中學化學競賽試題資源庫有機框圖推斷綜合

1、中學化學競賽試題資源庫中學化學競賽試題資源庫有機框圖推斷綜合有機框圖推斷綜合A 組組1有 A、B、C、D、E、F 6 種有機物，它們是烴或烴的衍生物，在一定條件下有右圖的轉化關系。A 可氧化成 D，A 的氣體及相同條件下的一氧化碳的密度相同。B 及堿溶液共煮可得物質 C 和無機鹽 G，在反應后的溶液中加稀硝酸至酸性，再加硝酸銀溶液得淺黃色沉淀。請寫出 AF 的結構簡式及各步反應條件。21mol 由 C、H、O 組成的有機物 A 燃燒后生成 2mol CO2，A 能發(fā)生如下變化：已知 C 是一種有機溶劑，F 是一種塑料。（1）結構簡式A 是 、D 是 。（2）整個變化中，發(fā)生反應的類型有 。（3

2、）反應的化學方程：AD 是BC 是EF 是3已知有機物 A 的分子式是 C3H6O2，C 是一種可用作果實催熟的氣體。試根據以下各類變化（見下圖） ，在空格內填入 A、B、C、D、E 5 種物質的結構簡式。4化合物 A、B 都是含有 3 個碳原子的烴的衍生物，在加熱情況下都能及氫氧化鈉的水溶液反應，變化情況如下：其中 D、E、I 均能發(fā)生銀鏡反應。請寫出 AL 的結構式。5有 A、B 兩種有機物，及氫氧化鈉溶液共沸后的產物及相應的變化如下圖所示：D 和 F 反應可生成 H，H 的化學式是 C4H8O2。寫出 AH 的化學式。6現有分子式為 C8H13O2Br 的有機物 A，A 在不同條件下，分

3、別生成 B1C1和B2C2（如下圖）：生成的 C1又能發(fā)生如下的變化（如下圖）：其中只有 B1既能使溴水褪色，又能和碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳，則 A 是（填結構簡式，下同） ；B1是 ；C1是 ；B2是 ；C2是 ；甲是 ；乙是 。7現有 A、B、C 三種有機物，它們在一定條件下均可跟 KOH 溶液發(fā)生化學反應，其相互間的關系如下圖所示。其中 J 及 H 反應生成一種單質，K 為分子量最小的烴。根據以上關系判斷：A 為 ，B 為 ，C 為 ，D 為 ，E 為 ，F 為 。反應類型：（）為 ， （）為 。8化合物 A（C8H8O3）為無色液體，難溶于水，有特殊香味，從 A 出發(fā)，可發(fā)生下圖所示

4、的一系列反應，圖中的化合物 A 硝化時可生成四種硝基取代物，化合物 H 的分子式為 C6H6O，G 能進行銀鏡反應?；卮穑海?）下列化合物可能的結構簡式：A ，E ，K 。（2）反應類型：（） ， （） ， （） ；（3）反應方程式：HK，CE，CFG。9分子式為 C8H13O2Cl 的有機物 A，在不同條件下發(fā)生如下圖所示的一系列變化：D 和 F 在濃硫酸作用下可生成分子式為 C4H8O2的有機物 H。寫出 E、H 的結構簡式以及 A、B 分別及氫氧化鈉溶液反應的化學方程式。寫出各有機物的結構簡式：10通常羥基及烯鍵碳原子相連接時，易發(fā)生下列轉化：現有下圖所示的轉化關系：已知 E 能溶于 N

5、aOH 溶液中，F 轉化為 G 時，產物只有一種結構，且能使溴水褪色。請回答下列問題：（1）結構簡式：A： B： （2）化學方程式：CD： FG：11F 是一種性能良好的油墨溶劑，也被用于涂料生產。請根據下圖所示的合成 F 的化學轉化關系及旁注推測各物質的結構簡式。（1）結構簡式：A 、B 、C 、D 、E 、F 。（2）化學方程式：BC ；CEF 。12通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結構：下面是 9 個化合物的轉變關系：（1）化合物是 ，它跟氯氣發(fā)生反應的條件 A 是 。（2）化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物，的結構簡式是：_，名

