2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)有機(jī)化合物的推斷題綜合復(fù)習(xí)

1、2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)有機(jī)化合物的推斷題綜合復(fù)習(xí)一、有機(jī)化合物練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1.聚戊二酸丙二醇酯（PPGG是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如圖：國(guó)也回上空上叫©坐a回口光山 口 H凹片紅甑 *-*-PPG回方忘if回嬴回煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫?；衔顱為單氯代燃：化合物 C的分子式為C5H8。E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是甲醛。RiCHO+R2CH2CHO碎til IZ XHl> tHO回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為

2、 。由E和F生成G的反應(yīng)類型為 。E中含有的官能團(tuán)名稱為 。（4）D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是 （填標(biāo)號(hào)）a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀【解析】 【分析】煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,則分子式為C5Hio；核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其為環(huán)戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （.；A與C2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成 B為1口，B發(fā)生消去反應(yīng)生成 C為C，C被酸性KMnO4氧化生成D為HOOCCHICH2CH2COOH, E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差 14的同系物，F(xiàn)是甲醛，則E為CHUCHO, 由信息，可推出 G為HOCH2CH2CHO

3、,與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成 H為HOCH2CH2CH2OHo 【詳解】（1）由以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。答案為：（a與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)生成(力，化學(xué)方程式為(2)由CI+NaOH A+NaCl+H2O。答案為:+NaCl+H2O；HOCH2CH2CHO,反應(yīng)類型為(3)由E和F生成G的化學(xué)方程式為：CH3CHO+HCHO.”式明加成反應(yīng)。E為CH3CHO,含有的官能團(tuán)名稱為醛基。答案為：加成反應(yīng)；醛基；(4)a.質(zhì)譜儀，所測(cè)同分異構(gòu)體所含原子、分子或分子碎片的質(zhì)量不一定完全相同，a不合題意；b.紅外光譜儀，所測(cè)同分異構(gòu)體的基團(tuán)存在差異，b不合題意；c.元素分析儀，所測(cè)同分異構(gòu)體的組成元

4、素完全相同，c符合題意；d.核磁共振儀，所測(cè)同分異構(gòu)體中的氫原子種類不一定相同，d不合題意；故選c。【點(diǎn)睛】利用紅外光譜儀所測(cè)同分異構(gòu)體的最大碎片質(zhì)量相等，但所有碎片的質(zhì)量不一定相同，若我們不注意審題，按平時(shí)從質(zhì)譜儀中提取相對(duì)分子質(zhì)量的方法判斷，易錯(cuò)選 a。2.合成乙酸乙酯的路線如下：催化劑催化劑，A/Q催化劑CH2=CH2內(nèi)_QH50H -一二'CH3CHOb一一 CH3COOH® | © ®濃硝酶，/乙醵_磅一<H3COOCh!CH3。請(qǐng)回答下列問題：(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。.(2)乙醇所含的官能團(tuán)為。(3)寫出下列反應(yīng)的

5、化學(xué)方程式 .o反應(yīng)：,反應(yīng)：。(4)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，試管B中在反應(yīng)前加入的是 ?！敬鸢浮?#177; -OH 2CH3CH2OH+O2-_* 2CH3CHO+2H2O CHCH20H+CHCOOH二二蟲CH3COOCHCH3+H2O 飽和碳酸鈉溶液【解析】【分析】(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乙烯；(2)反應(yīng)是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙 酸乙酯和水。(3)反應(yīng)為乙醇催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水?！驹斀狻?1)乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 為：七舊土;(2)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH3

6、CH0H,含有的官能團(tuán)為：-0H,故答案為：-0H;(3)反應(yīng)為乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反應(yīng)方程式為：催化耦2CH3CH2OH+O2乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CHCH20H +CH3C00HA,才 CH3COOCHCH3+H2O,故華生傕化耦答案：2CH3CH2OH+O2A2CH3CHO+2H2O; CWCH20H今2CH3CHO+2H20;反應(yīng)為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸+CH3C00H二 CH3COOCHICH3+H2O；A. ,反應(yīng)為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)制取乙酸乙酯，因?yàn)橐宜岷鸵掖挤悬c(diǎn)低易揮發(fā)，且都能溶于水，CRCOOCHCK不溶于水，密度比水小，所以試管B中在反應(yīng)

