藥劑學(xué)(第七版)考試題及答案

1、藥劑學(xué)常考試題集錦一、名詞解釋1Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（A卷考題）P372Krafft point：即克拉夫特點(diǎn)，離子型表面活性劑在溫度較低時(shí)溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當(dāng)?shù)竭_(dá)某一特定溫度時(shí)，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點(diǎn)。（A卷考題）P413. cloud poing: 即曇點(diǎn)，也稱為濁點(diǎn)，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開(kāi)始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復(fù)澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起

2、曇，這個(gè)轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點(diǎn)。（B卷考題）P424助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過(guò)程。（A卷和B卷考題）5、脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種類(lèi)似微型膠囊的新劑型。（B卷考題） 6碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘的克數(shù)。檢測(cè)時(shí)，以淀粉液作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉液進(jìn)行滴定。碘值大說(shuō)明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。7. 酸值：酸值又稱酸價(jià)。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。

3、P194 8Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。9增溶10. 置換價(jià)11. F0值12. Prodrug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指經(jīng)過(guò)生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒(méi)有生物活性或活性很低，經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)，這一過(guò)程的目的在于增加藥物的生物利用度，加強(qiáng)靶向性，降低藥物的毒性和副作用。目前前體藥物分為兩大類(lèi)：載體前體藥物(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。二、寫(xiě)出下列英文對(duì)應(yīng)的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉p32（也簡(jiǎn)寫(xiě)為 SLS, 但簡(jiǎn)寫(xiě)為SDS 更常用）emulsions

4、：乳劑p157 active targeting preparation：主動(dòng)靶向制劑p445passive targeting preparation：被動(dòng)靶向制劑p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34-CD：-環(huán)糊精p356EC：乙基纖維素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸樹(shù)脂p349HPMC：羥丙甲纖維素p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮p255MCC：微晶纖維素p253CMC-Na：羧甲基纖維素鈉p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58sup

5、positories ：栓劑p298DSC：差示掃描量熱p362Sterilization: 滅菌p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空題（每空1分，共 分）1表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽(yáng)離子表面活性劑 ），（陰離子表面活性劑 ），（兩性離子表面活性劑 ），（ 非離子表面活性劑 ）。（A卷和B卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑 ）、（ 潤(rùn)濕劑 ）、（ 黏合劑 ）、（ 崩解劑 ）、（ 潤(rùn)滑劑 ）、（ 色香味及調(diào)節(jié)劑 ）等。P2523. 篩分用的篩子常分為（ 沖眼篩 ）、（編織篩 ）兩種。（B卷考題）P

6、2254乳劑由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化劑 ）組成。（A卷考題）P1575、影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類(lèi)與數(shù)量 ），（蒸汽性質(zhì) ），（滅菌溫度 ），（ 滅菌時(shí)間 ）。P1836緩、控釋制劑地釋藥機(jī)制主要有（溶出 ）、（擴(kuò)散）、（溶蝕 ）、（滲透壓 ）、（離子交換 ）等。P4227. 增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)， (復(fù)合溶劑 )， (采用包合技術(shù))， ( 助溶劑)， (膠束增溶 )等。P238、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ pH值 ），（廣義的酸堿催化 ），（ 溶劑 ），（ 離子強(qiáng)度 ）等。（B卷考題）P709、制劑設(shè)計(jì)的五個(gè)基本原則是:（ 安全性

7、 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 穩(wěn)定性）、（ 順應(yīng)性 ）。p12810. 脂質(zhì)體常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 膽固醇 ) 兩種基礎(chǔ)物質(zhì)組成。P40311生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度 ）。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標(biāo)。包括（相對(duì)生物利用度）和（絕對(duì)生物利用度 ）。（A卷和B卷考題）P43515、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。各種微生物都可產(chǎn)生，革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原（致熱能力）最強(qiáng)。（A卷考題）P17716. HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值越大，（ 親水性 ）越強(qiáng)。(p39)HLB值在（ 3