6、稱是 。（3）化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應的化學方程式是 。13烯鍵碳原子上的羥基中的氫原子，容易自動遷移到烯鍵的另一個碳原子上，形成較穩(wěn)定的羰基化合物。有機分子內、有機分子間?？擅撊ニ肿?，下列反應圖中就有 6 步可以看作脫水反應。所有的反應條件和其他無機物都已略去，請從圖中情景推斷化合物A、B、C、D、E、F、G 的結構簡式。14有機物 A、B、C、D、E、F、G 相互關系如圖所示。5.2g F 能及 100mL 1mol/L NaOH 溶液恰好完全中和，0.1mol F 還能及足量金屬納反應，在標準狀況下放出 2.24L H2。D 的分子式為 C3H3O

7、2Na，E 的分子中含有羧基。（1）寫出下列物質的結構簡式：G ；F 。（2）化學反應類型： ； 。（3）化學方程式： ； 。15根據圖示填空（1）化合物 A 含有的官能團是 。（2）1mol A 及 2mo H2反應生成 1moE，其反應方程式是 。（3）及 A 具有相同官能團的 A 的同分異構體的結構簡式是 。（4）B 在酸性條件下及 Br2反應得到 D，D 的結構簡式是 。（5）F 的結構簡式是 。由 E 生成 F 的反應類型是 。16根據圖示填空H 是環(huán)狀化合物 C4H6O2 F 的碳原子在一條直線上（1）化合物 A 含有的官能團是 。（2）B 在酸性條件下及 Br2反應得到 E，E

8、在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉變?yōu)镕，由 E 轉變?yōu)?F 時發(fā)生兩種反應，其反應類型分別是 。（3）D 的結構簡式是 。（4）1mol A 及 2mol H2反應生成 1mol G，其反應方程式是 。（5）及 A 具有相同官能團的 A 的同分異構體的結構簡式是 。17有一烴 A，能發(fā)生如下圖所示的一系列轉化：已知 E 分子間可發(fā)生縮合反應生成環(huán)狀化合物 C6H8O4，試解答下列問題：（1）寫出 A 和 E 的結構簡式：（2）在反應屬于取代反應的有（3）寫出下列反應的化學方程式反應反應反應18，已知兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定的，它要發(fā)生脫水反應：現有分子式為 C9H8O2X2（X

9、 為一未知元素）的物質 M，可在一定條件下發(fā)生上述一系列反應試回答下列問題：（1）X 為 （填元素 符號） ；（2）A 中所含的官能團為 ，上述轉化中其中屬于氧化反應的共有 步（填數字） ；M 及 NaOH 溶液共熱反應的所屬類型是 反應。（3）M 的結構簡式為 。（4）寫出下列反應的化學方程：BD： ；D 在一定條件下發(fā)生加聚反應： ；E 和銀氨溶液反應的化學方程式： 。19芳香化合物 A、B 互為同分異構體，B 的結構簡式是CH3COOCOOCH2CH3A 經、兩步反應得 C、D 和 E，B 經、兩步反應得 E、F 和 H。上述反應過程、產物性質及相互關系如下圖所示：B 可以發(fā)生的反應類型

10、有(填序號) 。加成反應 酯化反應 消去反應 取代反應 聚合反應E 中含有官能團的名稱是 。A 有兩種可能的結構，其對應的結構簡式為 ， 。B、C、D、F、G 化合物中互為同系物的是 。F 及 H 在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為 。20芳香化合物 A、B 互為同分異構體，B 的結構簡式是。A 經、兩步反應得 C、D 和 E。B 經、兩步反應得 E、F 和 H。上述反應過程、產物性質及相互關系如圖所示。（提示：CH3COOCH3COONaONa）溶液，NaOH（1）寫出 E 的結構簡式 。（2）A 有 2 種可能的結構，寫出相應的結構簡式 。（3）F 和小粒金屬鈉反應的化學方程式是 ，實

11、驗現象是 ，反應類型是 。（4）寫出 F 在濃 H2SO4作用下在 170發(fā)生反應的化學方程式： IHBNaOH 溶液，H2O、HNaOH 溶液，H2O、H+ACDEFGO2、Cu 催化劑氧化劑H2O2酸催化C2H8O7只能得到 2種一溴取代物CH3OOH甲酸，實驗現象是 ，反應類型是 。（5）寫出 F 及 H 在加熱和濃 H2SO4催化作用下發(fā)生反應的化學方程式 ，實驗現象是 ，反應類型是 。（6）在 B、C、D、F、G、I 化合物中，互為同系物的是 。21烴 A 在一定條件下可以按以下路線進行反應：其中 C1和 C2互為同分異構體，C2的結構簡式為CHC(CH3)2，G 的分子式為 C24