7、前加入的是飽和碳酸鈉溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同時(shí)可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：飽 和碳酸鈉溶液。3.華法林(Warfarin)又名殺鼠靈，為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條 件略去)如下所示：閔矗國(guó)告國(guó)合國(guó)dQ回答下列問題(1)A的名稱為 , E中官能團(tuán)名稱為 。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由C生成D的化學(xué)方程式為(4)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為。(5)F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有 種。a.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CH0其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CilmiHOCll .1B(MXKH(1)A 為)催化氧化生成£ M

8、GCIKOHcmy(MXKil(4)為反應(yīng)生成反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。型為取代反應(yīng)CHO),化學(xué)方程式為官能團(tuán)名稱為酯基。答案為與(CH3CO)2O在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成CKCOOH,則反應(yīng)類加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成答案為：取代反應(yīng)；加成反應(yīng)F的13種同分異構(gòu)體，含有 3個(gè)取代基的異構(gòu)體為在光照條件下發(fā)生-CK上的取代反應(yīng)生),C催化氧化生成D),B發(fā)生水解反應(yīng)生成C),D名稱為甲苯，E為(2)由以上分析知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為代反應(yīng)加成反應(yīng)13答案為：13同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH瞰卜-CH2CHO兩個(gè)取代基的異構(gòu)體 3種，環(huán)上有-OH(酚卜-CH。-CH3三個(gè)取代基的異

9、構(gòu)體 10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì)，可確定AFeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的(5)F的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合：a削G3)C(4.OHCKO(其中，-CK位于序號(hào)所在的位置),OH6HU(共3種)。(2)(3)(4)(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的CQ,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式： 1,2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng): 甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)：【答案】C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3653濃硫酸CH 3cH 2COOH+CH 3cH 20H ? CH 3cH 2COOCH 2cH 3+H 2O32

10、3232232A醇溶液BrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOH CHCCH3+2NaBr+2H20HCH0+4Ag NH3 2 0HNH4 2 CO3+4Ag+6NH3+2H2O(1)(2)(3)(4)在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉;(3) 1, 2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙快,反應(yīng)方程式為:BrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOHBrCH 2CH(Br)CH 3+2NaOH醇溶液CH醇溶液CHCCH3+2NaBr+2H20 ，故答案為:CCH3+2NaBr+2H2O ；(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸錢,銀、氨氣和水，反應(yīng)方程式為:丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生

11、成丙酸乙酯；1, 2一二澳丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙快；甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸俊、銀、氨氣和水?！驹斀狻?1)在苯酚鈉溶液中通入少量的 CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2OC6H50H+NaHC0 3,故答案為:C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO 3 -xJNNxJ(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：濃硫酸CH 3CH 2C00H+CH 3CH 20H ? CH 3CH 2C00CH 2CH 3+H 20 ，故答案為:33M3M<34A濃硫酸CH 3CH 2C00H+CH 3CH 20H ? CH 3CH 2

12、C00CH 2CH 3+H 20 ; 323232232AHCH0+4Ag NH3 2 0HNH4 2 C03 +4Ag +6NH3+2H2O，故答案為:HCHO+4Ag NH3 2 OH NH4 2 CO3+4Ag+6NH3+2H2O °5.下圖為某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHj(CH；yCH = CH( CH3)7COOCH2,ICfL(C!L):CH = Cll(CfL)7COOHIC凡(CH：) .CH =) ,COO(：II2請(qǐng)回答下列問題。(1)該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)有 (填名稱)。(2)該有機(jī)化合物的類別是 (填字母序號(hào)，下同)。A.烯燃B酯C油脂 D竣酸(3)將該有機(jī)

