有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)

1、有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)（NY525-2002）更新時(shí)間：2006-8-1 11:15:11 瀏覽38次有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)（NY525-2002）標(biāo)準(zhǔn)類別：NY-行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（農(nóng)業(yè)）關(guān)鍵詞：有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：NY 525 2002標(biāo)準(zhǔn)名稱：有機(jī)肥料*標(biāo)準(zhǔn)分類：農(nóng)業(yè)土壤化肥標(biāo)準(zhǔn)1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有機(jī)肥料的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢測規(guī)則、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以畜禽糞便、動(dòng)植物殘?bào)w等富含有機(jī)質(zhì)的副產(chǎn)品資源為主要原料，經(jīng)發(fā)酵腐熟后制成的有機(jī) 肥料。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于綠肥、農(nóng)家肥和其他農(nóng)民自積自造的有機(jī)糞肥。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單

2、（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T601化學(xué)試劑 滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB8172城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標(biāo)準(zhǔn)GB/T8576復(fù)混肥料中游離水含量測定真空烘箱法GB18382肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定又適用于本標(biāo)準(zhǔn)。有機(jī)月巴料 organicfertilizer主要來源于植物和（或）動(dòng)物，施于土壤以提供植物營養(yǎng)為其

3、主要功能的合碳物料。4要求4.1 外觀；有機(jī)肥料為褐色或灰褐色，粒狀或粉狀，無機(jī)械雜質(zhì)，無惡臭。4.2 有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。表1有機(jī)肥料的技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)有機(jī)質(zhì)含量（以干基計(jì)）/ （% > 30總養(yǎng)分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）含量（以干基計(jì)）/ （%） > 4.0水分（游離水）含量 / （%） 0 20酸堿度pH 5.5-8.04.3 有機(jī)肥料中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值指標(biāo)應(yīng)符合GB8172的要求。5試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合 GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)定。所列試劑，除注明外，均指分析純?cè)噭?。試?yàn)中所需 標(biāo)準(zhǔn)溶液，按GB/T601規(guī)定制備。5.1

4、外觀目視、鼻嗅測定。5.2 有機(jī)質(zhì)含量測定（重銘酸鉀容量法）5.2.1 方法原理用定量的重銘酸鉀一硫酸溶液，在加熱條件下，使有機(jī)肥料中的有機(jī)碳氧化，多余的重銘酸鉀用硫酸亞鐵 溶液滴定，同時(shí)以二氧化硅為添加物作空白試驗(yàn)。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計(jì)算有機(jī)碳含量，乘以系 數(shù)1.724 ,為有機(jī)質(zhì)含量。5.2.2 儀器、設(shè)備通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.2.3 試劑及制備5.2.3.1 二氧化硅：粉末狀。5.2.3.2 濃硫酸（p 1.84 ）。5.2.3.3 重銘酸鉀（K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)溶液：c 1/6 （K2Cr2O/ =1mol/L。稱取經(jīng)過130c烘3h-4h的重銘酸鉀（分析純）49.031g

5、 ,溶解于400mL水中，必要時(shí)可加熱溶解，冷卻后，稀釋定客至1L,搖勻備用。5.2.3.4 重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：c 1/6 （K2Cr2O7） =0.1mol/L 。取c 1/6 （K2Cr2O7） =1mol/mL,標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.3 ） 100L加水稀釋定容至1L,搖勻備用。5.2.3.5 硫酸亞鐵（FeSO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液：c （FeSO4 =0 2mol/L 。稱?。‵eSO4 7H2O （分析純）55 6g,加水和c （1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀釋定容到1L, 搖勻備用。此溶液的準(zhǔn)確濃度以0.1mol/L重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.4 ）標(biāo)定，現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)

6、定。c （FeSO4 =0.2mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：吸取重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.4 ） 20.00mL加入150mL三角瓶中，加濃硫酸（5.2.3.2 ） 3mL-5mL和2滴-3滴鄰啡口羅啾指示劑 （5.2.3.6 ），用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液 （5.2.3.5 ） 滴定。根據(jù)硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)的消耗量按式（1）計(jì)算其準(zhǔn)確濃度c :c1XV1c= （1）V2式中：c1重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（ mol/L）;V1吸取重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（ml）;V2滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（ mD 。5.2.3.6 鄰啡口羅啾指示劑：稱取硫酸亞鐵（分析

