第一章 醫(yī)藥商品學(xué)概論

1、醫(yī)藥商品學(xué)思考？思考？n哪些藥物容易導(dǎo)致藥物毒性耳聾？哪些藥物容易導(dǎo)致藥物毒性耳聾？1999年，國家頒布了年，國家頒布了常用常用耳毒性藥物的臨床使用規(guī)耳毒性藥物的臨床使用規(guī)范范，公布了，公布了30種容易導(dǎo)致種容易導(dǎo)致耳聾的藥物，而這其中最常耳聾的藥物，而這其中最常用的藥物就有十多種：鏈霉用的藥物就有十多種：鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、素、慶大霉素、卡那霉素、小諾霉素、紅霉素、氯霉素、小諾霉素、紅霉素、氯霉素、鹽酸萬古霉素、阿司匹林、鹽酸萬古霉素、阿司匹林、奎寧、速尿、利尿酸?？鼘帯⑺倌颉⒗蛩?。 思考？思考？n為什么會(huì)出現(xiàn)那么多的藥物致聾現(xiàn)象？為什么會(huì)出現(xiàn)那么多的藥物致聾現(xiàn)象？n醫(yī)生責(zé)任？醫(yī)生

2、責(zé)任？n藥監(jiān)責(zé)任？藥監(jiān)責(zé)任？n病人（家長）責(zé)任？病人（家長）責(zé)任？被稱為被稱為2020世紀(jì)最大的藥物世紀(jì)最大的藥物 災(zāi)難！災(zāi)難！思考？ “反應(yīng)?！笔录瘎〉脑?？ 反思美國FDA的明智決定！內(nèi)容內(nèi)容1 醫(yī)藥商品學(xué)研究的對(duì)象和任務(wù)醫(yī)藥商品學(xué)研究的對(duì)象和任務(wù)2 認(rèn)識(shí)醫(yī)藥商品認(rèn)識(shí)醫(yī)藥商品3 醫(yī)藥商品的質(zhì)量和質(zhì)量管理醫(yī)藥商品的質(zhì)量和質(zhì)量管理第一章第一章 認(rèn)識(shí)醫(yī)藥商品學(xué)認(rèn)識(shí)醫(yī)藥商品學(xué)學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo) 一、知識(shí)目標(biāo)一、知識(shí)目標(biāo) 二、技能目標(biāo)二、技能目標(biāo)醫(yī)藥商品學(xué)的概念醫(yī)藥商品學(xué)的概念n醫(yī)藥商品學(xué)是一門研究藥品、保健品和醫(yī)藥商品學(xué)是一門研究藥品、保健品和其他醫(yī)療用品作為商品的其他醫(yī)療用品作為商品的使用價(jià)值使

3、用價(jià)值及在及在流通過程中實(shí)現(xiàn)使用價(jià)值規(guī)律的應(yīng)用學(xué)流通過程中實(shí)現(xiàn)使用價(jià)值規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科?？?。 n醫(yī)藥商品學(xué)研究的客體醫(yī)藥商品學(xué)研究的客體是醫(yī)藥商品。是醫(yī)藥商品。n醫(yī)藥商品的范圍很醫(yī)藥商品的范圍很廣廣，其主要作用是，其主要作用是維維護(hù)人類健康。護(hù)人類健康。 第一節(jié)第一節(jié) 醫(yī)藥商品學(xué)研究的對(duì)象和任務(wù)醫(yī)藥商品學(xué)研究的對(duì)象和任務(wù)醫(yī)藥商品學(xué)的研究對(duì)象醫(yī)藥商品學(xué)的研究對(duì)象n1.醫(yī)藥商品的商品屬性醫(yī)藥商品的商品屬性n2.決定醫(yī)藥商品屬性的有關(guān)要素決定醫(yī)藥商品屬性的有關(guān)要素醫(yī)藥商品學(xué)的主要內(nèi)容醫(yī)藥商品學(xué)的主要內(nèi)容n（1）醫(yī)藥商品質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）醫(yī)藥商品質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)n（2）醫(yī)藥商品的成分、外觀、性能及臨床）醫(yī)藥