13、化合物加入水中，則該有機(jī)化合物 。A.與水互溶B不溶于水，水在上層C不溶于水，水在下層(4)該物質(zhì)是否有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)？ (填是"或否”)(5)能與該有機(jī)化合物反應(yīng)的物質(zhì)有 。A. NaOH溶液B.碘水 C乙醇D.乙酸 EH2【答案】碳碳雙鍵、酯基BC C是 ABE【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷；(2)該有機(jī)化合物是一種油脂；(3)油脂難溶于水，密度比水小；(4)純凈物有固定熔沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)。 【詳解】(1)由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基；(2)該有機(jī)化合物是一種油

14、脂，故屬于酯，答案選BC;(3)油脂難溶于水，密度比水小，故該有機(jī)物不溶于水，水在下層，答案選C;(4)該物質(zhì)是純凈物，純凈物有固定熔點(diǎn)、沸點(diǎn)；(5)根據(jù)該油脂分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)碳碳雙鍵和酯基，具有烯煌和酯的性質(zhì)，則它能與12、H2發(fā)生加成反應(yīng)，能在 NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABB6.含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和 反應(yīng)制 取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團(tuán)為 。乙醛與環(huán)氧乙烷 L )Hi 互為。(3)寫出CRCOOH和CKCH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。濃

15、硫酸【答案】水醛基同分異構(gòu)體 CH3COOH+CHF20H / chcoogch+HO【解析】【分析】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制?。?2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口K%/分子式相同，互為同分異構(gòu)體；(3) CRCOOH和CH3CH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式： 濃硫酸CHCOOH+CHHOH / CHC00GCH+H2。；【詳解】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答 案為：水；(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口了艮%)分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：醛基；

16、同分異構(gòu)體；(3) CRCOOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸CHCOOH+CHHOH / CHCOOGCH+H。，故答案為：濃硫酸CHCOOH+CHHOH / CHCOOGCH+HO。7 .乙醛是制備乙酸、乙酸衍生物等化工產(chǎn)品的原料。完成下列填空：(i)乙醛分子中的官能團(tuán)為。(2)將銅絲在空氣中灼燒變黑后，迅速伸入乙醇中，觀察到銅絲表面 ;反復(fù)上述多次操作后，聞到刺激f氣味，說明有 生成。(3)寫出檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式。 上述反應(yīng)顯示乙醛具有 性。(4)已知甲酸也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通過實(shí)驗(yàn)證明是否含有乙醛并寫出簡(jiǎn)要操作步驟 (5)已知：有

17、機(jī)化學(xué)中將緊鄰官能團(tuán)的第一個(gè)碳原子成為Z, “V上的H就稱為“-H,醛的“-H較活潑，可以和另一個(gè)醛的厥基進(jìn)行加成，生成羥基醛，如：廠0r. fER-CH廠CT + H-CH-CHO0設(shè)計(jì)一條以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路線(無機(jī)試劑任選)：,反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑(合成路線常用的表示方式為：AB5n 目標(biāo)產(chǎn)物)【答案】醛基 由黑變紅乙醛CH3cH0+2Ag NH 3 2 0H CH3C00NH4+3NH3 +2Ag+H 20 還原性 取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲(chǔ)；取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛CH,=CH. CH.CH,0H VcH

18、CHG 獨(dú)*HRH (0H)匚力CH。£聲.CH2CH=CHCH0 T CH3CH;CHCH：0H【解析】【分析】(1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3CH0;(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏?CuO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CH3cH20H+CuO CH3CHO+Cu+H2O;乙醛有刺激性氣味；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；(4)先分離甲酸和乙醛，再用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛。(5)乙烯與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(0H)CHCH0,CH3CH(0H)CH?CH0力口熱生成CH3CH=CHCH0 CH3CH(0H)CH?CH0與氫氣發(fā)生力口成反應(yīng)生成CH3C

