湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)高中化學(xué)第五章第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法(第二課時(shí))課件新人教版選修_第1頁(yè)
湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)高中化學(xué)第五章第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法(第二課時(shí))課件新人教版選修_第2頁(yè)
湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)高中化學(xué)第五章第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法(第二課時(shí))課件新人教版選修_第3頁(yè)
湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)高中化學(xué)第五章第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法(第二課時(shí))課件新人教版選修_第4頁(yè)
湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)高中化學(xué)第五章第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法(第二課時(shí))課件新人教版選修_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩31頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、合成高分子化合物的基本方法閱讀課本閱讀課本P100-101,找出縮聚反應(yīng),找出縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)(和加聚反應(yīng)的不同之處)。的特點(diǎn)(和加聚反應(yīng)的不同之處)??s聚反應(yīng)、聚酯、端基原子、端基原子團(tuán)縮聚反應(yīng)、聚酯、端基原子、端基原子團(tuán)自主學(xué)習(xí)自主學(xué)習(xí)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。1分子已二酸與分子已二酸與1分子乙二醇反分子乙二醇反應(yīng)生成鏈酯應(yīng)生成鏈酯寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。1分子已二酸與分子已二酸與1分子乙二醇反分子乙二醇反應(yīng)生成鏈酯應(yīng)生成鏈酯HOOC(CH2)4COOH + HOCH2CH2OHHOOC(CH2)4COOCH2CH2OH + H20聚己二

2、酸乙二酯聚己二酸乙二酯1.特點(diǎn)特點(diǎn) 二、縮聚反應(yīng)二、縮聚反應(yīng) (1)單體應(yīng)至少含有兩個(gè)官能團(tuán)單體應(yīng)至少含有兩個(gè)官能團(tuán) (2)生成聚合物的同時(shí),有小分子副產(chǎn)物生成聚合物的同時(shí),有小分子副產(chǎn)物生成生成(3)鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體化學(xué)式不同鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體化學(xué)式不同1.特點(diǎn)特點(diǎn) 二、縮聚反應(yīng)二、縮聚反應(yīng) (1)單體應(yīng)至少含有兩個(gè)官能團(tuán)單體應(yīng)至少含有兩個(gè)官能團(tuán) (2)生成聚合物的同時(shí),有小分子副產(chǎn)物生成聚合物的同時(shí),有小分子副產(chǎn)物生成生成(3)鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體化學(xué)式不同鏈節(jié)的化學(xué)組成與單體化學(xué)式不同1.特點(diǎn)特點(diǎn) (4)縮聚物結(jié)構(gòu)式要在方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)出縮聚物結(jié)構(gòu)式要在方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)出鏈節(jié)余下的端基原子

3、或原子團(tuán)鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)二、縮聚反應(yīng)二、縮聚反應(yīng) 2.常見(jiàn)的縮聚反應(yīng)類型常見(jiàn)的縮聚反應(yīng)類型聚己二酸乙二酯聚己二酸乙二酯(1)二元酸和二元醇生成聚酯二元酸和二元醇生成聚酯聚聚-6-羥基己酸羥基己酸n6-羥基己酸羥基己酸+(n-1)H2O(2)羥基酸羥基酸自身發(fā)生縮聚生成聚酯自身發(fā)生縮聚生成聚酯(3)氨基酸氨基酸發(fā)生縮聚生成多肽發(fā)生縮聚生成多肽(3)氨基酸氨基酸發(fā)生縮聚生成多肽發(fā)生縮聚生成多肽NH2+(n-1)H2OHN-CH-COHHnOCH3nCH3CHCOOHn NH2- CH-COOH +Rn NH2- CH-COOHRHN-CH-C-N-CH-COHROHnHOR+(2n-1)

4、H2O(3)氨基酸氨基酸發(fā)生縮聚生成多肽發(fā)生縮聚生成多肽NH2+(n-1)H2OHN-CH-COHHnOCH3nCH3CHCOOHn HOOC(CH2)4CHCOOH + H2N(CH2)6NH2HOC-(CH2)4-C-N-(CH2)6-NHOHnHO+ (2n-1)H2O(4)多元羧酸和多元胺的縮聚多元羧酸和多元胺的縮聚寫(xiě)出由下列單體發(fā)生聚合反應(yīng)的化寫(xiě)出由下列單體發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式學(xué)方程式(1)苯丙氨酸)苯丙氨酸(2)對(duì)苯二乙酸和)對(duì)苯二乙酸和1,3-丙二醇丙二醇練練 習(xí)習(xí)【學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn)2】【學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn)2】縮聚物單體的推斷方法常用縮聚物單體的推斷方法常用“切割法切割法”,如下圖示:

5、如下圖示: 【學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn)2】縮聚物單體的推斷方法常用縮聚物單體的推斷方法常用“切割法切割法”,如下圖示:如下圖示: 【學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn)2】縮聚物單體的推斷方法常用縮聚物單體的推斷方法常用“切割法切割法”,如下圖示:如下圖示: 【學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn)2】縮聚物單體的推斷方法常用縮聚物單體的推斷方法常用“切割法切割法”,如下圖示:如下圖示: 【學(xué)與問(wèn)學(xué)與問(wèn)2】3、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法3、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。3、由縮聚產(chǎn)物推

6、斷單體的方法、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。3、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。3、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法、由縮聚產(chǎn)物推斷單體的方法從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在從酯基中間斷開(kāi),在羰基上加羥基,在氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。氧原子上加氫原子得到羧酸和醇。下列化合物中下列化合物中b.c.d.e.f.可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物

7、是可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 加聚物的結(jié)構(gòu)式為加聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)??砂l(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是_和和_,縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。a.下列化合物中下列化合物中b.c.d.e.f.可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 加聚物的結(jié)構(gòu)式為加聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)??砂l(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)??砂l(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是_和和_,縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮

8、聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。b或或da.下列化合物中下列化合物中b.c.d.e.f.可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 加聚物的結(jié)構(gòu)式為加聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。可發(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是_和和_,縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。b或或daa.下列化合物中下列化合物中b.c.d.e.f.可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 加聚物的結(jié)構(gòu)式為加聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)??砂l(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 縮聚物的結(jié)

9、構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是_和和_,縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。b或或dcaa.下列化合物中下列化合物中b.c.d.e.f.可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生加聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 加聚物的結(jié)構(gòu)式為加聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。可發(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的一個(gè)化合物是_, 縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是可發(fā)生縮聚反應(yīng)的兩個(gè)化合物是_和和_,縮聚物的結(jié)構(gòu)式為縮聚物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)。b或或dfcaa.寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并說(shuō)明寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并說(shuō)明斷成鍵的特點(diǎn)斷成鍵的特點(diǎn) 1、乙酸與乙醇酯化反應(yīng)、乙酸與乙醇酯化反應(yīng) 2、兩個(gè)甘氨酸分子形成二肽、兩個(gè)甘氨酸分子形成二肽3 、已二酸與乙二醇反應(yīng)、已二酸與乙二醇反應(yīng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并說(shuō)明寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并說(shuō)明斷成鍵的特點(diǎn)斷成鍵的特點(diǎn) 1、乙酸與乙醇酯化反應(yīng)、乙酸與乙醇酯化反應(yīng) 2、兩個(gè)甘氨酸分子形成二

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論