人類(lèi)遺傳病的概率計(jì)算

1、人類(lèi)遺傳病的概率計(jì)算第一頁(yè)，共16頁(yè)。 復(fù)習(xí)目標(biāo)：復(fù)習(xí)目標(biāo)： 1.1.掌握掌握遺傳系譜圖的分析，遺傳系譜圖的分析，熟記熟記常見(jiàn)遺傳常見(jiàn)遺傳病的遺傳特點(diǎn)和規(guī)律病的遺傳特點(diǎn)和規(guī)律。2.2. 能熟練進(jìn)行遺傳病發(fā)病概率計(jì)算能熟練進(jìn)行遺傳病發(fā)病概率計(jì)算。第二頁(yè)，共16頁(yè)。一一.幾種常見(jiàn)遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律幾種常見(jiàn)遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律 常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型1、常染色體隱性遺傳?。?、常染色體隱性遺傳?。?、常染色體顯性遺傳??；、常染色體顯性遺傳?。?、伴、伴X染色體隱性遺傳??；染色體隱性遺傳病；4、伴、伴X染色體顯性遺傳?。蝗旧w顯性遺傳?。?、伴、伴Y染色體遺傳病。染色體遺傳病。6、細(xì)胞質(zhì)

2、遺傳（了解）、細(xì)胞質(zhì)遺傳（了解）第三頁(yè)，共16頁(yè)。【例1】判斷下列家系圖中涉及的遺傳病的遺傳方式1234常染色體常染色體隱性遺傳隱性遺傳常染色體常染色體顯性遺傳顯性遺傳常染色體隱性遺常染色體隱性遺傳或伴傳或伴X染色隱染色隱性遺傳性遺傳常染色體隱性常染色體隱性遺傳或伴遺傳或伴X染色染色體顯性遺傳體顯性遺傳第四頁(yè)，共16頁(yè)?！纠?】下圖下圖最可能最可能是何種遺傳病的系譜圖是何種遺傳病的系譜圖此遺傳病的致病基因最可能存在于人體細(xì)胞此遺傳病的致病基因最可能存在于人體細(xì)胞的中，它是屬于遺傳。的中，它是屬于遺傳。線粒體線粒體細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)特點(diǎn)特點(diǎn):（1）母系遺傳；）母系遺傳；（2）后代不出現(xiàn)一定的性狀分離比

3、（不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律）后代不出現(xiàn)一定的性狀分離比（不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律）第五頁(yè)，共16頁(yè)。解題的一般步驟：解題的一般步驟：一、判斷遺傳方式一、判斷遺傳方式二、初寫(xiě)出可能的基因型二、初寫(xiě)出可能的基因型三、分步計(jì)算概率三、分步計(jì)算概率四、組合計(jì)算四、組合計(jì)算二二.遺傳病發(fā)病概率計(jì)算遺傳病發(fā)病概率計(jì)算第六頁(yè)，共16頁(yè)?！纠?】下面是一個(gè)遺傳病的系譜下面是一個(gè)遺傳病的系譜(A(A為顯性為顯性,a,a顯性顯性) )(1)(1) 該遺傳病的致病基因在該遺傳病的致病基因在_染色體上染色體上. .是是_遺傳遺傳 (2)(2) 1010可能的基因型是可能的基因型是_,_,她是雜合體的機(jī)率是她是雜合體的機(jī)率是_

4、(3) 10(3) 10與有該病的男子結(jié)婚與有該病的男子結(jié)婚, ,其子女得病的機(jī)會(huì)是其子女得病的機(jī)會(huì)是_ 生一個(gè)生一個(gè)患病的男孩患病的男孩的幾率是的幾率是_常常隱性隱性AA或或Aa2/31/31/6題型一題型一 一種遺傳病發(fā)病概率計(jì)算一種遺傳病發(fā)病概率計(jì)算第七頁(yè)，共16頁(yè)。第八頁(yè)，共16頁(yè)。第九頁(yè)，共16頁(yè)?！咀兪接?xùn)練變式訓(xùn)練1】某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)椴∈芤粚?duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)椋[性基因?yàn)閍 a。請(qǐng)分析回答：（陰影為患者）。請(qǐng)分析回答：（陰影為患者）（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因