19、H2CH2CH2OH?！驹斀狻?1)乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3CH0,官能團(tuán)為醛基；(2)將銅絲在空氣中灼燒變?yōu)楹谏?CuO,迅速伸入乙醇中，發(fā)生反應(yīng)CH3CH2OH+CUO CH3CHO+CU+H2O,所以觀察到銅絲表面由黑變紅；聞到刺激性氣味，說明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，檢驗(yàn)乙醛的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3cH0+2Ag NH3 2 0H CH3C00NH4+3NH3 +2Ag+H 20 ;乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，體現(xiàn)乙醛的還原性；(4)證明是否含有乙醛白簡(jiǎn)要操作步驟：取少量該甲酸溶液，加入氫氧化鈉后蒸儲(chǔ)；取蒸儲(chǔ)出的液體加入銀氨溶液，水浴加熱，若有銀鏡生成則含有乙醛；(5)乙烯

20、與水發(fā)生加成生成乙醇，乙醇氧化為乙醛，兩分子乙醛生成CH3CH(0H)CH>CH0,CH3CH(0H)CH2CH0力口熱生成CH3CH=CHCHQ CH3CH(0H)CH2CH0與氫氣發(fā)生力口成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH20H；以乙烯為原料制備正丁醇CH3CH2CH2CH20H的合成路線是：CHZCH (OH)匚HRHO 3HQO* 8CH.=CH, t CH.CHQH f CH CH0坐CHINCH =CHCHO CH3CH<H<H0HPLA早期是開8 .聚乳酸（PLA）,是一種無毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料,發(fā)在醫(yī)學(xué)上使用，作手術(shù)縫合線及骨釘?shù)?，現(xiàn)在則已較廣

21、泛的應(yīng)用于一些常見的物品，如：包裝袋、紡織纖維， PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麥、甘薯等）或用纖維素（玉米干草、麥桿、甘蔗渣等木質(zhì)的農(nóng)業(yè)廢棄物）經(jīng)過下列過程制造而成：淀粉或纖維素傕化劑傕化劑傕化劑*聚乳酸根據(jù)上述信息，回答下列問題：（1）淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式為（2）已知1mol葡萄糖催化捌2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，則乳酸的分子式為（3）某研究性小組為了研究乳酸（無色液體，與水混溶）的性質(zhì)，做了如下實(shí)驗(yàn)：取1.8g乳酸與過量的飽和 NaHCC3溶液反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL （氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）；另取1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)

22、，測(cè)得生成的氣體體積為 標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積）。448mL （氣體體積已換算為由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推知乳酸分子含有（填官能團(tuán)名稱），從以上條件推知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（4）經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基.請(qǐng)寫出乳酸分子之間通過酯化反應(yīng)生成的六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【答案】(C6H10。5)n+nH2O傕化型n 06H12O6 QH6O3 ,竣基 CH3CH (OH) COOHCH2 (OH) C傳COOH（1）根據(jù)信息淀粉水解生成葡萄糖結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)方程式。催化劑（2）根據(jù)信息：1mol葡萄糖2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程中無其它反應(yīng)物、生成物，結(jié)合質(zhì)量守恒書寫化學(xué)式。根據(jù)n=m/M計(jì)算出1.8

23、g乳酸的物質(zhì)的量，能與過量的飽和 NaHCQ溶液反應(yīng)，說明1個(gè)乳酸分子中含有一個(gè)竣基；另取 1.8g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng)，測(cè)得生成的氣體體積為448mL （標(biāo)準(zhǔn)狀況下，則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基；據(jù)此解答。（4）經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析，測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基，說明醇羥基位于中間碳原子上，根據(jù)酯化反應(yīng)的原理書寫六元環(huán)狀化合物?！驹斀狻?1)淀粉在淀粉酶的作用下最終水解為葡萄糖C6H12O6，化學(xué)方程式為：(C6H10O5)n+nH2O傕化可n C6H12O6 ;正確答案：(C6H10O5) n+nH2O催化刊 n C6H12O6。 催化劑I(2)1mol葡萄糖一- 2mol乳酸，轉(zhuǎn)化過程

