春高中生物人教必修同步導(dǎo)學(xué)伴性遺傳高考

1、第3節(jié)伴性遺傳 課標(biāo)解讀 1概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。1伴性遺傳判斷下列說(shuō)法的正誤：(1)性染色體上基因控制的性狀都是與性別有關(guān)的。 ()( 2 ) 性 染 色 體 上 基 因 控 制 的 性 狀 ， 男 性 和 女 性 是 完 全 不 同 的 。 ()(3)凡性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系的遺傳均屬伴性遺傳。 ()(4)與伴性遺傳相關(guān)的疾病往往多發(fā)于男性。 ()伴性遺傳與人類紅綠色盲癥 2伴性遺傳的實(shí)例(連線)3人類紅綠色盲癥(1)基因的位置： 上，Y染色體上沒有其 。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型X染色

2、體等位基因女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常(攜帶者攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲 (3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式： 由圖解分析：男孩的色盲基因只能來(lái)自于 。 請(qǐng)仿照上述方式寫出其他三種婚配方式及其子代的基因型、表現(xiàn)型及比例。 (4)色盲病遺傳特點(diǎn)： 男性患者 女性患者。 往往有隔代 現(xiàn)象。 女性患者的 一定患病。母親多于交叉遺傳父親和兒子思維激活1 色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性，為何會(huì)出現(xiàn)這么大的差異？提示女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)為色盲；男性細(xì)胞中只有一條X染色體，只

3、要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以，色盲患者總是男性多于女性。 1X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示： (1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段。在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。 (2)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。 (3)也可能有控制相對(duì)性狀的等位基因位于X、Y的同源區(qū)段(A、C區(qū)段)，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 上圖中A、C區(qū)段為X、Y染色體的同源區(qū)

4、段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如2X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳(以人類遺傳病為例)類型類型伴伴Y遺傳遺傳伴伴X隱性隱性基因基因伴伴X顯性基因顯性基因模型模型圖解圖解基因基因位置位置致病基因位于致病基因位于Y染色體上染色體上隱性致病基因隱性致病基因及其等位基因及其等位基因只位于只位于X染色染色體上體上顯性致病基因及顯性致病基因及其等位基因只位其等位基因只位于于X染色體上染色體上患者基患者基因型因型XYM(無(wú)顯隱性之無(wú)顯隱性之分分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY遺傳遺傳特點(diǎn)特點(diǎn)(1)患者全為男性患者全

5、為男性(2)遺傳規(guī)律是父遺傳規(guī)律是父?jìng)髯印⒆觽鲗O傳子、子傳孫男性患者多于男性患者多于女性患者女性患者女性患者多于男女性患者多于男性患者性患者舉例舉例外耳道多毛癥外耳道多毛癥血友病、紅綠血友病、紅綠色盲色盲抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病【強(qiáng)化訓(xùn)練1】 如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是()。 A位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān) B位于區(qū)段內(nèi)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致 C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因 D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中 解析位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同。如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，

6、男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。 答案B1抗維生素D佝僂病(1)致病基因顯隱性： 。位置： 染色體。抗維生素D佝僂病及伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用顯性X (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別性別女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 (3)遺傳特點(diǎn) 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。多于世代連續(xù)性母親和女兒2伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)雞的性別決定雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的，表示為 。雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的，表示為 。(2)實(shí)例分析

7、異型同型ZWZZ思維激活2 是否所有生物都有性染色體，都存在伴性遺傳現(xiàn)象？提示不是，有的生物無(wú)染色體(原核生物)，有的生物無(wú)性染色體(如玉米)。系譜圖中遺傳方式的判定1確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。2判定顯隱性關(guān)系(1)雙親正常，子女中有患者，一定是隱性遺傳病，如圖D。(2)雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是顯性遺傳病，如圖E。3常染色體遺傳與伴X染色體的判定(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳，如圖F。如

8、果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖G。 (2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。 如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。 如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。4不能確定的類型在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷，思路如下：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳【強(qiáng)化訓(xùn)練2】 下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是()。解析A、B項(xiàng)可能是伴X顯性或伴X隱性；C項(xiàng)可能是伴X隱性；D項(xiàng)為隱性遺傳，如為伴性遺傳則其父必為患者，但其父正常，故肯定不是伴性遺傳。答

9、案D【例1】 正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來(lái)()。AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW性染色體與性別決定 深度剖析 ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)。 答案D 方法提煉 1染色體類型 2常見的性別決定類型類型項(xiàng)目項(xiàng)目XY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雄性個(gè)體雄性個(gè)體兩條異型性染色體兩條異

10、型性染色體X、Y兩條同型性染色體兩條同型性染色體Z、Z雄配子雄配子兩種，分別含兩種，分別含X和和Y，比例為，比例為11一種，含一種，含Z雌性個(gè)體雌性個(gè)體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體兩條異型性染色體Z、W雌配子雌配子一種，含一種，含X兩種，分別含兩種，分別含Z和和W，比例為，比例為11后代性別后代性別決定于精子類型決定于精子類型決定于卵細(xì)胞類型決定于卵細(xì)胞類型類型分布類型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲、鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩爬行類、魚類、兩棲類棲類“

11、患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算 課堂小結(jié) 1某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，此時(shí)細(xì)胞可能存在 ()。A兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因B兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C一個(gè)X、一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因D一個(gè)Y，沒有色盲基因解析男性色盲(XbY)的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)分開時(shí)，細(xì)胞內(nèi)可能存在兩個(gè)X和兩個(gè)色盲基因，或者是兩個(gè)Y，但不含有色盲基因。答案B2下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜的是(注：表示正常男女， 表示患病男女)()。解析紅綠色盲癥為伴X隱性遺傳病，女患者(XbXb)的父親和兒子都一定患病(XbY)。答案B3雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性

12、狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 據(jù)此分析回答下面的問題。 (1)根據(jù)第_組雜交，可以判定_為顯性遺傳。 (2)根據(jù)第_組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于_染色體上。 (3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為_。 (4)第1、2組后代沒有雌性個(gè)體，最可能的原因是_。 (5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在_的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。1伴性遺傳判斷下列說(shuō)法的正誤：(1)性染色體上基因控制的性狀都是與性別有關(guān)的。 ()( 2 ) 性 染 色 體 上 基 因 控 制 的 性 狀 ， 男 性 和 女

13、性 是 完 全 不 同 的 。 ()(3)凡性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系的遺傳均屬伴性遺傳。 ()(4)與伴性遺傳相關(guān)的疾病往往多發(fā)于男性。 ()伴性遺傳與人類紅綠色盲癥 1抗維生素D佝僂病(1)致病基因顯隱性： 。位置： 染色體。抗維生素D佝僂病及伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用顯性X2伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)雞的性別決定雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的，表示為 。雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的，表示為 。(2)實(shí)例分析異型同型ZWZZ思維激活2 是否所有生物都有性染色體，都存在伴性遺傳現(xiàn)象？提示不是，有的生物無(wú)染色體(原核生物)，有的生物無(wú)性染色體(如玉米)。4不能確定的類型在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷，思路如下：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳【強(qiáng)化訓(xùn)練2】 下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是()。解析A、B項(xiàng)可能是伴X顯性或伴X隱性；C項(xiàng)可能是伴X隱性；D項(xiàng)為隱性遺傳，如為伴性遺傳則