《有機物的結構與分類》學案

1、有機物的結構與分類學案課時1有機物中碳原子的成鍵特點【復習目標】1. 了解有機化合物中碳原子的三種成鍵方式；2. 掌握甲烷、乙烯、乙快分子的組成和空間構型。3. 學會用結構式、結構簡式和鍵線式來表示常見有機化合物的結構。回顧知識：1. 有機物的概念：2. 注：COCO2碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、金屆碳化物、袱化物歸為無機物有機物的特點：種類繁多、反應慢、副反應多、大多數能燃燒有機物組成元素：I1、有機物中碳原子的成鍵特點(1) 在有機物中，碳原子有個價電子，呈價。(2) 碳原子既可與其它原子形成共價鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成鍵,也可以形成鍵或鍵。(成鍵方式多)碳原子與其它原子之間的成

2、建方式：C=OC-OC-HC-NC=NC三N2、碳原子的成鍵方式與分子空間構型的關系?當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上；當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成蹇鍵時，形成該蹇鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上。?有機物的代表物基本空間結構：甲烷是結構(5個原子不在一個平面上)；乙烯是結構(6個原子位于一個平面)；乙快是型結構(4個原子位于一條直線)；苯環(huán)是結構(12個原子位于一個平面)(3) 在燒分子中：僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為,雙鍵或參鍵方式成鍵的碳原子稱為.3、有機物結構的表示方法(1)請寫出戊烷分子式：最簡式:,結構式：結構

3、簡式：鍵線式：(2) 寫出乙烯、乙煥的電子式：寫出羥基的結構式和電子式：【典例分析】1、有機物中碳原子的成鍵特點【例1】：下列化學式及結構式，從成鍵情況看不合理的是4CHjN)C-N-H4CHjSO,H-C-OHI尸C、CH+StH-C-S-HD,CH+Si.C-SiH*、H變式1.下列分子可能不存在的是D.C1022H2001NO2A.C4H5F3B.C3H6O4C.C2H8NO2E.C10H82、碳原子的成鍵方式與分子空間構型的關系【例2】甲烷是正四面體結構，而不是正方形的平面結構，理由是（）A. CH3C1不存在同分異構體B.CH2CI2不存在同分異構體C.CHC13不存在同分異構體D.

4、CH4中四個價鍵的鍵長和鍵角都相等【例3】能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是（）A.苯的一元取代物沒有同分異構體B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對位二元取代物只有一種【例4】畫出CH3CMCH=CH2分子的空間結構示意圖，并指出其分子中有個碳原子共線，個碳原子共面，最少有個原子共面，最多有個原子共面。變式2:下列關于CHC七C+C=C-CF3分子的結構敘述正確的是（）A、6個碳原子有可能都在一條直線上B、6個碳原子不可能都在一條直線上C、6個碳原子一定都在同一平面上D、6個碳原子不可能都在同一平面上3、有機物結構的表示方法【例5】請寫出下列有機化

5、合物的結構簡式和鍵線式。HC必C、ChBrHHICBrI.C,.CICIHH變式3:下列有機物分子的結構簡式書寫正確嗎？若錯誤請寫出正確的答案。1、乙烷：H3CCH32、乙醇：CH2CH3OH3、丙酸：COOHCH2CH34、丁快：CHCCH2CH3變式4:將下列鍵線式改為結構簡式:當堂檢測:結構簡式：1. 關于有機物種類繁多的原因，不正確的是A. 碳原子有四個價電子，可以跟其他原子形成四個價健B. 碳原子彼此可結合成長鏈2, 組成有機物的元素種類很多D.有機物容易形成同分異構體某燒的結構簡式為CHOCHAC七C(C2H5)VCH分子中含有四面體結構的碳原子(即飽和碳原子)數為a,在同一直線上

6、的碳原子數量最多為b,一定在同一平面內的碳原子數為c,則a、b、c分別為A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、43. 某有機物結構簡式如右圖所示,CHjCHwCHTHwCHCH-CH,則分子式為鍵線式表示為課時2有機化合物的分類【復習目標】1. 學會根據官能對有機物進行分類，知道有機物的其它分類方法。2. 掌握常見官能團的結構，正確寫出典型代表物的名稱和結構簡式。3. 掌握同系物概念，通過比較理解同系物與同分異構體兩概念的區(qū)別?！净A知識精粹】一、有機化合物的分類1、官能團(1) 定義：有機化學中常見的官能團：見教材P30頁寫出下面官能團名稱：一COOHCHOOH2、有機化合物

