《藥理學(xué)試卷》

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上安徽中醫(yī)藥大學(xué)繼教院 專升本藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)藥理學(xué)考試試卷考生姓名 身份證號(hào)碼 得分 得分評(píng)卷人一、 A型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。（每小題1分，共20分）1藥物與受體結(jié)合后，是激動(dòng)受體還是阻斷受體，取決于 ( D )A藥物劑量大小 B藥物是否具有親和力C藥物作用強(qiáng)度 D藥物是否具有內(nèi)在活性E藥物脂溶性大小2某一弱堿性藥物的pKa值為8.5，如果尿液pH值增加1個(gè)單位，則該藥在尿液中非解離型與解離型濃度比 ( C )A提高1倍 B提高2倍 C提高10倍 D降低1倍 E降低10倍3阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最顯著的是 ( E )A支氣管平滑肌

2、B膽道平滑肌C胃幽門(mén)括約肌 D子宮平滑肌E痙攣狀態(tài)的胃腸平滑肌4某藥物的量效關(guān)系曲線因某種因素的影響而平行右移，則表明 ( D )A作用機(jī)制改變 B效能改變 C作用性質(zhì)改變 D效價(jià)強(qiáng)度改變 E作用靶點(diǎn)改變5某藥物t1/2為8h，單劑量給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除完全所需的時(shí)間為 ( B )A10h 左右 B20h 左右C24h 左右 D40h 左右E120h 左右6連續(xù)用藥極易產(chǎn)生耐受性的抗心絞痛藥物是 ( A )A硝酸甘油 B硝苯地平C硝普鈉 D普萘洛爾E維拉帕米7一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn) ( E )At1/2不是恒定值 B為一種恒速消除動(dòng)力學(xué) C為一種少數(shù)藥物的消除方式 D消除速度與初始血藥濃度

3、有關(guān)E單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減8碘解磷定可解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理基礎(chǔ)是 ( B )A促進(jìn)膽堿酯酶再生 B生成磷?；饬锥–生成磷?；憠A酯酶 D具有阿托品樣作用 E可促進(jìn)乙酰膽堿再攝取9拮抗參數(shù)pA2等于 ( B/C )ApKa BpKBC-lgB DpD2EEmax10地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用 ( C )A抗驚厥作用 B對(duì)快動(dòng)眼睡眠影響小C抗抑郁作用 D鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用E中樞性肌肉松弛作用11下列有關(guān)胰島素的藥理作用描述不正確的是 ( A )A促進(jìn)糖原分解 B促進(jìn)葡萄糖氧化和酵解 C促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解 D激活細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶 E促進(jìn)氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)合成1

4、2糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是 ( D ) A病人對(duì)激素不敏感 B激素用量不足C未同服足量、有效的抗菌藥 D激素降低機(jī)體的防御能力 E激素促使病原微生物生長(zhǎng)繁殖13金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好選用 ( B )A金霉素 B林可霉素 C四環(huán)素 D土霉素  E麥白霉素14第二代頭孢菌素的特點(diǎn)中敘述錯(cuò)誤的是 ( A ) A對(duì)銅綠假單胞菌有效 B腎毒性較第一代小 C對(duì)多數(shù)G 菌作用明顯增強(qiáng) D對(duì)多種內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定 E對(duì) G+ 菌作用與第一代相仿或略差15H1和H2受體激動(dòng)可引起的共同效應(yīng)是 ( D )A氣管平滑肌收縮 B胃酸分泌增加 C心率加快 D血管擴(kuò)張 E腸蠕動(dòng)增加16

5、喹諾酮類藥物抗革蘭氏陽(yáng)性菌的重要靶點(diǎn)是 ( E )A細(xì)菌DNA回旋酶 B細(xì)菌二氫蝶酸合成酶C細(xì)菌二氫葉酸合成酶 D細(xì)菌肽?；D(zhuǎn)移酶E細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶17可樂(lè)定的降壓作用能被育亨賓所取消，但不受哌唑嗪的影響，說(shuō)明可樂(lè)定的作用 ( A )A與激動(dòng)中樞的2 受體有關(guān) B與激動(dòng)中樞的1 受體有關(guān)C與阻斷中樞的2 受體有關(guān) D與阻斷中樞的1 受體有關(guān)E與以上均無(wú)關(guān)18可用于治療尿崩癥的利尿藥是 ( B )A呋塞米 B氫氯噻嗪 C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶 E乙酰唑胺19以下微生物中不屬于氨基糖苷類抗生素的抗菌譜范圍的是 ( C )AG-桿菌 B部分G+球菌 C厭氧菌 D結(jié)核桿菌 E綠膿桿菌20以下抗結(jié)核藥物中不屬于

