水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案

1、水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案嘉陵江鳳縣段一.監(jiān)測(cè)目的環(huán)境監(jiān)測(cè)的目的是準(zhǔn)確,及時(shí),全面的反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀和開(kāi)展趨勢(shì),為環(huán)境治理,污染源限制和環(huán)境規(guī)劃提供科學(xué)依據(jù).具體歸納為：1 .對(duì)污染物作時(shí)間和空間上的追蹤,掌握污染物得來(lái)源,擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,反響,轉(zhuǎn)化,了解污染物對(duì)環(huán)境質(zhì)量的影響程度,并在此根底上,對(duì)環(huán)境污染物作出預(yù)測(cè),預(yù)報(bào)和預(yù)防.2 .了解和評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量的過(guò)去,現(xiàn)在和將來(lái),掌握其變化規(guī)律.3 .收集環(huán)境背景數(shù)據(jù),積累長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)資料,為制定和修訂各類(lèi)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施總量限制目標(biāo)治理提供依據(jù).4 .實(shí)施準(zhǔn)確可靠的污染源的污染監(jiān)測(cè),為執(zhí)法部門(mén)提供執(zhí)法依據(jù).5 .在深入廣泛開(kāi)展環(huán)境監(jiān)測(cè)的同時(shí),結(jié)合環(huán)境狀況的改變和監(jiān)測(cè)技術(shù)的發(fā)

2、展,不斷改革和更新監(jiān)測(cè)方法和手段,為實(shí)現(xiàn)環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)開(kāi)展提供可靠的技術(shù)保證.2) .目標(biāo)與要求此次是針對(duì)嘉陵江鳳縣段的地標(biāo)徑流狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè),從而了解嘉陵江源頭水體狀況,觀察分析嘉陵江有害物質(zhì)的分布,對(duì)水體質(zhì)量進(jìn)行評(píng)述并提出一定對(duì)策與建議來(lái)保護(hù)嘉陵江的水體環(huán)境,利用我們學(xué)過(guò)的知識(shí)來(lái)解決實(shí)際的問(wèn)題.穩(wěn)固和加深我們對(duì)水體監(jiān)測(cè)的根本理論,同時(shí)增強(qiáng)布點(diǎn),采樣,分析,測(cè)定等步驟與方法,為畢業(yè)后盡快適應(yīng)實(shí)際工作打下良好的根底.二、根底資料的收集本次監(jiān)測(cè)選取了寶雞市鳳縣段嘉陵江進(jìn)行檢測(cè).根據(jù)相關(guān)的文檔和網(wǎng)上搜尋的資料可知,嘉陵江是長(zhǎng)江上游的一條支流,發(fā)源于秦嶺北麓的寶雞市鳳縣.水域的有關(guān)資料如下：1.地形

3、地貌鳳縣位于陜西省西南部,東經(jīng)106°24'54107°7'30,北緯33°34'57一一34.18'21.因地連陜甘,又處入川孔道,北依秦嶺主脊,南接紫柏山,古棧道貫穿全境,故有“秦蜀咽喉,漢北鎖鑰之稱(chēng).縣境海拔在9152739米之間,縣城所在地雙石鋪鎮(zhèn)海拔960米,西北隅與甘肅省兩當(dāng)縣交界處透馬駒峰海拔2739米,為境內(nèi)最高點(diǎn).紫柏山、代王山等海拔在2500米以上.最低海拔915米,位于溫江寺鄉(xiāng)西部河谷.嘉陵江為境內(nèi)最大河流,發(fā)源于境內(nèi)代王山南側(cè),自東北向西南斜貫,在境內(nèi)長(zhǎng)76公里,在縣境西南部形成鳳州一一雙石鋪寬谷構(gòu)造盆地,小

