![八大離子測(cè)定_第1頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-3/9/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c652/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c6521.gif)
![八大離子測(cè)定_第2頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-3/9/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c652/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c6522.gif)
![八大離子測(cè)定_第3頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-3/9/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c652/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c6523.gif)
![八大離子測(cè)定_第4頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-3/9/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c652/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c6524.gif)
![八大離子測(cè)定_第5頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-3/9/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c652/d321b764-0d98-4101-b6b6-1dccad02c6525.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、土壤可溶性鹽分的測(cè)定1 碳酸根和重碳酸根的測(cè)定-雙指示劑-中和滴定法試劑: (1)0.01mol/L 1/2 H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液。量取濃H2SO42.8ml加水至1000ml,將此溶液再稀釋10倍,用標(biāo)準(zhǔn)硼砂標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。標(biāo)定:準(zhǔn)確稱(chēng)取純凈硼砂三份,每份重約 0.30.4g(稱(chēng)至小數(shù)點(diǎn)后四位),置于錐形瓶中,加20mL蒸餾水使之溶解(可稍加熱以加快溶解,但溶解后需冷卻至室溫),滴入甲基紅指示劑23滴,用硫酸溶液滴定至溶液由黃色恰變橙紅色為止。記錄數(shù)據(jù),計(jì)算硫酸溶液的準(zhǔn)確濃度。 C(H2SO4)=m(硼砂)/381.37/V(H2SO4 mL)*1000 mol/L(2)5g/L酚酞指示劑。稱(chēng)
2、取酚酞指示劑0.5g,溶于100ml 95%的乙醇中。(3)1g/L甲基橙指示劑:稱(chēng)0.1g甲基橙容于100ml水中,搖均即可。操作步驟: 吸取兩份1020ml水土比為5:1(稱(chēng)20g土,100ml水)的土壤浸出液,放入100ml燒杯中。加酚酞指示劑12滴(每10ml加指示劑1滴),如果有紫紅色出現(xiàn),即表示有CO2-3存在,用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺紅色剛消失即為終點(diǎn),記錄所用H2SO4溶液的體積V1(ml)。再加甲基橙指示劑12滴(每5ml加指示劑1滴),在攪拌中繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液滴定至黃色變?yōu)榻奂t色即為終點(diǎn)(甲基橙變色終點(diǎn)不易判斷,滴定時(shí)可用空白樣品做對(duì)照),記錄加甲基橙指示劑后滴
3、定所用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的V2(ml)。結(jié)果計(jì)算:土壤中水溶性CO32-含量(cmol/kg ) =(2V1cts/m)100 土壤中水溶性CO32-含量(g/kg ) =1/2 CO32- (cmol/kg )0.0300土壤中水溶性HCO3-含量(cmol/kg ) = ((V2-2V1)cts/m )100土壤中水溶性HCO3-含量(g/kg ) = HCO3- (cmol/kg )0.0610式中:V1酚酞指示劑滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液體積(ml),此時(shí)碳酸鹽只是半中和,故2V1;V2溴酚藍(lán)指示劑滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液體積(ml);C1/2 H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L)
4、;ts分取倍數(shù);m烘干土樣質(zhì)量(g);0.030每1/2mmol CO32-的摩爾質(zhì)量;0.061每1/2mmol HCO3-的摩爾質(zhì)量;100換算成每百克土中的百分?jǐn)?shù)。2 氯離子的測(cè)定-硝酸銀滴定法試劑:(1)50g/L鉻酸鉀指示劑。鉻酸鉀(K2CrO4)5g溶于少量(約75ml)水中,加10%硝酸銀溶液(稱(chēng)1.0g硝酸銀溶于10ml水中)出現(xiàn)棕紅的懸浮物為止,再避光靜置24小時(shí),過(guò)濾除去沉淀,半清夜稀釋至100ml,貯于棕色瓶中。(2)0.025mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱(chēng)取經(jīng)105烘干的硝酸銀4.2468g溶于蒸餾水中,移入容量瓶,加水定容至1000ml,搖勻,保存于棕色瓶中。必要時(shí)
