保健食品技術(shù)開發(fā)合同

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 合同編號： 技術(shù)開發(fā)（委托）合同項目名稱： 委托人：（甲方） 研究開發(fā)人：（乙方） 北京技術(shù)市場管理辦公室填 寫 說 明一、 “合同登記編號”由技術(shù)合同登記處填寫。二、 技術(shù)開發(fā)合同是指當(dāng)事人之間就新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝和新材料及其系統(tǒng)的研究開發(fā)所訂立的合同。技術(shù)開發(fā)合同包括委托開發(fā)合同和合作開發(fā)合同。三、 計劃內(nèi)項目應(yīng)填寫國務(wù)院部委、省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市、地、市（縣）級計劃。不屬于上述計劃的項目此欄劃（/）表示。四、 標(biāo)的技術(shù)的內(nèi)容、范圍及要求包括開發(fā)項目應(yīng)達(dá)到的開發(fā)目的、使用范圍、技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)及效益情況。五、 研究開發(fā)計劃包括當(dāng)事人各方實施開發(fā)項目的階

2、段進度、各個階段要解決的技術(shù)問題、達(dá)到的目標(biāo)和完成的期限等。六、 本本合同的履行方式（包括成果提交方式及數(shù)量）1、 產(chǎn)品設(shè)計、工藝規(guī)程、材料配方和其他圖紙、論文、報告等技術(shù)文件；2、 磁盤、磁帶、計算機軟件；3、 動物或植物新品種、微生物菌種；4、 樣品、樣機；5、 成套技術(shù)設(shè)備；七、 技術(shù)情報和資料的保密包括當(dāng)事人各方情報和資料保密義務(wù)的內(nèi)容、期限和泄露技術(shù)秘密應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任八、 本合同中，凡是當(dāng)事人約定認(rèn)為無需填寫的條款，在該條款填寫的空白處劃（/）表示。 專心-專注-專業(yè) 依據(jù)中華人民共和國合同法的規(guī)定，合同雙方就 （本合同稱產(chǎn)品） 的技術(shù)開發(fā)，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。第一條 標(biāo)的技術(shù)的內(nèi)

3、容、范圍及要求：1技術(shù)目標(biāo)：獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書。2技術(shù)開發(fā)功能： （1）主要原料： （2）功能判定： 第二條 應(yīng)達(dá)到的技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)1. 對配方的要求： 2. 產(chǎn)品規(guī)格： 3. 功效成分： 4. 服用量及服用方法： 5. 以上指標(biāo)在申報過程中，申報過程中，經(jīng)雙方協(xié)商后可修改第三條 研究開發(fā)計劃配方確定1個月；原料購買及樣品制作1-3個月；樣品檢測6-8個月；初審2-3個月；審評2-3個月；行政審批4-6個月；第四條 甲乙雙方責(zé)任1.甲方責(zé)任（1）提供擬申報的產(chǎn)品要求。（2）及時提供國家法規(guī)、程序、技術(shù)所要求的相關(guān)證明手續(xù)。 （3）及時支付申報相關(guān)費用，以保證注冊工作

4、的順利開展。2.乙方責(zé)任（1）乙方負(fù)責(zé)制定符合國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品報批要求的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（2）乙方按照雙方確認(rèn)的產(chǎn)品配方，加工研發(fā)及申報所用樣品；（3）加工出合格樣品后，負(fù)責(zé)安排并完成研發(fā)及注冊要求的毒理學(xué)、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、功效成分、 動物功能、 人體功能試食試驗。（4）乙方負(fù)責(zé)完成保健食品申報工作所需全部資料的標(biāo)準(zhǔn)化整理及編制。（5）乙方負(fù)責(zé)完成省級初審及復(fù)核檢驗工作；（6）乙方負(fù)責(zé)申報過程中的各項技術(shù)問題，對各級審評時審評機構(gòu)及專家提出的各種意見，及時進行補充、完善，直至獲得產(chǎn)品的國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書。（7）乙方完成申報注冊后向甲方提供各項試驗及申報此批文的全套

