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文檔簡介

1、烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.基本性質(zhì)1.1烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)除甲烷外,還有一系列性質(zhì)跟它很相似的烴,如乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等,這類烴稱為烷烴。(1)每個碳原子形成四個共價鍵,且碳原子之間只以單鍵相連成鏈狀。(2)碳原子的剩余價鍵均與氫原子結(jié)合。(3)烷烴CnH2n+2分子中含有(n1)個CC,(2n+2)個CH鍵,共含有(3n+1)個共價鍵。(4)超過三個碳原子的烷烴分子中的碳,并不在一條直線上,而是呈鋸齒狀。(5)分子式(碳原子數(shù))不同的烷烴一定互為同系物,分子式相同(結(jié)構(gòu)不同)的烷烴一定互為同分異構(gòu)體。1.2烷烴的通式和物理通性烷烴的通式為CnH2n+2(n1),甲烷

2、是最簡單的烷烴,也是氫含量最高(25%)的氫化物;烷烴中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著碳原子數(shù)的增多而減小,逐漸趨向于14.3%。常溫下,隨著碳原子數(shù)的增多,烷烴由氣態(tài)液態(tài)固態(tài)遞變,其中C1C4的烷烴為氣態(tài),新戊烷為氣態(tài),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液態(tài)。由于烷烴結(jié)構(gòu)相似,隨著相對分子量的增大,熔、沸點(diǎn)和密度逐漸遞增(甲烷、乙烷、丙烷的熔點(diǎn)稍有反常)。烴基:烴分子去掉一個或幾個氫原子后剩余的部分叫烴基。常用“R”表示,如果是一元飽和烴基,“R”的通式為:CnH2n+1(n1)。2.性質(zhì)應(yīng)用烷烴的化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似,除發(fā)生燃燒和取代反應(yīng)外,與酸、堿和氧化劑一般不發(fā)生反應(yīng)。能燃燒:CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H

3、2O易與X2取代(生成一鹵代物)CnH2n+2+Cl2CnH2n+1Cl+HCl(可能存在同分異構(gòu)體)能發(fā)生裂化反應(yīng):(C16H34為例)C16H34C8H18+C8H16十六烷 辛烷 辛烯說明:在烴的衍生物中存在的烷基在化學(xué)性質(zhì)上與烷烴類似,但受相鄰基團(tuán)的影響,有時與烷烴不同,例如:等。3.綜合應(yīng)用取代反應(yīng)與置換反應(yīng)的比較取代反應(yīng)置換反應(yīng)概念區(qū)別有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)通式A-B+C-DA-D+B-C(分別斷鍵,重新組合)單質(zhì)+化合物單質(zhì)+化合物比較(1)可與化合物發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)物中可以有或沒有單質(zhì)

4、(2)反應(yīng)能否進(jìn)行受催化劑溫度光照等外界條件影響較大(1)反應(yīng)物、產(chǎn)物中一定有單質(zhì)(2)在水溶液中進(jìn)行的置換反應(yīng)遵循金屬或非金屬活動性的順序(3)反應(yīng)一般單向進(jìn)行。單質(zhì)與化合物通過電子的轉(zhuǎn)移而發(fā)生氧化還原反應(yīng)實(shí)例CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl+HNO3+H2OCH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl2Na+2C2H5OH2C2H5ONa+H2H2+CuOCu+H2OCl2+2KI=2KCl+I2烷烴的取代物數(shù)目的判斷技巧:(1)“等效氫”法:判斷烷烴的一元取代物(一個氫原子被取代)的數(shù)目關(guān)鍵是確定氫原子的不同位置,識別“等效氫”。哪些是等效氫呢?CH3上的3個氫原子;同一個碳原子上所連甲基中的氫原子如(CH3)3C;互為對稱(處于鏡面對稱位置)的氫原子等。簡而言之,位置關(guān)系相同的氫原子即為等效氫,等效氫上的一元取代物只計(jì)一種。(2)“互補(bǔ)”法:若某有機(jī)物分子中國總共含有a個氫原子,則某m元取代物的種類當(dāng)n+

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