8、-8 ）者，常作為W/O型乳劑的乳化劑。P4617置換價(jià)是指( 藥物的重量) 與(同體積栓劑基質(zhì)的重量 )之比，栓劑基質(zhì)分為(油脂性 )和(水溶性 )兩類(lèi)。 （A卷和B卷考題）（P302，299， 第三個(gè)空也可寫(xiě)為“油溶性” ） 18 濕法制粒方法有( 擠壓制粒 )，(轉(zhuǎn)動(dòng)制粒 )，(高速攪拌制粒)和(流化制粒 )等四種。 （A卷和B卷考題）（P231，表11-3）19. 注射用無(wú)菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無(wú)菌粉末直接分裝制品和（注射用凍干無(wú)菌粉末制品 ） 。20. 靶向制劑按靶向傳遞機(jī)理分為(被動(dòng)靶向 )， ( 主動(dòng)靶向 ) 和( 物理化學(xué)靶向 ) 三類(lèi)。P445，40621. 為

9、避免肝臟的首過(guò)作用，肛門(mén)栓塞入部位應(yīng)距肛門(mén)口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（高溫法）、（酸堿法）、（吸附法）、（蒸餾法）、（離子交換法）、（凝膠濾過(guò)法）、（反滲透法）、（超濾法）等八種。 P17923. 穩(wěn)定性試驗(yàn)包括（影響因素試驗(yàn)）、（加速試驗(yàn)）和（長(zhǎng)期試驗(yàn)）。（影響因素試驗(yàn)）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進(jìn)行。（加速試驗(yàn)）和（長(zhǎng)期試驗(yàn)）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（三批）供試品進(jìn)行。（A卷考題） P7724. 在我國(guó)潔凈度要求為100000級(jí)的工作區(qū)稱為（控制區(qū) ）；潔凈度要求為 10000級(jí)的工作區(qū)稱為（ 潔凈區(qū) ）；潔凈度的要求為100級(jí)

10、的工作區(qū)稱為（無(wú)菌區(qū) ）。P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材( 1) g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材(2-5 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物(10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物(20 ) g。 （A卷和B卷考題）p340，339，14926. 軟膏劑基質(zhì)的種類(lèi)可分為（油脂性基質(zhì)）、(水溶性基質(zhì))、 (乳狀型基質(zhì) ) 三類(lèi)。  （p288）27. 滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括(半透膜 材料 )、(    滲透壓活性物質(zhì)  )和（推動(dòng)劑 ）。（B卷考題）P432&

11、#160;28. 復(fù)方碘溶液制備過(guò)程中，加入碘化鉀作為（ 助溶 ）劑使用，來(lái)提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度 ）。目前中國(guó)藥典溶出度檢查的方法有（籃法），（槳法）和（小杯法）。P48730. 藥篩分（ 9 ）個(gè)號(hào)，粉末分（ 6 ）個(gè)等級(jí)。（P226）空膠囊共有（8）種規(guī)格，常用的為0-5號(hào)，0號(hào)空膠囊容積為（0.75）ml。p27731. 為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（助懸劑 ）、（ 潤(rùn)濕劑 ）、（ 絮凝劑 ）和（反絮凝劑 ）等。（B卷考題）P15432. PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如作為（注

12、射劑溶媒 ）、（包衣材料 ）、（固體分散體基質(zhì) ）、（保濕劑 ）和（軟膏基質(zhì) ）等。32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ）、（ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ），靜脈注射乳劑應(yīng)屬于（亞微乳 ）。（B卷考題）P158,164四、A型選擇題 （每題1分，共 分）1. 下列關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科不包括 （ D）A. 生物藥劑學(xué)B. 工業(yè)藥劑學(xué)C. 物理藥劑學(xué)D. 方劑學(xué)E. 藥物動(dòng)力學(xué)2. 有關(guān)中國(guó)藥典正確的敘述是( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 中國(guó)藥

