對的增添或缺失,那么氨基酸序列會發(fā)生較大改變；白化病是限制酪氨酸酶的基因

4、發(fā)生突變所引起的,白虎是基因突變所形成的,但不是白化病個體；決定白虎毛色的突變基因是通過限制蛋白質的結構限制性狀的,而決定白化病的.突變基因是通過限制酶的合成來限制代謝過程,進而限制生物的性狀的；白虎的欣賞價值和科研價值都表達了生物多樣性的直接價值.4.研究發(fā)現(xiàn)果蠅有一種儲存及利用能量的基因Indy基因,該基因變異后,可以對果蠅細胞級別的能量吸收進行限制,即讓果蠅的細胞節(jié)食,進而使果蠅的壽命明顯延長.而人類有著和果蠅類似的DNA序列.關于上述研究成果的表達,正確的選項是A.Indy基因變異后,果蠅體內(nèi)細胞將不再衰老B.對Indy基因進行誘變,一定可以使果蠅壽命明顯延長C.Indy基因的正常表達

5、能限制果蠅細胞級別的能量吸收D.人類有可能研制出一種既能延長壽命又能限制體重的藥物答案D解析依據(jù)題干信息可知,該基因突變后,使細胞節(jié)食,進而延長果蠅壽命,但細胞仍會衰老,A項錯誤“因基因突變具有不定向性,故不一定誘導形成使果蠅壽命延長的基因,B項錯誤.該基因未變異前即正常表內(nèi)寸會使細胞正常儲存和利用能量,基因變異后會導致細胞節(jié)食,C項錯誤.依據(jù)基因變異后延長壽命的原理,類可能研制出延長壽命和限制體重的藥物,D項正確口5.以下圖A、B、C、D分別表示某哺乳動物細胞2n進行減數(shù)分裂的不同時期,其中a表示細胞數(shù)目.試判斷c所代表的結構物質、基因重組可能發(fā)生的時期以一對同源染色體為例考慮C-D的過程中

6、C. DNAA-B的過程D.DNAC-D的過程答案A解析圖示為減數(shù)分裂過程,減數(shù)分裂過程中各種結構或物質在各時期的變化規(guī)律為：細胞數(shù)為1一1一2一4、DNA數(shù)為2一4一2一1、染色體數(shù)為2一2一1一1、染色單體數(shù)為0一4一2一0,結合圖示可知b表示DNA、c表示染色體、d表示染色單體,圖示A表示分裂間期、B表示減數(shù)第一次分裂、C表示減數(shù)第二次分裂前期和中期、D表示配子時期,基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時期,即B-C的過程中,由上可見,A項正確.6.野生型豌豆子葉黃色Y對突變型豌豆子葉綠色y為顯性.Y基因和y基因的譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白.兩種蛋白質都能進入葉綠體,它們的局部氨基酸

7、序列如下圖.SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解,使子葉維持常綠.下列表達正確的選項是轉運肽引導域面逑入葉母體二12c痂1187J甑1的190SGff蛋白-p一-N-KIR-IISCR3白-4NsKllIK注:序列中的字母處氨基酸寤耳,序列上方的數(shù)字防城瓢基威在序列中的位置+、這凄樂發(fā)生突交的位點A.位點突變導致了該蛋白的功能喪失B.位點的突變導致了該蛋白降解葉綠素的功能減弱C.黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D. Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失答案B解析根據(jù)題圖可以看出,SGR,蛋白有3處變異,處氨基酸由T變成S,處氨基酸由

8、N變成K,可以確定是基因中堿基對發(fā)生了替換,處多了一個氧基酸,可以確定是發(fā)生了堿基對的增添;3GRY蛋白的第12和季位氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體,根據(jù)題意,SGR,和SGR?都能進入葉綠體,說明、處的變異沒有改變其功能,所以突變型的&GR、望日功能的改變是由處變異引起的.從題干信息無法得出黑暗與葉球素含量的關系.7.以下有關生物知識的表達中,正確的說法有幾項自然條件下,基因重組通常發(fā)生在生殖細胞的形成過程中非同源染色體上某片段的移接,僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導致的基因中一個堿基對發(fā)生改變,那么生物的性狀一定發(fā)生改變在鏡檢某基因型為AaB