4、商品的成分、外觀、性能及臨床用途用途n（3）醫(yī)藥商品品種的分析及品種發(fā)展規(guī)律）醫(yī)藥商品品種的分析及品種發(fā)展規(guī)律n（4）醫(yī)藥商品的分類管理與陳列）醫(yī)藥商品的分類管理與陳列n（5）醫(yī)藥商品的包裝）醫(yī)藥商品的包裝n（6）醫(yī)藥商品的合理使用）醫(yī)藥商品的合理使用醫(yī)藥商品學(xué)任務(wù)醫(yī)藥商品學(xué)任務(wù)1.1.醫(yī)藥商品經(jīng)營人員和消費(fèi)者通過掌握醫(yī)醫(yī)藥商品經(jīng)營人員和消費(fèi)者通過掌握醫(yī)藥商品知識(shí)，學(xué)會(huì)合理用藥，促進(jìn)醫(yī)藥藥商品知識(shí)，學(xué)會(huì)合理用藥，促進(jìn)醫(yī)藥商品使用價(jià)值的實(shí)現(xiàn)，推動(dòng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展商品使用價(jià)值的實(shí)現(xiàn)，推動(dòng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展2.2.全面評(píng)價(jià)醫(yī)藥商品的質(zhì)量，指導(dǎo)醫(yī)藥商品全面評(píng)價(jià)醫(yī)藥商品的質(zhì)量，指導(dǎo)醫(yī)藥商品質(zhì)量的改進(jìn)和新藥開發(fā)，促進(jìn)醫(yī)藥生

5、產(chǎn)質(zhì)量的改進(jìn)和新藥開發(fā)，促進(jìn)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出能夠滿足消費(fèi)者和社會(huì)需求企業(yè)生產(chǎn)出能夠滿足消費(fèi)者和社會(huì)需求的商品的商品3.3.研究醫(yī)藥商品的包裝、儲(chǔ)存，掌握不同研究醫(yī)藥商品的包裝、儲(chǔ)存，掌握不同商品在生產(chǎn)和流通過程中可能引起的質(zhì)商品在生產(chǎn)和流通過程中可能引起的質(zhì)變的各種因素，根據(jù)醫(yī)藥商品的特性確變的各種因素，根據(jù)醫(yī)藥商品的特性確定適宜的包裝，進(jìn)行合理的儲(chǔ)存與運(yùn)輸，定適宜的包裝，進(jìn)行合理的儲(chǔ)存與運(yùn)輸，以利于保護(hù)商品的質(zhì)量。以利于保護(hù)商品的質(zhì)量。4 .4 .規(guī)范醫(yī)藥商品經(jīng)營，保證為人們提供質(zhì)規(guī)范醫(yī)藥商品經(jīng)營，保證為人們提供質(zhì)量合格、安全有效的藥品。量合格、安全有效的藥品。5 5 . .實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)藥商品

6、的分類管理。實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)藥商品的分類管理。第二節(jié)第二節(jié) 認(rèn)識(shí)醫(yī)藥商品認(rèn)識(shí)醫(yī)藥商品藥物藥物n具有治療、預(yù)防和診斷疾病的具有治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)化學(xué)物質(zhì)稱為藥物。稱為藥物。這些物質(zhì)可來源于植物、動(dòng)這些物質(zhì)可來源于植物、動(dòng)物、礦物或人工合成品。物、礦物或人工合成品。一、藥品一、藥品 n藥品及分類藥品及分類 藥品藥品(drugs)(drugs)是指用于是指用于預(yù)防預(yù)防、治療治療、診斷診斷人人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。用量的物質(zhì)。n注意：藥品與藥物概念的區(qū)別注意：藥品與藥物概念的區(qū)

7、別藥品范圍藥品范圍中藥材中藥材 中藥飲片中藥飲片 中成藥中成藥 化學(xué)制劑化學(xué)制劑 抗生素抗生素放射性藥品放射性藥品 血液制品血液制品 血清疫苗血清疫苗 藥品是人類共同需求的商品藥品是人類共同需求的商品n19701970年全球醫(yī)藥產(chǎn)值為年全球醫(yī)藥產(chǎn)值為217217億美元，到億美元，到20002000年已猛增到年已猛增到30003000多億美元。預(yù)計(jì)多億美元。預(yù)計(jì)20112011年世界藥品市場(chǎng)，將達(dá)到年世界藥品市場(chǎng)，將達(dá)到88008800億美億美元。元。n發(fā)展速度超過其他產(chǎn)業(yè)，醫(yī)藥行業(yè)因此發(fā)展速度超過其他產(chǎn)業(yè)，醫(yī)藥行業(yè)因此被稱為被稱為“朝陽產(chǎn)業(yè)朝陽產(chǎn)業(yè)”。醫(yī)藥商品分類，可分為六大類醫(yī)藥商品分類，可

