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文檔簡介
1、第一講細胞的增殖 循著圖示·想一想知識點一 細胞生長與細胞周第四單元 細胞的生命歷程 1細胞不能無限長大的限制因素2細胞周期知識點二 細胞的有絲分裂1高等植物細胞有絲分裂 2動物細胞與高等植物細胞有絲分裂的主要區(qū)別 時期動物細胞高等植物細胞間期中心粒倍增無中心粒及其倍增前期中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體細胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體末期細胞膜向內(nèi)凹陷使細胞縊裂細胞板形成細胞壁 知識點三 細胞的無絲分裂結(jié)合題目·試一試1判斷有關(guān)細胞分裂敘述的正誤(1)動物細胞分裂間期有DNA和中心體的復制(2013·江蘇卷T3A)()(2)紡錘體形成于分裂前期,消失于分裂后期(2013&
2、#183;江蘇卷T3C)(×)(3)染色單體形成于分裂前期,消失于分裂后期(2013·江蘇卷T3D)(×)(4)蛙受精卵發(fā)育過程中不能發(fā)生DNA的半保留復制(2012·四川卷T1B)(×)(5)動物細胞有絲分裂過程中細胞板在末期形成(2010·海南卷T3A)(×)(6)動物細胞有絲分裂末期,細胞膜內(nèi)陷形成兩個子細胞(2010·海南卷T3C)()(7)無絲分裂過程中核膜不消失(2009·廣東卷T23A)()(8)動物細胞僅以有絲分裂方式進行增殖(2009·廣東卷T23C)(×)(9)生物
3、體內(nèi)不是所有的細胞都有細胞周期()(10)伴隨著細胞的生長,與外界物質(zhì)交換的效率逐漸提高 (×)2連線高等植物有絲分裂的時期及其主要特點考點一 細胞周期及其表示方法 必備知能1分裂間期的物質(zhì)變化分裂間期又可劃分為G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)和G2期(DNA合成后期),其主要變化如下:(1)G1期(2)S期:完成DNA復制每條染色體上1個DNA復制為2個DNA,且兩個DNA位于兩條染色單體上,兩條染色單體由一個著絲點連在一起,即: (3)G2期:合成蛋白質(zhì)主要是用于形成紡錘絲(星射線)。2細胞周期的表示方法 方法名稱表示方法說明扇形圖ABCA為一個細胞周期直線圖ab或
4、cd為一個細胞周期坐標圖abcde為一個細胞周期柱狀圖A:DNA合成前期(G1期)B:DNA合成期(S期)C:DNA合成后期(G2期)及分裂期(M期) 易誤提醒有關(guān)細胞周期的兩個易誤點(1)誤認為所有細胞都有細胞周期。只有連續(xù)分裂的細胞才有細胞周期,如植物形成層細胞、根尖分生區(qū)細胞、動物皮膚生發(fā)層細胞。高度分化的細胞,如神經(jīng)細胞、表皮細胞等沒有細胞周期。發(fā)生減數(shù)分裂的細胞無細胞周期。(2)誤認為細胞分裂產(chǎn)生的子細胞都將繼續(xù)分裂。細胞分裂產(chǎn)生的子細胞有三種去向:繼續(xù)分裂:始終處于細胞周期中,保持連續(xù)分裂狀態(tài),如動物紅骨髓細胞、植物形成層細胞等。暫不分裂:仍具分裂能力,在一定條件下可回到細胞周期中
5、繼續(xù)分裂,如肝臟細胞、黃骨髓造血細胞等。細胞分化:失去分裂能力,分化為其他組織器官細胞,如骨骼肌細胞、洋蔥表皮細胞等。 與細胞周期相聯(lián)系的三個重要知識點(1)基因突變:在細胞分裂間期,DNA復制時容易受到內(nèi)外因素的干擾而發(fā)生差錯,即發(fā)生基因突變。(2)染色體變異:在細胞分裂前期,秋水仙素或低溫都可抑制紡錘體的形成,出現(xiàn)多倍體細胞。(3)細胞癌變:用藥物作用于癌細胞,在分裂間期,DNA分子不能復制,可抑制癌細胞的無限增殖??键c二 有絲分裂中相關(guān)結(jié)構(gòu)和數(shù)量變化規(guī)律 必備知能1染色體形態(tài)和行為的變化(1)染色體形態(tài)變化:染色質(zhì)(間期、末期)高度螺旋化、變短、變粗染色體(前期、中期、后期)(2)染色體