7、純）0.695g和鄰啡口羅啾（分析純）1.485g溶于100mL水中，搖勻備用。5.2.4 測定步驟稱取過 0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g （精確至0.0001g ）,置于500mL的三角瓶中，準(zhǔn)確加入 1mol/L 重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.3 ） 30.00mL,充分搖勻后加濃硫酸 60mL緩緩搖動(dòng)1min,加一彎頸小漏斗，置 于沸水中保溫30min,每隔約5min搖動(dòng)一次。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反應(yīng)物無損轉(zhuǎn)入 250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶內(nèi)，加水約100mL, 加2-3滴鄰啡口羅啾指示劑（5.2.3

8、.6 ）,用0.2mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.5 ）滴定近終點(diǎn)時(shí)，溶液 由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液直至生成磚紅色為止。同時(shí)稱取0.2g （精確至0.001g ）二氧化硅（5.2.3.1 ）代替試樣，按照相同分析步驟，使用同樣的試劑，進(jìn)行空白驗(yàn)。如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量不到空白試驗(yàn)所用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液用量的三分之一時(shí)，則應(yīng) 減少稱樣量，重新測定。5.2.5 分析結(jié)果的表述肥料有機(jī)質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（2）計(jì)算：cx ( V0-V) X 0.003X1.7242)有機(jī)質(zhì)(。% = X100mx ( 1-X0) xd式中：c硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩

9、爾濃度，單位為摩爾每升（ mol/L ）;V0空白試驗(yàn)時(shí)，使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)3定溶液的體積，單位為毫升（ mD ；V測定時(shí)，使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mD ；0.003 四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（ g/mol ）;1.724 由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的系數(shù)；m試樣質(zhì)量，單位為克（ g）;X0風(fēng)干試樣的含水量；D稀木!倍數(shù)：50/250 。5.2.6 允許差5.2.6.1 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。5.2.6.2 平行測定的絕對(duì)差值應(yīng)符合表2要求。表2有機(jī)質(zhì)/ （為 絕對(duì)差值/ （%）<30 0.630-45 0.8>45 1.0不同實(shí)驗(yàn)室測定

10、結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)符合表3要求。表3有機(jī)質(zhì)/ （% 絕對(duì)差值/ （為<30 1.030-45 1.5>45 2.05.3 全氮含量測定5.3.1 方法原理有機(jī)肥料中的有機(jī)氮經(jīng)硫酸-過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為鏤態(tài)氮。堿化后蒸儲(chǔ)出來的氨用硼酸溶液吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計(jì)算樣品中全氮含量。5.3.2 試齊I5.3.2.1 硫酸（P 1.84 ）。5.3.2.2 30%過氧化氫。5.3.2.3 氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為 40%勺溶液。稱取40g氫氧化鈉（化學(xué)純）溶于 100mL水中。5.3.2.4 硼酸：質(zhì)量濃度為2%勺溶液。稱取2g硼酸溶于100mL約60c熱水中，冷卻，用稀堿在酸度計(jì)上調(diào)節(jié)溶液p

11、H=4 5。5.3.2.5 定氮混合指示劑：稱取 0.5g漠甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100mL95%1醇中。5.3.2.6 硫酸c （1/2H2SO4） =0.05mol/L 或鹽酸c （HCl） =0.05mol/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制和標(biāo)定，按照GB/T601進(jìn)行。5.3.3 儀器、設(shè)備通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備和定氮蒸儲(chǔ)裝置。5.3.4 分析步驟5.3.4.1 試樣溶液制備稱取過6 0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.5g （精確至0.0001g ）,置于開氏燒瓶底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上 的試樣，力口 5.0mL硫酸（5.3.2.1 ）和1.5mL過氧化氫（5.3.2.2 ），小心勻，瓶口放一彎頸小

12、漏斗，放置 過夜。在可調(diào)電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷后加15滴過氧化氫，輕輕搖動(dòng)開氏燒瓶，加熱10min,取下，稍冷后分次再加 5-10滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續(xù)加熱10min,除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。5.3.4.2 空白試驗(yàn)除不加試樣外，試劑用量和操作同5.3.4.1 o5.3.4.3 測定5.3.4.3.1 蒸儲(chǔ)前檢查蒸儲(chǔ)裝置是否漏氣，并進(jìn)行空蒸儲(chǔ)清洗管道。5.3.

