黑龍江省大慶外國語學(xué)校高中生物1.2知能演練輕巧奪冠訓(xùn)練新人教版選修3

1、黑龍江省大慶外國語學(xué)校高中生物1.2 知能演練輕巧奪冠訓(xùn)練新人教版選修 3隨堂自測1.下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是（）從基因文庫中獲取目的基因利用 PCR 技術(shù)擴(kuò)增目的基因反轉(zhuǎn)錄法通過 DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成A.B.C.D.解析：選 D。本題考查目的基因的獲取方法。PCR 利用的是 DNA 雙鏈復(fù)制原理，即將雙鏈 DNA之間的氫鍵打開，變成單鏈 DNA 作為聚合反應(yīng)的模板。反轉(zhuǎn)錄法則是以目的基因轉(zhuǎn)錄成的 信使 RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，先反轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)的單鏈 DNA 再合成雙鏈的 DNA 則均不需要模板。2.下圖表示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，字母X 可能代表（）A

2、. 不能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞B. 能合成抗體的人類細(xì)胞C. 能合成胰島素的細(xì)菌細(xì)胞D. 不能合成抗生素的人類細(xì)胞解析：選 C。此題中目的基因是人胰島素基因，受體細(xì)胞是細(xì)菌，通過載體將目的基因?qū)?受體細(xì)胞后，帶有人胰島素基因的細(xì)菌在分裂繁殖過程中可能會產(chǎn)生人的胰島素。3. 下列關(guān)于目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的描述不正確的是（）A. 基因槍法導(dǎo)入植物體細(xì)胞的方法比較經(jīng)濟(jì)有效B. 顯微注射技術(shù)是轉(zhuǎn)基因動物中采用最多的方法C. 大腸桿菌最常用的轉(zhuǎn)化方法是：使細(xì)胞的生理狀態(tài)發(fā)生改變D. 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法解析：選 A。不同生物目的基因?qū)氲姆椒ú煌?，每種方法都有利有弊。目的基因

3、導(dǎo)入植物 細(xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，該方法比較經(jīng)濟(jì)有效， 還有基因槍法和花粉管通道法；目的基因?qū)雱游锛?xì)胞常用的方法是顯微注射法；大腸桿菌細(xì)胞最常用的轉(zhuǎn)化方法就是用鈣離子處理細(xì)胞，使細(xì)胞的生理狀態(tài)發(fā)生改變，完成轉(zhuǎn)化過程。4. a 抗胰蛋白酶缺乏癥是北美常見的一種單基因遺傳病，患者成年后會出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴(yán)重者甚至死亡。利用基因工程技術(shù)將控制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫眩罱K培育出能在乳腺細(xì)胞表達(dá)人ai抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更容易獲得這種酶。4-抗般蛋口梅荃閔innnM -載體GFP呈閔捕人細(xì)菌細(xì)胞人胰島切開的質(zhì)輕里 J 登榊卵一轉(zhuǎn)谿因羊下列關(guān)于該過程的敘述中錯誤的是（）A. 載體

4、上綠色熒光蛋白基因（GFP）的作用是便于篩選含有目的基因的受體細(xì)胞B.將目的基因?qū)胙虬螂准?xì)胞中，將會更加容易得到ai抗胰蛋白酶C. 培養(yǎng)出的轉(zhuǎn)基因羊的所有細(xì)胞中都含有該目的基因，故該羊有性生殖產(chǎn)生的后代也都能 產(chǎn)生 ai抗胰蛋白酶D.目的基因與載體重組過程需要DNA 連接酶的催化作用答案：C5.（原創(chuàng)）棉花產(chǎn)業(yè)在我國國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展中占有舉足輕重的地位，為了抵抗蟲害，我國育成了擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，棉田生態(tài)環(huán)境得到改善。在判斷抗蟲基因是否成功轉(zhuǎn)入棉花基因組的方法中，屬于分子檢測的是（多選）（）A. 通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡B. 檢測目的基因片段與 DNA 探針能否形成雜交帶C.檢測目

