紅對(duì)勾》2017屆高考化學(xué)(人教版)總復(fù)習(xí)：?jiǎn)卧|(zhì)量評(píng)估 (11)

1、.單元質(zhì)量評(píng)估十一(第十一單元綜合測(cè)試題)時(shí)間：90分鐘滿分：100分第卷選擇題(共40分)一、選擇題(本題包括16小題，18每小題2分，916每小題3分，共40分，每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列說法正確的是()A兩種烴相對(duì)分子質(zhì)量相同，但結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)也不同，一定是同分異構(gòu)體B乙烷和丙烷、乙烯和丙烯、乙二醇和丙三醇分別互為同系物C丙烷分子的比例模型示意圖為D一氯代物只有一種且碳原子數(shù)小于10的烷烴共有4種答案：D解析：相對(duì)分子質(zhì)量相同的烴，其分子式可能為CxHy與Cx1Hy12(如C9H20與C10H8)，A錯(cuò)；乙二醇和丙三醇的分子式相差“CH2O”，不符合同系物的定義，B錯(cuò)；C項(xiàng)

2、所述是丙烷的球棍模型；D項(xiàng)所述烷烴有CH4、C2H6、(CH3)3C、(CH3)3CC(CH3)3等4種。2(2015·浙江)下列說法不正確的是()A己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油D聚合物()可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得答案：A解析：A.己烷有5種同分異構(gòu)體，分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH3、3甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、2,3二甲基丁烷(CH3)

3、2CHCH(CH3)2、2,2二甲基丁烷(CH3)3CCH2CH3，A不正確。3(2015·新課標(biāo))烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為()A11B23C32D21答案：C解析：考查元素守恒法的應(yīng)用。該有機(jī)物的分子式為C6H12N4，根據(jù)元素守恒，C元素來自甲醛，N元素來自氨，所以分子中的C與N原子的個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比，即為6432。答案選C。4(2016·九江模擬)從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基

4、清除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A該物質(zhì)既可看作醇類，也可看作酚類B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應(yīng)C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應(yīng)答案：C解析：結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看作酚)，中間則含醚基(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只是酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只是酚羥基(共5個(gè))，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反應(yīng)，故D正確。5(2

5、015·北京)合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)：下列說法正確的是()A合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)BPPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元CD通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度答案：D解析：6有機(jī)物A是一種重要的化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A先加KMnO4酸性溶液，再加銀氨溶液，微熱B先加溴水，再加KMnO4酸性溶液C先加銀氨溶液，微熱，再加溴水D先加入足量的新制Cu(OH)2懸濁液，微熱，酸化后再加溴水答案：D解析：有機(jī)物A中所含的官能團(tuán)有和CHO，二者均能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色，所以A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；先加銀氨溶液，微熱，能檢

6、驗(yàn)出CHO，但發(fā)生銀鏡反應(yīng)之后的溶液仍顯堿性；溴水和堿反應(yīng)，C錯(cuò)誤。7(2016·山東濰坊一模)高溫油炸食品中常含有害物質(zhì)丙烯酰胺()。下列關(guān)于丙烯酰胺的敘述中錯(cuò)誤的是()A屬于氨基酸B能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物D與H2NCH=CHCHO互為同分異構(gòu)體答案：A解析：丙烯酰胺中無羧基，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生加聚反應(yīng)，B、C選項(xiàng)正確；D選項(xiàng)，兩種物質(zhì)的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，正確。8物質(zhì)的鑒別有多種方法。下列能達(dá)到鑒別目的的是()用水鑒別苯、乙醇、溴苯用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCO3溶液

7、點(diǎn)燃鑒別甲烷和乙炔ABCD答案：B解析：苯、溴苯不溶于水，當(dāng)二者與水混合時(shí)，苯在上層，溴苯在下層，乙醇和水互溶，能達(dá)到鑒別目的。Ca(OH)2和NaHCO3相互滴加的反應(yīng)方程式雖然不同，但現(xiàn)象都是生成白色沉淀，所以達(dá)不到鑒別目的。甲烷燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，乙炔燃燒產(chǎn)生明亮的火焰，并且伴有濃煙，能達(dá)到鑒別目的。9分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種B4種C5種D6種答案：B解析：本題考查同分異構(gòu)體的判斷，意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力。三個(gè)碳原子只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu)，氯原子存在不同碳原子和相同碳原子兩類：10(2016·江蘇淮安調(diào)研)尿黑酸是由酪氨酸在人體內(nèi)非