13、4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸儲(chǔ)瓶內(nèi)，加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4 ）和5滴混合指示劑（5.3.2.5 ）承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸儲(chǔ)瓶內(nèi)緩慢加入 15mL氫氧化鈉溶液（5.3.2.3 ）,關(guān)好活塞。加熱蒸儲(chǔ)，待儲(chǔ)出液體積約100mL即可停止蒸儲(chǔ)。5.3.4.3.3 用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.3.2.6 ）滴定儲(chǔ)出液，由藍(lán)色剛變至紫紅色為終點(diǎn)。記錄消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ml） o空白測定所消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不得超過0.1mL。5.3.5 分析結(jié)果的表述 肥料的全氮含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（3）計(jì)算：

14、（V-V0） XcX0.014XD全氮（N）（%=X100 （ 3）rnx （ 1-X0）式中：V試液滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶1的體積，單位為毫升（mD ；V0空白滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶1的體積，單位為毫升（ mD ;c酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L ）;0.014氮的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol ）;D分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/50 ;m稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）;X0風(fēng)干試樣的含水量。所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。5.3.6 允許差5.3.6.1 取兩個(gè)平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。5.3.6.2 兩個(gè)平行測定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表4要求表4氮（N） / （%）

15、允許差/ （%）<0.50 <0.020.50-1.00 <0.04>1.00 <0.065.4 全磷含量測定5.4.1 方法原理有機(jī)肥料試樣采用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏釵酸和鋁酸反應(yīng)形成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍1mg/L! 20mg/L :磷（P）內(nèi)，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例 關(guān)系，用分光光度法定量磷。5.4.2 試齊I5.4.2.1 硫酸（P 1.84 ）。5.4.2.2 硝酸。5.4.2.3 30% 過氧化氫。5.4.2.4 帆胃酸鏤試劑：A液：稱取25.0g胃酸鏤溶于400mL水中。B液：稱取1.25g偏銳酸

16、鏤溶于300mL沸水中，冷卻后加250mL硝酸（5.422 ）,冷卻。在攪拌下將 A液 緩緩注入B液中，用水稀釋至1L,混勻，貯于棕色瓶中。5.4.2.5 氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為 10%勺溶液。5.4.2.6 硫酸（5.4.2.1 ）:體積分?jǐn)?shù)為5%勺溶液。5.4.2.7 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：50 1I g/mLo稱取0.2195g經(jīng)105c烘干2h的磷酸二氫鉀（優(yōu)級(jí)純），用水溶解后，轉(zhuǎn)入 1L容量瓶中，加入5mL硫酸 （5.4.2.1 ）,冷卻后用水定容至刻度。該溶液1mL含磷（P） 50 g go5.4.2.8 2 ,4-（或2,6-）二硝基酚指示劑：質(zhì)量濃度為0.2%的溶液。稱取0.2g2 , 4

17、-（或2, 6-）二硝基酚溶于100mL水中（飽和）。5.4.2.9 無磷濾紙。5.4.3 儀器、設(shè)備通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.4.4 分析步驟5.4.4.1 試樣溶液制備稱取過小0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g ,按5.3.4.1操作制備。5.4.4.2 空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.4.2.1 o5.4.4.3 測定吸取5.00mL-10.00mL試樣溶液（5.4.4.1 ）（含磷0.05mg-1.0mg ）于50mL容量瓶中，加水至 30mL左 右，與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同條件顯色、比色，讀取吸光度。5.4.4.4 校準(zhǔn)曲線繪制吸取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.4.2.7 ） 0,