13、典最新版本為( B )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加藥物的溶解度。 A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變?nèi)苊?E. 加助懸劑5羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類(lèi)輔料 (B )p256  A稀釋劑    B崩解劑C黏合劑    D抗粘著劑E潤(rùn)滑劑 6下列有關(guān)片劑中制粒目的敘述，錯(cuò)誤的是( C )  A改善原輔料的流動(dòng)性 B增大物料的松密度，使空氣易逸出 C減小片劑與模孔間的摩擦力

14、 D避免粉末因比重不同分層 E避免細(xì)粉飛揚(yáng)  7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是( B )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是(E)p253  A淀粉    B糖粉 C氫氧化鋁    D糊精 E微晶纖維素 9. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（ B ）。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮?dú)?0. 制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（D ）。A

15、延緩明膠溶解 B 減少明膠對(duì)藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作為腸溶衣的高分子材料是（B ）。A. 羥丙基甲基纖維素（HPMC） B. 丙烯酸樹(shù)脂號(hào)C. Eudragit E D. 羥丙基纖維素（HPC）12. 為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（A ）A 助懸劑 B 潤(rùn)濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調(diào)節(jié)劑13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（C ）。A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑和穩(wěn)定劑 D. 極性溶劑

16、 15. 制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是（B ）。A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑 16. 水飛法主要適用于（ B ）。A. 眼膏劑中藥物粒子的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C. 對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D. 混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于5%的藥物的粉碎17. 空膠囊的規(guī)格有( D )種。A. 5B. 6C. 7D. 818. 0號(hào)膠囊的容積是（ B ）mlA. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519. 吐溫（Tween）類(lèi)表面活性劑的全稱是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸

17、酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯20壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是( A)  A壓力過(guò)大 B顆粒含水量過(guò)多 C沖表面粗糙 D顆粒吸濕 E潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)21. 不屬于被動(dòng)靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球22膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是 （ C）  A裝量差異 B崩解時(shí)限 C硬度 D水分 E外觀           23不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是 ( E )  A熔

18、點(diǎn)范圍測(cè)定   B融變時(shí)異檢查     C重量差異檢查 D藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)   E稠度檢查                          24. 表面活性劑結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是: （C ）A. 含烴基的活性基團(tuán) B. 是高分子物質(zhì) C. 分子由親水基和親油基組成 D.

19、 結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基 E. 含不解離的醇羥基25. 吐溫類(lèi)是屬于哪一類(lèi)表面活性劑（C）A. 陰離子型 B. 陽(yáng)離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26. 藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項(xiàng)而言（B）A. 藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結(jié)構(gòu)相似 B. 藥物和溶媒的極性程度相似 C. 藥物和溶媒的分子大小相似 D. 藥物和溶媒的性質(zhì)相似 E. 藥物和溶媒所帶電荷相同27. 制備5碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成鹽類(lèi) B. 制成酯類(lèi) C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采用復(fù)合溶劑28. 下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （

20、E ）A. 西黃蓍膠 B. 海藻酸鈉 C. 阿拉伯膠 D. 糖漿 E. 乙醇29. 粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（ E ）。A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 硬脂酸鎂 E. 微晶纖維素30. 粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（ B ）。A. 甲基纖維素 B. 微晶纖維素 C. 乙基纖維素 D. 羥丙甲基纖維素 E. 羥丙基纖維素 31. 沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（ A ）。A. 粘沖 B. 硬度不夠 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解遲緩32注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為（C）A. 抗氧劑 B. pH調(diào)節(jié)劑 C. 著色劑 D. 惰性氣體 E. 止痛劑