7、的分類方法(1)根據官能團分類：類別通式代表物官能團烷燒烯炷有快炷機芳香燒化鹵代燒合醇物的酚衍生醛物酮短酸酯根據燒基分類有機化合物.(2) 根據有機化合物分子中的碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀，把有機化合物分為和。(3) 根據組成元素的不同把有機化合物分為和。3、同系物定義：【典型例析】例1右邊是某些有機物的結構簡式：試填空回答(用編號)：以上物質中(1) 屬于不飽和鏈燒的是。(2) 屬于芳香燒的是。(3)分子中不含官能團的是。(4) 屬于醇類的是。(5) 含有洗基的是。(6) 屬于醛類的是。例2下面的粒子，不屬于官能團的是A.OHK-Br/C.SO3HD.CHj CHa-CHaCKCH.、I CH

8、,C：HCH3CH,CHCH,BrOCHCH,CHCH,OH CH,CCHH,OOUI CH,CH?COHHCX?OIHCH例3下列物質屬于同系物的是（） CH3CH2CICH2=CHClCH3CH2CH2CICH2CICH2CICH3CH2CH2CH3CH3CH（CH3）2A.B.C.D.1. 【當堂檢測】下列物質與CH3CH2OH互為同系物的是（）A.H-OHB、CH3OHC.胃d.C2H5OCH2OHCW-OH2.按碳骨架分類，下列說法正確的是（）A.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物B.屬于芳香族化合物C.屬于脂環(huán)化合物屬于芳香燒3.下列物質中，屬于酚類的是4.下面的原子或原子團不屬

9、于官能團的是C.NO；5.下列有機化合物中，有多個官能團:CHOOCHYH,I*CHjCOOCHHj(1) 可以看做醇類的是。(2)可以看做酚類的是。(2) 可以看做段酸類的是。(4)可以看做酯類的是。課時3同分異構體【復習目標】1、了解有機物中同分異構現象，同分異構的類型，會判斷簡單有機化合物的同分異構體。2、掌握簡單有機物同分異構體的寫法?！净A知識精粹】(一)同分異構體的常見類型碳鏈異構：由于分子中碳原子的排列順序不同(直鏈或帶支鏈)而產生的同分異構現象。例如，烷燒的同分異構體都是碳鏈異構。碳鏈異構的推斷是其他有機物異構體推斷的基礎。位置異構：因官能團(包括雙鍵、三鍵)在碳鏈或碳環(huán)上的位

10、置不同而引起的異構現象。例如：1一丁烯與2一丁烯；正丙醇和異丙醇類別異構：由于官能團不同而引起物質的類別不同所產生的異構現象，常見的類別異構有：(4)組成通式可能的類別舉例CHn烯燒環(huán)烷燒CHn-2快炷、二烯燃、環(huán)烯烷GHn+2。醇、酰CHnO醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)酰GRnQ短酸、酯、羥基醛、羥基酮GHn-6。酚、芳香醇、芳香酰CHn+1NO硝基烷燃、氨基酸G(H2O)m單糖或一糖注意：對于含官能團的開鏈有機物，可能同時有這三類異構體，推斷其同分異構體時可按:類別異構碳鏈異構官能團位置異構的思路進行，以免出現混淆。(二)同分異構體的書寫(1)燒書寫規(guī)律：主鏈由長到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，

11、位置由心到邊，排列由對到鄰、間。連接支鏈時還要注意支鏈的對稱性。交流與討論2、某烯烷與氫氣加成后的產物是CH3CHH(CH3)3則該烯燃的結構簡ICH3CH3式可能有種。燒的衍生物交流與討論1、分子式為C4H10O的有機物有幾種可能的同分異構體？寫出結構簡式。其中能發(fā)生酯化反應的有哪些？拓展：寫出C4H9CI可能的同分異構體，它與C4H9OH同分異構體同分異構體的寫法何關系?2、寫出分子式C7H8O為芳香族化合物的同分異構體的結構簡式。:多元(官能團)取代型書寫方法：先固定一個或幾個取代基，再移動另一個取代基，并依次類推。交流與討論1、試分析苯的二氯取代物、三氯取代物、四氯取代物各有幾種？2、