8、正常代謝而產(chǎn)生的一種物質(zhì)。其轉(zhuǎn)化過程如下：下列說法中錯(cuò)誤的是()A酪氨酸既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng)B1 mol 尿黑酸與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2C對(duì)羥基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7個(gè)D1 mol尿黑酸與足量NaHCO3反應(yīng)，最多消耗3 mol NaHCO3答案：D解析：酪氨酸含有氨基與鹽酸反應(yīng)，含有羧基、酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)，A選項(xiàng)正確；B選項(xiàng)，尿黑酸中含有2個(gè)酚羥基，所以苯環(huán)上的3個(gè)H原子均能被溴取代，正確；C選項(xiàng)，由苯環(huán)可知C選項(xiàng)正確；D選項(xiàng)，只有1個(gè)COOH，所以最多消耗1個(gè)NaHCO3，錯(cuò)誤。11下列說法中正確的是()A分子式為CH4O和C2H6

9、O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D1 mol 與過量的NaOH溶液加熱充分反應(yīng)，能消耗5 mol NaOH答案：D解析：A項(xiàng)，CH4O只能為甲醇，而C2H6O可以為CH3CH2OH，也可以為二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互為同系物；B項(xiàng)，乙烯不可以由石油分餾得到，而是通過裂解得到；C項(xiàng)，苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故選D。12阿魏酸(化學(xué)名稱為4羥基3甲氧基肉桂酸)可以作醫(yī)藥、保健品、化妝品原料和食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。在阿魏酸溶液中加入合適的試劑(可以加熱)，檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列試劑

10、、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變藍(lán)色它含有酚羥基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵答案：C解析：該有機(jī)物含有酚羥基，故可使FeCl3溶液顯紫色，含羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)釋放出CO2氣體，還含有碳碳雙鍵，可以與Br2加成從而使溴水褪色，另外由于酚羥基的存在，還可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀。13麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑，能有效地防止腎移植排斥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)麥考酚酸說法正確的是()A分子式為C17H23O6B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mo

11、l麥考酚酸最多能與3 mol NaOH反應(yīng)答案：D解析：該有機(jī)物由碳、氫、氧三種元素組成，根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得其分子式為C17H20O6，A不正確；分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，B項(xiàng)不正確；該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，C項(xiàng)不正確。14褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是()A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性答案：D解析：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。觀察色氨酸的結(jié)構(gòu)可知，氨基和羧基相互作用，使氨基酸

12、成為帶正、負(fù)電荷的兩性離子(內(nèi)鹽)，熔點(diǎn)較高，A項(xiàng)正確；調(diào)節(jié)pH，使氨基酸以兩性離子的形態(tài)存在，在水溶液中溶解度最小，可以晶體形式析出，B項(xiàng)正確；色氨酸含有羧基和氨基，可以縮聚形成多肽，C項(xiàng)正確；褪黑素?zé)o氨基和羧基，無兩性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15下列物質(zhì)可以使蛋白質(zhì)變性的是()福爾馬林 酒精KMnO4溶液 硫酸鈉硫酸銅 雙氧水硝酸A除外B除外CD除外答案：D解析：能夠使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有：重金屬鹽、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、乙醇、甲醛等物質(zhì)。16(2016·四川重慶一中模擬)香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如下：下列說法中正確的是()A反應(yīng)12中原子利用率為90%B檢驗(yàn)制

13、得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化鐵溶液C化合物2在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)D等物質(zhì)的量的四種化合物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH物質(zhì)的量之比為1432答案：C解析：反應(yīng)12中原子利用率為100%，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物3、4中均含有酚羥基，不能用氯化鐵檢驗(yàn)，應(yīng)用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，化合物2中含有羥基、羧基，正確；D選項(xiàng)，四種物質(zhì)消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1221，錯(cuò)誤。第卷非選擇題(共60分)二、非選擇題(本題包括5小題，共60分)17(9分)(2014·北京)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下： (1)CH2=CHCH=CH2的

14、名稱是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(選填字母)_。a加聚反應(yīng)b縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_。 (4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。1 mol B完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是_g。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。答案：(1)1,3丁二烯(2)a(3)b (6)解析：本題考查了有機(jī)物命名、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的書寫等。由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，CH2=CHCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)生成順式聚合物聚1,3丁二烯： 。A的分子量是108，是1,3丁二烯的2倍，結(jié)合信息可知

