滴定過(guò)程的曲線分析_第1頁(yè)
滴定過(guò)程的曲線分析_第2頁(yè)
滴定過(guò)程的曲線分析_第3頁(yè)
滴定過(guò)程的曲線分析_第4頁(yè)
滴定過(guò)程的曲線分析_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余2頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、滴定過(guò)程的曲線分析1.298K時(shí),20.0mLO.lOmol-L氨水中滴入0.10molL-的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。己知0.10molir氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是()A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇酚酸作為指示劑B. M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0mLC. M點(diǎn)處的溶液中c(NH4)=c(C)=c(H')=c(0H)D. N點(diǎn)處的溶液中pH<12答案D解析A項(xiàng),鹽酸滴定氨水時(shí),滴定終點(diǎn)溶液為NH4。溶液,呈酸性,故指示劑應(yīng)選甲基橙,錯(cuò)誤:B項(xiàng),一水合氨屬于弱堿,與鹽酸正好反應(yīng)生成NH4cl時(shí)溶液呈酸性,故二者等濃度反應(yīng)時(shí),若溶液的pH=7,鹽酸的

2、體積應(yīng)小于氨水的體積,即小于20.0mL,錯(cuò)誤:C項(xiàng),根據(jù)電荷守恒可知溶液中:c(NH;)+c(h+)=c(C)+c(OH-),M點(diǎn)溶液的pH=7,即c(H')=c(OH"),則c(NH;)=c(C),由于水的電離是徼弱的,故c(NH;)=c(CT)>c(H')=c(Oir),錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖可知,N點(diǎn)即為0.10molLi/水,由其電離度為132%,可知0.10mol17】氨水中c(OH-)=0.00132n】olLr,故該氨水中U<pH<12,正確。2.(2020特澤一模)室溫下,fflO.lmolL_1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度

3、均為0.1mol-L1的HC1溶液和HX溶液,溶液的pH隨加入NaOH溶液體積變化如圖,下列說(shuō)法不正確的是()A. HX為弱酸B. M點(diǎn)c(HX)-c(X)>c(OH)-c(H4)C.將P點(diǎn)和N點(diǎn)的溶液混合,呈酸性D.向N點(diǎn)的溶液中通入HQ至pH=7:c(Na')>c(HX)=c(C1)>c(X)答案c解析0.1molL-iHC1溶液是強(qiáng)酸溶液,HC1完全電離,所以溶液的pH=l:而0.lmolLiHX溶液的pH>5說(shuō)明HX是弱酸,A項(xiàng)正確;M點(diǎn)是等濃度的HX和NaX的混合溶液,溶液呈堿性,說(shuō)明水解大于電離,所以M點(diǎn)c(HX)>c(X-),根據(jù)電荷守恒c(

4、Na')+c(H')=c(OH)+c(X-)T結(jié)合物料守恒2c(Na')=c(HX)+c(X-)可知c(HX)-c(X)=2c(0H)-2c(Hf),所以c(HX)-c(X-)>c(OH)-c(H4),B項(xiàng)正確:向N點(diǎn)的溶液中通入HC1至pH=7,此時(shí)溶液中有HX、NaQ和NaX,其中HX的濃度大于NaX,根據(jù)電荷守恒c(Na')+c(H')=c(OH-)+c(X-)+c(Cl),結(jié)合物料守恒c(Na')=c(HX)+c(X-)及溶液pH=7可知溶液中c(Na*)>c(HX)=c(Cl')>c(X-),D項(xiàng)正確。3.(2

5、019.大連模擬)室溫下,向點(diǎn)=4的20.001】11.0001血1氨水中滴入1.000n】ol.L鹽酸,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.將此氨水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力減弱B. b點(diǎn)溶液中離子濃度大小可能存在:c(NH;)>c(Cl)>c(OH-)>c(H)C. c點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸體積V(HCl)<20.00mLD. a、d兩點(diǎn)的溶液,水的離子積Kw>Kw(d)答案D解析加水稀釋,氨水中NH;、OH濃度均減小,因而導(dǎo)電能力減弱,A正確:b點(diǎn)氨水剩余,NH3H2O的電離程度大于NH:水解程度,溶液顯堿性,B項(xiàng)正確:c點(diǎn)呈中性,因而

6、V(HQ)略小于20.00mL,C項(xiàng)正確;d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度較高,其水的離子積常數(shù)較大,D項(xiàng)錯(cuò)誤,4.298K時(shí),在20.00mL0,lmolLC6HseOOH(苯甲酸)溶液中滴加0.1molL】NaOH溶液,溶液中離子濃度與pH關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A. a點(diǎn):溶液中c(Na)>c(C6HsCOO)>c(H)>c(OH)B. b點(diǎn):對(duì)應(yīng)的NaOH溶液體積為10mLC.對(duì)b點(diǎn)溶液加熱(不考慮揮發(fā)),實(shí)現(xiàn)曲線由b點(diǎn)向c點(diǎn)的變化D.298K時(shí),C6HseOOH的電離常數(shù)為1X10419答案D解析由題圖知,a點(diǎn)溶液呈酸性,根據(jù)電荷守恒可知c(C6Hsec)0-)>c(

7、Na,>c(H')>c(0H)A錯(cuò)誤:加lOmLNaOH溶液時(shí),苯甲酸反應(yīng)一半,此時(shí)溶液呈酸性,C6H5coOH的電離程度大于C6HseOO的水解程度,c(C6H5COO")>c(C6H5COOH),而b點(diǎn)溶液中c(C6H5COO)=c(C6Hsec)OH),B錯(cuò)誤;對(duì)b點(diǎn)溶液加熱,C6H5coOH的電離程度增大,溶液的pH降低,C錯(cuò)誤:計(jì)算電離常數(shù),選b點(diǎn)特殊點(diǎn)計(jì)算,Ka=c(H')=lX10-49,D正確。5 .常溫下,向20mL0.1mobL氨水溶液中滴加鹽酸,溶液中由水電離出的c(H)隨加入鹽酸體積的變化如圖所示。則下列說(shuō)法正確的是()V(H