21、33冷凍干燥過(guò)程中水的相態(tài)變化過(guò)程為（ C ）A液態(tài)固態(tài)B液態(tài)氣態(tài)C固態(tài)氣態(tài)D固體液態(tài)34. 含毒劇藥的酊劑濃度要求是1ml相當(dāng)于原藥材( D )。 A. 0.1g B.0.2g C. 1g D.10g35下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) ( D)  A聚乙二醇   B甘油明膠  C纖維素衍生物(MC、CMC-Na)   D羊毛醇   E卡波普             

22、;                                    36凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了( E)  A增加藥物的溶解度     B防腐與抑菌  

23、; C增加藥物的穩(wěn)定性    D減少基質(zhì)的吸水性     E增加基質(zhì)的吸水性                                     37. 用

24、聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )A. 增加藥物在基質(zhì)中溶解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調(diào)節(jié)吸水性 D. 調(diào)節(jié)稠度38關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（B ）  A滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法  B微生物只包括細(xì)菌、真菌  C細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)  D在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同  E物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39大體積(>50m1)注射劑過(guò)

25、濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是( E)  A大于1000，000級(jí)    B100，000級(jí)  C大于10,000級(jí)    D10，000級(jí)  E100級(jí)  40濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為( B)  A0.1 m     B0.22-0.3 m  C0.6 m   D0.8 m   E1.0m  4

26、1. NaCl等滲當(dāng)量系指與1g( A )具有相等滲透壓的NaCl的量( )A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水42. 有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯(cuò)誤的是( D )A. 環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物 B. 是由6-10個(gè)葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 C. 結(jié)構(gòu)為中空?qǐng)A筒型D. 以-環(huán)糊精溶解度最大43. 不屬于靶向制劑的是( C )A. 納米囊 B. 微球 C. 環(huán)糊精包合物 D. 脂質(zhì)體44. 關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（ B ） A. 可減速少用藥次數(shù) B. 處方組成中一般只有緩釋藥物 C. 血藥濃度平穩(wěn) D. 不適宜于半衰期很能短的藥物 E. 不適宜

27、于作用劇烈的藥物45. 不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是（ E ） A. 能選擇性地分布于某些組織和器官 B. 表面性質(zhì)可改變 C. 與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似 D. 延長(zhǎng)藥效 E. 毒性大，使用受限制46. 下列哪一項(xiàng)不屬于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)（ B ）A吸收快 B. 貯存期長(zhǎng) C. 分劑量準(zhǔn)確 D. 可深入腔道給藥47硬脂酸鎂常作為片劑中的（ D ）p257A填充劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 潤(rùn)滑劑 E. 潤(rùn)濕劑48. 滲透泵片控釋的原理是（ D ） A. 減少溶出 B. 減慢擴(kuò)散 C. 片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出 D. 片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔子壓出 E. 片外有控釋膜，使藥物恒速釋出49.

28、根據(jù)Stoke定律，混懸劑顆粒的沉降速度與下列哪一因素成正比（ ）A. 混懸粒徑的半徑 B. 混懸微粒的粒度C. 混懸微粒半徑的平方 D. 介質(zhì)的粘度50. 膠囊殼的主要成囊材料是( C )A. 阿拉伯膠 B. 淀粉 C. 明膠 D. 果膠 E. 西黃蓍膠51. 乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的( A)A 分層 B 絮凝 C轉(zhuǎn)相 D合并52.下列輔料中，水不溶性包衣材料是( B )P270A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纖維素 C. 羥丙基纖維素 D. 聚乙二醇 E. 聚維酮53. 注射劑的質(zhì)量要求不包括( E)A. 無(wú)菌 B. 無(wú)熱原 C. 無(wú)可見(jiàn)異物 D. 無(wú)不溶性微粒