9、b的父本細胞時,發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB,此種變異為基因突變A.1項B.2項C.3項D.4項答案A解析自然條件下,基因重組通常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,即生殖細胞的形成過程中,正確；非同源染色體上某片段的移接,可發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中,錯誤；同卵雙生兄弟的性狀差異不可能是基因重組導致的,可能是基因突變導致的,錯誤；基因突變后生物的性狀不一定發(fā)生改變,錯誤；基因型由AaBb變?yōu)锳aB,此種變異為染色體變異,錯誤.8.以下圖為人WNK4基因的局部堿基序列及其編碼的蛋白質的局部氨基酸序列示意圖.WNK4基因發(fā)生一種突變,導致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?該基因發(fā)生的突變是:AALAAl：

10、谷MUft按LCM.CAA谷氣叫GRA,GAGItUiAIX再敘借g天零厘酸；AAUd£門JII4GGGAAGCArrTTrtr,.la1LiaJLa1KjtJLa正常青白而甘班電塾善融限肢116H"6.A.處插入堿基對GCB.處堿基對A-T替換為GCC.處缺失堿基對A-TD.處堿基對G-C替換為A-T答案B解析根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG,可知WNKq基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核普酸捱為模板轉錄形成mRNA的,那么11笆位的籟氨酸的密碼子是AAG,副匕取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是gag,由此可推知該基因發(fā)生的突變是0處堿基對A-T祗替換為G-Co

11、9,某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因Bi突變而來的,如不考慮染色體變異,以下敘述錯誤的選項是A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B.基因Bi和B2編碼的蛋白質可以相同,也可以不同C.基因Bi和B2指導蛋白質合成時使用同一套遺傳密碼D.基因Bi和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中答案D解析新基因的產(chǎn)生依靠基因突變,基因突變包括堿基對的缺失、增添和替換.；Bi和B2基因的堿基排列順序不同,其轉錄的mRNA堿基序列不同,但是由于密碼子的簡并性,其譯合成蛋白質可能相同也可能不同；生物指導蛋白質合成的過程中,使用同一套密碼子,這也是證實生物共同起源的有力證據(jù)；Bi和B2為等

12、位基因,存在于一對同源染色體上,故而可以存在于同一個體細胞中.但是二倍體生物的配子中的遺傳物質減半,不考慮染色體變異的情況下,配子中只含有一個染色體組,不可能含有兩個等位基因,故B1和B2基因不可以存在于同一個配子中.i0.原核生物某基因原有2i3對堿基,現(xiàn)經(jīng)過突變,成為2i0對堿基未涉及終止密碼子改變,它指導合成的蛋白質分子與原蛋白質相比,差異可能為A.少一個氨基酸,氨基酸順序不變B.少一個氨基酸,氨基酸順序改變C.氨基酸數(shù)目不變,但順序改變D.A、B都有可能答案D解析突變后少了三個堿基對,氨基酸數(shù)比原來少i個；假設少的三個堿基對正好限制著原蛋白質的一個氨基酸,那么少一個氨基酸,其余氨基酸順

13、序不變,假設減少的三個堿基對正好對應著兩個密碼子中的堿基,那么在減少一個氨基酸的根底上,缺失部位后氨基酸順序也會改變；假設減少的不是三個連續(xù)的堿基對,那么對氨基酸的種類和順序影響將更大.ii.5澳尿喀咤5BU是胸腺喀咤的類似物,可取代胸腺喀咤.5-BU能產(chǎn)生兩種互變異構體,一種是酮式,一種是烯醇式.酮式可與A互補配對,烯醇式可與G互補配對.在含有5-BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變型大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但A+T/C+G的堿基比例不同于原大腸桿菌.以下說法錯誤的選項是A. 5BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基對替換B. 5-BU誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對C.