6、行為的變化:2相關(guān)結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律細胞結(jié)構(gòu)變化規(guī)律紡錘體形成(前期)消失(末期)核膜、核仁消失(前期)重建(末期)中心體倍增(間期)移向兩極(前期)平均分配(末期) 3核DNA、染色體及染色單體數(shù)目變化規(guī)律(以二倍體為例)(1)數(shù)量變化:間期前期中期后期末期染色體2N2N2N4N4N2N染色單體04N4N4N00核DNA2N4N4N4N4N4N2N(2)曲線變化模型:4染色體、染色單體及DNA三者之間的數(shù)量關(guān)系(1)當有染色單體存在時,染色體染色單體DNA122。(2)當無染色單體存在時,染色體DNA11。歸納串記與有絲分裂有關(guān)的細胞器及其生理作用細胞器名稱細胞類型時期生理作用核糖體動、植物間期
7、(主要)有關(guān)蛋白質(zhì)的合成中心體動物、低等植物前期紡錘體的形成高爾基體植物末期細胞壁的形成線粒體動、植物整個細胞周期提供能量 動、植物細胞分裂圖像的識別(1) (2)圖像呈圓形,外面無細胞壁,或有中心粒結(jié)構(gòu),無細胞板結(jié)構(gòu),通過縊裂方式產(chǎn)生子細胞,一般可判斷為動物細胞。 根據(jù)柱狀圖判斷細胞分裂時期(1)根據(jù)染色單體變化判斷各時期:染色單體(2)根據(jù)比例關(guān)系判斷各時期: 模擬探究細胞表面積和體積的關(guān)系 典例 生物體內(nèi)細胞代謝速率與物質(zhì)擴散的速率有關(guān),同種物質(zhì)雖然在細胞中擴散的速率基本相同,但細胞大小不同,擴散的快慢會有差異,有人設(shè)計了一種模型,用于研究這一問題。實驗步驟:用小刀將瓊脂塊(內(nèi)含酚酞)切
8、成三塊邊長分別為3 cm、2 cm和1 cm的立方體。將以上三塊瓊脂樣品浸在0.1%的NaOH溶液中,浸泡10 min。取出瓊脂塊樣品,吸干浮液后,分別將每一樣品切成兩半,觀察切面,測量每一切面上NaOH擴散的深度。記錄結(jié)果并分析回答下列問題:(1)該實驗的原理不包括(D)A酚酞遇到NaOH呈現(xiàn)紅色B以瓊脂塊的大小表示細胞的大小CNaOH的擴散深度表示吸收速率DNaOH的擴散體積表示細胞吸收物質(zhì)的速率考查實驗原理(1)含酚酞的瓊脂塊,酚酞變?yōu)樽霞t色。(2)NaOH在每一塊瓊脂塊中擴散的速率相同。(3)在相同時間內(nèi),NaOH擴散的體積與瓊脂塊的總體積的比值可以反映NaOH擴散的速率,由此模擬細胞
9、大小與物質(zhì)運輸效率之間的關(guān)系。 (2)該研究中所用的細胞模型是不同大小的瓊脂塊??疾槟M實驗中的模型實驗?zāi)P湍M對象不同大小的瓊脂塊不同大小的細胞NaOH擴散進入瓊脂塊細胞物質(zhì)的運輸NaOH擴散體積/整個瓊脂塊體積細胞物質(zhì)運輸?shù)男?(3)實驗中在樣品中加入酚酞是為了檢測NaOH在瓊脂塊中的擴散深度,原因是酚酞遇NaOH變紅色。(4)計算得出樣品有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:瓊脂塊樣品表面積/cm2體積/cm3比值(表面積體積)1號(3 cm)5427212號(2 cm)248313號(1 cm)6161 通過上表比值分析,你得出的結(jié)論是:邊長越大,其表面積與體積之比越小。考查細胞表面積與體積的關(guān)系細胞體積
10、越大,其相對表面積就越??;反之則越大。 (5)根據(jù)上述研究,可以對細胞大小與物質(zhì)擴散之間的關(guān)系做出合理的解釋:細胞體積越大,其相對表面積越小,細胞運輸物質(zhì)的效率越低;反之,表面積與體積之比越大,物質(zhì)擴散發(fā)生的越快,細胞運輸物質(zhì)的效率越高??疾閷嶒灥慕Y(jié)論(1)細胞的相對表面積與體積的關(guān)系:細胞體積越大,其相對表面積越小,細胞與周圍環(huán)境的物質(zhì)交換能力越小。(2)細胞內(nèi)物質(zhì)的交換受到細胞體積的制約,細胞體積過大,會影響物質(zhì)運輸?shù)男?,細胞?nèi)的生命活動也不能得到有效的控制。 有絲分裂中DNA含量變化的兩種曲線變式 典型圖示 信息解讀(1)圖2表示有絲分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線,圖中ef段