29、 E. 無(wú)色54. 關(guān)于純化水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )A. 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B. 純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C. 純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D. 純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E. 純化水為飲用水經(jīng)蒸餾、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水55. 關(guān)于熱原污染途徑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( D )A. 從注射用水中帶入 B. 從原輔料中帶入C. 從容器、管道和設(shè)備帶入 D. 藥物分解產(chǎn)生 E. 制備過(guò)程中污染56. 乳化劑類(lèi)型的改變可導(dǎo)致：（ B ）A. 分層 B. 轉(zhuǎn)相 C. 絮凝 D.乳糖57. 片劑可用作崩解劑的為（ B ）P256A. PVP溶液 B. L-HPC

30、C. PEG6000 D. 乳糖58. 壓片時(shí)造成松片，可能是（ C ）P264A. 顆粒過(guò)干、質(zhì)松、細(xì)粉多 B. 崩解劑用量不足C. 黏合劑用量少 D. 潤(rùn)滑劑使用過(guò)多59在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有( )A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉60制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，增加體系的粘度，稱為（ ）A 助懸劑 B潤(rùn)濕劑 C增溶劑 D絮凝劑61下列公式, 用于評(píng)價(jià)混懸劑中絮凝劑效果的是（ C ）P156A=4V/eEB. f= W/G-(M-W) C=F/F DF=H/H0E. dc/dt=kSCs62熱原檢查的法定方法是（ A ）P200A. 家兔法B. 鱟試

31、劑法C. A和BD. 超濾法63. 檢查融變時(shí)限的制劑是（ B ）A. 片劑 B. 栓劑 C. 膜劑 D. 軟膏劑64以lgC對(duì)t作圖為直線，反應(yīng)級(jí)數(shù)為（ B ）P67 A. 零級(jí) B. 一級(jí) C. 二級(jí) D. 三級(jí)65. 有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是 （ ）A. 濕熱滅菌法包括熱壓滅菌、低溫間歇式滅菌、流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌等B. 濕熱滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染過(guò)程無(wú)關(guān)C. 用于熱壓滅菌的蒸汽要求是飽和蒸汽D. 濕熱滅菌法不僅適用于真溶液型注射劑滅菌，也適用于供注射用無(wú)菌粉末的滅菌E. 濕熱滅菌為熱力滅菌，在注射劑滅菌時(shí)，溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng)，則對(duì)注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)越有利66.

32、 某藥1%溶液的冰點(diǎn)降低值為0.23，現(xiàn)今要配制該藥液1%滴眼液100 ml，為使其等滲加入氯化鈉的量是( )A. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g67給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（ A ）。A. 口服給藥 B. 靜脈注射 C. 肌肉注射 D. 都不是69 I2 + KI KI3，其溶解機(jī)理屬于（ C ）A. 潛溶B. 增溶C助溶70. 處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。碘化鉀的作用是( A)  A助溶作用     B脫色作用 &#

33、160;  C抗氧作用    D增溶作用    E補(bǔ)鉀作用                            71. 用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）是作為（ B ）A稀釋液B固化劑C凝聚劑D洗脫劑72已知Span-80 的HLB值4.3，Tween

34、-80的HLB值是15，兩者等量混合后的HLB值為 ）A9.65B19.3C4.3D157345司盤(pán)（HLB4.7）和55吐溫（HLB14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是（ ）A5.155 B. 10.31 C. 6.873 D. 20.6274Span 80(HLB=43)60與Tween 80(HLB=150)40混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)( )A4.3   B8.6   C6.5     D10.0     E12.6  

35、  75. 將吐溫-80（HLB=15）和司盤(pán)-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A. 9.6 B. 17.2 C. 12.6 D. 11.476最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是 ( B)  AHLB值在5-20之間    BHLB值在7-11之間   CHLB值在8-16之間    DHLB值在7-13之間   EHLB值在3-8之間     &#

36、160;                 77有關(guān)表面活性劑的正確表述是 (E )  A表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC值)以下，才有增溶作用   B表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度   C非離子表面活性的HLB值越小，親水性越大   D表面活性劑均有很大毒性   E陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)殺菌作用，故常用作殺菌