14、培養(yǎng)過程中可導致A/T堿基對變成G/C堿基對D.5-BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復制過程中答案B解析基器醴指基因分子結構的改變,包括組成DXA的堿基對的增添、缺失和替換口用含5-BU的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,在DNA分子復制時A與T配對變成鼻與5-BU配對,改變了基因堿基對的排列順序,改變了DNA分子的結構,即發(fā)生了基因突變.5BU誘發(fā)突變的機制并不是阻止堿基配對,而是讓DNA分子進行了錯誤的配對.12.果蠅某染色體上的DNA分子中一個脫氧核甘酸發(fā)生了改變,其結果是A.所屬基因變成其等位基因B.DNA內(nèi)部的堿基配對原那么改變C.此染色體的結構發(fā)生改變D.此染色體上基因數(shù)目和排列順序改變解析：DNA

15、分子中一個脫氧核甘酸發(fā)生改變,導致所屬基因發(fā)生了突變,突變的結果是產(chǎn)生該基因的等位基因；但DNA內(nèi)部的堿基配對原那么不會發(fā)生改變,仍然是AT配對、CG配對；染色體的結構及其基因的數(shù)目也不會發(fā)生改變.所以只有A項正確.答案：A13.用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的局部脫氧核甘酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結果是可能用到的密碼子：天冬氨酸一GAU、GAC;丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCGA.基因突變,性狀改變B.基因突變,性狀沒有改變C.染色體結構改變,性狀沒有改變D.染色體數(shù)目改變,性狀改變解析：由題意可知,基因模板鏈中C

16、TA轉變成CGA,mRNA中相應的密碼子由GAU轉變成GCU,多肽中相應的氨基酸由天冬氨酸轉變成丙氨酸.因此,黃色短桿菌發(fā)生了基因突變,性狀也發(fā)生了改變.由于只是局部堿基的改變,所以不會導致染色體結構和數(shù)目的變化.答案：A14 .育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的稈雙穗植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的.以下相關表達中,正確的選項是A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系解析:據(jù)題意可知：該植株基因突變之后引起當代性狀改變,由

17、此推出該基因突變屬于顯性突變,該植株為雜合子,A錯誤該植株為雜合子自交后產(chǎn)生的后代中有14的變異性狀為純合子,B正版基敢變是染色體上某一位點的變化,不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置,C錯誤,僅進行花藥離體培養(yǎng)而沒有進行誘導染色體加倍,故得到的僅僅是高度不育的單倍體植株jD錯誤.答案：B15 .鏈霉素能與原核生物核糖體上的S蛋白結合,從而阻止了基因表達中的譯過程.現(xiàn)有一種細菌,其S蛋白上有一個氨基酸種類發(fā)生改變,導致S蛋白不能與鏈霉素結合.以下表達正確的選項是A.鏈霉素是抗此種細菌的特效藥16 鏈霉素能誘導細菌S蛋白基因發(fā)生相應的突變C.該細菌內(nèi)S蛋白的空間結構可能發(fā)生了改變D.該

18、細菌S蛋白基因可能缺失一個或兩個堿基解析：鏈霉素不能與此種細菌的S蛋白結合,使鏈霉素失去作用,A錯誤；鏈霉素不能定向誘導基因突變,B錯誤；蛋白質的功能與空間結構密切相關,C正確；該細菌S蛋白僅一個氨基酸發(fā)生改變,最可能是發(fā)生了堿基對的替換,D錯誤.答案：C16.以下各項中屬于基因重組的是A.基因型為Dd的個體自交后代發(fā)生性狀別離B.雌雄配子隨機結合產(chǎn)生不同類型的子代個體C.YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D.雜合高莖與矮莖豌豆測交的后代有高莖和矮莖解析：雜合子Dd個體自交后代發(fā)生性狀別離過程中只涉及一對等位基因的別離,基因重組涉及兩對或兩對以上等位基因,A錯誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生