5、資料。第五條 研究開發(fā)經(jīng)費、報酬及其支付或結(jié)算方式：1研究開發(fā)經(jīng)費、申報、代理等費用總額為 萬元整。其中：（1）衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性及功效成分試驗費為人民幣 萬元整；（2）毒理學(xué)安全性評價費為人民幣 萬元整 ；（3） 動物功能試驗費為人民幣 萬元整；（4） 人體功能試驗費為人民幣 萬元整；（5）初審及復(fù)核檢驗費為人民幣 萬元整；（6）乙方負(fù)責(zé)原副材料采購及樣品制作費用 萬元整。（7）技術(shù)開發(fā)費為人民幣 萬元整；2. 研究開發(fā)經(jīng)費由甲方（一次或分期）支付給乙方，具體支付方式和時間如下： （1）本協(xié)議簽訂生效后5個工作日內(nèi)甲方支付乙方首期費用，共計人民幣： 萬元整，用于樣品制作及部分技術(shù)開發(fā)費； （2）

6、待乙方樣品完成，甲方驗收確定后，支付二期費用，即檢測費，包括衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、功效成分、毒理學(xué)安全性、 動物功能、 人體試食試驗等；甲方支付乙方以上各種檢驗費共計人民幣： 萬元整；（3）待本品試驗完成,取得檢驗報告5個工作日內(nèi)，甲方支付三期費用，包括復(fù)核檢驗及代理費，為人民幣 萬元整 ； （4）取得本產(chǎn)品的國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書后10個工作日內(nèi)，甲方支付所余的合同款為人民幣 萬元整； 3、如甲方逾期支付上述款項，則甲方按未付款總額的百分之二按日向乙方支付違約金直至給付之日止。 乙方開戶銀行名稱、地址和帳號為： 戶名：北京XXXXXX咨詢有限公司開戶行： XXXXXXXX

7、XXXXXX賬號：XXXXXXXXXXXXXX第六條 變更產(chǎn)品名稱及功能必須由雙方協(xié)商一致，并以書面形式確定 。一方可以向另一方提出變更合同權(quán)利與義務(wù)的請求，另一方應(yīng)當(dāng)在 15 日內(nèi)予以答復(fù)；逾期未予答復(fù)的，視為同意。 第七條 技術(shù)情報和資料的保密：1. 保密內(nèi)容（包括技術(shù)信息和經(jīng)營信息）:除申報工作及法律法規(guī)另有規(guī)定外，乙方保證不向雙方以外的任何其它經(jīng)濟組織或個人透露本協(xié)議的內(nèi)容，否則違約方應(yīng)向另一方賠償，且守約方有權(quán)力提出終止本協(xié)議 。2涉密人員范圍: 全體人員。3保密期限：審批工作結(jié)束3年后止。4泄密責(zé)任：乙方違反保密義務(wù)，除按本協(xié)議第七條承擔(dān)違約責(zé)任外，還應(yīng)賠償因此給甲方造成的一切損失

8、。但乙方向有關(guān)政府部門、檢驗機構(gòu)及其工作人員辦理注冊申請手續(xù)為目的而提供材料的情況不在此限。 第八條 技術(shù)成果的歸屬和交付形式：1. 因履行本合同所產(chǎn)生的研究開發(fā)成果及其相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)權(quán)利歸甲方所屬。2. 乙方受甲方委托進行本項目研究所獲取的全部技術(shù)資料（包括但不限于衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性及功效成分試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論；毒理學(xué)安全性試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論； 動物功能試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論； 人體功能試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論等），以及所獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的保健食品批準(zhǔn)證書歸甲方所有。 第九條 驗收的標(biāo)準(zhǔn)和方式獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書。第十條 乙方保證自己一方履行本合同第四條所取得的數(shù)據(jù)與結(jié)論是真實可靠