4、峪河、安河等為其主要支流,呈枝狀分布.東部中曲河為褒河支流西河上源,南流出境,屬漢江水系.2.氣象屬暖溫帶山地氣候,氣候垂直差異明顯,年平均氣溫11.4C,1月平均氣溫-1.1C,7月平均氣溫22.7C,年平均降水量613.2毫米,無(wú)霜期188天.1、采樣點(diǎn)布設(shè):(1)監(jiān)測(cè)斷面：b.c.d.(2)采樣布點(diǎn)：a.b.各設(shè)1個(gè)采樣點(diǎn).三、水質(zhì)監(jiān)測(cè)方案a.1-1對(duì)照斷面2-2對(duì)照斷面3-3限制斷面4-4消減斷面50m可寬100m設(shè)2條采樣垂線(xiàn).5m河深10m,在河面以下0.5m處和河底以上0.5m處2、方案設(shè)計(jì)內(nèi)容(1)水污染的調(diào)查嘉陵江鳳縣段的水污染業(yè)主要是來(lái)自城市住宅區(qū)少量排放的生活污水和地面徑

5、流,局部河段出現(xiàn)非法排放商業(yè)污水的情況,這些污水未加處理就直接排入河流,同時(shí)污染因素還包括一些汽修廠排放的污水以及醫(yī)院一些污水造成河體污染.水中的污染物主要有含磷化合物、重金屬離子、有機(jī)污染物等.本次監(jiān)測(cè)的主要工程有PHSSCODDOCuZn、CdPBTP和六價(jià)銘,其中商業(yè)區(qū)是重點(diǎn)監(jiān)測(cè)對(duì)象.(2)監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)的布置原那么：在確定和優(yōu)化地表水監(jiān)測(cè)時(shí)應(yīng)遵循尺度原那么、信息量原那么和經(jīng)濟(jì)性、代表性可控性及不斷優(yōu)化原那么.監(jiān)測(cè)點(diǎn)應(yīng)能很好的代表和反響水系區(qū)域的水環(huán)境質(zhì)量狀況,并能反映水污染的特征而且要考慮實(shí)際采樣的可行性和方便性.采樣點(diǎn)確實(shí)定方法：設(shè)置斷面后,應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定端面上的采樣垂線(xiàn),再根據(jù)采

6、樣垂線(xiàn)的深度決定采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目：a.對(duì)于江河湖等水系的每個(gè)監(jiān)測(cè)斷面,當(dāng)水面寬度050m時(shí),只設(shè)一條中泓垂線(xiàn)；當(dāng)水面寬度50-100m時(shí),在左右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線(xiàn)；當(dāng)水面寬100m時(shí),設(shè)左、中、右三條垂線(xiàn)(中泓及左、右岸有明顯水流處),如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí),可僅設(shè)中泓垂線(xiàn).b.在一條垂線(xiàn)上當(dāng)水深05m時(shí),只在水面下0.5m處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深5-10m時(shí),在水面下0.5m處和在河底以上0.5m處設(shè)一采樣點(diǎn)；水深10m時(shí),設(shè)三采樣點(diǎn),及水面下0.5m處、河底以上0.5m處以及1/2水深處各設(shè)一采樣點(diǎn).如果存在問(wèn)溫層,應(yīng)先規(guī)定不同水深處的水溫、溶解氧等參數(shù),確定各層情況后再確定垂線(xiàn)上采樣

7、點(diǎn)的位置.河段圖:南五門(mén)后三制判-住宅醫(yī)院昆縣賓館具相待所1)排污口示意圖如上圖所示,可以看到目標(biāo)河段沿水流方向看去左岸有公路,自上游至下游依次有商場(chǎng)、飯店、學(xué)校、汽車(chē)站、醫(yī)院、汽修廠和公司.根據(jù)調(diào)查,2、3號(hào)排污口主要排放的是飯店、學(xué)校的生活污水,4、5號(hào)排污口主要排放的是醫(yī)院的廢水和汽修廠、公司的工業(yè)廢水.右岸主要是住宅、政府機(jī)關(guān)、一號(hào)口和二號(hào)口排放的污水主要是生活污水.3、監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面的設(shè)置在對(duì)調(diào)查研究結(jié)果和有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析之后,我設(shè)置了對(duì)照斷面,限制斷面,消減斷面.斷面設(shè)置4、米樣時(shí)I可和米樣頻率根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料,該地區(qū)的枯水期為月至4月,豐水期為6月至10月,平水期