24、中無其它反應(yīng)物、生成物 ，1mol葡萄糖(C6H12。6)含 6molC、12molH、6molO,轉(zhuǎn)化為 2mol 乳酸所以 1mol 乳酸中含 3molC , 6molH, 3molO,則乳酸的分子式為 OHs。；正確答案：C3H6O3。1.8g乳酸的物質(zhì)的量1890=0.02mol,取1.8g乳酸與過量的飽和 NaHCQ溶液反應(yīng)，測(cè)得生 成的氣體體積為448mL (標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，說明乳酸分子中含有竣基，反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量0.448/22.4=0.02mol ,說明1個(gè)乳酸分子中含有 1個(gè)竣基；另取1.8g乳酸與過 量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣0.448/22.4=0.02mol

25、 ; 0.02mol乳酸含有0.02mol竣基與金屬鈉反 應(yīng)生成0.01mol氫氣，則乳酸分子中另一個(gè)官能團(tuán)是醇羥基，0.02mol乳酸含有0.02mol醇羥基，與金屬鈉反應(yīng)生成 0.01mol氫氣；所以乳酸的Z構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：CH3CH (OH) COOHCH2 (OH) CH2COOH;正確答案：羥基、竣基；CH3CH ( OH) COOH CH2 (OH)CH2COOH (4)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 CH3CH (OH) COOH CH2 ( OH) CWCOOH,經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)儀器分析測(cè)定乳酸分子中含有一個(gè)甲基 ，說明醇羥基位于中間碳原子上 ，乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHCH，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(OH) C

26、OOH,2個(gè)乳酸分子在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物正確答案:(1)白藜蘆醇的分子式為。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為 。(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是 (填序號(hào))。A.它屬于鏈狀烯煌B.它屬于脂環(huán)化合物C.它屬于芳香化合物D.它屬于燃的衍生物(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)碳骨架和官能團(tuán)種類不變兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)F OC的(5)乙醇(CH3cH 20H )、苯酚('一)與白藜蘆醇都含有 OH ,下列說法正確的0H是(填序號(hào))。A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機(jī)物B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物C.三者的組成元素相同

27、CD.三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同【答案】Cl4 H12O3碳碳雙鍵、(酚)羥基【解析】【分析】 白藜蘆醇的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，酚羥基，屬于芳香類有機(jī)物?！驹斀狻扛鶕?jù)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)，分子式為Cl4H12。3。(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、(酚)羥基。(3)白藜蘆醇含有苯環(huán)，故屬于芳香類有機(jī)物，同時(shí)含有羥基，屬于燃的衍生物。(4)若滿足碳骨架和官能團(tuán)種類不變；兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)，通過固定某羥基位置進(jìn).8 Z4JH行分析，白藜蘆醇中苯環(huán)的位置如圖所示：,左側(cè)苯環(huán)的j 3羥基有1、2、3不同位置，而右側(cè)苯環(huán)的兩個(gè)羥基有4、5; 4、6; 4、7; 4、8; 5、6;5、7等6種不同的相

28、對(duì)位置，則共有 3X6=18種同分異構(gòu)體，可能的結(jié)構(gòu)有17種；其中一種為。uX Jh(5) A.乙醇屬于煌類衍生物，含有醇羥基；白藜蘆醇屬于芳香類有機(jī)物，含有酚羥基，不 屬于同一類別的有機(jī)物， A錯(cuò)誤；B.同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子式差n個(gè)CH2的有機(jī)物，苯酚與白藜蘆醇分子式相差C8H6O2,不互為同系物，B錯(cuò)誤；C.三者的組成元素均為碳元素、氧元素、氫元素三種，組成元素相同，C正確；D.乙醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為2:1,苯酚分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比為6: 1,白藜蘆醇分子的碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為14: 3, D錯(cuò)誤；答案為C。【點(diǎn)睛】注意同系物定義為結(jié)構(gòu)相似，分子數(shù)相差n個(gè)CH2的有機(jī)物，即同系物