19、配子時,不是受精過程中,B錯誤；YyRr產(chǎn)生四種類型配子過程中存在基因重組,C正確；雜合高莖與矮莖豌豆測交過程中只涉及一對等位基因的別離,D錯誤.答案：C17 .子代不同于親代的性狀,主要來自基因重組,以下圖解中發(fā)生基因重組的有事代AtM褊串代；Xa«RHd®|q0|配"ftA*配子EABAbnHaAHAb«h千代：AAAnAjaaAHAbbnailA.C.B.D.解析:自由組合定律發(fā)生在漏數(shù)分裂形成配子at減數(shù)第一次分裂后期,隨同源染色體別離,非同源染色體上的非等位基因自由組合“圖中過程表示配子隨機結合過程,不屬于減教分裂,基因沒有自由組合-表示遍數(shù)分

20、裂形成配子的過程,但過程只有一對等位基因,不能自由組合,過程有兩對等位基因,可以發(fā)生基因重組.答案：D18 .如圖為高等動物的細胞分裂示意圖.圖中不可能反映的是該細胞一定發(fā)生,了基因突變該細胞一定發(fā)生了基因重組該細胞可能發(fā)生了基因突變該細胞可能發(fā)生了基因重組A.B.C.D.解析：由于圖中沒有同源染色體,同時著絲點分開,可以確定該細胞為減數(shù)第二次分裂后期的圖像.同時注意到該細胞中,由兩條姐妹染色單體形成的子染色體中所含的基因不完全相同,分別是B、b,其原因可能是減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復制出現(xiàn)錯誤,發(fā)生了基因突變,也可能是減數(shù)第一次分裂的四分體時期,同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉

21、互換,使得兩姐妹染色單體上的基因不完全相同.答案：A19 .據(jù)報道,加拿大科學家研究發(fā)現(xiàn)選擇特定的外源DNA脫氧核糖核酸片段并將其嵌入到細菌基因組的特定區(qū)域,這些片段便可作為一種免疫因子,反抗DNA裂解酶入侵,此項技術有望解決某些細菌對抗生素產(chǎn)生.抗藥性的難題.這種技術所依據(jù)的原理是A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.DNA分子雜交解析：根據(jù)題干信息外源DNA片段嵌入細菌基因組,可知此項技術為基因工程,其原理為DNA分子重組或基因重組.答案：B20 .利用月季花的枝條桿插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比,以下關于其變異來源的表達,正確的選項是A.前者不會發(fā)生變異,后者有

22、很大的變異性B.前者一定不會發(fā)生基因重組,后者可能發(fā)生基因重組C.前者一定不會發(fā)生染色體變異,后者可能發(fā)生染色體變異D.前者一定不會因環(huán)境影響發(fā)生變異,后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異解析：桿插為無性繁殖,細胞進行有絲分裂,可能發(fā)生基因突變和染色體變異,故A錯誤無性生殖和有性生殖過程中都能發(fā)生基因突變、染色體變異和因環(huán)境影響產(chǎn)生的不可遺傳的變異,故c、D錯誤口答案：B21 .以下過程可能存在基因重組的是陽帆親代代AftI®AAA0總A.B.心Aalih索優(yōu)/N配fabARAb>B精卵abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbA

23、ABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBC.D.解析：是四分體上非姐妹染色單體交叉互換,屬于基因重組；是非同源染色體上的非姐妹染色單體互換,屬于染色體變異；是等位基因別離；是非同源染色體自由組合,屬于基因重組；是受精作用,符合題意的是,C正確.答案：C22 .以下圖為某細胞一個DNA片段中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中I、II為無遺傳效應的序列.以下有關表達,正確的選項是III一IIIII1'abcA.該DNA片段中含有3個起始密碼子B.片段中a基因整體缺失,該變異屬于染色體結構變異C.假設C中堿基對發(fā)生改變,那么性狀一定會發(fā)生改變D.在四分體時期,b、c之間可能