12、立方烷(C8H8)的碳干結構是一個立方體，試分析其二氯代物有幾種？3、寫出與/、iCHyh互為同分異構體的芳香族化合物的結構簡式。IIIch34、已知G2H2荷燒分子結構表示為：X它在苯環(huán)上的二漠代物CHs有9種，則其環(huán)上的四漠代物是種(3) .空間異構例如：C4H8順反異構1. 【反饋訓練】有下列幾種有機化合物的結構簡式：CH3CH=CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2OH錯誤！未找到引用源。CH3OCCH3CH3CH2OCH錯誤！未找到引用源。CH3CH2CH2OCH3CH2=chCH=CH2CH2錯誤！未找到引用源。=CHCH2CH2CH3(1)與互為同分異構體的是;(2)屬于同系物

13、的是;(3) 與互為官能團位置不同的同分異構體是;(4) 與官能團類型不同的同分異構體是。2.已知某有機物分子式為C7H8O,下列結構簡式不可能的是()ARC錯誤！未找到引用源。錯誤！未找到引用源。C錯誤！未找到引用源。D.錯誤！未找到引用源。3.某烷燒的相對分子質量為這種烷燒是A.CHaCHjCHjCHjCftch3IC.HaCcCHiCHs72,跟氯氣發(fā)生取代反應所得的一氯取代物沒有同分異構體，()B.CHjCHCHiCHjIch3CHiID.HjCCHjCH,CH)課時4有機化合物的命名【復習目標】知道常見有機物的習慣名稱，學會用系統(tǒng)命名法給烷燒及其它簡單有機物命名。【基礎知識精粹】一、

14、烷輕的命名燒基：1、習慣命名法(普通命名法)：適用于簡單化合物。2、系統(tǒng)命名法。烷炷系統(tǒng)命名法命名的步驟：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；支名同，要合并，支名異，簡在前，烷名寫在最后面。 名稱組成：支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱數字意義：阿拉伯數字支鏈位置；漢字數字相同支鏈的個數寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內的用夭干”，10以上的則用漢字十一、十二、十三”表示。(2) 系統(tǒng)命名原則：長選最長碳鏈為主鏈。初學者容易出現的錯誤是習慣于把橫向排列的碳鏈作為主鏈，其它作為支鏈。 多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。 近-離支鏈最近一端編號。由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈上的碳原子用1,2,3等數字依

15、次編號，以確定支鏈的位置。 小-支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y構簡式，從右端或左端看，均符合“近-離支鏈最近一端編號”的原則簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。、烯炷、煥炷：命名步驟：1、選主鏈，含雙鍵(參鍵)；2、定編號，近雙鍵(參鍵)；3、寫名稱，標雙鍵(參鍵)。例11.命名有機物:練習1.寫出下列物質的結構簡式：2,4一二甲基一3一乙基己烷練習2.下列物質命名正確的是A.1,3一二甲基丁烷B.2,3一二甲基一2一乙基己烷C.2,3一二甲基一4一乙基己烷D.2,3,5一三甲基己烷二、烯輕和快輕的命名規(guī)則(1) 將含有雙鍵或三

16、鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯”或某煥”。(2) 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3) 用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字)用二三”等表示雙鍵或三鍵的個數。(4) 支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。例1給下列有機化合物命名CH2=CH-CH2-CH3CH3-C=C-CH2-CH3CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-Ch-C=CH2C2H5三、苯的同系物的命名1.苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的燒基為側鏈進行命名。先讀側鏈，后讀苯環(huán)。例如：2. 二燒

17、基苯有三種異構體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構。命名用鄰位或1,2位；間位或1,3位；對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構體：命名：3. 若苯環(huán)上有二個或二個以上的烷基取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。CH?C比四、鹵代燒:以鹵素原子作為取代基象烷燒一樣命名。五、醇：以羥基作為官能團象烯燒一樣命名CH3-C-CHCH叫作：OHCH3六、醛、短酸：某醛、某酸。CH3CH2CH3CH-C-CHO，叫作：2,3二甲基一2一乙基丁醛II七、酯：S藁缺3酚、酰、酮：了解幾個常見例子【反饋練習】i.下列物質命名正確的是()A、1,3一二甲基丁烷B、2,3一二甲基一2一乙基己烷C、2,3一甲基一4乙基戊烷D、2,3,5二甲基己烷卜列命名正確的是2.某烷燒的結構為：CR.CHYH-CHCH,ch3A、1,2,4一三甲基一3一乙基戊烷C、3,5一二甲基一4一乙基己烷3.某有機物的系統(tǒng)命名的名稱為3,3,A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3