5、用0.01mol/LKCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。操作步驟: 吸取土壤浸出液1020ml,每5ml溶液加鉻酸鉀指示劑1滴,用標(biāo)準(zhǔn)的硝酸銀滴定至溶液出現(xiàn)棕紅色沉淀不再消失為止,記下毫升數(shù)V。結(jié)果計(jì)算: 土壤中Cl-含量(cmol/kg)=Vcts/m100土壤中Cl-含量(g/kg)=Cl-(cmol/kg)0.03545式中:V滴定時(shí)消耗硝酸銀的體積(ml);c硝酸銀的摩爾濃度(mol/L);0.03545Cl-的摩爾質(zhì)量(kg/mol)。3 硫酸根離子的測(cè)定-EDTA間接絡(luò)合滴定法試劑: (1)0.01mol/LEDTA溶液。稱(chēng)取EDTA二鈉鹽3.72g溶于無(wú)二氧化碳蒸餾水中,微熱溶解,冷卻
6、后定容至1000ml,其濃度可用標(biāo)準(zhǔn)鈣或鎂液標(biāo)定。(2)0.01mol/L鋇鎂混合液。2.44g氯化鋇(BaCl22H2O)和2.04g氯化鎂(MgCl26H2O)溶于水,定容至1000ml,搖勻。此溶液中鋇、鎂濃度各為0.01mol/L,每毫升約可沉淀SO4 2-1mg。(3)PH10緩沖溶液。稱(chēng)取氯化銨33.75g溶于150ml水中,加氨水285ml,用水稀釋至500ml。(4) 1:4 HCl溶液。1份濃鹽酸與4份水混合。 (5)鉻黑T指示劑和K-B指示劑操作步驟:(1)吸取土壤浸出液1020ml于150ml三角瓶中,加入(1:4)HCl 5滴,加熱至沸,趁熱用吸管緩緩地加入過(guò)量2510
7、0%的鋇鎂混合液(約510ml),并繼續(xù)加熱5分鐘,放置2小時(shí)以上。加入PH10緩沖液5ml搖勻,再加入KB指示劑或鉻黑T指示劑12滴,搖勻后立即用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由酒紅色突變成純藍(lán)色。如果終點(diǎn)前顏色太淺,可補(bǔ)加一些指示劑,記錄EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù)V1。 (2)空白標(biāo)定。取25ml水,加(1:4)HCl 5滴,鋇鎂混合液5或10ml(用量與上述待測(cè)液相同),PH10緩沖液5ml,KB混合指示劑或鉻黑T指示劑12滴,搖勻后用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色,記錄EDTA溶液的用量V2。(3)土壤浸出液中Ca2+和Mg2+合量的測(cè)定。吸取上述(1)土壤浸出液相同體積【測(cè)定見(jiàn)鈣
8、和鎂離子的測(cè)定操作步驟(1)】,記錄EDTA溶液的用量V3。(可免去此步驟)注釋?zhuān)喝绻鸙2V3- V1=A(ml),A+A25%所加氯化鋇體積,表明所加沉淀劑足量。A+A25%所加氯化鋇體積,表明所加沉淀劑不夠,應(yīng)重新少取待測(cè)液,或多加沉淀劑重新測(cè)定SO42-。結(jié)果計(jì)算:土壤中水溶性1/2SO42-的含量 (cmol/kg)= c(EDTA)(V2V3- V1)ts/m100土壤中水溶性SO42-的含量 (g/kg)= 1/2SO42-(cmol/kg)0.0480式中:V1待測(cè)液中原有Ca2+、Mg2+以及SO42-作用后剩余鋇鎂劑所消耗的總EDTA溶液的體積(ml);V2鋇鎂劑(空白標(biāo)定)
9、所消耗的EDTA溶液的體積(ml);V3同體積待測(cè)液中原有Ca2+、Mg2+所消耗的EDTA溶液的體積(ml);CEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾質(zhì)量(kg/mol);0.04801/2SO42-的摩爾質(zhì)量。4 鈣和鎂離子的測(cè)定-EDTA滴定法試劑: (1)0.01mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱(chēng)取3.720克EDTA二鈉鹽溶解于無(wú)二氧化碳的蒸餾水中,微熱溶解,冷卻后定容至1000ml。(2)PH10緩沖液(氨緩沖液)。稱(chēng)取氯化銨(化學(xué)純)67.5g,溶于300ml無(wú)二氧化碳蒸餾水中,加濃氨水(密度0.9g/ml,含氨25%)570ml混合,然后加水稀釋至1000ml,注意防止吸收空氣中的二氧化碳。(3)
10、4mol/L氫氧化鈉溶液。溶解氫氧化鈉40g于水中,稀釋至250ml。(4)0.01mol/LCa標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱(chēng)取105下烘46小時(shí)的分析純CaCO30.5004g,溶于25ml 0.5mol/L HCl中煮沸除去CO2,用無(wú)CO2蒸餾水稀釋至500ml。(5)鉻黑T指示劑。稱(chēng)取鉻黑T0.5g與100g干燥的NaCl共研至極細(xì),貯于密閉棕色瓶中備用。(6) KB指示劑。稱(chēng)取酸性鉻藍(lán)K 0.1g,萘酚綠B 0.2g,溶于50ml水中,貯于棕色瓶中,此液每月配制一次。(7) 1:1HCl(化學(xué)純)。一份濃鹽酸加一份水。操作步驟:(1)Ca2+Mg2+合量的測(cè)定:吸取土壤浸出液或水樣1020ml于
11、150ml三角瓶中,加1:1 HCl 2滴搖動(dòng),加熱至沸水1min,除去CO2,冷卻。加3.5mlpH10氨緩沖液,搖勻后加12滴KB指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由紫紅色突變?yōu)樗{(lán)綠色為終點(diǎn)。或加12滴鉻黑T指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由深紅色突變?yōu)樘焖{(lán)色為終點(diǎn)。記錄EDTA溶液的用量為V1。(2) Ca2+的測(cè)定:另吸取土壤浸出液1020ml于三角瓶中,加1:1HCl 2滴,充分搖動(dòng)煮沸1分鐘趕出CO2,冷卻后,加4mol/LNaOH 3滴中和HCl,搖勻,然后每5ml待測(cè)液中再加1滴NaOH和12滴KB指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,接近終點(diǎn)時(shí)須逐滴加入,充分搖動(dòng),直至溶液由紫紅色突