8、Cl)/mLA. b、d兩點(diǎn)為恰好完全反應(yīng)點(diǎn)B. c點(diǎn)溶液中,c(NH;)=c(C)C. a、b之間的任意一點(diǎn):c(C1-)>c(NH4),c(H*)>c(OH)D.常溫下,0.lmol.L怎水的電離常數(shù)K約為1X10-5答案D解析向氨水中逐滴加入鹽酸,水的電離程度由小逐漸變大,后又逐漸減?。籦點(diǎn)表示過(guò)量氨水的電離與NH;的水解程度相互“抵消”;隨著NH;的水解占優(yōu)勢(shì),c點(diǎn)NH;的水解程度達(dá)到最大,也是恰好反應(yīng)點(diǎn);再繼續(xù)加入鹽酸,鹽酸過(guò)量抑制水的電離。根據(jù)以上分析可知,b點(diǎn)氨水過(guò)量,d點(diǎn)鹽酸過(guò)量,A項(xiàng)錯(cuò)誤:c點(diǎn)溶質(zhì)是NH4Q,因NH;水解,故c(NH;)Vc(C),B項(xiàng)錯(cuò)誤:a、b

9、之間氨水電離占優(yōu)勢(shì),c(Cr)Vc(NHj),c(H')Vc(OH),C項(xiàng)錯(cuò)誤:a點(diǎn),溶液中c(NH;)七c(OH-),c(NH3-H2O)=0.1molL-1-0.001mol-L'10.1mol-L"1,則氨水的c(NHj)c(OH-)電的'吊效K=c(NH3HO)101x10-3一77-j=105,D項(xiàng)正確。6 .(2020,石家莊一模)常溫下,20.00mL0.1mol-L】HA溶液中滴入0.1mol溫二NaOH溶液,溶液中由水電離出的氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)-1gc水(H')與所加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是()A.常溫下,

10、K式HA)約為10B. M、P兩點(diǎn)溶液對(duì)應(yīng)的pH=7C. =20.00D. M點(diǎn)后溶液中均存在c(Na')>c(A)答案B解析0.1molLHA溶液中,一lgcMH')=U,cMH')=c爾(01<)=10-"molLi,根據(jù)常溫下水的離子積求出溶液中c(H*)=r-=10-3molL,HAH+A,c(H+)=c(A")=10-3mol-L1,Ka(HA)="Hf丁段二心,a項(xiàng)正確;N點(diǎn)水電離出的濃度最大,說(shuō)明HA與NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaA,P點(diǎn)溶質(zhì)為NaOH和NaA,溶液顯堿性,即P點(diǎn)pH不等于7,B項(xiàng)錯(cuò)誤:0b段水的電

11、離程度逐漸增大,當(dāng)達(dá)到點(diǎn)時(shí)水的電離程度達(dá)到最大,即溶質(zhì)為NaA,說(shuō)明HA和NaOH恰好完全反應(yīng),b=20.00,C項(xiàng)正確;M點(diǎn)溶液pH=7,根據(jù)溶液呈電中性,存在c(Na')=c(A-),M點(diǎn)后,c(Na*)>c(A-),D項(xiàng)正確。7.(2019福建高三畢業(yè)班質(zhì)檢)常溫下,用0.1mol-L1NaOH溶液滴定新配制的25.0mL0.02mol-LFeSO,溶液,應(yīng)用手持技術(shù)測(cè)定溶液的pH與時(shí)間的關(guān)系,結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A. ab段,溶液中發(fā)生的主要反應(yīng):H+OH=H2OB. be段,溶液中:c(Fe2')>c(Fe3')>c(H

12、9;)>c(OH)C. d點(diǎn),溶液中的離子主要有Na'、SO廠、OH-D.滴定過(guò)程發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)答案B解析ab段,新配制的25.0mL0.02molLrFeSO4,為抑制水解加了些硫酸,溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)為H+OH=H2O,A項(xiàng)正確:be段,c(H4)>c(Fe31),B項(xiàng)錯(cuò)誤;d點(diǎn)pH=11.72,表示滴定反應(yīng)已完全結(jié)束,此時(shí)溶液中含有硫酸鈉與過(guò)量的氫氧化鈉,溶液中的離子主要有Na,、SOF>OH",C項(xiàng)正確;滴定過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)有酸堿中和反應(yīng),硫酸亞鐵與氮氧化鈉的復(fù)分解反應(yīng),氮氧化亞鐵與氧氣的氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)正確。8.I.己知某溫度下

13、CH3COOH的電離常數(shù)K=1.6X10-5。該溫度下,向20mL0.01mol-L1CH3coOH溶液中逐滴加入0.01mol-L1KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(已知lg4=0.6)(l)a點(diǎn)溶液中c(H')為,pH約為(2)a、b、c、d四點(diǎn)中水的電離程度最大的是點(diǎn),滴定過(guò)程中宜選用作指示劑,滴定終點(diǎn)在(填“c點(diǎn)以上”或“c點(diǎn)以下”),II.若向20mL稀氨水中逐滴加入等濃度的鹽酸,則下列變化趨勢(shì)正確的是(填字母)。V(鹽酸MmLD答案(1)4X104mol-L13.4(2)c酚酰c點(diǎn)以上(3)B解析(1)電離消耗的醋酸在計(jì)算醋酸的電離平衡濃度時(shí)可以忽略不計(jì)。由K=/,累得,c(H+)r16義10一,乂0.01molL"l=4X10'4molL"

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論