29、屬于同一類結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)數(shù)量和結(jié)構(gòu)要一致。10.糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥，以高血糖為主要標(biāo)志，長(zhǎng)期攝 入高熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6）,下列說法不正確的是 （填序號(hào)）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測(cè)病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖屬于碳水化合物，分子可表示為C6 （H2O） 6,則每個(gè)葡萄糖分子中含 6個(gè)H2OC.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖（2）含糖類豐富的農(nóng)產(chǎn)品通過發(fā)酵法可以制取乙醇，但隨著石油化工的發(fā)展，工業(yè)上主要 是以乙烯為原料，在加熱、加壓和有催化劑存在的條件下跟水反應(yīng)生成

30、乙醇，這種方法叫 做乙烯水化法，試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是 ;（3）今有有機(jī)物 A, B,分子式不同，均可能含 C, H,。元素中的兩種或三種，如果將A, B不論以何種比例混合，只要物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成的水 的物質(zhì)的量也不變，若 A是甲烷，則符合上述條件的有機(jī)物B中分子量最小的是 （寫化學(xué)式），并寫出分子量最小的含有-CH3 （甲基）的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、；（4）分析下表所列數(shù)據(jù)，可以得出的結(jié)論是（寫出2條即可）。烷基福:化物氯化物攥化物黑化物沸點(diǎn)t沸點(diǎn)。沸點(diǎn)匕沸點(diǎn)七CH3-78 J-24.23,642.4CHs - CHi -37,71

31、2.338.4072.3CH3 - CH： CH：-46.6071.0)02.4(CHQ 2 - CH9/35.759.4889.14-CHn -32378.4410 L6130.5<CH?) 2 - CH CH:-16.0S&79L7120.4<CHO12.15273.25120.8 催化劑一、【答案】B CH2=CH2+H2O 加執(zhí)加壓，CH3CH2OH 力口成反應(yīng) C2H4O2 CWCOOH HCOOCH鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn) 最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情 況類似，即直

32、鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羥基的醛，根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；（2）乙烯在催化劑存在條件下與水反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生的是加成反應(yīng)； （3）根據(jù)要求相同物質(zhì)的量的 A和B完全燃燒時(shí)所 消耗的氧氣相等進(jìn)行分析；（4）根據(jù)表中的數(shù)據(jù)變化進(jìn)行分析推斷?！驹斀狻浚?） A.葡萄糖中含有醛基，醛基能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故A正確；B.葡萄糖的化學(xué)式為 C5H12O6,不含有水，故 B錯(cuò)誤;C.葡萄糖中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故 C正確；D.淀粉水解最終生成葡萄糖，故 D正確；故答案為：B；(2)乙烯在催化劑存在條件下與水反應(yīng)生成乙醇，發(fā)生的是加成反應(yīng)

33、；反應(yīng)的化學(xué)方程式-催化劑為：CH2=CH2+H2O ”.一 匚CH3cH20比(3)要滿足條件需要，要求 ImolA或ImolB完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣相等，生成的水的物質(zhì)的量也相等，即 A, B的分子式中氫原子數(shù)相同，且相差 n個(gè)碳原子，同時(shí)相差 2n個(gè) 氧原子，若A是甲烷，則符合上述條件且分子量最小的化合物B為GH4O2,存在同分異構(gòu)體為 CRCOOH HCOOCH；答案：C2H4O2 ； CH3COOH； HCOOCH。(4)鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情況類 似，即直鏈

34、異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低。答案：鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原 子數(shù)的增加而升高的；煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代 烷的沸點(diǎn)最低；在同一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情況類似，即直鏈異構(gòu)體的沸 點(diǎn)最高，支鏈越多的沸點(diǎn)越低?！军c(diǎn)睛】根據(jù)表中所列數(shù)據(jù)，可以得出的結(jié)論是鹵代烷的沸點(diǎn)是隨著碳原子數(shù)的增加而升高的； 煌基相同的鹵代烷，以碘代烷的沸點(diǎn)最高，其次為澳代烷，氟代烷的沸點(diǎn)最低；在同 一鹵代烷的各種異構(gòu)體中，與烷燒的情況類似，即直鏈異構(gòu)體的沸點(diǎn)最高，支鏈越多的沸 點(diǎn)越低。11.探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。(1)下列物質(zhì)中含有竣基的是 (填字母)。bCIL