37、和防腐劑   78不宜制成混懸劑的藥物是 ( A )   A毒藥或劑量小的藥物    B難溶性藥物   C需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物    D為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物   E味道不適、難于吞服的口服藥物           79滲透泵型片劑控釋的基本原理是（D ）    A減小溶出 

38、0;       B減慢擴(kuò)散     C片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出     D片劑膜內(nèi)滲壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出     E片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出 80測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定幾個(gè)取樣點(diǎn)( C )     A1個(gè)     B2個(gè)     C3個(gè) D4個(gè) 

39、0;   E5個(gè) 81關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的( B )  A滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法  B微生物只包括細(xì)菌、真菌  C細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)  D在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同  E物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌 82有關(guān)滴眼劑的正確表述是( A )  A滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌  B滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查  C滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之

40、類(lèi)抑菌劑  D粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)  E藥物只能通過(guò)角膜吸收                       83. 屬于陰離子型的表面活性劑是（ B ） A. 吐溫-80 B. SDS C. 乳化劑OP D. 普朗尼克F-6884. 有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是（D ） A. 乙醇 B. 甘油 C. 液體石蠟 D. 二甲基亞砜 E. P

41、EG85. NaCl等滲當(dāng)量系指與1g（ B ）具有相等滲透壓的NaCl的量。 A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水 E. 注射液86. 注射劑最常用的抑菌劑為（ B ）。 A. 葡萄糖 B. 三氯叔丁醇 C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇87. NaCl作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，其用量的計(jì)算公式為（ A ）P181 A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%V D. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW88. 配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（ ）克使成等滲溶液（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）。 A

42、. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.18g89. 中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（ D ）分鐘。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12090. 硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（B ）分鐘。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12091. 當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4 g時(shí)，其裝量差異限度為（ B ） A. ±10.0% B. ±7.5% C. ±5.0% D. ±2.0% E. ±1.0%92. 濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是( B )目的細(xì)粉A. 80 B.

43、80-100 C. 100 D. 100-20093. 常作為粉末直接壓片中的助流劑的是( D )A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠94. 片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是( B )A. 硬度 B. 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均勻度95. 羧甲基淀粉鈉通常作片劑的( B )A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 黏合劑 D. 抗粘著劑96. 為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入( A )A. 稀釋劑 B. 崩解劑 C. 吸收劑 D. 潤(rùn)滑劑97. 最常用的纖維素類(lèi)薄膜衣料是( A )A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)98. 最常用

44、的纖維素類(lèi)腸溶衣料是( A )（p270）A. 醋酸纖維素酞酸酯(CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸樹(shù)脂II、III號(hào) D. 丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)99. 利用水的升華原理的干燥方法為（ A ）。 A. 冷凍干燥 B. 紅外干燥 C. 流化干燥 D. 噴霧干燥 E. 薄膜干燥100冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是( C)  A預(yù)凍一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥  B預(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥  c測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥  D測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥  E測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥 

45、  101. 片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定除（ D ）外的四個(gè)項(xiàng)目。 A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差異限度 E. 溶出度102. 散劑的制備過(guò)程為( A )A. 粉碎 過(guò)篩 混合 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝B. 粉碎 混合 過(guò)篩 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝C. 粉碎 混合 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝D. 粉碎 過(guò)篩 分劑量 質(zhì)量檢查 包裝103. 下列是片劑濕法制粒的工藝流程，哪條流程是正確的（ A ）A. 原料®粉碎®混合®制軟材®制粒®干燥®壓片B. 原料®混合®粉碎®制軟材&#

46、174;制粒®干燥®壓片C. 原料®制軟材®混合®制粒®干燥®壓片D. 原料®粉碎®制軟材®干燥®混合®制粒壓片E. 原料®粉碎®制粒®干燥®混合®制軟材®干燥®制粒®壓片104. 淀粉在片劑中的作用，除（ D ）外均是正確的。 A. 填充劑 B. 淀粉漿為黏合劑 C. 崩解劑 D. 潤(rùn)滑劑 E. 稀釋劑105. 壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（ C ）不恰當(dāng)。A. 選粘性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤(rùn)劑