5、的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNAf DNA 探針能否形成雜交帶D. 檢測目的基因表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)能否與特定抗體形成雜交帶解析：選 BCD A 項(xiàng)屬于個體生物學(xué)水平的鑒定，不是分子檢測。B C 兩項(xiàng)為分子檢測，利用 DNA 分子雜交技術(shù)，觀察目的基因及目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA 能否與 DNA 探針進(jìn)行雜交，形成雜交帶；D 項(xiàng)也為分子檢測內(nèi)容，利用抗原一抗體雜交的原理，檢測基因表達(dá)產(chǎn)物能否 與特定抗體形成雜交帶。6.（2012 吉林師大附中高二檢測）下面是一項(xiàng)“利用轉(zhuǎn)基因番茄生產(chǎn)人胰島素的方法”的 專利摘要，請回答：本發(fā)明利用轉(zhuǎn)基因番茄作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)人胰島素。所用的人胰島素基因是依據(jù)植物“偏愛”的密碼

6、子來設(shè)計所含的密碼子，通過人工合成若干 DNA 片段，拼接而成，并且在胰島素一 COOH 端加上 KDEL 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列，避免胰島素在植物細(xì)胞中的降解。 將該基因置于 CaMVs 啟動子和果實(shí)專一性啟動子 2A12 的驅(qū)動之下通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法轉(zhuǎn) 入番茄中，在番茄的果實(shí)中表達(dá)人胰島素。（1）_本專利是采用 的方法獲得目的基因的。獲得的人胰島素基因與人體細(xì)胞中胰島素基因的堿基序列不同，但兩者所編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列相同，原因是 _。 要想在體外獲得大量該目的基因的片段，可以采用 _技術(shù)。（2）_ 根據(jù)上述摘要， 轉(zhuǎn)基因操作時所用的載體是 。構(gòu)建的基因表達(dá)載體中不會含有_（從下列選項(xiàng)中選擇）

7、。目的基因CaMS 啟動子 果實(shí)專一性啟動子 2A12引物 標(biāo)記基因 內(nèi)含子滯留序列終止密碼子終止子如果要檢測在受體細(xì)胞中是否存在目的基因可采用 _ 技術(shù)。該技術(shù)中使用的基因探針也可以用來檢測_。解析：由題意可知，所用的人胰島素基因是依據(jù)植物“偏愛”的密碼子來設(shè)計所含的密碼子， 通過人工合成若干 DNA 片段，拼接而成，所以本專利是采用人工合成方法獲得目的基因的。 獲得的人胰島素基因與人體細(xì)胞中胰島素基因的堿基序列不同，但兩者所編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列相同，原因是密碼子具有簡并性，基因序列不同，蛋白質(zhì)可以相同?；虮磉_(dá)載體 組分比較多，主要是以下幾個：目的基因、CaMVFs 啟動子、果實(shí)專一性

8、啟動子2A12、標(biāo)記基因、終止子。如果要檢測在受體細(xì)胞中是否存在目的基因可采用DNA 分子雜交技術(shù)。該技術(shù)中使用的基因探針也可以用來檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出答案：（1）人工合成 密碼子具有簡并性，基因序列不同，蛋白質(zhì)可以相同（2）農(nóng)桿菌的 Ti 質(zhì)粒（3）DNA 分子雜交 目的基因是否轉(zhuǎn)錄出 mRNA1.獲取目的基因的常用方法有：從基因文庫中獲取目的基因和利用PCR 技術(shù)擴(kuò)增目的基因。2 基因表達(dá)載體的構(gòu)建是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。3.一個基因表達(dá)載體的組成，除了目的基因外，還必須有啟動子、終止子以及標(biāo)記基因。4將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。5顯微注射技術(shù)

9、是轉(zhuǎn)基因動物中采用最多，也是最為有效的一種將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞 的方法。6目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定 才能知道。這是基因工程的第四步工作。課時作業(yè) 仁 基因工程的基本操作程序是：使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 檢測目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求提取目的基因正確的操作順序是（）A.B.C.D.解析：選 C?；蚬こ痰闹饕僮鞑襟E順序是：目的基因的獲取T基因表達(dá)載體的構(gòu)建T將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞T目的基因的檢測和鑒定。2.下列有關(guān) PCR 技術(shù)的說法，不.正確的是（ ）A. PCR 是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的 DNA 片段的核