15、加熱條件下發(fā)生反應(yīng)2(雙烯合成)生成A()，A發(fā)生O3化反應(yīng)生成B()和C(HCHO)，B中含有3 molCHO，故可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)酚醛樹脂的合成原理可寫出HCHO與二氯苯酚反應(yīng)的化學(xué)方程式 。根據(jù)信息可知烯烴中碳碳雙鍵被氧化為CHO，生成物B為，C為HCHO，故也可由以下烯烴氧化而來：。18(10分)(2014·廣東)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。 (1)下列關(guān)于化合物的說法，正確的是_。A遇FeCl3溶液可能顯紫色B可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯

16、的新方法：化合物的分子式為_，1 mol化合物能與_mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(寫1種)；由生成的反應(yīng)條件為_。(4)聚合物CH2CHCOOCH2CH3可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為_。答案：(1)AC(2)C9H104 (4) CH2=CHCOOCH2CH3 CH2=CH2H2OCH3CH2OH2CH2=CH22CH3CH2OH2COO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O解析：本題考查有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)

17、構(gòu)與性質(zhì)以及有機(jī)合成等知識(shí)。(1)該化合物中含有酚羥基，故A項(xiàng)正確；分子中沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于酚羥基的鄰位和對(duì)位上都有H原子，故能發(fā)生取代反應(yīng)，分子中的碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；化合物I中的兩個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基都能與NaOH反應(yīng)，故最多消耗3 mol NaOH，D錯(cuò)誤。(2)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C9H10，化合物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該化合物能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。(3)化合物分子中含有碳碳雙鍵，該雙鍵可由醇或鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)得到，醇能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，而鹵代烴不能，故的結(jié)構(gòu)為 ，鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加

18、熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)。(4)由聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知為加聚產(chǎn)物，故其單體為CH2=CHCOOCH2CH3，反應(yīng)的原理可看做是在碳碳雙鍵后加入了酯基和醇提供的基團(tuán)，故該單體可由乙烯、CO和乙醇反應(yīng)而制得，乙醇可由乙烯在催化劑條件下與H2O發(fā)生加成反應(yīng)而制得。19(13分)(2014·新課標(biāo))席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：G已知以下信息：1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫回答下列問題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_。(2

19、)D的化學(xué)名稱是_。由D生成E的化學(xué)方程式為_。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6221的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺：反應(yīng)條件1所選用的試劑為_，反應(yīng)條件2所選用的試劑為_。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。答案：(1) 解析：本題主要考查了有機(jī)物的推斷、同分異構(gòu)體的書寫與判斷等。根據(jù)1 mol B能生成2 mol C可知， B的結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，再結(jié)合C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和A的分子式C6H13Cl，可推得B的 (1)結(jié)合反應(yīng)條件和A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知由A生成B，發(fā)生的是鹵代烴

20、的消去反應(yīng)，消去反應(yīng)的原理是，去掉Cl原子和Cl原子相鄰碳上的1個(gè)H原子，故可寫出反應(yīng)方程式；(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故名稱為乙苯，由D生成E發(fā)生的是對(duì)位上的硝化反應(yīng)；20(14分)(2015·新課標(biāo))聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下： 已知：烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_。(3)由E和F生成G

21、的反應(yīng)類型為_ ，G的化學(xué)名稱為_。(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_；若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，則其平均聚合度約為_(填標(biāo)號(hào))。a. 48B58c76D122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 _種(不含立體異構(gòu))。能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為611的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；D的所有同分異構(gòu)體在下列種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是_(填標(biāo)號(hào))。a質(zhì)譜儀B紅外光譜儀c元素分析儀D核磁共振儀答案解析：考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊的分析與應(yīng)用。(1)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，

22、核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。由于70÷14510，則分子式為C5H10，所以A是環(huán)戊烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)B生成C的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng)，所以由B生成C的化學(xué)方程式為NaOHNaClH2O。(3)E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)，則F是甲醛，所以E是乙醛。根據(jù)已知信息可知由E和F生成G是醛基的加成反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CHO，因此G的化學(xué)名稱為3羥基丙醛。(4)G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2OH。C氧化生成D，則D是戊二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH，則由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10 000，則其平均聚合度約為10 000÷17258，答案為b。能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH