看流式細胞術結果中的圖

1、如何看流式細胞術結果中的圖FCM數據的存貯的方式是FCS2.0（flow cytometry standard），接受列表排隊(List Mode)方式。易于加工處理分析，但缺乏直觀性，數據的顯示通常有一維直方圖、二維點圖、等高線圖、密度圖等幾種；由數據還可以做出標準曲線進行定量分 析。Q1：坐標軸的意義？1、  單參數直方圖  每一個細胞單參數的測量數據可以整理成統計分布，以直方圖的方式來顯示。在圖中，橫坐標表示熒光信號或散射光信號相對強度的值，其單位是道數（channel），可以是線形（line）或者對數（log）。縱坐標一般是相對細胞/粒子數（count）！

2、 2、  二維圖  在二維圖的中，橫坐標/縱坐標都表示熒光信號或散射光信號相對強度的值，可以是線形（line）或者對數（log）。雙參數圖可以將樣品細胞群分開，從而便利對感愛好的細胞進行分析。 Q2：“Gate”和 “Regin”？·  設門是流式細胞分析中一種重要的技術，只有通過最佳的設門方式，才能精確地獵取和分析數據，從而得到臨床診斷和科研中有價值的信息。· On-line gating(threshold gating)監(jiān)測/獵取數據· Off-line gating： 分析實驗數據 &#

3、160;        散射光設門/熒光設門          散射光/熒光聯合設門          多重規(guī)律門(組合門)  多重規(guī)律門 G3=R1 and R2 (G3=R1×R2) 其它： G=R1 or R2 G=R1 not R2  Q3:流式圖中的顏色與熒光顏色?  流式圖中的顏色為區(qū)分不同細胞群而人為指定

4、, 與熒光顏色無關!  Q4：流式圖中的陰/陽（N/P）如何劃分?  如何做M1陰性界限？實際上，這個M1的劃分完全是依據陰性(同型)對比來的！如下圖：左圖為同型對比，即：您所檢測的物質在陰性組中的基礎表達量，可以理解為背景、靜息狀態(tài)下、基礎水平、未受刺激時等。右圖即陽性組，也就是接受刺激后，功能狀態(tài)下、藥物作用后等。  Q5:  這么巧，陰性正好在101劃分？  其實, 我們可以人為地將電壓，放大倍數調到相應的大小，使陰性的右邊界在某一個值上，（通常劃在101四周）這樣后期做sample時好看！當然也可以調到102，103次方。  Q6：為什么要進行熒光補償？·   流式細胞分析中常常要用到2種以上的熒光標記抗體進行染色，而目前所使用的多種熒光染料放射譜間有肯定重疊。· “熒光補償”這個術語是指修正熒光滲漏的過程，如從探測器除去除匹配熒光以外的任何熒光信號。內容總結（1）如何看流式細胞術結果中的圖FCM數據的存貯的方式是FCS2.0（flow cytometry standard），接受列表排隊(List Mode)方式（2）在圖中，橫坐標表示熒光信號或散射光信號相對強度的值，其單位是道數（channel），可以是線形（line）或者對數（log）