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1、芳香烴1以下事實(shí)中 ,能說(shuō)明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有很大差異的是 ()A苯能與純溴發(fā)生取代反響B(tài)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C苯能與H2發(fā)生加成反響D苯能夠燃燒產(chǎn)生濃煙答案B2以下實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖?)A用溴水可鑒別苯、CCl4、戊烯B參加濃溴水 ,然后過(guò)濾除去苯中少量的己烯C苯、溴水、鐵粉混合制取溴苯D用分液漏斗別離二溴乙烷和苯答案A3(2019·徐州高二期末)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值 ,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A0.1 mol苯中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NAB1 mol羥基(OH)中含有的電子總數(shù)為10NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下 ,22.4 L己烷中含己烷分子數(shù)目為NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下 ,
2、11.2 L CH4和C2H4的混合氣體含氫原子的數(shù)目為2NA答案D4(2019·泰州中學(xué)高二期中)對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體 ,工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A對(duì)三聯(lián)苯不是苯的同系物B對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有14個(gè)原子共平面C對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有3種D對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H18答案A5以下說(shuō)法中 ,正確的選項(xiàng)是()A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6 ,且n為正整數(shù))B苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類化合物C苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響答案D6只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化
3、鉀溶液區(qū)分開 ,該試劑是()A酸性高錳酸鉀溶液 B溴化鉀溶液C溴水 D硝酸銀溶液答案C7(2019·鎮(zhèn)江揚(yáng)中高級(jí)中學(xué)高二期中)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A丙烯分子中所有原子均在同一平面上B命名為2甲基3丁炔C化合物不是苯的同系物DC5H12的同分異構(gòu)體數(shù)目與甲苯的一氯代物數(shù)目相同答案C8分子式為C9H12的苯的同系物 ,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 ,以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是 ()A該有機(jī)物能發(fā)生加成反響 ,但不能發(fā)生取代反響B(tài)該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色C該有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上D該有機(jī)物的一溴代物最多有5種同分異構(gòu)體答案C9異
4、丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料 ,二者存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:H2以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A異丙烯苯與苯互為同系物B異丙烯苯不能發(fā)生取代反響C異丙苯的一溴代物有5種D0.5 mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣5 mol答案C10某苯的同系物分子式為C8H10 ,假設(shè)苯環(huán)上的氫原子被鹵原子取代 ,生成的一鹵代物有三種同分異構(gòu)體 ,那么該苯的同系物可能有()A4種 B3種 C2種 D1種答案C11(2019·無(wú)錫太湖中學(xué)高二月考)、(y)、 (z) 互為同分異構(gòu)體 ,以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()Az的二氯代物有4種Bx和y的所有原子均可能處于同一平面C1分子y與1分子Br2 的加成產(chǎn)物有3 種(不考慮
5、立體異構(gòu))Dx、y、z 均可使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反響而褪色答案C12化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。A的苯環(huán)上的n溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目和m溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目相等 ,m和n一定滿足的關(guān)系式是()Anm Bnm10Cnm6 Dnm8答案C13(1)以下有機(jī)物中屬于脂肪烴的是_(填序號(hào) ,下同) ,屬于芳香烴的是_ ,屬于苯的同系物的是_ ,屬于脂環(huán)烴的是_。(2)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量是106 ,它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ,但不能使溴水褪色。當(dāng)用FeBr3作催化劑時(shí) ,能與溴反響 ,生成的一溴代物只有一種 ,那么烴A的名稱是_ ,它生成一溴代物的化學(xué)方程式是_。答案(1)(2)對(duì)二甲苯1
6、4.硝基苯是制造染料的重要原料 ,某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室里用如下圖裝置制取硝基苯 ,主要步驟如下:在大試管里將2 mL濃硫酸和1.5 mL濃硝酸混合 ,搖勻 ,冷卻到5060 以下;然后逐滴參加1 mL苯 ,邊滴邊振蕩試管。按圖連接好裝置 ,將大試管放入60 的水浴中加熱10分鐘。完成以下填空:(1)指出右圖中的錯(cuò)誤:_、_。(2)向混合酸中參加苯時(shí) ,“逐滴參加“邊滴邊振蕩試管的目的是_。(3)反響一段時(shí)間后 ,混合液明顯分為兩層 ,上層主要物質(zhì)是_(填物質(zhì)名稱)。把反響后的混合液倒入盛有冷水的燒杯里 ,攪拌 ,可以看到_(填字母)。a水面上是含有雜質(zhì)的硝基苯b水底有苦杏仁味的液體c燒杯中的液態(tài)有機(jī)物只有硝基苯d有無(wú)色、油狀液體浮在水面(4)為了獲得純硝基苯 ,實(shí)驗(yàn)步驟:水洗、分液;將粗硝基苯轉(zhuǎn)移到盛有_的燒杯中洗滌、用_(填儀器名稱)進(jìn)行別離;_;枯燥;_。答案(1)缺少溫度計(jì)大試管接觸燒杯底部(2)使苯與混酸混合均勻、及時(shí)放出反響產(chǎn)生的熱量(3)苯bd(4)氫氧化鈉溶液分液漏斗水洗、分液蒸餾15芳香化合物A是一種根本化工原料 ,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:答復(fù)以下問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是_;E屬于_(填“飽和烴或“不飽和烴)。(2)AB的反響類型是_ ,在該反響的副產(chǎn)物中 ,與B互為同分異構(gòu)體的
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