8、分為六大類n中藥材和飲片中藥材和飲片n中成藥中成藥n中醫(yī)營養(yǎng)保健康復(fù)用品中醫(yī)營養(yǎng)保健康復(fù)用品n西藥化學(xué)藥和生物藥西藥化學(xué)藥和生物藥n醫(yī)藥原料藥及中間體醫(yī)藥原料藥及中間體n醫(yī)療器具和醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用材料醫(yī)療器具和醫(yī)療設(shè)備及醫(yī)用材料 現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥n現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥主要內(nèi)容如下：現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥主要內(nèi)容如下： n（1 1）現(xiàn)代藥：指）現(xiàn)代藥：指1919世紀(jì)以來發(fā)展起來的世紀(jì)以來發(fā)展起來的化學(xué)藥品、抗生素、生物制品化學(xué)藥品、抗生素、生物制品等，是用等，是用合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工合成、分離、提取、化學(xué)修飾、生物工程等現(xiàn)代科學(xué)方法得到的物質(zhì)，并且是程等現(xiàn)代科學(xué)方法得到的物質(zhì)，并且是用

9、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和方法篩選確定其藥效篩選確定其藥效的。我國一般把它稱為的。我國一般把它稱為西藥西藥。 現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥n（2 2）傳統(tǒng)藥：指各國歷史上流傳下來的）傳統(tǒng)藥：指各國歷史上流傳下來的藥物，主要是藥物，主要是動(dòng)、植物藥動(dòng)、植物藥和和礦物藥礦物藥。 我國的傳統(tǒng)藥主要是我國的傳統(tǒng)藥主要是中藥中藥，其治病的理論、，其治病的理論、藥物加工的原則和選藥的依據(jù)都是受藥物加工的原則和選藥的依據(jù)都是受中中醫(yī)辨證理論的指導(dǎo)醫(yī)辨證理論的指導(dǎo)。我國的傳統(tǒng)藥還包。我國的傳統(tǒng)藥還包括各民族藥，如藏藥、蒙藥、苗族藥等。括各民族藥，如藏藥、蒙藥、苗族藥等。 中藥與西藥根本區(qū)別：中藥與西藥

10、根本區(qū)別：n在于應(yīng)用的醫(yī)學(xué)理論不同在于應(yīng)用的醫(yī)學(xué)理論不同n 【藥品名稱】【藥品名稱】 復(fù)方黃連素片復(fù)方黃連素片漢語拼音：漢語拼音：Fufang Huangliangsu Pian劑型：片劑劑型：片劑【成份】鹽酸小檗堿、【成份】鹽酸小檗堿、木香、吳茱萸、白芍。木香、吳茱萸、白芍?！拘誀睢勘酒窞樘且隆拘誀睢勘酒窞樘且缕ヌ且潞箫@棕片，除去糖衣后顯棕黃色至棕褐色；味苦、黃色至棕褐色；味苦、微辛。微辛?！竟δ苤髦巍壳鍩嵩铩竟δ苤髦巍壳鍩嵩餄瘛⑿袣?、止痛、止?jié)瘛⑿袣?、止痛、止痢止瀉。用于大腸干痢止瀉。用于大腸干燥，赤白下痢，里急燥，赤白下痢，里急后重或暴注下瀉，肛后重或暴注下瀉，肛門灼熱。門灼熱。n

11、【通用名稱】鹽酸小檗堿【通用名稱】鹽酸小檗堿n【拼【拼 音音 名】名】Yansuan Xiaobojian Piann【英【英 文文 名】名】BerberineHydrochlorideTabletsn【成【成 份】份】本品每片含主要成分本品每片含主要成分鹽酸小檗堿鹽酸小檗堿0.1克，輔料為淀粉、克，輔料為淀粉、羥丙基纖維素、微粉硅膠、硬脂羥丙基纖維素、微粉硅膠、硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、糊精，色酸鎂、蔗糖、滑石粉、糊精，色素：檸檬黃。素：檸檬黃。n【性【性 狀】本品為淡黃色糖衣片，狀】本品為淡黃色糖衣片，除去糖衣后顯黃色除去糖衣后顯黃色n【適【適 應(yīng)應(yīng) 癥】本品對(duì)細(xì)菌只有微癥】本品對(duì)細(xì)菌只有微