8、為11月至12月.枯水期：1月與3月各采一次樣豐水期：6月,7月,9月各采一次樣平水期：11月末采樣一次一年共采樣6次,每次進(jìn)行一晝夜,每4小時(shí)采一次樣.(2)采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的的選擇(3)水樣的采集由于條件的限制,我們采取瞬時(shí)水樣,并且自制了采水器.采水器用純子,帶有軟繩的塞子,采樣瓶,石塊做了簡(jiǎn)易的取水裝置,然后在外面做了做了一個(gè)塑料的瓶子,將溫度計(jì)固定在外面的瓶子里,這樣就能更加準(zhǔn)確的測(cè)到河水的溫度了.5、監(jiān)測(cè)工程由于這個(gè)河段周邊的功能區(qū)主要是對(duì)這個(gè)河段排生活污水,而生活污水是指由人類(lèi)消費(fèi)活動(dòng)產(chǎn)生的污水,城市和人口密集的居住區(qū)是主要的生活污染源.人們生活中產(chǎn)生的污水,包括由廚房、浴室、廁所

9、等場(chǎng)所排出的污水和污物.生活污水中的污染物,按其形態(tài)可分為：1不溶物質(zhì),這局部約占污染物總量的40%它們或沉積到水底,或懸浮在水中.2膠態(tài)物質(zhì),約占污染物總量的10%溶解質(zhì),約占污染物總量的50%這些物質(zhì)多為無(wú)毒,含無(wú)機(jī)鹽類(lèi)氯化物、硫酸鹽和鈉、鉀、鈣、鎂等的重碳酸鹽.有機(jī)物質(zhì)有纖維素、淀粉、糖類(lèi)、脂肪、蛋白質(zhì)和尿素等.止匕外,還含有各種微量金屬和各種洗滌劑、多種微生物.因此制定了以下檢測(cè)工程.物理指標(biāo)檢驗(yàn)1水溫：我們?cè)诓蓸悠魃吓渲昧藴囟扔?jì),因此水溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行.儀器？水溫計(jì),測(cè)量范圍0+100C,分度值為1.0C.？電子溫度計(jì),pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-8

10、70,分度值為0.1C.測(cè)定步驟1水溫在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)定.將水溫計(jì)投入取水樣容器中,感溫5min后,迅速上提并立即讀數(shù).從水溫計(jì)離開(kāi)水面至讀數(shù)完畢應(yīng)不超過(guò)20s,讀數(shù)完畢后,將容器內(nèi)水倒凈.2 臭和味：臭閥值法,用無(wú)臭水稀釋水樣,當(dāng)稀釋到聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)為“臭閥值,即：臭閥值TON=水樣體積+無(wú)臭水體積/水樣體積3 色度：珀鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法,可以用離心法或用孔徑0.45微米的濾膜除去懸浮物,之后用氯鋁酸鉀和氯化鉆配成標(biāo)準(zhǔn)色列,與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度.4濁度：濁度儀測(cè)定5殘?jiān)喝∵m量震蕩均勻的水樣于稱(chēng)至恒重的蒸發(fā)皿中,在蒸氣浴上蒸干,移入103-105C烘箱烘至恒重,增加的重量即為總殘

11、渣.金屬化合物的測(cè)定1總鐵：測(cè)定方法：1二氮雜非分光光度法檢出下限：0.05/mg/L2原子吸收分光光度法檢出下限：0.3/mg/L2 總鈕測(cè)定方法:1高碘酸鉀分光光度法檢出下限：0.02/mg/L2原子吸收分光光度法檢出下限：0.01/mg/L3 總銅測(cè)定方法：1原子吸收分光光度法直接法：檢測(cè)范圍0.05-5/mg/L、螯合萃取法：0.001-0.05/mg/L2二乙基二硫代氨基甲酸鈉銅試劑分光光度法檢出下限0.003/mg/L3cm比色皿0.02-0.70/mg/L1cm比色皿332,9-二甲基-1,10-二氮雜菲新銅試劑分光光度法檢出范圍:0.006-3/mg/L4 總汞測(cè)定方法：冷原子