24、會發(fā)生交叉互換解析:圖示為DNA,而起始密碼子在©A上,A錯誤,a申堿基對缺失,屬于基因突變,而注整個缺失屬于染色體結構變異.B正確t中堿基對發(fā)生變化,由于密碼子的簡并性,生物體性狀不一定會發(fā)生改變,C錯誤？在減數(shù)分裂中交叉互換一般發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,D錯誤.答案：B23 .以下圖1為人體某致病基因限制異常蛋白質合成的過程示意圖.圖2表示的是正常蛋白和異常蛋白氨基酸序列,字母表示氨基酸,數(shù)字表示氨基酸的位置,箭頭表示基因相應位點突變引起的氨基酸種類的變化.請答復：(1)圖1過程中物質c能識別致病基因的并與之結合,過程是.(2)假設圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“

25、-絲氨酸一谷氨酸一,攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU,那么物質a中模板鏈堿基序列為.據(jù)圖2推測,導致、處突變的原因是基因中分別發(fā)生了堿基對的、,進一步研究發(fā)現(xiàn),異常蛋白質的相對分子量明顯大于正常蛋白質,從物質b的變化分析,出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是.(4)圖中的異常蛋白質不可能分布在人體細胞的(填細胞器的名稱)中.解析：(1)圖1過程為遺傳信息的轉錄物質c是RNA聚合酶,能識別致病基因的DNA序列中相應結合位點(啟動子)并與之結合,催化DNA轉錄形成信使RNA.過程是以mRNA為模板,在核糖體上合成異常多肽鏈的過程,此過程為遺傳信息的譯.(2)攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRN

26、A上的反密碼子分別為AGA、CUU,那么mRNA上相應的密碼子堿基序列為UCU、GAA,那么物質a中模板鏈堿基序列應為AGA、CTT.(3)據(jù)圖2推測,11號位點氨基酸種類改變,但其后白氨基酸序列不變,說明mRNA僅有一個密碼子的改變,導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發(fā)生了堿基對的替換；28號位點氨基酸種類改變,其后的氨基酸序列跟著改變,說明其后的密碼子序列都改變,導致處突變的原因最可能是基因中相應位點發(fā)生了堿基的增添或缺失.假設異常蛋白質的相對分子量明顯大于正常蛋白質,可推測其含有的氨基酸的數(shù)目增加,物質b是mRNA,從mRNA分析,出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是堿基的增添或缺失導致終止密碼子

27、被破壞(或推遲出現(xiàn)),蛋白質繼續(xù)合成.(4)圖1顯示圖中的異常蛋白質分布在膜結構上,因此人體細胞的非膜結構,如中央體和核糖體中不可能含有.答案：(1)RNA聚合酶結合位點譯(2)AGA和CTT3替換或改變增添或缺失缺一不可終止密碼子被破壞或推遲出現(xiàn),蛋白質繼續(xù)合成4中央體和核糖體答中央體或核糖體均可24 .果蠅的長翅A對殘翅a為顯性,灰身B對黑身b為顯性,紅眼W對白眼w為顯性,三對基因所在的染色體各不相同.結合所學知識,請答復以下相關問題：A和a基因位于填常或“X染色體上,B和b基因位于填常或“X染色體上.2長翅果蠅與殘翅果蠅單對交配,子代中長翅與殘翅的比值為1:1或1:0,而灰身果蠅與黑身果

