地質(zhì)樣品有機地化測試輕質(zhì)原油氣相色譜分析方法說明

1、MV_RR_CNG_0397 地質(zhì)樣品有機地化測試輕質(zhì)原油氣相色譜分析方法1. 地質(zhì)樣品有機地化測試輕質(zhì)原油氣相色譜分析方法說明編號GB/T 18340.12001名稱(中文) 地質(zhì)樣品有機地化測試輕質(zhì)原油氣相色譜分析方法(英文) Organic geochemical measurements of geological samples Method for the analysis of light mass crude oils by gas chromatography歸口單位全國地質(zhì)礦產(chǎn)標準化技術(shù)委員會巖礦測試標準物質(zhì)和方法技術(shù)委員會起草單位中國新星石油公司實驗地質(zhì)研究院、中國新星石

2、油公司西北石油局規(guī)劃研究院、中國新星石油公司華北石油局規(guī)劃研究院、中國海洋石油南海西部公司勘探開發(fā)科學研究院。主要起草人錢志浩、王敦則、周文瑞、吳克文、劉耀錚、孔 楓批準日期實施日期替代規(guī)程號適用范圍本標準規(guī)定了輕質(zhì)原油氣相色譜分析中的輕質(zhì)原油取樣、分析步驟、定性、定量、輕烴參數(shù)計算和精密度等。本標準適用于輕質(zhì)原油包括凝析油中nC7以前的單體烴，以及C8C40 正構(gòu)烷烴等烴類化合物的色譜分析。主要技術(shù)要求是否分級否 檢定周期（年）附錄數(shù)目1出版單位中國標準出版社檢定用標準物質(zhì)相關(guān)技術(shù)文件地質(zhì)礦產(chǎn)石油地質(zhì)海洋地質(zhì)局輕質(zhì)油單體烴組成毛細管柱氣相色譜分析方法石油天然氣行業(yè)標準SY/T 5779199

3、5原油全烴氣相色譜分析方法備注2. 地質(zhì)樣品有機地化測試輕質(zhì)原油氣相色譜分析方法摘要1 范圍本標準規(guī)定了輕質(zhì)原油氣相色譜分析中的輕質(zhì)原油取樣、分析步驟、定性、定量、輕烴參數(shù)計算和精密度等。本標準適用于輕質(zhì)原油包括凝析油中nC7以前的單體烴，以及C8C40正構(gòu)烷烴等烴類化合物的色譜分析。2 方法提要試樣汽化后隨載氣通過高效毛細管柱使正庚烷以前的單體烴和C8C40正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴分離，用火焰離子化檢測器對相繼流出的各單體烴進行檢測，通過色譜數(shù)據(jù)處理機繪制出色譜圖，用標準樣品標定法或保留指數(shù)法定性，以面積歸一化法計算各組分的質(zhì)量分數(shù)，并按相應的公式計算各項輕烴參數(shù)。3 儀器和設(shè)備3.1 氣相色譜儀

4、：具有毛細管柱分流或無分流進樣系統(tǒng)、程序升溫及火焰離子化檢測裝置。3.2 色譜數(shù)據(jù)處理機。3.3 冰箱。4 試樣和材料4.1 二硫化碳：分析純。4.2 C1C5天然氣標樣。4.3 色譜標樣：含C13C40范圍內(nèi)任意幾個碳數(shù)的正構(gòu)烷烴。4.4 色譜柱：固定相為聚甲基硅酮交聯(lián)型石英毛細管柱，柱長35 m50 m，內(nèi)徑0.22 mm0.25 mm，柱效不低于3 500理論板/m，最高使用溫度不低于320。4.5 微量注射器：1 L、10 L。4.6 玻璃注射器：5 mL、10 mL、50 mL。4.7 具塞小口棕色試劑瓶。4.8 氮氣或氦氣：純度不低于99.99。4.9 氫氣：純度不低于99.9。4

5、.10 凈化壓縮空氣。5 采樣和保存5.1 試采過程中取樣在試采過程中，選定合適的層位，用玻璃注射器采取8 mL10 mL脫氣的原油，轉(zhuǎn)移至具塞小口棕色試劑瓶。5.2 油井開采過程中取樣在井口用玻璃注射器，采取流動的原油試樣8 mL10 mL，密閉。若原油含水，視油水比取樣，取樣體積應保證脫水后試樣為8 mL10 mL，密閉。在實驗室將注射器倒置，在4050下恒溫1 h2h。油水分離后，在室溫下將水排除，轉(zhuǎn)移至具塞小口棕色試劑瓶。5.3 試樣保存試樣采集后即可分析，或直接放在冰箱中保存。6 分析步驟6.1 打開氣相色譜儀氣路和電路系統(tǒng)。6.2 設(shè)置氣相色譜儀和色譜數(shù)據(jù)處理機的分析條件。6.3

6、儀器校準點火后，啟動程序升溫，待色譜分析基線走穩(wěn)后，即可進行樣品分析。6.4 樣品分析先后用CS2溶劑和試樣洗滌微量注射器數(shù)次，再用微量注射器抽取0.2 L1.0 L試樣，注入氣相色譜儀氣化室，同時啟動程序升溫和色譜數(shù)據(jù)處理機，記錄色譜圖和各單體烴的原始數(shù)據(jù)。7 定性C1C5正構(gòu)烷烴用天然氣標樣定性，C6以上正構(gòu)烷烴用正構(gòu)烷色譜純化合物定性，nC7以前輕烴的各單體烴用保留時間法或色譜-質(zhì)譜鑒定法定性。8 定量計算用色譜數(shù)據(jù)處理機以面積歸一化法計算C7以前各單體烴，以及C8C40正構(gòu)烷烴的質(zhì)量分數(shù)。9 輕質(zhì)原油輕烴參數(shù)計算9.1 甲基環(huán)己烷指數(shù)按式(1)計算：甲基環(huán)己烷指數(shù)= ×100(1)9.2 庚烷值按式(2)計算：庚烷值= ×100(2)式中：(CYC6MCYC6)環(huán)己烷與甲基環(huán)己烷之間流出物之和，。9.3 石蠟指數(shù)按式(3)計算：石蠟指數(shù)= (3)10 精密度10.1 色譜圖正構(gòu)烷烴、姥鮫烷、植烷譜峰形對稱，正庚烷以前單體烴不少于22個。1，順3-二甲基環(huán)戊烷與1，反3-二甲基環(huán)戊烷之間及1，反3-二甲基環(huán)戊烷與1，反2-二甲基環(huán)戊烷之間分離度不小于0.5；正十七烷與姥鮫烷之間分離度不小于0.9(以低峰高度為準)。10.2 精度同一樣品兩次平行分析，其輕烴參數(shù)分析結(jié)果的相對雙差符合表1規(guī)定。表1 樣品平行