藥理學(xué)知識試題及答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥理學(xué)知識培訓(xùn)答案 一、填空題：（每空2分，共40分）1、機體對藥物的處置包括 吸收、分布、代謝、排泄 。2、大多數(shù)藥物按 簡單 擴散方式通過生物膜，其通過速度與膜兩側(cè) 藥物濃度差 和 藥物脂溶性 成正比 。3、部分激動藥與受體有 親和力 ，但只有 內(nèi)在活性 ；當(dāng)它和激動藥同時在時，表現(xiàn)為 拮抗 作用。 4、受體激動藥是指某一藥物對其受體既有 親和力 ，又有 內(nèi)在活性 。5、長期用激動藥使相應(yīng)受體數(shù)量減少，稱為 下調(diào) ；長期用拮抗劑使相應(yīng)受體數(shù)量增多，稱為 上調(diào) 。 6、在藥物的排泄中，最重要的途徑是 腎排泄 ，其次是 膽汁排泄 ，在后一條排泄途徑中，有的藥物可形成

2、肝腸循環(huán) ，而使作用時間延長。7、能引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量稱為 效價強度 ；其值越 小 則強度越強。8、心臟驟停時能使心臟復(fù)蘇的藥物 有腎上腺素 和 異丙腎上腺素 。9、受體阻斷藥臨床上可用于治療 高血壓、心絞痛、心律失常、心衰 和甲狀腺功能亢進、青光眼等。10、治療貧血的藥物有 鐵劑、葉酸、維生素b12 等三類。二、單選題：（每題只有1個正確答案，每題2分，共20分）1、有些藥物只影響機體少數(shù)甚至一種生理功能，這種特性稱為（ D ）A、安全性 B、有效性 C、耐受性 D、選擇性 E、敏感性2、弱酸性藥物在堿性尿液中（ B ）A、解離多，再吸收多，排泄慢 B、解離多，再吸收少，排泄快C、

3、解離少，再吸收多，排泄慢 D、解離少，再吸收少，排泄快3、一級消除動力學(xué)的特點是( C )A、血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減B、血漿消除半衰期隨給藥量大小而增減C、單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比D、單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的量消除4、藥物在應(yīng)用相等劑量時，表觀分布容積（Vd）小的藥物比Vd大的藥物( C )A、血漿藥物濃度較低 B、血漿蛋白結(jié)合率較低 C、組織內(nèi)藥物濃度低 D、生物利用度較小5、生物利用度是指（ D ）A、根據(jù)藥物的表觀分布容積來計算B、根據(jù)藥物的消除速率常數(shù)來計算C、舌下含服藥物能被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度D、任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血

4、循環(huán)內(nèi)藥物的百分率6、毒扁豆堿（Physostigmine）的主要用途是( A )A、青光眼 B、重癥肌無力 C、腹脹氣 D、陣發(fā)性室上性心動過速7、碘解磷定（pyraloxime iodide）（PAM）對何種組織作用最明顯( A )A、骨骼肌 B、瞳孔 C、腺體 D、胃腸道8、腎上腺素（Adrenaline）不適用于( B )A、心臟驟停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、過敏性休克9、酚妥拉明（phentolamine）的不良反應(yīng)有( D )A、升高血壓 B、誘發(fā)糖尿病 C、抑制呼吸中樞 D、靜脈給藥有時可引起嚴(yán)重的心率加快10、強鎮(zhèn)痛藥（阿片受體激動藥）應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制應(yīng)用，其主要理由

5、是容易引起（ A ）A、成癮性 B、耐受性 C、便秘 D、體位性低血壓 三、判斷題：（每小題2分，共20分）1、藥物的過敏反應(yīng)與其藥理作用無關(guān)。（） 2、評價藥物安全性大小的最佳指標(biāo)是效價強度。（×） 3、腎上腺素對、1、2均有很強的激動作用。 （）4、主要用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉的藥物是硫噴妥鈉。（）5、嚴(yán)格地說，苯巴比妥不具有抗癲癇抗驚厥作用。（×）6、對癲癇大發(fā)作無效的藥物是乙琥胺。（）7、與痛覺反應(yīng)最有關(guān)系的腦區(qū)是導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)。（）8、嗎啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是人工呼吸。（×）9、四環(huán)素易致嬰幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良。（ ） 10、良性瘧疾控癥最

6、宜用奎寧。（ × ）四、問答題：（每題5分，共20分） 1、簡述藥理學(xué)性質(zhì)、任務(wù)和分類？答：藥理學(xué)是研究藥物機體（包括病原體）相互作用的規(guī)律和機制；連續(xù)藥學(xué)和醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的橋梁。任務(wù)：闡明藥物有何作用、作用如何產(chǎn)生、藥物在體內(nèi)變化規(guī)律。分類：藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）、藥物代謝動力學(xué)（藥動學(xué)）、臨床前藥理學(xué)（研究對象為動物）、臨床藥理學(xué)（研究對象為人）。2、巴比妥類產(chǎn)生耐受性的原因，聯(lián)合用藥時可產(chǎn)生什么影響？答：1. 原因：長期應(yīng)用巴比妥類藥物特別是苯巴比妥，可使肝臟藥物代謝酶活性增高，加速巴比妥類藥物代謝，從而可產(chǎn)生耐受性。2. 影響：發(fā)揮藥物間的協(xié)同作用，提高療效，降低藥物的毒副作用，延續(xù)或減少藥物的耐受性發(fā)生。3、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？答：Mg2可競爭性地抑制鈣的作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，從而阻斷了神經(jīng)肌肉接頭的傳遞過程，有效地控制了驚厥。4、如何防治強心苷中毒？答：1. 防止中毒的誘發(fā)因素，如低血鉀、低血鈣、心肌缺血、缺癢等；2. 發(fā)現(xiàn)停藥指征時立即停藥；3. 出現(xiàn)快速型心律失