9、的，同時，乙方保證交給甲方的研究開發(fā)成果不侵犯任何第三人的合法權(quán)益。如果因乙方交給甲方的數(shù)據(jù)與結(jié)論有誤或者研發(fā)成果侵犯他人的合法權(quán)益（包括但不限于因試驗數(shù)據(jù)與結(jié)論不準(zhǔn)確導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量有瑕疵、以及侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)等），由此產(chǎn)生的一切后果和法律責(zé)任均有乙方承擔(dān)。 第十一條 未經(jīng)甲方同意，乙方不得將本合同項目部分或全部研究開發(fā)工作轉(zhuǎn)讓第三人承擔(dān)。但有下列情況之一的，乙方可以不經(jīng)甲方同意，將本合同項目部分或全部研究開發(fā)工作轉(zhuǎn)讓第三人承擔(dān)： 1 甲方未按照合同規(guī)定時間支付費用 。 乙方可以轉(zhuǎn)讓研究開發(fā)工作的具體內(nèi)容包括：全部技術(shù)資料，包括獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的保健食品批準(zhǔn)證書。 第十二條 雙方確定，

10、在本合同有效期內(nèi)，甲方指定 為甲方項目聯(lián)系人，乙方指定 為乙方項目聯(lián)系人。項目聯(lián)系人承擔(dān)以下責(zé)任： 1詢問合同的執(zhí)行情況； 2及時完成雙方的銜接事宜； 3其它需要辦理的相關(guān)事宜。 一方變更項目聯(lián)系人的，應(yīng)當(dāng)及時以書面形式通知另一方。未及時通知并影響本合同履行或造成損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。第十三條 風(fēng)險責(zé)任的承擔(dān)1、因甲方未履行本合同所約定“甲方責(zé)任”，導(dǎo)致未取得本品國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書或中途失敗，由此造成的損失，乙方不負(fù)任何責(zé)任。 2、乙方未履行本合同所約定“乙方責(zé)任”，導(dǎo)致未取得本品國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書或中途失敗，其責(zé)任由乙方承擔(dān)，乙方應(yīng)一次性全

11、額向甲方退還已收到的技術(shù)開發(fā)費。3、雙方確定，出現(xiàn)下列情形，致使本合同的履行成為不必要或不可能的，一方可以通知另一方解除本合同；如因此解除合同，雙方不承擔(dān)責(zé)任，據(jù)實結(jié)算。（1）因發(fā)生不可抗力或國家政策有重大的改變的。 （2）因相關(guān)政府受理部門原因造成的遲延。4、如因甲方在產(chǎn)品申報過程中進行相應(yīng)項目的更改或提供信息錯誤，而致使申報延期或未獲批準(zhǔn)，乙方不承擔(dān)任何責(zé)任，所發(fā)生的與此相關(guān)的費用均由甲方支付。5、如因省、國家食品藥品監(jiān)督管理局及其相關(guān)檢測審批部門政策法規(guī)、管理辦法改變、工作失誤或乙方不可抗原因造成申報的中斷、延期、調(diào)整、失敗，雙方均不承擔(dān)責(zé)任；善后事宜由雙方共同協(xié)商解決。第十四條 雙方因

12、履行本合同而發(fā)生的爭議，應(yīng)協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、調(diào)解不成的，確定按以下第2種方式處理：1提交 起訴方所在地 仲裁委員會仲裁；2依法向人民法院起訴。第十五條 名詞和術(shù)語的解釋國家相關(guān)部門對項目批準(zhǔn)注冊是指對甲方申報保健食品予以批準(zhǔn)注冊”是指一次性申報成功、未獲批準(zhǔn)后的復(fù)核成功、未獲批準(zhǔn)后的重新申報成功等。第十六條 本合同一式 4 份，具有同等法律效力，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。 甲方： (蓋章） 法定代表人/委托代理人： （簽名） 年 月 日 乙方： （蓋章） 法定代表人/委托代理人： （簽名） 年 月 日印花稅票粘貼處： （以下由技術(shù)合同登記機構(gòu)填寫）合同登記編號： 1申請登記人： 2登記材料：（1） （2） （3） 3合同類型： 4合同交易額： 5技術(shù)交易額： 技術(shù)合同登記機構(gòu)（印章） 經(jīng)辦人： 年 月 日委托人（甲方）名稱（或姓名）技術(shù)合同專用章或單位公章年 月 日 法定代表人 法人代碼委托代理人 聯(lián)系（經(jīng)辦）人 住所（通