12、弱的抑菌作用，但對(duì)痢疾桿菌、弱的抑菌作用，但對(duì)痢疾桿菌、大腸桿菌引起的腸道感染有效，大腸桿菌引起的腸道感染有效，用于治療腸道感染、腹瀉。用于治療腸道感染、腹瀉。注冊(cè)（上市）藥品注冊(cè)（上市）藥品 定義：上市藥品又稱注冊(cè)藥品，定義：上市藥品又稱注冊(cè)藥品， 指經(jīng)指經(jīng)SFDA審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品。批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品。注意：注意：SFDA已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口藥品進(jìn)口藥品假藥與劣藥假藥與劣藥n有下列情形之一的，為有下列情形之一的，為假藥假藥： （一）（一） 藥品藥品所含成分所含成分與國家藥

13、品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；的成分不符的； （二）（二） 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。冒充此種藥品的。n藥品藥品成分的含量成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，的為不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，的為劣藥劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）（一） 未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）（二） 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三）（三） 超過有效期的；超過有效期的； （四）（四） 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

14、準(zhǔn)的； （五）（五） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；劑及輔料的； （六）（六） 其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 醫(yī)療器械醫(yī)療器械 醫(yī)療器械醫(yī)療器械 醫(yī)療器械醫(yī)療器械保健食品保健食品 能調(diào)節(jié)人體功能、適于特定人群食用但并不以能調(diào)節(jié)人體功能、適于特定人群食用但并不以治療為目的食品。治療為目的食品。2.2.屬性：屬性：（1）食品屬性）食品屬性（2）功能屬性）功能屬性（3）非藥品屬性）非藥品屬性（5）對(duì)人體不產(chǎn)生急性或慢性的危害）對(duì)人體不產(chǎn)生急性或慢性的危害3.3.保健食品標(biāo)志：保健食品標(biāo)志：n1.定義定義第三節(jié)第三節(jié) 醫(yī)藥商品的

15、質(zhì)量和質(zhì)量管理醫(yī)藥商品的質(zhì)量和質(zhì)量管理n一、藥品質(zhì)量的特殊性一、藥品質(zhì)量的特殊性n藥品是治病救人的物質(zhì)，只有符合法定質(zhì)量標(biāo)藥品是治病救人的物質(zhì)，只有符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。否則，療效不能準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。否則，療效不能保證。因此，藥品只能是合格品，不能像其他保證。因此，藥品只能是合格品，不能像其他商品一樣可分為一級(jí)品、二級(jí)品。藥品的真?zhèn)紊唐芬粯涌煞譃橐患?jí)品、二級(jí)品。藥品的真?zhèn)伪仨氂蓪I(yè)人員依照法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方必須由專業(yè)人員依照法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方法進(jìn)行鑒別。一般來說，患者不具備鑒定藥品法進(jìn)行鑒別。一般來說，患者不具備鑒定藥品的能力。為此，藥品監(jiān)督的部門應(yīng)加強(qiáng)藥品

16、的的能力。為此，藥品監(jiān)督的部門應(yīng)加強(qiáng)藥品的管理。管理。（一）藥品使用的特殊性（一）藥品使用的特殊性2.藥品的兩重性藥品的兩重性1.藥品的醫(yī)用專屬性藥品的醫(yī)用專屬性（1）治療作用（）治療作用（2）不良反應(yīng)）不良反應(yīng)n例如，鹽酸嗎啡，使用合理是鎮(zhèn)痛良藥；例如，鹽酸嗎啡，使用合理是鎮(zhèn)痛良藥；管理不善，濫用又是成癮的毒品。管理不善，濫用又是成癮的毒品。 3.藥品的時(shí)效性藥品的時(shí)效性n藥品是有效期的藥品是有效期的，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，質(zhì)，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，質(zhì)量是可保證的，超過效期的藥品就是不量是可保證的，超過效期的藥品就是不合格藥品了。另外，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營部合格藥品了。另外，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營部門平時(shí)就有適當(dāng)儲(chǔ)備