10、酸合成技術(shù)mRNAPCRB. PCR 技術(shù)的原理是 DNA 雙鏈復(fù)制C. 利用 PCR 技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D.PCR 擴(kuò)增中必須有解旋酶才能解開雙鏈 DNA解析：選 Do PCR 是利用 DNA 雙鏈復(fù)制的原理，將基因的核苷酸序列不斷地加以復(fù)制，使其 數(shù)量呈指數(shù)方式增加。利用 PCR 技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸 序列，以便根據(jù)這一序列合成引物。擴(kuò)增的過程是：目的基因DNA 受熱變性后解鏈為單鏈,引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA 聚合酶作用下進(jìn)行延伸，如此重復(fù)循環(huán)多次。3. （2012 揚(yáng)州中學(xué)高二檢測）在遺傳研究中，常用信

11、使 RNA 進(jìn)行基因的克?。葱纬稍S多完全相同的 DNA 來獲取目的基因，這種快速克隆基因的步驟依次是（）DNA 復(fù)制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄翻譯A. B.C.D.答案：B4. 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合所需的條件是（）同一種限制酶具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒RNA 聚合酶 目的基因 DNA 連接酶 四種脫氧核苷酸ATPA.B.C.D.解析：選 D。用同一種限制酶對目的基因和作為運(yùn)載體的質(zhì)粒進(jìn)行切割切出的末端相同，以便于用 DNA 連接酶連接，此過程需消耗 ATP5. （2012 江西南昌二中高二質(zhì)檢）科學(xué)家在培育抗蟲棉時，經(jīng)過了許多復(fù)雜的過程和不懈的努力，才獲得成功。起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因插入載體質(zhì)粒中，再導(dǎo)入棉

12、花的受精卵中，結(jié)果抗蟲基因在棉花體內(nèi)沒有表達(dá)。然后在插入抗蟲基因的質(zhì)粒中插入啟動子（抗蟲基因首端），導(dǎo)入棉花受精卵，長成的棉花植株還是沒有抗蟲能力?？茖W(xué)家又在有啟動子、抗蟲基因的質(zhì)粒中插入終止子（抗蟲基因末端），導(dǎo)入棉花受精卵，結(jié)果長成的植株有了抗蟲 能力。那么作為重組的載體應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)是（）A. 目的基因、啟動子B. 目的基因、終止子C. 目的基因、啟動子、終止子D. 目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因解析：選 D。一個基因表達(dá)載體的組成，除了目的基因外，還必須有啟動子、終止子以及標(biāo)記基因等。有了啟動子，RNA 聚合酶與啟動子結(jié)合驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA 終止子在目的基因的尾端，作用是終止轉(zhuǎn)錄

13、。標(biāo)記基因是為了鑒別受體細(xì)胞中是否有目的基因。6. 在基因工程技術(shù)中，需要用氯化鈣處理的環(huán)節(jié)是（）A. 目的基因的提取和導(dǎo)入B. 目的基因與載體結(jié)合C. 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D. 目的基因的表達(dá)解析：選 C。用人工的方法將體外重組的DNA 分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，主要是借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑。例如，如果載體是質(zhì)粒，受體細(xì)胞是細(xì)菌，一般是將細(xì)菌用氯化鈣處理，以增大細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性，使含有目的基因的重組 DNA 分子進(jìn)入受體細(xì)胞，目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，就可以隨著受體細(xì)胞的復(fù)制而復(fù)制。7. 在受體細(xì)胞中能檢測出目的基因是由于（）A. 質(zhì)粒與目的基因重組后能夠復(fù)制B. 目的基因上具有標(biāo)記基因C

14、. 質(zhì)粒上具有某些標(biāo)記基因D. 以上都不正確解析：選 G 載體必須具備標(biāo)記基因，以供目的基因的檢測與鑒定。8. 我國中科院上海生化所合成了一種具有鎮(zhèn)痛作用而又不會像嗎啡那樣使病人上癮的藥物腦啡肽多糖（類似于人體中的糖蛋白）。在人體細(xì)胞中糖蛋白必須經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的進(jìn)一步加工才能形成。如果要采用基因工程和發(fā)酵工程技術(shù)讓微生物來生產(chǎn)腦啡肽多糖, 應(yīng)該用下列哪種微生物作受體細(xì)胞（）A.大腸桿菌B.酵母菌C. T4噬菌體D.大腸桿菌質(zhì)粒解析：選 B。腦啡肽多糖的化學(xué)本質(zhì)類似于人體中的糖蛋白。從題中可以看出，糖蛋白的合 成必須經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的進(jìn)一步加工， 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體只存在于真核生物的細(xì)胞