12、吸收分光光度法1高鈕酸鉀過(guò)硫酸鉀消毒法2澳酸鉀-澳化鉀消毒法,檢出下限0.0001/mg/L最正確條件0.000055銘六價(jià)二笨碳酰二分光光度法檢測(cè)范圍：0.004-1.0/mg/L非金屬無(wú)機(jī)化合物的測(cè)定1pH值：儀器？電位計(jì)pH/mV/TemperaturemeterModel:PH-870,最小刻度0.1pH單測(cè)定步驟1調(diào)整儀器標(biāo)準(zhǔn),直接測(cè)定,讀取的數(shù)據(jù)即為水樣的pH值2堿度：使用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至酚吹指示劑由紅色變?yōu)闊o(wú)色,此時(shí)測(cè)得的是酚酥堿度.此時(shí)氫氧根被中和,碳酸根變?yōu)樘妓釟涓?當(dāng)繼續(xù)滴定至甲基橙由橘黃色變?yōu)殚偌t色時(shí),測(cè)得的是甲基橙堿度,又稱(chēng)為總堿度.3溶解氧DO:用溶解氧儀測(cè)定.4含氮

13、化合物：水中的含氮化合物主要是來(lái)源于生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物.a氨氮的測(cè)定：這里用納氏試劑分光光度法,在經(jīng)絮凝沉淀或蒸儲(chǔ)法預(yù)處理的水樣中,參加碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液納氏試劑,那么與氨反正生成黃棕色膠態(tài)化合物,此顏色在較寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有強(qiáng)烈吸收,通常使用410-425nm范圍波長(zhǎng)光比色定量劑.這個(gè)方法最低檢出濃度為0.025mg/L;測(cè)定上限為2mg/L0適用于地表水中氨氮的測(cè)定.b亞硝酸鹽氮的測(cè)定：氣相分子吸收光譜法,在0.15-0.3mol/L檸檬酸介質(zhì)中,參加無(wú)水乙醇,將水樣中亞硝酸鹽迅速分解,生成二氧化氮,用空氣載入氣相分子吸收光譜儀,測(cè)其對(duì)特征波長(zhǎng)光的吸光度,與標(biāo)

14、準(zhǔn)液的吸光度比擬定量.該方法最低檢出濃度為0.0005mg/L,測(cè)定上限為0.20mg/L.C硝酸鹽氮：氣相分子吸收光譜法,水樣中的硝酸鹽在2.5-5mol/L鹽酸介質(zhì)中,于70c±2C溫度下,用復(fù)原劑快速?gòu)?fù)原分解,生成一氧化氮?dú)怏w,被空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管中,測(cè)量其對(duì)鎘空心陰極燈發(fā)射的214.4nm特征波長(zhǎng)光的吸光度,與硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比擬,確定水樣中硝酸鹽的含量.d凱氏氮的測(cè)定：取適量水樣于凱氏燒瓶中,參加濃硫酸和催化劑硫酸鉀,加熱消解,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨氮,再在堿性介質(zhì)中蒸儲(chǔ)出氨,用硼酸溶液吸收,以分光光度法或滴定法測(cè)定氨氮含量,即為水樣中的凱氏氮含量.e

15、總氮：紫外分光光度法測(cè)定.5硫化物：預(yù)處理預(yù)防懸浮物,復(fù)原物質(zhì)和溶解的有機(jī)物對(duì)分光光度法有干擾,用酸化-吹氣法對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理,之后用氣相分子吸收光譜法,在水樣中參加磷酸,將硫化物轉(zhuǎn)化為HS氣體,用空氣載入氣相分子吸收光譜儀的吸光管內(nèi),測(cè)量對(duì)200nm附近波長(zhǎng)光的吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度比擬,確定水樣中硫化物的濃度.對(duì)于基體復(fù)雜,干擾組分多的水樣,課采用快速沉淀與吹氣分離的雙重去除干擾的方法.本方法的最低檢出濃度為0.005mg/L,測(cè)定上限為10mg/Lo機(jī)污染物的測(cè)定1化學(xué)需氧量COD:重銘酸鉀法,是指在一定條件下,用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量,以O(shè)2mg/L來(lái)表示.化學(xué)需氧量反