17、，這樣能保證做到門平時(shí)就有適當(dāng)儲(chǔ)備，這樣能保證做到“藥等病，而不是病等藥藥等病，而不是病等藥”。4.消費(fèi)者低選擇性消費(fèi)者低選擇性5.種類復(fù)雜性種類復(fù)雜性（二）藥品質(zhì)量的嚴(yán)格性（二）藥品質(zhì)量的嚴(yán)格性國家對(duì)藥品的管理是國家對(duì)藥品的管理是全方位的全方位的，不同于一，不同于一般商品的特殊性般商品的特殊性藥品必須由專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)中的專業(yè)人員進(jìn)藥品必須由專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)中的專業(yè)人員進(jìn)行監(jiān)督檢查。行監(jiān)督檢查。SFDA負(fù)責(zé)制定并頒布藥品標(biāo)負(fù)責(zé)制定并頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)。準(zhǔn)。（三）藥品管理方式的特殊性（三）藥品管理方式的特殊性二、醫(yī)藥商品的質(zhì)量特性二、醫(yī)藥商品的質(zhì)量特性n基本特征：基本特征：有效性、安全性有效性、安全性 n方

18、便性、經(jīng)濟(jì)性方便性、經(jīng)濟(jì)性n重要特征：重要特征：穩(wěn)定性、均一性穩(wěn)定性、均一性 三、醫(yī)藥商品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三、醫(yī)藥商品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)n1.定義定義n2.我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)：我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)：中華人民共中華人民共和國藥典和國藥典、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、其他藥品、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、其他藥品標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn) n中華人民共和國藥典中華人民共和國藥典簡稱簡稱中國藥中國藥典典、ChP n局頒標(biāo)準(zhǔn)：所有未收載入藥典的藥品標(biāo)局頒標(biāo)準(zhǔn)：所有未收載入藥典的藥品標(biāo)準(zhǔn)。準(zhǔn)。n藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)：指藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)：指SFDA批準(zhǔn)給申請(qǐng)人批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生特定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行

19、該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。四、醫(yī)藥商品的質(zhì)量管理四、醫(yī)藥商品的質(zhì)量管理n藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMPGMP（Good Manufacturing Practices ）n藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范GCPGCP（Good Clinical Practice ）n藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSPGSP（Good Supply Practice ）現(xiàn)代醫(yī)藥商業(yè)的發(fā)展概況現(xiàn)代醫(yī)藥商業(yè)的發(fā)展概況n1、從建國初期到、從建國初期到20世紀(jì)八十年代：統(tǒng)世紀(jì)八十年代：統(tǒng)購統(tǒng)銷購統(tǒng)銷n2、20世紀(jì)八十年代以來：多渠道經(jīng)營世紀(jì)八十年代以來：多渠道經(jīng)營n3、1998年國家成立藥品監(jiān)督管

20、理局：年國家成立藥品監(jiān)督管理局：集約化階段集約化階段我國醫(yī)藥流通產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)我國醫(yī)藥流通產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)n1.我國醫(yī)藥商業(yè)發(fā)展迅速我國醫(yī)藥商業(yè)發(fā)展迅速n2.行業(yè)集中度顯著提高行業(yè)集中度顯著提高n3.市場(chǎng)監(jiān)管力度加大，流通秩序不斷得市場(chǎng)監(jiān)管力度加大，流通秩序不斷得到改善到改善n4.醫(yī)藥商品的現(xiàn)代物流迅速發(fā)展醫(yī)藥商品的現(xiàn)代物流迅速發(fā)展n5.外資進(jìn)入中國藥品分銷市場(chǎng)的步伐已外資進(jìn)入中國藥品分銷市場(chǎng)的步伐已悄然加快。悄然加快。國際醫(yī)藥市場(chǎng)特點(diǎn)國際醫(yī)藥市場(chǎng)特點(diǎn)n（一）國際醫(yī)藥市場(chǎng)的銷售情況（一）國際醫(yī)藥市場(chǎng)的銷售情況n產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)壟斷化、企業(yè)寡頭化、經(jīng)營規(guī)范化壟斷化、企業(yè)寡頭化、經(jīng)營規(guī)范化是國際醫(yī)藥物流業(yè)的總體特點(diǎn)和發(fā)展趨是國際醫(yī)藥物流業(yè)的總體特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。勢(shì)。國際醫(yī)藥商業(yè)的主要運(yùn)行