47、重新制粒 B. 顆粒含水量控制適中C. 將顆粒增粗 D. 調(diào)整壓力 E. 細(xì)粉含量控制適中106. 下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是(D )P256A. 淀粉、L-HPC、CMA-Na B. HPMC、PVP、L-HPCC. PVPP、HPC、CMS-Na D. CCMC-Na、PVPP、CMS-Na107. （ E ）常作為粉末直接壓片中的助流劑。 A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅膠 E. 滑石粉108. 在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是( E) A. 滑石粉          

48、                      B. 輕質(zhì)液體石臘 C. 淀粉                                  D. 15%淀粉漿 E. 1%酒石酸 109. 配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需

49、加氯化鈉( A )使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g110. 大量注入低滲注射液可導(dǎo)致( D )A. 紅細(xì)胞死亡 B. 紅細(xì)胞聚集 C. 紅細(xì)胞皺縮 D. 溶血111. 大量注入高滲注射液可導(dǎo)致( C )A. 紅細(xì)胞死亡 B. 紅細(xì)胞聚集 C. 紅細(xì)胞皺縮 D. 溶血112下列敘述不是對(duì)片劑進(jìn)行包衣的目的（ D ）A改善外觀 B防止藥物配伍變化 C控制藥物釋放速度D藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加藥物穩(wěn)定性 F控制藥物在胃腸道的釋放部位113無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是（ C ）A10萬(wàn)級(jí)B1萬(wàn)

50、級(jí)C100級(jí)D1000級(jí)114. 關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( A)A. 為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑B. 難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)，可考慮制成混懸劑C. 藥物的劑量超過(guò)溶解度，而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí)，可考慮制成混懸劑D. 兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮制成混懸劑E. 為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑115對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為( A )A. 相對(duì)耐熱，不揮發(fā) B. 耐熱，不溶于水C. 揮發(fā)性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐熱116滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同 ( )A有一定的pH值 

51、 B與淚液等滲 C無(wú)菌 D澄明度符合要求   E無(wú)熱原117注射劑調(diào)節(jié)等滲應(yīng)該使用（ C ）AKClBHClCNaClD. CaCl2118片劑硬度不合格的原因之一是（ ）A壓片力小B崩解劑不足 C黏合劑過(guò)量 D顆粒流動(dòng)性差119乳劑的類(lèi)型主要取決于( C )A 乳化劑的HLB值 B 乳化劑的量C 乳化劑的HLB值和兩相的量比 D 制備工藝120脂質(zhì)體的骨架材料為( B )A. 吐溫80，膽固醇 B. 磷脂，膽固醇C. 司盤(pán)80，磷脂 D. 司盤(pán)80，膽固醇121丙烯酸樹(shù)脂號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為( )A. 胃溶包衣 B. 腸胃都溶型包衣 C. 腸溶包衣 D. 糖衣 122

52、. 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（ A ）。A溶出度   B崩解時(shí)限  C片重差異   D. 含量   E. 融變時(shí)限123. 紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加（ ）。A. 緩釋片 B. 腸溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用紅霉素硬脂酸鹽124. 用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ） A. 增加藥物在基質(zhì)中溶液解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調(diào)節(jié)吸水性 D. 調(diào)節(jié)稠度 E. 減少吸濕性125熱原的主要成分是 (C )A異性蛋白  B膽固醇 

53、 C脂多糖  D生物激素  E磷脂126噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為024，配制2滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉( )A042g  B061g  C 036g   D142g  E 136g127根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比( C )A混懸微粒的半徑 B混懸微粒的粒度 C混懸微粒的半徑平方 D混懸微粒的粉碎度 E混懸微粒的直徑128下述哪種方法不能增加藥物的溶解度( )A加入助溶劑 B加入非離子表面活性劑 C制成鹽類(lèi) D應(yīng)用潛溶劑 E加入助懸劑 129下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用&