12、H22O4。請回答：（1）上述反應中，屬于取代反應的有（填反應序號） 。（2）下列有機物的結構簡式分別為：B： ，D： 。（3）反應的化學方程式為 。22已知：（其中 R、R1、R2、R3和 R4均表示烴基）今有 AK 等 11 種不同的有機物，它們之間的轉化關系如下。其中 A 為烴，1mol A 可得 2mol B。請回答下列問題：（1）指出反應的類型：_，_，_，_。（2）有機物 E 和 G 之間的關系是_。（3）寫出反應的化學方程式（有機物寫結構簡式）_。（4）A 的結構簡式為_。（5）J（C10H12O2）有多種同分異構體。若 J 中苯環(huán)上兩個取代基處于對位，取代基分別為甲基和含有“C

13、OO”結構的基團，且 1mol J 能及含 2mol NaOH 的溶液完全反應，寫出滿足上述要求的 J 的可能結構簡式_。23有機物 A1和 A2分別和濃 H2SO4在一定溫度下共熱都生成烴 B，B 的蒸氣密度是同溫同壓下 H2密度的 59 倍，在催化劑存在下，1mol B 可以和 4mol H2發(fā)生加成反應，B 的一元硝化產物有三種（同種類型） 。有關物質之間的轉化關系如下：（1）反應屬于 反應，反應屬于 反應（2）寫出 A2和 X 兩種物質的結構簡式：A2 X （3）書寫化學方程式：（4）化合物 E 有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位側鏈的同分異構體有四種，分別寫出它們的結構簡式

14、：B 組組24已知：(CH3)2CHCOORCH2C(CH3)COOR催化劑/2HRCHCH2RCH(CH3)CHO高壓，/2COH今有 A、B、C、D、E、F 六種有機物，它們所含的元素不超過 C、H、O 三種，這六種有機物的轉化關系如下：ABCDEF高壓，/2COH/)(2OHCu足量催化劑/2H催化劑一定條件/其中 A 和 D 摩爾質量分別是 82g/mol 和 202g/mol。A 是無支鏈的烴；B 可發(fā)生銀鏡反應；C 可被堿中和；D 無酸性；而 F 是高分子化合物，其化學式是(C10H14O4)n。試回答：（1）結構簡式：A ；E 。（2）反應類型：CD 是 ；EF 是 。（3）化學

15、方程式：B 及足量新制的 Cu(OH)2懸濁液在加熱時反應： 25已知：；（Mr 為 R27） （Mr 為 R57）現只有含 C、H、O 的化合物 AF，有關某些信息如下圖所示：（1）寫出有機化合物 A、E、F 的結構簡式。（2）寫出 B 及足量新制的 Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式。（3）寫出 D 脫氫生成 E 的化學方程式。26已知 CH3CH2OH（分子量為 46）CH3COOC2H5（分子量為 88）乙酸酐乙酸/RCH(OH)2RCHOH2O自動失水現有只含 C、H、O 的化合物 AF，有關它們的某些信息，已注明在下面的方框內：（1）在化合物 AF 中，具酯的結構的化合物是（填寫

16、官母代號）：（2）A 和 F 的結構簡式： 27已知有機物分子中的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應，例如：RCHCHCH2OHRCHOOCHCH2OHOHZnO23/有機物 A 的分子式是 C20H26O6，它可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應合成一種感光性高分子 B，B 在微電子工業(yè)上用作光刻膠。A 的部分性質如下圖所示：試根據上述信息結合化學知識，回答：（1）化合物（A） 、 （C） 、 （E）中，具有酯的結構的是 ；（2）寫出指定化合物的結構簡式：C ；D ；E ；B 。（3）寫出反應類型：反應 II ，反應 III 。28根據下面的反應路線及所給信息填空：（1）反應的類型是_，反應的類型是_。（2）C

17、 的結構簡式是_，D 的結構簡式是_。（3）寫出反應的化學方程式：_。（4）反應中，除生成 溴代肉桂醛的同時，是否還有可能生成其他有機物？若有，請寫出其結構簡式_。29化合物 A 是石油化工的一種重要原料，用 A 和水煤氣為原料經下列途徑合成化合物 D（分子式為 C3H6O3） 。已知：請回答下列問題；（1）寫出下列物質的結構簡式：A： ；B： ；C： ；D： 。（2）指出反應的反應類型 。（3）寫出反應的化學方程式 。（4）反應的目的是 。（5）化合物 D是 D 的一種同分異構體，它最早發(fā)現于酸牛奶中，是人體內糖類代謝的中間產物。D在濃硫酸存在的條件下加熱，既可生成能使溴水褪色的化合物E（C