11、表示間期,fg段表示含有姐妹染色單體的時期,即有絲分裂的前期和中期,hi段表示有絲分裂的后期和末期。(2)圖3是圖2的變式,在有染色單體時,染色體與核DNA數(shù)目之比為12,不存在染色單體的時期,染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為11。圖中BC段表示間期,CD段表示有絲分裂前期和中期,EF段為有絲分裂的后期和末期。(3)圖2和圖3還可表示減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線圖,其中fg(CD)段表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期和中期。解題技法(1)分析DNA分子含量變化曲線時,要看清縱坐標代表的含義是細胞核中DNA分子含量變化、每條染色體上DNA含量變化,還是染色體與核DNA數(shù)的比值。(
12、2)解答此類問題時,要注意分析曲線變化的原因,并能與細胞分裂的各個時期相對應(yīng),熟記各時期染色體、DNA和染色單體的數(shù)量關(guān)系是解題的關(guān)鍵。此外,還要歸納特殊類型曲線,如間期染色體數(shù)目變化曲線可表示如下:第二講觀察根尖分生組織的有絲分裂(實驗課) 一、實驗原理二、方法步驟1實驗注意事項(1)選材時,需選分裂期在細胞周期中所占比例大的植物品種,剪取根尖時不宜過長,保證選取的是分生區(qū)細胞。(2)解離時間要嚴格控制,解離時間不能太短,否則細胞間果膠未溶解,壓片時細胞不易分散,達不到效果;時間過長則細胞分離過度、過于酥軟,無法取出根尖進行染色和制片。(3)控制染色時間,染色時間不能太短,否則染色體或染色質(zhì)
13、不能完全著色;時間過長則使細胞核等其他部分充滿染色劑無法分辨染色體。(4)壓片時用力必須恰當,過重時會將組織壓爛,過輕則細胞未分散,二者都影響觀察效果。(5)對細胞有絲分裂的過程觀察不可能看到連續(xù)的分裂過程,因為在解離過程中細胞已經(jīng)死亡,觀察到的只是一個固定的時期,要不斷地移動裝片,在不同的視野中找到各個時期的分裂圖像,所以在制作裝片時要讓細胞分散成一層細胞,這樣才能找到各個分裂時期的細胞。2易錯易混辨析(1)不清楚“解離”的作用原理,誤認為可以觀察細胞有絲分裂的動態(tài)變化過程。(2)不清楚細胞具有的相應(yīng)結(jié)構(gòu),誤認為赤道板也能觀察到。(3)對取材原理不清楚,誤認為根尖任何部位的細胞都可作為觀察對
14、象,實際只有分生區(qū)細胞才可以作為觀察對象。高中生物實驗中常用化學藥品的作用及應(yīng)用名稱作用實驗應(yīng)用甲基綠與DNA結(jié)合呈現(xiàn)綠色觀察DNA和RNA在細胞中的分布吡羅紅與RNA結(jié)合呈現(xiàn)紅色蘇丹染液蘇丹染液使脂肪染色檢測生物組織中的脂肪斐林試劑與還原糖反應(yīng)檢測生物組織中的還原糖雙縮脲試劑與蛋白質(zhì)反應(yīng)檢測生物組織中的蛋白質(zhì)酒精溶液體積分數(shù)為50%酒精洗去浮色檢測生物組織中的脂肪體積分數(shù)為75%酒精殺菌、消毒 微生物的培養(yǎng)技術(shù)體積分數(shù)為95%酒精迅速殺死細胞觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂質(zhì)量分數(shù)15%鹽酸使細胞分離無水乙醇溶解色素綠葉中色素的提取和分離層析液溶解并分離色素二氧化硅使研磨充分碳酸鈣防止色素受破