6、一線藥的是 ( D )A異煙肼 B利福平 C鏈霉素 D環(huán)絲氨酸 E乙胺丁醇得分評(píng)卷人二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前，試題在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。（每小題1分，共10分）A阻斷中樞D2受體 B阻斷中樞M受體C激動(dòng)中樞D2受體 D激動(dòng)中樞受體E阻斷中樞D2和5-HT2受體1氯丙嗪 抗精神分裂藥 DA受體阻斷藥 吩噻嗪類 ( A ) 2哌替啶 即杜冷丁，人工合成阿片受體激動(dòng)劑 ( D ) 3利培酮 非典型抗精神分裂藥 5-HT/DA受體激動(dòng)劑 ( E ) 4安 坦 即苯海索，中樞抗膽堿藥，治療帕金森是綜合癥 ( B ) 5溴隱亭 第一代多巴胺受體激動(dòng)藥

7、( C ) A頭孢唑啉（一代） B舒巴坦（-內(nèi)酰胺酶抑制劑） C頭孢呋辛（二代） D頭孢哌酮 （三代）E亞胺培南（碳?xì)涿瓜╊惪股兀?對(duì)腎臟有一定的毒性 ( A )7屬于第三代頭孢菌素的是 ( D )8屬于第二代頭孢菌素的是 ( C )9須與西司他丁同用的是（保護(hù)亞胺培南，防止腎中破壞）( E )10對(duì)-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的是 ( B )得分評(píng)卷人三、 C型題(比較選擇題) 備選答案在前，試題在后，每題只有一個(gè)正確答案。（每題1分, 共10分）A解熱鎮(zhèn)痛作用 B抗炎抗風(fēng)濕作用 C兩者均有 D兩者均無(wú)1阿司匹林 ( C )2撲熱息痛 ( A )3保泰松（解熱作用較弱） ( B )4強(qiáng)的

8、松 ( D ) 5鎮(zhèn)痛新 ( D )A普萘洛爾 B卡托普利 C兩者均可 D兩者均否6可用于伴有糖尿病的高血壓患者 ( B )7可改善高血壓病人心肌肥厚和重構(gòu) ( B )8可使血管緊張素的生成減少 ( C )9可引起刺激性干咳 ( B )10抑制竇房結(jié)，減慢心率 ( A )得分評(píng)卷人四、名詞解釋（每題4分，共20分）1 離子障：非離子型藥物可以穿透細(xì)胞膜,而離子型藥物不易穿透細(xì)胞膜,被限制在細(xì)胞膜的一側(cè),這種現(xiàn)象稱為離子障2二重感染： 亦稱菌群失調(diào)癥。在正常情況下,人體的皮膚黏膜和與外界相通的腔道,都寄生著大量的細(xì)菌,這些數(shù)量繁多的細(xì)菌,與人體既相互依存又相互制約?？咕幬锾貏e是廣譜抗菌藥物的應(yīng)

9、用,往往使體內(nèi)的敏感菌受到抑制,而使耐藥菌乘機(jī)在體內(nèi)繁殖生長(zhǎng),導(dǎo)致二重感染3 試述磺酰脲類口服降糖藥的作用機(jī)制并用以解釋其臨床用途。3.1)降血糖作用:刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素機(jī)制:胰島細(xì)胞上有磺酰脲受體D+RDR阻滯KATP通道,阻止K+外流膜去極化鈣通道開(kāi)放鈣內(nèi)流觸發(fā)胞吐作用,胰島素釋放抑制胰島細(xì)胞分泌胰高血糖素。增加胰島素受體的密度,增強(qiáng)外源性胰島素的作用。對(duì)非胰島素依賴型而胰島功能尚存的糖尿病患者有效。2 ) 抗利尿作用:氯磺丙脲促進(jìn)抗利尿素分泌,對(duì)尿崩癥有效4 簡(jiǎn)述-內(nèi)酰胺類藥物的抗菌作用機(jī)制及細(xì)菌對(duì)其產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制。 作用機(jī)制:1)-內(nèi)酰胺類藥物作用于細(xì)菌細(xì)胞膜上青霉素結(jié)合蛋白(PBPs),其結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可與后者競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)肽酶,阻礙粘肽的形成,造成細(xì)胞壁的缺損,使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的滲透屏障,對(duì)細(xì)菌起到殺滅作用。對(duì)繁殖期作