近三年有機(jī)化學(xué)高考題集錦

1、【精品文檔】如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除，僅供學(xué)習(xí)與交流近三年有機(jī)化學(xué)高考題集錦.精品文檔.近三年有機(jī)化學(xué)高考題集錦1.（2014山東7）下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是（ ）ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均為取代反應(yīng)B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應(yīng)CCl2+2Br=2Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2Cl2+H2O=HCl+HClO 均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)2.（2014山東11）蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說法正確的是（ ） A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

2、 B1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1mol H2 DHOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體3.（2013山東7）化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是（ ）A聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料C合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料D利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化過程4.（2013山東10）莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（ ）A分子式為C7H6O5 B分子中含有兩種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羥基和

3、羧基均能電離出氫離子5.（2012山東10）下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是（ ）A苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng) C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)休D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同6.（2014廣東7）.生活處處有化學(xué)。下列說法正確的是（ ）A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金 B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸7.（2014新課標(biāo)1。7）.下列化合物中同

4、分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯8.（2014新課標(biāo)2。8）四聯(lián)苯的一氯代物有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種9.（2014北京10）、下列說法正確的是（ ）A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷B用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同10.（2014天津4）對(duì)右圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是（ ）A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原了數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分1

5、1.（2013新課標(biāo)2。7）. 在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:R1COOCH2 R2COOCH 3ROHR3COOCH2催化劑加熱R1COO R CH2OHR2COO R CHOHR3COO R CH2OH 動(dòng)植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯(cuò)誤的是. （ ）A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油12.（2013新課標(biāo)2。8）. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯

6、與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨13.（2013新課標(biāo)1。2）、分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 （ ）A、15種      B、28種 C、32種      D、40種 14.（2013浙江。10）、下列說法正確的是（ ）A按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同

7、系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色OHOHOH D結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物，其單體是甲醛和苯酚15.（2013江蘇。12）. 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：（ ）下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉16.（2012新課標(biāo)8）下列說法中正確的是（ ） A醫(yī)用酒精的濃度通常為95 B單質(zhì)硅是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某Ｓ貌牧?C淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導(dǎo)纖維

8、都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料17.（2012新課標(biāo)10）分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu)) （ ） A5種 B6種 C7種 D8種18.（2012新課標(biāo)12）分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10 AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O19.（2012廣東7）、化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說法不正確的是（ ）A 用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢B 淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C 自行車鋼架生銹主要是電化學(xué)腐蝕所致

9、D 新型復(fù)合材料使用手機(jī)，電腦等電子產(chǎn)品更輕巧，使用和新潮20.（2014山東34）（12分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】3對(duì)甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：+COB E已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O。（1）遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為_。（2）試劑C可選用下列中的_。a、溴水 b、銀氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2懸濁液（3） 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_。（4）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。21.（2

10、013山東33）（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】聚酰胺66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，的反應(yīng)類型為 （3）為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應(yīng)方程式為 22.（2012山東33）. (8分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化劑(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F濃硫酸P(C

11、19H30O3)已知：+ R2C=CH2催化劑CCH3RR(R為烷基); A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分于中只有一個(gè)甲基。(1) AB的反應(yīng)類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10) ,G的化學(xué)名稱是 。(2) A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的 。 a.鹽酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.濃氨水(4) P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 （有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。23.（2014新課標(biāo)1，38）化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) (15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種

12、路線如下：已知以下信息：1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。（2）D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為 。（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是 （寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺：反應(yīng)條件1 所選用的試劑為 ，反應(yīng)條件2所選用的試劑為 。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。24.（2014廣東30）

13、.（15分）不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。（1）下列化合物I的說法，正確的是 。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)一定條件 -CH=CH2+2ROH+2CO+O2 2CH3-CH=CHCOOR+2H2O2CH3-（2）反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物II的分子式為 _ ，1mol化合物II能與_molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有II能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_（寫1種）；由IV生

14、成II的反應(yīng)條件為_。（4）聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為_。近三年有機(jī)化學(xué)高考題集錦答案1.【解析】A、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、由油脂得到甘油，屬于酯類的水解反應(yīng)。由淀粉得到葡萄糖，屬于糖類的水解反應(yīng)，B正確；C、Zn+Cu2+=Zn2+Cu的單質(zhì)Zn化合價(jià)升高，被氧化，C錯(cuò)誤；D、Cl2+H2O=HCl+HClO反應(yīng)中H2O既不是氧化劑也不是還原劑，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緽2.【解析】A、蘋果酸中含有羧基（-COOH）和羥基（-OH），二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B、1mol