28、蠅單對交配,子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1:1,分析體色只出現(xiàn)1:1的最可能的原因是.結合上述分析,讓A和a、B和b兩對基因均雜合的雌雄果蠅雜交,子代的表現(xiàn)型及其比例為.從真實遺傳的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的單對交配中,獲得的子代中有670只紅眼雌果蠅,658只白眼雄果蠅,1只白眼雌果蠅.親本的染色體均正常,子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅的可能原因有以下三種情況：基因突變,即;染色體數(shù)目變異,即;染色體結構變異,即.解析：口果蠅的長翅與殘翅、灰身與黑身均與性別無關,限制相關性狀的基因位于常染色體上.Q灰身果蠅與黑身果蠅單對交配,子代中灰身果蠅與黑身果蠅的比值均為1：L說明B基因純合致死,親代灰身

29、果蠅均為雜合體.讓A和獲3和b兩對基因均雜合的雌雄果蠅雜交,1AABB、laaBB個體均致死,子代的表現(xiàn)型及其比例為長翅灰身：長翅黑色：殘翅灰身：殘翅黑色=6；3:2:3子代果蠅中出現(xiàn)白眼雌果蠅,考慮可遺傳的變異,可能是親本紅眼雄果蠅XWY減數(shù)分裂時,W基因突變成w基因,進而產(chǎn)生了含有w基因的精子,也可能是親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時產(chǎn)生的含XwXw的配子與含Y精子結合成白眼雌果蠅,還可能是本應為紅眼的雌果蠅XWXw的W基因所在的染色體片段缺失.答案：常常2b基因純合致死長翅灰身：長翅黑色：殘翅灰身：殘翅黑色=6：3：2：1親本紅眼雄果蠅XWY減數(shù)分裂時,W基因突變成w基因,進而產(chǎn)生了含有w基因的

30、精子意思對即可親本白眼雌果蠅減數(shù)分裂時產(chǎn)生的含XwXw的配子與含Y精子結合成白眼雌果蠅意思對即可本應為紅眼的雌果蠅XWXw的W基因所在的染色體片段缺失25 .以下圖表示細胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程,該過程被稱為NMD作用,能阻止有害異常蛋白的表達.NMD作用常見于人類遺傳病中,如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥AUG、UAG分別為起始和終止密碼子.正常mH5A-Al：G31JrGVA；1圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同,推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了2異常mRNA來自突變基因的,其降解產(chǎn)物為.如果異常mRNA不發(fā)生降解,細胞內(nèi)就會產(chǎn)生肽鏈較的異常

31、蛋白.3常染色體上的正常3珠蛋白基因A?既有顯性突變A,又有隱性突變a,兩者均可導致地中海貧血癥.據(jù)下表分析：基因型aa_十AA十Aa表現(xiàn)型重度送血中度貧血輕度貧血原因分析能否發(fā)生NMD作用能能3珠蛋白合成情況合成少量合成少量;除表中所列外,貧血患者的基因型還有答案1堿基替換2轉錄核糖核甘酸短無合成不能AA、Aa解析1圖中異常mRNA與正常mRNA長度相同,推測終止密碼子提前出現(xiàn)的原因是基因中發(fā)生了堿基對的替換.2突變后的異?；蛲ㄟ^轉錄過程形成異常mRNA,mRNA的根本組成單位是核糖核甘酸,因此mRNA降解產(chǎn)物是核糖核甘酸；分析題圖可知,異常mRNA中終止密碼子比正常RNA中的終止密碼子提前出現(xiàn),因此如果異常mRNA不發(fā)生降解,細胞內(nèi)譯過程會產(chǎn)生肽鏈較短的異常蛋白質.3分析表格中的信息可知,基因型A+a和A*a分別表現(xiàn)為中度貧血和輕度貧血,合成的3-珠蛋白少,基因型為aa的個體重度貧血,不能合成3珠蛋白；根據(jù)題干可知,基因的顯隱性關系為：A>A+>a；A+a的個體能發(fā)生NMD作用,體內(nèi)只有正?；虻?表達產(chǎn)物,所以表現(xiàn)為輕度貧血；基因型為aa的個體能發(fā)生NMD作用,無3-珠蛋白合成,