35、O1I下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是 (填字母)。a苯b丙烯坪醇欲區(qū)分乙醛和乙酸，應(yīng)選用 (填字母)。a NaOH溶液b HCl溶液c NaHCO溶液(2)書寫化學(xué)方程式并寫出反應(yīng)類型：甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)(寫第一步：),屬于 反應(yīng)乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色： ,屬于 反應(yīng)灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中： ,屬于 反應(yīng)；(3)已知：有機(jī)物 A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。H2(>Q，* 化利* I ； *11+ D維生輛 ©0 I- +e ：B分子中官能團(tuán)的名稱是 , D中官能團(tuán)的名稱是 ;

36、反應(yīng)的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。：反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4)某同學(xué)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。上述實(shí)驗(yàn)中試管甲中試劑為 ,其作用是 (填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在無機(jī)鹽溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D加速酯的生成，提高其產(chǎn)率【答案】c a c CH+C12 光照CWCl+HCl 取代反應(yīng) CH2= CH2+Br2-CHIBrCWBr 加成L一銅反應(yīng) 2CH3CH2OH+O2加熱 2CH3CHO+2H20氧化反應(yīng)羥基竣基加成CH3COOCHCH3+NaOH 加熱 CWCOONa+CRCH2 0

37、H 飽和 Na2CO3 溶液 BC【解析】【分析】(1)竣基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-COOH；在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙快是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷；醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而乙酸分子結(jié)構(gòu)中含有竣基，有酸性；(2)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CKCl;乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng)，生成CH2BrCH2Br；灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)生成乙醛；(3)有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH, CH3CH20H被02氧

38、化生成C, C進(jìn)一步氧化生成 D,則C 是CH3CH0, D是CH3C00H,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COON8,據(jù)此分析解答；(4)飽和的碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇?！驹斀狻縜.含有酚羥基，故a錯(cuò)誤；含有醇羥基，故 b錯(cuò)誤;b-力11含有竣基，故c錯(cuò)誤;故答案為c；苯是平面型結(jié)構(gòu)，所有原子都處于同一平面內(nèi)；丙烯含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故答案為：a;乙酸有酸性，能與飽和NaHC。溶液反應(yīng)生成氣體，

39、而乙醛沒有酸性，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故鑒別乙酸和乙醛可以用NaHCQ溶液，故答案為c；(2)甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)的方程式為CH + C12光照, CKCl + HCl,屬于取代反應(yīng) 乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色時(shí)發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH2 = CH2 + Br2f CHBr一CH2Br,屬于加成反應(yīng)；乙醇在灼熱的銅絲的催化作用下反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O2 / > 2CH3CHO + 2H2。，屬于氧化反應(yīng)；(3)有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則 A是CH2=CH2, CH2=CH2 和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH, CH3CH2

40、0H被O2氧化生成 C, C進(jìn)一步氧化生成 D,則C 是CH3CHO, D是CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHICH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COON&B是CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基，D是CHCOOH,含有的官能團(tuán)是竣基，反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；反應(yīng)是乙酸乙酯堿性條件下水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：CH3COOCHCH3+NaOH 加熱 CWCOONa+CHCWOH；(4)飽和Na2CO3溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成二氧化碳和可溶性的乙酸鈉，能降低乙酸乙酯溶解度，從而更好的析出乙酸乙酯，甲為飽和Na2CQ溶液，故答

41、案為 BQ【點(diǎn)睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；飽和Na2CQ的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于聞酯的氣味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。12.某天然油脂 A的分子式為C57H106O6。1mol該油脂完全水解可得到 1mol甘油、1mol不 飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸 C。經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為 280,原子個(gè)數(shù)比為 N(C) : N(H) : N(O)=9: 16: 1。(1)寫出B的分子式：_。(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_, C的名稱是_。(3)寫出含5個(gè)碳原子的C的同系物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_?！敬鸢浮縂8H32O