15、壞澄清的石灰水與CO2反應(yīng)檢測CO2溴麝香草酚藍水溶液與CO2發(fā)生顏色反應(yīng)檢測CO2重鉻酸鉀與酒精反應(yīng)檢測酒精第三講減數(shù)分裂與受精作用 循著圖示·想一想知識點一 減數(shù)分裂1減數(shù)分裂的概念2精子的形成過程 3.精子和卵細胞形成過程的異同點 巧記細胞分裂方式的判斷有絲同源不配對,減無源難成對,聯(lián)會形成四分體,同源分離是減。知識點二 受精作用結(jié)合題目·試一試1判斷下列有關(guān)敘述的正誤(1)蛙受精卵發(fā)育成原腸胚過程中不能發(fā)生同源染色體分離(2012·四川卷T1C)()(2)果蠅的精細胞中一定存在Y染色體(2008·上海卷T8B)(×)(3)非同源染色體之
16、間發(fā)生自由組合,導致基因重組(2011·江蘇卷T22B)()(4)姐妹染色單體分離分別進入兩個子細胞只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中(×)(5)減數(shù)第一次分裂中,著絲點分裂導致染色體數(shù)目減半(×)(6)同源染色體配對通常發(fā)生在有絲分裂前期(2010·海南卷·T3B)(×)(7)人體的一個精原細胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為1/223(2010·江蘇卷T21D)(×)(8)卵細胞形成過程中,細胞質(zhì)都是均等分裂的(×)(9)1個卵原細胞只能產(chǎn)生1個卵細胞,而1個精原細胞能形成4個精細胞()(10)減數(shù)分裂形成配子過程中
17、實現(xiàn)了基因重組,造成有性生殖后代的多樣性()(11)受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方(×) 2. 連線精子形成過程中各時期的主要特點 考點一 減數(shù)分裂過程中相關(guān)數(shù)量變化 必備知能1減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂的比較 名稱項目 減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂著絲點不分裂分裂染色體2nn,減半n2nn,不減半DNA數(shù)目4n2n,減半2nn,減半染色體主要行為同源染色體聯(lián)會、分離染色單體分開同源染色體有無 2.減數(shù)分裂中染色體、DNA數(shù)量變化(1)數(shù)量變化(體細胞染色體數(shù)為2n):性母細胞初級性母細胞 次級性母細胞性細胞間期減減前、中減后、末染色體數(shù) 2n2nn2nnDNA數(shù)
18、2n4n4n2nn(2)曲線模型:(3)曲線解讀:染色體數(shù)目減半發(fā)生在減末期,是由于同源染色體分開平均進入兩個子細胞造成的,減數(shù)第二次分裂時染色體數(shù)n2nn,沒有減半。DNA數(shù)量在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂時分別減半。減后期染色體數(shù),DNA數(shù)都與正常體細胞相同,不同的是沒有同源染色體。染色體/DNA變化規(guī)律及原因:11染色體復制12著絲點分裂11有絲分裂和減數(shù)分裂曲線的判斷方法(1)首先區(qū)分核DNA和染色體的變化曲線。看“斜線”,曲線中存在斜線的為核DNA變化曲線,不存在斜線的為染色體變化曲線。(2)區(qū)分開核DNA和染色體的變化曲線后,再區(qū)分細胞增殖的方式。根據(jù)“染色體峰值”判斷:染色體數(shù)
19、目最大為4N的,是有絲分裂;染色體數(shù)目最大為2N的,是減數(shù)分裂。根據(jù)“DNA復制和分裂次數(shù)”判斷:斜線代表DNA復制,豎直下降代表細胞分裂完成。因此斜線出現(xiàn)1次,而豎直下降2次的為減數(shù)分裂;斜線出現(xiàn)1次,豎直下降1次的為有絲分裂。根據(jù)“結(jié)果”判斷:分裂完成后,染色體或核DNA的數(shù)量與分裂前相等則為有絲分裂;若減半則為減數(shù)分裂??键c二 二倍體生物細胞分裂圖與配子類型的判斷 必備知能1細胞分裂各時期圖像的判定(以2n4為例)分裂時期有絲分裂減數(shù)分裂第一次分裂第二次分裂前期有同源染色體;有姐妹染色單體有姐妹染色單體;同源染色體聯(lián)會形成四分體無同源染色體;有姐妹染色單體,染色體數(shù)減半中期有同源染色體;