18、1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0mL分別置于 7個(gè)50mL容量瓶中， 加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2, 4-（或2,6-）二硝基酚指示劑溶液（5.4.2.8 ）,用氫氧化鈉溶液（5.4.2.5 ）和硫酸溶液（5.4.2.6 ）調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，力口 10.0mL仇 胃酸鏤試劑（5.4.2.4 ）,搖勻，用水定容。此溶液為1mL含磷（P） 0, 1.0 , 2.5 , 5.0, 7.5 , 10.0 , 15.0 gg 的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在室溫下放置20min后，在分光光度計(jì)波長440nm處用1cm光徑比色皿，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，

19、進(jìn)行比色，讀取吸光度。根據(jù)磷濃度和吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。5.4.5 分析結(jié)果的表述肥料的全磷含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（4）計(jì)算：cx VX D全磷（P2O5 （%） =X2.29 X10 -4(4)n-K ( 1-X0)式中：c由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度，單位為微克每毫升（ gg/mD ; V顯色體積，50mL;D分取倍數(shù)，定容體積 /分取體積，100/5或100/10 ;m稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）;X0風(fēng)干試樣的含水量；2.29將磷（P）換算成五氧化二磷（P205）的因數(shù)；10-4將11 g/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。5.4.

20、6 允許差5.4.6.1 取兩個(gè)平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。5.4.6.2 兩個(gè)平行測定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表5要求。表5允許差/ (%)<0.02<0.03<0.04磷(P2O5 / (為<0.500.50-1.00>1.005.5全鉀含量測定5.5.1 方法原理有機(jī)肥料試樣經(jīng)硫酸和過氧化氫消煮，稀釋后用火焰光度法測定。在一定濃度范圍內(nèi)，溶液中鉀濃度 與發(fā)光強(qiáng)度呈正比例關(guān)系。5.5.2 試齊I5.5.2.1 硫酸（P 1.84 ）。5.5.2.2 30%過氧化氫。5.5.2.3 鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：1mg/mL稱取1.9067g經(jīng)100c烘2h的氯化鉀，用

21、水溶解后定容至1L。該溶液1mL含鉀（K） 1mg貯于塑料瓶中。5.5.2.4 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：100Rg/mL。吸取10.00mL鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（5.5.2.3 ）于100mL容量瓶中，用水定容，此溶液1mL含鉀（K） 100 “g。5.5.3 儀器、設(shè)備通常實(shí)驗(yàn)室用儀器設(shè)備。5.5.4 分析步驟5.5.4.1 試樣溶液制備按5.3.4.1 制備。5.5.4.2 空白溶液制備除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.5.4.1 o5.5.4.3 測定吸取5.00mL試樣溶液（5.5.4.1 ）于50mL容量瓶中，用水定容。與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同條件在火焰光度計(jì)上測定，記錄儀器示值。每測量 5個(gè)樣品后須

22、用鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器。5.5.4.4 校準(zhǔn)曲線繪制吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.5.2.4 ） 0, 2.50, 5.00 , 7.50, 10.00mL分別置于5個(gè)50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，用水定容，此溶液為1mL含鉀（K） 0, 5.00 , 10.00, 15.00 , 20.00 gg的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在火焰光度計(jì)上，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，以標(biāo)準(zhǔn)溶液系列中最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，調(diào)節(jié)滿度至80分度處。再依次由低濃度至高濃度測量其他標(biāo)準(zhǔn)溶液，記錄儀器示值。根據(jù)鉀濃度和儀器示值繪制校準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。5.5.5 分析結(jié)果的表述肥料的全鉀含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（

23、5）計(jì)算：cx vx D全鉀（K2O）（%=X1.20 10 -4 （ 5）mrK （ 1-X0）式中：c由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得測定液鉀濃度，單位為微克每毫升（“g/mL）;V測定體積,本操作為50mLD分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/5 ;m稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）;X0風(fēng)干試樣的含水量；1.20將鉀（K）換算成氧化鉀（K2。的因數(shù)；10-4將%g/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。5.5.6 允許差5.5.6.1 取兩個(gè)平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。5.5.6.2 兩個(gè)平行測定結(jié)果允許絕對(duì)差應(yīng)符合表6要求。表6鉀（K2。/ （%） 允許差/ （%）