12、變?yōu)樗{(lán)綠色。記錄EDTA溶液的體積為V2。結(jié)果計(jì)算:土壤水溶性鈣(1/2Ca)含量(cmol/kg)=(c(EDTA)V12ts/m)100土壤水溶性鈣(Ca)含量(g/kg)=(c(EDTA)V1ts/m0.040)1000土壤水溶性鎂(1/2Mg)含量(cmol/kg)=(c(EDTA)(V1 V2)2ts/m) 100土壤水溶性鎂(Mg)含量(g/kg)=(c(EDTA)(V1 V2)ts/m0.0244) 1000式中:V1和V2滴定(Ca2+Mg2+)和Ca2+時(shí)所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)液體積(ml);c(EDTA)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);m土壤樣品的重量(g)。5 鈉和鉀
13、離子的測(cè)定-火焰光度法試劑:(1)約c=0.1mol/L 1/6 Al2(SO4)3溶液。稱(chēng)取Al2(SO4)3 34g或Al2(SO4)3.18H2O 66g溶于水中,稀釋至1000ml。(2)K標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱(chēng)取在105烘干46小時(shí)的分析純KCl 1.9069g溶于水中,定容至1000ml,含K為1000ug/ml。吸取此液100ml,定容至1000ml,則得100ug/ml K溶液。(3) Na標(biāo)準(zhǔn)溶液。稱(chēng)取在105烘干46小時(shí)的分析純NaCl 2.542g溶于水中,定容至1000ml,含Na為1000ug/ml。吸取此液250ml,定容至1000ml,則得250ug/ml Na溶液。(4)
14、 K、Na混合標(biāo)準(zhǔn)液。將100ug/ml K和250ug/ml Na標(biāo)準(zhǔn)溶液等體積混合,即得50ug/ml K和125ug/ml Na的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。操作步驟:(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制作:吸取K、Na混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0,2,4,6,8,10,12,16,20ml,分別移入9個(gè)50ml的量瓶中,加Al2(SO4)3 1ml,定容。則分別含K為0,2,4,6,8,10,12,16,20 ug/ml和含Na為0,5,10,15,20,25,30,40,50 ug/ml。用上述系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在火焰光度計(jì)上用各自的濾光片分別測(cè)出K和Na在檢流計(jì)上的讀數(shù)。以檢流計(jì)為縱坐標(biāo),以濃度作為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。 (2)吸取土壤浸出液1020ml,放入50ml容量瓶中,加Al2(SO4)3 1ml,定容。然后在火焰光度計(jì)上測(cè)試,記錄檢流計(jì)讀數(shù),在標(biāo)曲上查出它們的濃度。將配制好的Na、K混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液在火焰光度計(jì)上分別測(cè)定Na和K的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度離婚協(xié)議補(bǔ)充協(xié)議:子女撫養(yǎng)權(quán)變更及費(fèi)用
- 2025年度河道清淤工程安全與環(huán)保管理承包合同
- 2025年中國(guó)天然燒結(jié)莫來(lái)石市場(chǎng)調(diào)查研究報(bào)告
- 2025-2030年可擴(kuò)展式硬盤(pán)籠設(shè)計(jì)企業(yè)制定與實(shí)施新質(zhì)生產(chǎn)力戰(zhàn)略研究報(bào)告
- 2025-2030年手工意大利面連鎖店行業(yè)深度調(diào)研及發(fā)展戰(zhàn)略咨詢(xún)報(bào)告
- 2025年中國(guó)反絨皮市場(chǎng)調(diào)查研究報(bào)告
- 2025至2030年P(guān)VC軟膠手環(huán)項(xiàng)目投資價(jià)值分析報(bào)告
- 2025年卡片夾項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 2025至2030年橄欖扣項(xiàng)目投資價(jià)值分析報(bào)告
- 2025至2030年雙色家用剪項(xiàng)目投資價(jià)值分析報(bào)告
- 北京地鐵13號(hào)線(xiàn)
- 塑料成型模具設(shè)計(jì)(第2版)江昌勇課件1-塑料概述
- 產(chǎn)業(yè)園EPC總承包工程項(xiàng)目施工組織設(shè)計(jì)
- 方形補(bǔ)償器計(jì)算
- 為加入燒火佬協(xié)會(huì)致辭(7篇)
- 兒科重癥監(jiān)護(hù)病房管理演示文稿
- 甲基異丁基甲酮化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)
- 條形基礎(chǔ)的平法識(shí)圖課件
- 秘書(shū)實(shí)務(wù)完整版課件全套ppt教程
- 新版神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病史采集和體格檢查ppt
- 義務(wù)教育《歷史》課程標(biāo)準(zhǔn)(2022年版)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論