20、染色體的著絲點排列在赤道板上有同源染色體;染色體的著絲點排列在赤道板的兩側(cè)無同源染色體;染色體的著絲點排列在赤道板上后期著絲點分裂,有同源染色體,無姐妹染色單體,染色體數(shù)加倍同源染色體分離,非同源染色體自由組合,有姐妹染色單體著絲點分裂,染色體數(shù)加倍,無同源染色體,無姐妹染色單體 2減數(shù)分裂中據(jù)細胞質(zhì)分裂情況判斷細胞名稱3減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類分析正常情況下產(chǎn)生配子種類時應(yīng)特別注意是“一個個體”還是“一個性原細胞”。(1)若是一個個體,則可產(chǎn)生2n種配子,n代表同源染色體的對數(shù)或等位基因的對數(shù)。(2)若是一個性原細胞,則一個卵原細胞僅產(chǎn)生1個卵細胞,而一個精原細胞可產(chǎn)生4個(2種)精細胞。例如
21、YyRr基因型的個體產(chǎn)生配子情況如下:項目可能產(chǎn)生配子的種類實際能產(chǎn)生配子的種類一個精原細胞4種2種(YR、yr或Yr、yR)一個雄性個體4種4種(YR、yr、Yr、yR)一個卵原細胞4種1種(YR或yr或Yr或yR)一個雌性個體4種4種(YR、yr、Yr、yR)必明考向考向一 細胞分裂圖像辨析。“三看法”識別細胞分裂方式變異條件下產(chǎn)生配子種類的判斷由圖可以看出,在只研究兩對同源染色體、三對基因的情況下,僅發(fā)生基因突變或基因重組,就能產(chǎn)生眾多類型的配子。 觀察細胞的減數(shù)分裂 典例 小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減數(shù)分裂的實驗步驟。供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟
22、、蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。(1)取材:用(小鼠)睪丸作實驗材料??疾閷嶒灢牧系倪x取本實驗宜選用雄性個體生殖器官,其原因為:(1)雄性個體產(chǎn)生精子數(shù)量多于雌性個體產(chǎn)生卵細胞數(shù)。(2)在動物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進行徹底,排卵時排出的僅僅是次級卵母細胞,只有和精子相遇后,在精子的刺激下,才繼續(xù)完成減分裂。(2)制片:取少量組織低滲處理后,放在解離固定溶液中,一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量醋酸洋紅染液。一定時間后加蓋玻片,壓片(只要有壓片的操作均可)。(1)裝片制作:(同有絲分裂裝片制作過程)解離漂洗染色壓片。(2)顯微觀察:(3)觀察:
23、用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細胞是次級精母細胞或精細胞或精原細胞??疾閷嶒灲Y(jié)果精巢內(nèi)精原細胞既進行有絲分裂,又進行減數(shù)分裂,因此可以觀察到染色體數(shù)為N、2N、4N等不同的細胞分裂圖像。 右圖為小鼠精母細胞減數(shù)分裂某一時期的顯微照片,該時期(多選)(AC)A是減數(shù)分裂第一次分裂的前期B是減數(shù)分裂第一次分裂的中期C非姐妹染色單體發(fā)生了互換D結(jié)束后,同源染色體發(fā)生聯(lián)會 減數(shù)分裂柱形圖分析 典型圖示 信息解讀(1)若圖1表示減數(shù)分裂的連續(xù)過程,則甲為性原細胞;乙為初級性母細胞;丙為次級性母細胞;丁為性細胞。(2)若圖2表示二倍體動物分裂細胞,則A可表示處于減