5、位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。（2 2）2 2和和4 4的基因型分別是的基因型分別是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一個(gè)患病男孩的概率是再生一個(gè)患病男孩的概率是 。 III III2 2 為雜合為雜合子的概率是子的概率是 。常常顯顯aaaaAaAa3/83/82/32/3第十頁(yè)，共16頁(yè)。注意：注意：在進(jìn)行后代符合某種條件的概率計(jì)算時(shí)，要看清楚題干在進(jìn)行后代符合某種條件的概率計(jì)算時(shí)，要看清楚題干要求的前提限制條件，按以下公式進(jìn)行計(jì)算：要求的前提限制條件，按以下公式進(jìn)行計(jì)算： 第十一頁(yè)，共16頁(yè)。題型二題型二 兩種遺傳病發(fā)病概率計(jì)算兩種遺傳病發(fā)病概率計(jì)算第十二頁(yè)，共16頁(yè)。 乘

6、法原理乘法原理：兩個(gè)（兩個(gè)以上）獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概兩個(gè)（兩個(gè)以上）獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)的概率，是它們各自概率的乘積。率，是它們各自概率的乘積。 用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題的思路方法：在獨(dú)立遺用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題的思路方法：在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律，如傳的情況下，有幾對(duì)基因就可以分解為幾個(gè)分離定律，如AaBbAaBbAABbAABb可以分解為如下兩個(gè)分離定律：可以分解為如下兩個(gè)分離定律：AaAaAAAA；BbBbBbBb。 概率的計(jì)算方法：先求出每一對(duì)分離定律的概率，再相乘概率的計(jì)算方法：先求出每一對(duì)分離定律的概率，再相乘。第十三頁(yè)，共16頁(yè)。【例4】某

7、家屬中有的成員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)槟臣覍僦杏械某蓡T患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽 B，隱性基，隱性基因?yàn)橐驗(yàn)閎 b），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)椋?，有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)閍 a），現(xiàn)），現(xiàn)已查明已查明-6-6不攜帶致病基因。問(wèn)：不攜帶致病基因。問(wèn)：a.a.丙種遺傳病的致病基因位于丙種遺傳病的致病基因位于_染色體；丁種遺傳病的致病基染色體；丁種遺傳病的致病基因位于因位于_染色體上。染色體上。b b寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型-8_-8_，-9_-9_。c c若若-8-8和和-9-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為婚配，

8、子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_(kāi)。常常XaaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY3/8第十四頁(yè)，共16頁(yè)。 利用遺傳平衡定律求解基因頻率和基因型頻率利用遺傳平衡定律求解基因頻率和基因型頻率（1 1）遺傳平衡指在一個(gè)極大的隨機(jī)交配的種群中，在沒(méi)有突變、選）遺傳平衡指在一個(gè)極大的隨機(jī)交配的種群中，在沒(méi)有突變、選擇和遷移的條件下，種群的基因頻率和基因型頻率可以世代保持不擇和遷移的條件下，種群的基因頻率和基因型頻率可以世代保持不變。變。（2 2）遺傳平衡定律公式的應(yīng)用：處于遺傳平衡的種群：已知）遺傳平衡定律公式的應(yīng)用：處于遺傳平衡的種群：已知顯性基因（顯性基因（A A）的頻率為）的頻率

9、為p p隱性基因（隱性基因（a a）的頻率為）的頻率為q q，則基因型，則基因型頻率：頻率：AA=pAA=p2 2，Aa=2pqAa=2pq，aa=qaa=q2 2。遺傳平衡的種群中，某一基因。遺傳平衡的種群中，某一基因位點(diǎn)上各種不同的基因頻率之和以及各種基因型頻率之和都等位點(diǎn)上各種不同的基因頻率之和以及各種基因型頻率之和都等于是于是1 1。題型三題型三 遺傳平衡公式應(yīng)用遺傳平衡公式應(yīng)用第十五頁(yè)，共16頁(yè)?！纠?】 已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病的發(fā)病率大約為調(diào)查，該病的發(fā)病率大約為1/100001/10000，請(qǐng)問(wèn)在人群中該丙苯酮，請(qǐng)問(wèn)在人群中該丙苯酮尿隱性致病基因（尿隱性致病基因（a a）的基因頻率以及攜帶此隱性基因的攜帶）的基因頻率以及攜帶此隱性基因的攜帶者者(Aa)(Aa)基因型頻率各是多少？基因型頻率各是多少？【解析解析】因?yàn)橐驗(yàn)閍aaa頻率頻率=q=q2 2=1/10000=1/10000，所以，所以a a頻率頻率=q=q=0.010.01，又因?yàn)橛?/p>