16、響了水體受復(fù)原性物質(zhì)污染的程度.水中復(fù)原性物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等.水被有機(jī)物污染是很普遍的,因此化學(xué)需氧量也作為有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一.對(duì)于工業(yè)廢水COD勺測(cè)定,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB規(guī)定用重銘酸鉀法.在強(qiáng)酸性溶液中,一定量的重銘酸鉀氧化水樣中復(fù)原性物質(zhì),過(guò)量的重銘酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用硫酸亞鐵俊溶液回滴.根據(jù)用量即可算出水樣中的COD2 生化需氧量BOD:五大培養(yǎng)法,水樣經(jīng)稀釋后,在20c±1C條件下培養(yǎng)5天,求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量,二者的差值為BOD3 紅外光度法測(cè)定油類(lèi)紅外光度法GB/T16488-1996的原理：用四氯化碳萃取水中的油類(lèi)物質(zhì),測(cè)定總萃取物

17、,然后將萃取液用硅酸鎂吸附,經(jīng)脫除動(dòng)植物油等極性物質(zhì)后,測(cè)定石油類(lèi).總萃取物和石油類(lèi)的含量均由波數(shù)分別為2930cm-1CH2基團(tuán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng)、2960cm-1CH38團(tuán)中的CH鍵的伸縮振動(dòng)和3030cm-1芳香環(huán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng)譜帶處的吸光度A293OA296RA3030進(jìn)行計(jì)算.動(dòng)植物油的含量按總萃取物與石油類(lèi)含量之差計(jì)算.其中：1鋁鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法測(cè)定色度該方法是用氯鋁酸鉀K2PtCl6與氯化鉆COCl2.6H2O配成標(biāo)準(zhǔn)色列,與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度的方法.規(guī)定每升水中含1mg鋁和0.5mg鉆所具有的顏色為1度.該標(biāo)準(zhǔn)色階呈黃色色調(diào),只適用于較清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然

18、水和飲用水的測(cè)定.2分光光度法測(cè)定濁度將一定量的硫酸肌(NH2)2SO4.H2SO4的六次甲基四胺(CH2)6N4聚合,生成白色高分子聚合物,以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液.逐級(jí)稀釋配置系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液,在680nm波長(zhǎng)處用3cm比色皿測(cè)定吸光度,繪制吸光度一濁度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn).將水樣或稀釋水樣在同樣條件下測(cè)試,由工作曲線(xiàn)查出水樣的濁度.3塞氏盤(pán)法測(cè)定透明度這是一種現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定透明度的方法.塞氏盤(pán)為直徑200mnffl局部黑白相問(wèn)的原板,將其沉入水中,以剛好看不到它時(shí)的水深(cm計(jì))表示透明.4定性描述法測(cè)定臭與味檢驗(yàn)人員依靠自己的嗅覺(jué),分別在20±2C震蕩和煮沸稍冷后聞其臭,用適當(dāng)?shù)脑~語(yǔ)描述其臭特

19、征,并按表一劃分的等級(jí)報(bào)告臭強(qiáng)度.本方法適用于天然水、飲用水、生活污水和工業(yè)廢水中臭的檢測(cè).臭強(qiáng)度等級(jí)等級(jí)強(qiáng)度說(shuō)明0無(wú)無(wú)任何氣味1微弱一般飲用者難于發(fā)覺(jué),嗅覺(jué)敏感者可以發(fā)覺(jué)2弱一般飲用者剛能發(fā)覺(jué)3明顯已能明顯發(fā)覺(jué),不加處理,不能飲用4強(qiáng)有很明顯的臭味5很強(qiáng)由強(qiáng)烈的惡臭5定性描述法測(cè)味將調(diào)至室溫和40C,分別嘗其味,用“正常、“澀、“甜、“咸、“碘味或“氯味等文字進(jìn)行描述,并參照表二給出味的強(qiáng)度等級(jí).四、結(jié)果表達(dá)對(duì)于我們采得的幾份份水樣,經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn),我們進(jìn)行了比擬根底的四項(xiàng)監(jiān)測(cè)工程：溶解氧,電導(dǎo)率,pH值,濁度.測(cè)得的數(shù)據(jù)如下：PH電導(dǎo)率ms/cm濁度NTU色度溫度C1234硫酸鹽Mg/L