24、數(shù)第二次分裂前期、中期的次級性母細胞,以及性細胞;B可表示性原細胞、初級性母細胞和處于減數(shù)第二次分裂后期的次級性母細胞;C表示處于有絲分裂后期的性原細胞(體細胞)。解題技法(1)分析此類問題的根據(jù)是有絲分裂和減數(shù)分裂中染色體、DNA和染色單體的數(shù)目變化規(guī)律。(2)據(jù)染色體數(shù)目判斷細胞分裂方式:染色體數(shù)目可達到4N有絲分裂。染色體數(shù)目最大值為2N減數(shù)分裂。高考??嫉奈n}之(二) 減數(shù)分裂與生物變異的關(guān)系一、細胞分裂方式與變異類型的關(guān)系變異類型細胞分裂方式基因突變有絲分裂、減數(shù)分裂及無絲分裂的DNA復制過程中基因重組減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換和后期的非同源染色體的自由組合染色體變異有絲分裂、減
25、數(shù)分裂 二、細胞分裂圖像中變異類型的判定方法1基因突變的細胞圖像的判定方法(1)若圖甲為減數(shù)分裂圖像,圖乙是減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的,則染色體上出現(xiàn)B、b不同的原因可能是基因突變或交叉互換。若要確定還需要結(jié)合其他信息,如體細胞基因型、其他染色體上基因情況等。(2)圖甲若為有絲分裂圖像,則B、b不同的原因只能是基因突變,這是因為有絲分裂過程中不會出現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會、四分體、交叉互換等現(xiàn)象。三、構(gòu)建圖解模型,解決減數(shù)分裂異常問題1實例某雄性個體產(chǎn)生的精子中性染色體組成異常。2原因分析(1)減數(shù)第一次分裂異常:圖解模型:相關(guān)分析:減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂同源染色體X、Y沒有正常分離,產(chǎn)生了一個含
26、XY染色體的異常次級精母細胞和一個不含性染色體的異常次級精母細胞,含XY染色體的異常次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體正常分離,產(chǎn)生了兩個異常的含XY染色體的精細胞。不含性染色體的次級精母細胞減數(shù)第二次分裂分裂后得到的精細胞中不含性染色體。(2)減數(shù)第二次分裂異常:圖解模型:相關(guān)分析:減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂同源染色體正常分離,產(chǎn)生了兩個正常的次級精母細胞。若其中的一個次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂時出現(xiàn)異常,姐妹染色單體沒有正常分離就會產(chǎn)生含兩個X染色體或兩個Y染色體的異常精細胞。另外一個次級精母細胞正常分裂產(chǎn)生第四講細胞的分化、衰老、凋亡和癌變 循著圖示·想一想知
27、識點一 細胞分化與細胞的全能性1細胞分化2細胞的全能性知識點二 細胞的衰老和凋亡1細胞衰老的特征2細胞凋亡 知識點三 細胞的癌變結(jié)合題目·試一試1判斷有關(guān)細胞分化與全能性敘述的正誤(1)同一個體的小腸上皮細胞和平滑肌細胞所含基因不同(2013·海南卷T6C)(×)(2)同一個體莖尖分生組織細胞的分化能力比葉肉細胞的強(2013·海南卷T6D)()(3)不同分化細胞的遺傳信息相同(2012·上海卷T16A改編)()(4)斷尾壁虎長出新尾巴過程中發(fā)生了細胞分化(2011·北京卷T1A改編)()(5)玉米種子萌發(fā)長成新植株體現(xiàn)了細胞的全能性