15、 內(nèi)， 大腸桿菌是原核生物，只有核糖體，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，T4噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，自己不能合成蛋白質(zhì)；酵母菌是真核生物，其細(xì)胞中有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體，可以合 成糖蛋白。9. （2012 西安鐵一中高二檢測）下列哪項(xiàng)表述說明了目的基因在分子水平上表達(dá)成功（ ）A. 用 DNA 探針檢測目的基因出現(xiàn)雜交帶B. 用 DNA 探針檢測 mRNAH 現(xiàn)雜交帶C. 用抗原一抗體雜交檢測蛋白質(zhì)出現(xiàn)雜交帶D. 以上都不能說明解析：選 C。目的基因表達(dá)成功需從兩個方面檢測：一是分子水平檢測。包括檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體 DNA 上是否插入了目的基因，檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA 檢測目的基因是否翻譯成蛋

16、白質(zhì)。二是個體水平檢測。 如抗蟲或抗病的目的基因?qū)胫参锛?xì)胞后， 是否賦予了 植物抗蟲或抗病特性，需要做抗蟲或抗病的接種實(shí)驗(yàn)。10. 下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是（）A. 目的基因和受體細(xì)胞均可來自動、植物或微生物B. 限制性核酸內(nèi)切酶和 DNA 連接酶是兩類常用的工具酶C. 人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)解析：選 D。基因工程中目的基因和受體細(xì)胞均可來自動、植物或微生物；常用的工具酶是 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶；人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性，只有經(jīng)過一定的物質(zhì)激活以后，才

17、有生物活性；載體上的抗性基因主要是有利于篩選含重組 DNA 的細(xì)胞，不能促進(jìn)目的基因的表達(dá)。所以D 錯誤。11. 水稻種子中 70%勺磷以植酸形式存在。植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質(zhì)結(jié)合排出體外，是多種動物的抗?fàn)I養(yǎng)因子， 同時，排出的大量磷進(jìn)入水體易引起水華。 為從根本上解決 水稻中的高植酸問題， 可將植酸酶基因?qū)胨荆?培育低植酸轉(zhuǎn)基因水稻品種。 下圖是獲取 植酸酶基因的流程。據(jù)圖回答：（1）_ 圖中基因組文庫（填“小于”“等于”“大于” ）cDNA 文庫。（2）_ B 過程需要的酶是_ ；A C 過程中_（填“可以”“不可以”）使用同一種探針篩選含目的基因的菌株?；蚪MA含忖的胚分離口

18、的DNA構(gòu)建文庫因的菌株基因1LJcDNAc含口的基目的基IJcDNA文庫因的菌株因II目的基因 I 和 n 除從構(gòu)建的文庫中分離外，還可以分別利用圖中_和_為模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增，該過程中所用酶的顯著特點(diǎn)是解析：本題考查目的基因的獲得方法及PCR 技術(shù)，只要對教材知識熟悉，結(jié)合圖示較易作答。答案：大于逆轉(zhuǎn)錄酶 可以(3)DNA cDNA 耐高溫12.請據(jù)圖回答下列問題：(1) 基因工程的核心步驟是 _ 。(2) 利用_技術(shù)可以獲得大量的目的基因。該技術(shù)利用 _的原理，將基因的核苷酸序列不斷加以復(fù)制，使其數(shù)量呈指數(shù)增長。(3) 圖中_位于基因的首端，是 _ 識別和結(jié)合的部位?？股乜剐曰虻淖饔檬亲鳛開 ，用于鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入了目的基因。解析：本題考查基因表達(dá)載體的組成及其構(gòu)建?；蚬こ痰暮诵牟襟E是基因表達(dá)載體的構(gòu)建；目的基因的獲取方法很多，其中PCR 技術(shù)能迅速獲得大量目的基因，其依據(jù)的原理是DNA復(fù)制原理；基因表達(dá)載體必須包含目的基因、啟動子、標(biāo)記基因、終止子，其中啟動子位于 基因的首端，是 RNA 聚合酶識別和結(jié)合的部位，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄為mRNA 抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因用于鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因。答案：基因表達(dá)載體的構(gòu)建PCR DNA 復(fù)制(3)啟動子 RNA 聚合酶標(biāo)記基因13.科學(xué)家將動物體內(nèi)能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