15、蘋果酸中含有2mol羧基（-COOH），所以只能和2mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，羥基（-OH）不和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C、羧基（-COOH）和羥基（-OH）都能和活潑金屬Na發(fā)生反應(yīng)，所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1.5mol H2，C錯(cuò)誤；D、HOOCCH2CH(OH)COOH與互為同一種物質(zhì)，D錯(cuò)誤。【答案】A3.解析：聚乙烯塑料的老化是因?yàn)楸谎趸?，A選項(xiàng)錯(cuò)；煤的氣化是化學(xué)變化，B錯(cuò)；碳纖維是碳的單質(zhì)，C錯(cuò)；用糧食釀酒時(shí)，先在糖化酶作用下水解為葡萄糖，然后在酵母作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榫凭?，都是化學(xué)變化。D正確。答案：D4解析：根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為：C7H1

16、0O5，需要注意不存在苯環(huán)，A錯(cuò)；有三種官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵，B錯(cuò)；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發(fā)生電離，D錯(cuò)。答案：C5.【解析】油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯含有雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和氯氣的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，而乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄搪和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；乙醇、乙酸中的官能團(tuán)分別為羥基、羧基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C6.解析：答案為A。注意抽象出化學(xué)概念，A項(xiàng)：“不銹鋼是合金”，不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金。B項(xiàng)：棉和麻主要成分是纖維素與淀

17、粉不屬于同分異構(gòu)。C項(xiàng)：花生油是植物是不飽和酯類。D項(xiàng)：蛋白質(zhì)要在催化9.10.11.解析：考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。12.解析：考察有機(jī)反應(yīng)原理。甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的H被取代。選擇D13.答案：D 解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因?yàn)槠渥罱K問的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目： 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計(jì) 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種

18、，因此可組成形成的酯共計(jì)：5×8=40種。 14.【解析】A選項(xiàng)：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B選項(xiàng)：苯甲酸的分子式為C7H6O2，可將分子式變形為C6H6·CO2，因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等。C選項(xiàng)：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。15.16.答案：B答案解析：此題為基礎(chǔ)題。A答案應(yīng)該為75%，C中油脂不為高分子化合物，這個(gè)選項(xiàng)也在考前多個(gè)試題里出現(xiàn)D答案光導(dǎo)纖維為二氧化硅，合成纖維為有機(jī)材料，這個(gè)選項(xiàng)多個(gè)試題也出現(xiàn)，從前面兩個(gè)題看來(lái)，還是沒什么創(chuàng)新，或者考前已經(jīng)被很多老師抓住題了。17.答案:D解析：此題也為基

19、礎(chǔ)題，也沒什么新意，首先寫出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體就可以得出有3+4+1=8種這樣的醇解析：油脂不屬于高分子化合物18.答案:C解析：此題為中檔題，其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題，不需要過多的化學(xué)知識(shí)，不過學(xué)生平時(shí)估計(jì)也碰到過這種找多少項(xiàng)為什么的類似題。有多種做法，比如我們把它分為4循環(huán)，26=46+2，也就是說第24項(xiàng)為C7H14O2,接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16,這里面要注意的是第一項(xiàng)是從2個(gè)碳原子開始的。19. 解析：油脂不屬于高分子化合物20.【答案】（1）3 醛基 （2）b、d（3）+2NaOH ONa CH3 +CH3CH=CHCOONa+H2

20、O （配平不作要求）（4） 【解析】由合成路線可知，甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)甲基苯甲醛，再與CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B，B為，中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為。（1）能遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物是酚類，含有酚羥基，將醛基（CHO）中的氧原子拆分成-OH連接在苯環(huán)上，將碳原子與甲基連接形成-CH=CH2,連接在苯環(huán)上，二者可以是鄰位、間位和對(duì)位關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體有3種。B中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。（2）運(yùn)用新信息可以推出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B轉(zhuǎn)化為D需要將醛基氧化為羧基，但是碳碳雙鍵易與溴水和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)

21、，故只能選用銀氨溶液和新制的氫氧化銅懸濁液，故選b、d。（3）有機(jī)物中的酯基是酚酯基，1mol完全反應(yīng)消耗2molNaOH。反應(yīng)方程式為：+2NaOH ONa CH3 +CH3CH=CHCOONa+H2O （4）E中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，得到的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：21.解析：A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，與HCl取代得到C氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得D：丁二醇；通過反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過縮聚反應(yīng)得到H：聚酰胺-66。（1） B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：CH3CH2CH2CHO。（2） D是1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應(yīng)是取代反應(yīng)。（3） 要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，