20、氯化物Mg/L總鐵Mg/L總鎰Mg/L總銅Mg/L總汞Mg/L銘六價(jià)Mg/Lf面二斷面三斷面四斷面溶解氧Mg/L氨氮Mg/L亞硝酸鹽氮Mg/L硝酸鹽氮Mg/L凱氏氮總氮TW面二斷面三斷面四斷面五、質(zhì)量保證1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與環(huán)境的要求1實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)施及環(huán)境條件應(yīng)滿(mǎn)足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)的要求,保證監(jiān)測(cè)結(jié)果質(zhì)量,并保證實(shí)驗(yàn)室的平安.2實(shí)驗(yàn)室的空間布局應(yīng)合理、科學(xué),相互干擾的監(jiān)測(cè)工程不得在同一操作間內(nèi)實(shí)施.3） 液體試劑不得與固體試劑混放,試劑柜應(yīng)預(yù)防陽(yáng)光的直射.4化學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)用水、用氣均應(yīng)符合分析方法中規(guī)定的質(zhì)量要求,并按規(guī)定的方法配制和儲(chǔ)存.冰箱內(nèi)不宜貯放易揮發(fā)物.2、檢測(cè)人員要求實(shí)驗(yàn)室

21、應(yīng)確定人員的培訓(xùn)需求,制定人員培訓(xùn)程序和方案,人員培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)與其所承當(dāng)?shù)娜蝿?wù)相適應(yīng).3、水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證1、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣質(zhì)量保證水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣前的準(zhǔn)備a確定采樣負(fù)責(zé)人b制定采樣方案采樣負(fù)責(zé)人在制定方案前要充分了解該項(xiàng)監(jiān)測(cè)任務(wù)的目的和要求；應(yīng)對(duì)要采樣的監(jiān)測(cè)斷面周?chē)闆r了解清楚；熟悉采樣方法、容器的洗滌、樣品的保存技術(shù)；有現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定工程和任務(wù)時(shí),還應(yīng)了解有關(guān)現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定技術(shù).2采樣器材與現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定儀器的準(zhǔn)備采樣器材主要是采樣器和水樣容器.包括儀器完好性的檢查、校準(zhǔn),容器的洗滌等.3容器材質(zhì)選擇原那么容器不能引起新的玷污.所用的容器不應(yīng)吸收或某些待測(cè)組分.容器不應(yīng)與某些待測(cè)組分發(fā)生反響.容器清洗原那么：分析

22、微量化學(xué)組分時(shí),通常要使用徹底清洗過(guò)的以減少再次污染的可能性.清洗的一般程序是：用水和洗滌劑洗,再用銘酸-酸等洗液,然后用自來(lái)水和蒸儲(chǔ)水沖洗干凈即可,所用的洗滌劑類(lèi)型和選用的容器材質(zhì)要隨待測(cè)組分來(lái)確定.用于微生物分析的樣品時(shí)容器及塞子、蓋子應(yīng)經(jīng)滅菌.固定劑準(zhǔn)備：水樣固定劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn),其純度和等級(jí)要到達(dá)分析的要求.采樣器準(zhǔn)備：采樣前應(yīng)檢查采樣瓶的本底空白,將備好待用的采樣瓶分批,每批用同一份去離子水蕩洗.容器存放要求：水環(huán)境監(jiān)測(cè)水樣容器和污染源監(jiān)測(cè)水樣容器應(yīng)分架存放,不得混用.環(huán)境水質(zhì)采樣容器應(yīng)按監(jiān)測(cè)工程與采樣點(diǎn)位,分類(lèi)編號(hào),固定專(zhuān)用.4、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣中的質(zhì)量保證1