18、3H4O2），又可生成六原子環(huán)狀化合物 F（C6H8O4）。請分別寫出 D生成 E 和 F 的化學方程式：DE：DF：C 組組30測結構，式中（）表示反應， （）表示不反應求（A）（G）各化合物的可能結構參考答案（參考答案（F7）1 2 （1）CH3CHO CH3CH2OH （2）氧化、酯化、加成、脫水、加聚 （3）略3 A：HCOOC2H5 B：C2H5OH C：CH2CH2 D：CH3CHO E：CH3COOH4 A：CH3COOCH3 B：CH3CH2CH2Cl C：CH3OH D：HCHO E：HCOOH F：CH3COONa G：CH4 H：CH3CH2CH2OH I：CH3CH2C

19、HO J：CH3CH2COOH K：NaCl L：AgCl5 A 是溴乙烷，B 是甲酸乙酯，C 是溴化鈉（或氫溴酸） ，D 是乙醇，E 是乙醛，F 是乙酸，G 是甲酸，H 是乙酸乙酯6 CH2C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Br CH2C(CH3)COOH HOCH2CH(CH3)CH2Br CH2C(CH3)COONa HOCH2CH(CH3)CH2OH HOOCCH(CH3)CH2Br CH2C(CH3)COONa7 A：CH3COONH4 B：CH3COOC2H5 C：C2H5Br D：NH3 E：CH3COOK F：CH3CH2OH（）為復分解反應， （）為水解反應8 （1

20、）A：或 E：HCHO K： （2） （）水解反應；（）酯化反應；（）取代反應 （3）3Br23HBr 2CH3OHO22HCHO2H2O 催化劑CH3OHHCOOHHCOOCH3H2O42SOH濃9 A： B： C 10 （1）CH3 OCHCH2 CH3 OCH3 （2）CH3CHO2Cu(OH)2 CH3COOHCu2O2H2O 11 （1）A：CH3CHCH2 B：CH3CH2CH2Cl C：CH3CH2CH2OH D：CH3CH2CHO E：CH3CH2COOH F：CH3CH2COOCH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2ClH2OCH3CH2CH2OHHCl NaOHCH3CH

21、2COOHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2CH3H2O12（1）甲苯 光照 （2）略 苯甲酸苯甲酯（或苯甲酸芐酯） （3）CH2ClCOONaCOOCH2NaCl13 A：CH3COOCH2CH2OOCCH3 B：HOCH2CH2OH C：CH3COOCOCH3 D：CHCH E：CH3CHO F：HOCH2CH2OCH2CH2OH G：14 （1）HOCH2CH2CH2OH HOOCCH2COOH（2）消去反應、中和反應 水解（取代）反應（3）HOOCCH2CH2Br2NaOHNaOOCCHCH2NaBr2H2OCH2CHCOOCH2CH2CH2BrH2OCH2CHCOO

22、HHOCH2CH2CH2Br/42SOH15 （1）碳碳雙鍵，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH ，Ni（3）（4）（5）或 酯化反應16 （1）碳碳雙鍵，醛基、羧基（2）消去反應 中和反應（3）NaOOCCHCHCOONa（4）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH ，Ni（5）17 （1）A 的結構簡式是：CH3CHCH2 E 的結構簡式是：CH3CH(OH)COOH （2） （3）CH3CHCH2Cl2CH3CHClCH2Cl四氯化碳 CH3COCOOHH2CH3CH(OH)COOH 加熱催化劑/18 （1）Br（2）醛基 4 步 取代（或水解）（3）C HH（4）2CH3OHO22HCHO2H2O催化劑，nHCHOCH2O一定條件HCOOH2Ag(NH3)2OH(NH4)2CO32Ag2NH3H2O（氧化產物寫水浴成 CO2、H2CO3或 NH4HCO3、HOCOONH4均可以）19 （1） （2）羥基、羧基（3）HCOOCOOCH2CH2CH3 HCOOCOOCH2(CH3)2（4）C、F （5）CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O20 （1）HOCOOH（2）HCOOCOOCH2CH2CH3 HCOOCOOCH(CH3)2（3）2CH3CH2OH2Na2