24、<0.60 <0.050.6-1.20 <0.071.20-1.80 <0.09>1.80 <0.125.6 水分含量測定（真空烘箱法）按GB/T8576進(jìn)行，分別測定鮮樣含水量、風(fēng)干樣含水量（ X0）。5.7 酸堿度的測定（pH計(jì)法）5.7.1 方法原理試樣經(jīng)水浸泡平衡，直接用pH酸度計(jì)測定。5.7.2 儀器通常實(shí)驗(yàn)室用儀器和 pH酸度計(jì)。5.7.3 試劑和溶液5.7.3.1 pH4 01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng) 110c烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4O4 10.21g,用水溶解，稀釋 定容至1L。5.7.3.2 pH6 87 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng) 120c

25、烘2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4 3.398g和經(jīng)120-130C烘2h的 無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4 3.53g ,用水溶解，稀釋定容至 1L。5.7.3.3 pH9 18 標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取硼砂（Na2B4O7 10H2。（在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的干燥器中平衡一周）3.8g ,用水溶解，稀釋定容至1L。5 7 4 操作步驟稱取試樣5 0g于100mL燒杯中，加50mL水（經(jīng)煮沸驅(qū)除二氧化碳），攪動(dòng) 15min ,靜置 30min ,用pH酸度計(jì)測定。5 7 5 允許差取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果，保留一位小數(shù)。平行分析結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0 2PH單位。5 8重金屬含量、蛔

26、蟲卵死亡率和大腸桿菌值的測定按GB8172進(jìn)行。6檢驗(yàn)規(guī)則6 1本標(biāo)準(zhǔn)中質(zhì)量指標(biāo)合格判斷，采用 GB/T1250中“修約值比較法”。62有機(jī)肥料應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督部門進(jìn)行檢驗(yàn)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證所有出廠的有機(jī)肥料均符合本標(biāo)準(zhǔn)4 1和4 2的要求。每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括：企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、產(chǎn)品凈重、養(yǎng)分總含量、生產(chǎn)日期和本標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。6 3重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，有下列情況時(shí)應(yīng)檢測；a）正式生產(chǎn)時(shí)，原料、工藝發(fā)生變化；b）正式生產(chǎn)時(shí)，定期或積累到一定量后，應(yīng)周期性進(jìn)行一次檢驗(yàn)；c）國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出型式檢驗(yàn)的要求時(shí)。6 4如果檢驗(yàn)結(jié)果中有一項(xiàng)指

27、標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)重新自二倍量的包裝袋中選取有機(jī)肥料樣品進(jìn)行 復(fù)驗(yàn)；重新檢驗(yàn)結(jié)果，即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則整批肥料作不合格處理。6 5采樣6 5 1 抽樣方法商品有機(jī)肥料產(chǎn)品抽樣方法見表7。表7有機(jī)肥料產(chǎn)品抽樣方法總袋數(shù)取樣袋數(shù)總袋數(shù)取樣袋數(shù)總袋數(shù)取樣袋數(shù)1! 10 全部袋數(shù) 102! 125 15 255! 296 2011! 49 11 126! 151 16 297! 343 2150! 64 12 152! 181 17 344! 394 2265! 81 13 182! 216 18 395! 450 2382! 101 14 217! 254 19 451! 512 24總袋數(shù)超過512袋時(shí)，取樣袋數(shù)按式（6）計(jì)算：取樣袋數(shù)=3 3（N （6）式中：N每批取樣總袋數(shù)。將抽出的樣品袋平放，每袋從最長對(duì)角線插入取樣器到四分之三處，取不少于100g樣品，每批抽取樣品總量不少于2kg。6 5 2散裝產(chǎn)品散裝產(chǎn)品取樣時(shí)，按 GB/T6679規(guī)定進(jìn)行。6 5 3樣品縮分將選取的樣品迅速混勻，用四分法將樣品縮分到1000g ,分裝于三個(gè)干凈的廣口瓶中，密封、