23、采樣斷面應(yīng)有明顯的標(biāo)志物,采樣人員不得擅自改動(dòng)采樣位置.2采樣時(shí),不可攪動(dòng)水底的沉積物3采樣時(shí),除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類(lèi)、溶解氧、生化需氧量、有機(jī)物、余氯等有特殊要求的工程外,要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次,然后再將水樣采入容器中,并按要求立即參加相應(yīng)的固定劑,帖好標(biāo)簽.嚴(yán)禁使用醫(yī)用膠布當(dāng)標(biāo)簽.4測(cè)溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等工程時(shí),水樣必須注滿(mǎn)容器,預(yù)防水樣曝氣或有氣泡存在于瓶中.5測(cè)定油類(lèi)、生化需氧量、溶解氧、硫化物、余氯、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等工程要單獨(dú)采樣.同一采樣點(diǎn),優(yōu)先采集細(xì)菌監(jiān)測(cè)工程水樣.6除測(cè)溶解氧、生化需氧量以及硫化物等樣品外,其他樣品裝瓶時(shí)應(yīng)保證容器中

24、留有十分之一的空隙,以防運(yùn)輸途中溢出.硫化物采樣時(shí)應(yīng)先加醋酸鋅-醋酸鈉溶液,再加水樣.水樣應(yīng)充滿(mǎn)瓶,貯于棕色瓶?jī)?nèi).7采樣時(shí)要認(rèn)真填寫(xiě)“水質(zhì)采樣記錄表,用簽字筆在現(xiàn)場(chǎng)記錄,字跡端正、清楚.8現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定湖庫(kù)水體的pH值、溶解氧時(shí),應(yīng)記錄測(cè)定水體的深度、測(cè)定時(shí)間、水溫和天氣情況等.9采樣結(jié)束前,應(yīng)核對(duì)采樣方案、記錄與水樣,如有錯(cuò)誤或遺漏,應(yīng)立即補(bǔ)采或重米.10如采樣現(xiàn)場(chǎng)水體很不均勻,無(wú)法采到有代表性的樣品,那么應(yīng)詳細(xì)記錄不均勻的情況和實(shí)際采樣情況,供使用該數(shù)據(jù)者參考.5、水質(zhì)監(jiān)測(cè)采樣后的運(yùn)輸過(guò)程及樣品交接質(zhì)量保證1水樣運(yùn)輸前應(yīng)將容器的外內(nèi)蓋蓋緊.玻璃容器裝箱時(shí)應(yīng)用采取一定的分隔舉措,以防破壞.2針對(duì)不

25、同的檢測(cè)工程要求采用適宜的保存舉措.3水樣交實(shí)驗(yàn)室時(shí)接收者與送樣者雙方應(yīng)在送樣單上簽名,送樣單及采樣記錄由雙方各存一份備查.4每次分析結(jié)束后,除必要保存外,樣品瓶應(yīng)及時(shí)清洗.6、水質(zhì)控樣的采集1、全程序空白樣一般每批樣品除色度、臭、濁度、pH透明度、懸浮物、電導(dǎo)率、溶解氧、溶解性總固體外,其余工程均需加采全程序空白樣.2、現(xiàn)場(chǎng)平行樣每批樣品除懸浮物、溶解性總固體外,其余每個(gè)工程一般加采不少于5%的現(xiàn)場(chǎng)平行樣,缺乏20個(gè)樣品至少加采一個(gè)平行樣.7、分析工作質(zhì)量限制1、校準(zhǔn)曲線(xiàn)或標(biāo)準(zhǔn)檢查點(diǎn)應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定應(yīng)在每次分析樣品的同時(shí),同步制作校準(zhǔn)曲線(xiàn).校準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程的相關(guān)系數(shù)、截距和斜率應(yīng)符合方法中規(guī)定的要求.校準(zhǔn)曲線(xiàn)只能在其線(xiàn)性范圍內(nèi)使用.校準(zhǔn)曲線(xiàn)不得長(zhǎng)期使用.校準(zhǔn)曲線(xiàn)不得長(zhǎng)期使用.氣相色譜儀、原子吸收儀、ICP、離子色譜儀、原子熒光儀、液相色譜儀、色-質(zhì)聯(lián)用等大型儀器,在測(cè)試批量樣品時(shí),每20個(gè)樣品或8小時(shí)增加一個(gè)中間濃度標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的測(cè)試,所得峰面積或峰高與初始校正點(diǎn)的相對(duì)偏差應(yīng)小于50%與上次校正點(diǎn)的相對(duì)偏差應(yīng)小于30%2