28、(2011·山東卷T2A)(×)(6)ATP合成酶基因?qū)儆谏莩藁颍诓煌毎羞x擇性表達(2009·山東卷T2B改編)(×)2判斷有關(guān)細胞衰老和凋亡敘述的正誤(1)細胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動(2013·江蘇卷T7B)(×)(2)細胞普遍衰老會導致個體衰老(2012·山東卷T3A)()(3)衰老細胞內(nèi)染色質(zhì)固縮影響DNA復制和轉(zhuǎn)錄(2012·山東卷T3D)()(4)細胞凋亡是各種不利因素引起的細胞死亡(2012·山東卷T3C)(×)(5)細胞凋亡受基因調(diào)控,不利于個體生長發(fā)育(201
29、1·江蘇卷T5C)(×)3判斷有關(guān)細胞癌變敘述的正誤(1)原癌基因和抑癌基因發(fā)生多次變異累積可導致癌癥,因此癌癥可遺傳(×)(2)癌細胞在條件適宜時可無限增殖(2013·全國卷T2A)()(3)癌變前后,細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差異(2013·全國卷T2B)()(4)原癌基因的主要功能是阻止細胞發(fā)生異常增殖(2013·全國卷T2C)(×)4連線致癌因子的類型和實例 考點一 細胞分化與細胞的全能性 必備知能1細胞分化的機理和過程(1)細胞分化的機理:相同的核DNA基因選擇不同的mRNA執(zhí)行不同的功能合成不同的蛋白質(zhì)表現(xiàn)不同的形態(tài)
30、結(jié)構(gòu)(2)細胞分化的過程:2細胞分化與細胞全能性的比較項目細胞分化細胞的全能性原理細胞內(nèi)基因選擇性表達含有本物種全套遺傳物質(zhì)特點持久性穩(wěn)定性和不可逆性:一般來說,分化了的細胞將一直保持分化后的狀態(tài),直到死亡普遍性:在生物界中普遍存在高度分化的植物體細胞具有全能性動物已分化的體細胞全能性受限制,但細胞核仍具有全能性結(jié)果形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的細胞形成新的個體 易誤提醒細胞全能性及分化理解的五個誤區(qū)(1)并非所有干細胞都要發(fā)生分化。干細胞分裂增加細胞數(shù)目。一部分細胞發(fā)生分化,成為具有特定功能的組織細胞;還有一部分保持分裂能力,用于干細胞的自我更新。(2)未脫離植物體的細胞不能表現(xiàn)出全能性。植物細
31、胞全能性的表達需要一定的條件,即離體、無菌,一定的營養(yǎng)物質(zhì),植物激素等。未脫離植物體的細胞,其全能性受到抑制,不能發(fā)育成完整的新個體。(3)同一個體不同類型細胞的RNA和蛋白質(zhì)不完全相同。同一個體的不同體細胞中核遺傳物質(zhì)完全相同,但由于選擇性表達的基因不同,因而轉(zhuǎn)錄生成的mRNA及翻譯生成的蛋白質(zhì)不完全相同。(4)分化不會改變遺傳物質(zhì)。細胞分化是基因的選擇性表達,不會導致遺傳物質(zhì)改變。已分化的細胞都含有保持該物種遺傳性所需要的全套遺傳物質(zhì),因而都具有全能性。(5)分化程度高的細胞其全能性不一定低。一般來說,細胞分化程度越高,全能性越難以表達,細胞分化程度越低,全能性越高,但卵細胞的分化程度較高
32、,其全能性也較高。 必明考向“兩看”法判斷實現(xiàn)細胞全能性的實例一看起點起點是“已分化的細胞”二看終點終點是“個體”,而不是“組織器官” 考點二 細胞的衰老、凋亡和癌變必備知能1細胞凋亡、衰老、癌變、壞死的區(qū)別比較項目細胞凋亡細胞衰老細胞癌變細胞壞死與基因的關(guān)系受基因控制 可能有關(guān)基因突變不受基因控制細胞膜的變化內(nèi)陷皺縮糖蛋白減少 破裂形態(tài)變化破裂細胞萎縮呈球形外形不規(guī)則變化影響因素受基因嚴格的控制內(nèi)、外因共同作用物理、化學、病毒等致癌因子 電、熱、冷、機械等各種不利因素對機體的影響 對機體有利 對機體有利 對機體有害 對機體有害 2.癌變的機理(1)原癌基因與抑癌基因:原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程;抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。癌癥就是一
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