42、2 CH(CH2) 16COOH 硬脂酸(或十八酸)CH3CH2CH2CH2COOHCH； CHCH,COOH、（CH3）3CCOOHCKCHr C HCOOH【解析】【分析】【詳解】(1)設(shè)B的分子式為 C9H16。n,即140n 280, n 2,故B的分子式為Ci8H32O2,(2)根據(jù)油脂的水解反應(yīng)，由A和B的分子式可以確定 C中含碳原子數(shù)為57 3 182 18,因?yàn)镃為直鏈飽和脂肪酸，故 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3( CH2)16COOH,其名 稱為硬脂酸(或十八酸)。(3)對(duì)于含5個(gè)碳原子的飽和一元竣酸(與C互為同系物)，其結(jié)構(gòu)由飽和煌基和竣基兩部分構(gòu)成，可表示為 C4H9 COOH

43、 , C4H9有以下四種結(jié)構(gòu):CH2cH2cH2cH3、CH3cH2cHeH3、ch3 cHe小-、CH3-C -CH3,與竣基連1CH3cH3接后可得到酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH3cH2cH2cH2c00H .CH二工:HQCCH、（CH3）3CCOOHCH,CH, C HCH.COOHJA.CHO13.乙基香草醛(Cjl )是食品添加劑的增香原料。蕃0c3H5(1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱 。(2)與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈(不含 R- 0R'及R 0COOH結(jié)構(gòu))的有 種。(3) A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)生以下

44、變化：已知：i. RCH2OH - - - RCHQii.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為竣基。寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ,反應(yīng)發(fā)生的條件是 。由A可直接生成D,反應(yīng)和的目的是寫出反應(yīng)方程式： A> B,C與NaOH水溶液共熱： 。乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E（CHxQ-CCiOCHm ）是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛（CH犯）合成E （其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）【答案】醛基、（酚）羥基（或酸鍵）4種 仁建金定 NaOH醇溶液 減少如酯化、成醛等副反應(yīng)的發(fā)生“IrCHCOCEM '-2CQ-3H§。一3fr CHCO

45、OiiM 1-E孤 46HoCHO-CHCOCKC尺0E+ 2CtQ 一m 5cLCHCOCH 1 C團(tuán)ru 口 一 Na。11 2 J -上盤工.旦0 氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng) （或取代反應(yīng)）【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)乙基香草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、（酚）羥基、醒 鍵。（2）能與NaHCQ溶液反應(yīng)放出氣體，說明含有竣基。又因?yàn)楸江h(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈（不含R OR'及 R OCOOH結(jié)構(gòu)）,所以該側(cè)鏈?zhǔn)且?CHOHCH2COOH CH2CHOHCOOH C（CHj）OHCOOT CH（CHOH）COOH,所以共計(jì) 4 種。（3）乙基香草醛的同分異構(gòu)體 A是一種有機(jī)

46、酸必為含有苯環(huán)的芳香竣酸。從A-C的分子組成的變化可知 發(fā)生的是取代反應(yīng)，A中的-OH被HBr取代。從A-B分子組成上變 化說明發(fā)生的是醇脫氫氧化變成醛基的反應(yīng)。從A被氧化變成苯甲酸，又說明竣基和羥基在同一個(gè)側(cè)鏈上。因此 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是|。根據(jù)反應(yīng)氣化有機(jī)物分CHQH子式的變化可知，這是鹵代煌的消去反應(yīng)，應(yīng)該在氫氧化鈉的醇溶液中加熱。由于分子含有竣基和羥基，如果直接生成 D,則容易發(fā)生酯化、成醍等副反應(yīng)。A-B是羥基的氧化反應(yīng)，方程式為C中含有竣基和氯原子，所以方程式為(<yCHCOOE2 IH.Br*。雙 - N® - HO。choh0乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E是屬于酯類化合物，用茴香醛合成，從結(jié)構(gòu)上分析必須將醛氧化變?yōu)榭⑺幔?/p>