Gemini有機(jī)硅捕收劑所用試劑

1、Gemini有機(jī)硅捕收劑所用試劑、礦樣、儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)方法2實(shí)驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)試劑見表2-1°表2T實(shí)驗(yàn)藥劑一覽表試劑名稱用途規(guī)格生產(chǎn)廠家SCA-1902合成丁業(yè)綏國蘇華榮化丄新材料有限瓷司舍成匸業(yè)級杭州硅寶化工有限公司25%四甲基氧氧代錢催化劑分折純大邯市光復(fù)精細(xì)化L研究所甲樽合成井析純天津市輝華化學(xué)試劑有限公可12二澳乙烷合成化學(xué)純冋藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公可】,4二渙丁烷合成化學(xué)純國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公刃1.6二泡己炕合成比學(xué)純國藥集圉化學(xué)試劑有限公可二氯甲尿檢測分析純天津市大茂化學(xué)試刑廠鹽機(jī)浮選謂整劑分析純滸南省株洲甫化學(xué)丁業(yè)研究所氫氧化鈉睜選訓(xùn)整劑分析馳天津市恒興化學(xué)試制制造育限公司

2、2.2實(shí)驗(yàn)礦樣試驗(yàn)所采用的純曠物髙齡石、葉蠟石和伊利石分別來自河南鄭縣、福建青冊和浙江鷗?！皦K礦經(jīng)破礙”手選，瓷球站用0.074mm篩篩分，篩下產(chǎn)品備用.對各單礦物樣品的主嬰成分AID和幽O?進(jìn)行了分析，苴結(jié)果列于表2-2.從表中可以看出，三種礦物的化學(xué)純推較崗”符合單擴(kuò)物研究的耍求.4.2-2三種純獷物的主妥咸分分析對氐礦物名稱山心SiCh髙嶺石16,8744,00葉船石36.7757.49伊利石30148J5三種單礦物顆粒的品體結(jié)構(gòu)和比表面枳等物理特性結(jié)果見表2-3o表2-3浮選實(shí)臉用堆礦飭額粒的物理特性礦物名稱晶體結(jié)構(gòu)表面殘余鍵特性比表面積倫高嶺石層狀共價(jià)鍵、氫鍵12.2葉臘石層狀離子健

3、、范徳華力0.778伊利石層狀范凍華力1.5323實(shí)驗(yàn)儀器名稱實(shí)驗(yàn)儀器見表2-4表"4實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備一覽表儀簽名稱型號用途生產(chǎn)廠家恒溫加熱磁力攪幷器DF-101S合成鄭州長城科工貿(mào)有限旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE-52CS-2合成上海亞榮生化儀器廠恒溫水浴鍋B-260合成上海亞榮生化儀器廠循環(huán)水式真空泵SHBIII合成鄭州長城科工貿(mào)有限pH計(jì)PHS-3C檢測上海精密科學(xué)儀器公司電熱鼓風(fēng)干燥箱101-1AB烘干天津市泰斯特儀器有限公司掛槽浮選機(jī)XFGII-5-35浮選吉林省探礦機(jī)械廠電子天平MP2OO2合成上海恒平科學(xué)儀器有限公司紅外光譜儀AVATAR360檢測美國Nicolct公司超導(dǎo)核祕共振儀DR

4、X-300檢測瑞士Bmker公司氣質(zhì)色譜聯(lián)用儀GCMS-QP2010檢測日本島津公司Plus高效液相色譜儀LC-8A檢測日本島津公司zeta-電位儀Dclsa440SX檢測芙國貝克曼庫爾待公司2.4實(shí)驗(yàn)方法2.4J單礦物浮選實(shí)驗(yàn)單礦物浮選試驗(yàn)在XFG型掛槽式浮選機(jī)上進(jìn)行，主軸轉(zhuǎn)速為1650r/min,每次稱取3.0g礦物放入40mL浮選槽中，加入30mL蒸懈水，攪拌調(diào)漿1min后，用一定濃度的HC1或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值并攪拌1min,加入捕收劑，攪拌2min,浮選5min,將泡沫產(chǎn)品和槽底產(chǎn)品分別過濾、烘干、稱重并計(jì)算回收率。浮選流程圖見圖2-1e礦樣3.0g將礦尾礦V:攪樣1*(調(diào)整劑2

5、*:捕收劑5*圖2J捕收劑浮選刪紅外光譜分析將固體樣品按一定比例加入KBr粉料，在嗎瑙研缽中研磨并混合均勻。然后將己經(jīng)磨好的物料加到壓片專用的模具上加壓，取出壓成片狀的樣品在美國Nicolet公司生產(chǎn)的AVATAR360型傅立葉變換紅外光諾儀上測定。藥劑與礦物作用的固體樣品制備方法為：在100mL燒杯中加入一定研磨礦物與合適濃度的藥劑溶液，用磁力攪拌器攪拌6h,然后自然沉降。倒出上層清夜后用適屋蒸館水淸洗礦漿，再自然沉降，倒出上層清儀后放到真空干燥箱中低溫烘干。測量時(shí)，將準(zhǔn)備好的固體樣品按一定比例加入KBr粉料，在瑪瑙研缽中研磨至一定粒度并混合均勻。然后將己經(jīng)磨好的物料加到壓片專用的模具上加壓

6、，取出壓成片狀的樣品在美國Nicolet公司生產(chǎn)的AVATAR360型傅立葉變換紅外光譜儀上測定。氣質(zhì)色譜聯(lián)用分析樣品用二氯甲烷溶解，采用島津GCMS-QP2010P1US檢測，檢測條件為：DB5-MS石英毛細(xì)管柱(30mx0.25mmx0.25pm)；我氣為He；恒流110mL/min：分流比10：1：進(jìn)樣口溫度260程序升溫50匸保持2min,然后以10*C/min升溫到250r,并保持10min；進(jìn)樣I0.2gL；EI離子源，電子能fi70eV；離于源溫度200'C；接口溫度260*C:檢測器電壓250V；倍增電壓1100V；掃描范圍29-516anw；掃描速度210/s。超導(dǎo)核磁共振分析樣品用CDCb或MeOD溶解，采用瑞士Bruker公司DRX-300超導(dǎo)核磁共振儀測定.高效液相色譜分析樣品用流動(dòng)相甲醇：水習(xí):】（體積比）溶解，采用LC-8A島津液相色譜儀（配SPD-M20A二極管陣列檢測器和LCsolution色譜工作站）進(jìn)行測定，檢測條件如下：色譜tt:inertsilODS-SP,4.6x150mm,5pn；流動(dòng)相：甲醇:水=1:1（體枳比）；檢測器：二極後陣列檢測器，檢測波長254nm；柱溫:25t。電位測量將礦物磨至-5pm,毎次稱取10mg置于100mL燒杯中，加入5mL1.0x103niol/L的KNO3溶液和一定呈濃度的捕收劑和抑制