54、#160;( C )P155A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉 D羧甲基纖維素鈉 E硅皂土130對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是 ( )A可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 B處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛C可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E采用100流通蒸汽15min滅菌131. 我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是 （ E）A. 取20片,精密稱定片重并求得平均值B. 片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為7.5%C. 片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為5%D. 超出差異限度的藥片不得多于2片

55、E. 不得有2片超出限度1倍132. 以下輔料中，可作為片劑中的崩解劑是（D ）A. 乙基纖維素 B. 羥丙基甲基纖維素 C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉鈉 E. 糊精133. 植物性藥材浸提過(guò)程中主要?jiǎng)恿κ?C )A. 時(shí)間 B. 溶劑種類(lèi) C. 濃度差 D. 浸提溫度五、B型題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在后。（每題1分，共 分） 1-5A. 5min B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min1. 舌下片的崩解時(shí)限是 ( A )2. 腸衣片的崩解時(shí)限是 ( E )3. 普通片的崩解時(shí)限是 ( B )4. 泡騰片的崩解時(shí)限是 ( A )5. 糖衣片的崩

56、解時(shí)限是 ( E )6-10 在胃液的崩解時(shí)間：A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是6. 普通片劑的崩解時(shí)限要求為（ A ）。7. 薄膜衣片劑的崩解時(shí)限要求為（ B ）。8. 糖衣片劑的崩解時(shí)限要求為（D）。9. 泡騰片劑的崩解時(shí)限要求為（C ）。10. 腸溶衣片劑的崩解時(shí)限要求為（E ）。11-14    現(xiàn)有乙酰水楊酸粉末欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊大小號(hào)碼    A0號(hào)     B1號(hào) C2號(hào)   D. 3號(hào)&

57、#160;  E 4號(hào)      11055g ( A )12015g ( E )13025g ( D )14033g ( C ) (P277)15-19A. 乳化劑類(lèi)型改變 B. 微生物及光、熱、空氣等作用 C. 分散相與連續(xù)相存在密度差 D. Zeta電位降低 E. 乳化劑失去乳化作用15. 乳劑破裂的原因是(E )16. 乳劑絮凝的原因是( D )17. 乳劑酸敗的原因是( B )18. 乳劑轉(zhuǎn)相的原因是( A )19. 乳劑分層的原因是( C )20-24請(qǐng)選擇適宜的滅菌法A. 干熱滅菌（160/2h） B. 熱壓滅

58、菌 C. 流通蒸氣滅菌 D. 紫外線滅菌 E. 過(guò)濾除菌20. 5%葡萄糖注射液 ( B )21胰島素注射液 ( E )22. 空氣和操作臺(tái)表面( D )23. 維生素C注射液 ( C )24. 安瓿 ( A ) 25-29A. 羥丙基甲基纖維素 B. 單硬脂酸甘油酯 C. 大豆磷脂 D. 無(wú)毒聚氯乙烯 E. 乙基纖維素25. 可用于制備脂質(zhì)體 (C )26. 可用于制備溶蝕性骨架片(B )27. 可用于制備不溶性骨架片(D )28. 可用于制備親水凝膠型骨架片(A )29. 可用于制備膜控釋片(E )30-32A. CAP B. EC C. PEG400 D. HPMC E. CCNa 30. 胃溶性包衣材料是( D )31. 腸溶性包衣材料是 （ A）32. 水不溶性包衣材料是( B ) （P270，選項(xiàng)E即CCMC-Na，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉， p256） 33-36A. 十二烷基硫酸鈉 B. 聚山梨酯80 C. 苯扎溴銨 D. 卵磷脂