2018版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第11章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選考)第2節(jié)烴和鹵代烴課后分層訓(xùn)練魯科版

1、CH,CH,3JCH3取代反應(yīng)產(chǎn)生，而用H3CCHCH3發(fā)生取代反應(yīng)存 在同分異構(gòu)體，故不適合選J D.CH. CH.H3CC- CHl可由223.芥四甲基丁烷發(fā)生C比CH.取代反應(yīng)產(chǎn)生、不選訂烴和鹵代烴A 組專(zhuān)項(xiàng)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)（建議用時(shí)：25 分鐘）1. （2015 上海高考）鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是（）CH.I3B. H.CC仁3I2可由 2,2 二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)CH3CH3D. ILCCCCH,C132CH;CH.B.可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，不選。CH.H3CCCH.C1CH,3HCJ嚴(yán)生不選一C由可C-HfCOH發(fā)生22. （2016 湖

2、北八校聯(lián)考）烯烴、CO 和 Hz 在某種催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成醛，如:3催化劑RCH=GIH CO HH- RCHCHCHO RCH（CH）CHO這種反應(yīng)稱(chēng)為羰基合成反應(yīng)，也叫做烯烴的醛化反應(yīng)。試判斷由分子式為 C4H8的烯烴發(fā)生羰基合成反應(yīng)后，得到的有機(jī)產(chǎn)物共有A. 3 種B. 4 種C. 5 種D. 6 種B 根據(jù)題中已知的反應(yīng)可知，由分子式為 C4H8的烯烴發(fā)生羰基合成反應(yīng)后，得到的有種。中，同一平面上的碳原子最多數(shù)目和同一直線上的碳原子最多數(shù)目分別為（）【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99682375】A. 11、 4C. 12、4D 根據(jù)甲烷正四面體,最多 4 個(gè)碳原子，共面最多機(jī)產(chǎn)物中含有醛基和丁基，

3、丁基有 4 種，分別為 一 CHCHCHCH、CHCH2CH3CHJCH,CHCH;CH.CH3CH3C-C1I3，則反應(yīng)后得到的有機(jī)產(chǎn)物有B. 10、3D. 13、43. （2017 淮南模擬）有機(jī)物CHCH.CH平面，故此有機(jī)物可以轉(zhuǎn)化成乙烯平面形，乙炔直線形，苯平面六邊形，以及三點(diǎn)確定一個(gè)13 個(gè)碳原子，故選項(xiàng) D 正確。4(1)從左到右依次填寫(xiě)每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類(lèi)型(填字母)：a.取代反應(yīng)，b.加成反應(yīng),c.消去反應(yīng)，d.加聚反應(yīng)。(2)寫(xiě)出、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式:略去)4現(xiàn)通過(guò)以下具體步驟由 aClcXciCl ClVci:答案abcbcbFe(2)( / +C1C1C1+ 2XaC

4、l+2H.O+ 2C1.rci5.按以下步驟從合成HO。(部分試劑和反應(yīng)條件已C1C1制取C1C1即1 +IIC1” + 2XaOH* Cl5請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)分別寫(xiě)出 B D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.濃硫酸也Br6(2) 反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 _(填數(shù)字代號(hào))。(3) 如果不考慮、反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)，得到的E 可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為O(4)試寫(xiě)出 CD 反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)_解析由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知:BrBrRCH=CH| +HXRCHCH,I6.已知：鼻 。A B、C、D化關(guān)系：其中 A、B 是分子式均為 C3H7C1 的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,F 列空

5、白：(1) A、B C D E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_ 、B_、C_ D_、D-0H答案+ 2NaBr + 2TLOE 有如下轉(zhuǎn)填寫(xiě)7(2) 完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：ATE_BTDCTEoCH,CHCH.解析GH/CI 的兩種同分異構(gòu)體分別為 CHCHCHCI 或：，由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 E 為丙烯(CHsCH=CH。根據(jù)題目信息可知 B為CH,CHCH3”即A為CH,CH.CHTC1,進(jìn)一步推C1知C為CILCH.CII/OH為CH CIICIL0323I30H(1 ) CH,CH.CH:C1CH】一CHCH&答案:CHXH.CH.OH CH,CHCH,CHXH=CH.OH乙醇(2) 1

6、 CH,CH.CH.Cl + NaOH 7 CH,CH=CH. t +Ji _4廿亠NaCl +H、0水2CHCHCH. + NaOH CH CHCH.丨IClOH+ NaCl濃H.SO3CHjCH.CH.OHCH3CHCH. T +H.0B 組專(zhuān)項(xiàng)能力提升（建議用時(shí)：20 分鐘）7. （2014 北京高考）順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料 M 以及殺菌劑 N 的合成路線如下：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99682376】8和加聚反應(yīng)等，該有機(jī)物經(jīng)反應(yīng) I 生成順式聚合物P,則反應(yīng) I 為加聚反應(yīng)。3ii.RCH=CHRRCHO R CHO(R R代表烴基或氫)2 Z:i/H2O(1) CH2=C CH=CH 勺名

7、稱(chēng)是_ 。(2) 反應(yīng) I 的反應(yīng)類(lèi)型是(選填字母)_。a.加聚反應(yīng)b .縮聚反應(yīng)(3) 順式聚合物 P 的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_A 的相對(duì)分子質(zhì)量為 108。反應(yīng) n 的化學(xué)方程式是 _1 mol B 完全轉(zhuǎn)化成 M 所消耗 H2的質(zhì)量是(5)反應(yīng)川的化學(xué)方程式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 /解析CH2=CCH=CH 分子中含有 2 個(gè) 廠,屬于二烯烴，根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，其名稱(chēng)為 1,3 丁二烯。 /(2)CH2=C CH=C 分子中含有 ,具有烯烴的化學(xué)性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)Sft噸丁檬膠CHJY：H-CH=CH3反應(yīng)n醐鳩N反應(yīng) IFA 的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B 和 C。 寫(xiě)出其中一

8、種同分異構(gòu)體壓 GHiOH 苕 4 切皿011 (M)TCHiCHzCH/)H9（3）遷移應(yīng)用課本中順?lè)串悩?gòu)體知識(shí)，推測(cè)順式聚合物P 分子中連接在 廠一兩端/ 碳原子的同種基團(tuán)處于雙鍵的同側(cè)，故b 項(xiàng)正確。結(jié)合題給信息i中加成反應(yīng)（成環(huán)反應(yīng)）原理，推測(cè)反應(yīng)n為 2 分子CH=C CH=C 在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)（成環(huán)反應(yīng)）生成 A。又知 A 的相對(duì)分子質(zhì)量CH=CH.nr 為 108,從而確定 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)n的化學(xué)方程式為CH=CH.結(jié)合信息ii中反應(yīng)原理*在0八乙1/比。3 2CHOI作用下， 發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)， 生成CHCH.CHO和HCHU,結(jié)合CH.CHCHOCHOM的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

9、可知小 為CHCH.CHO , C為HCHO-I -CH, CH.CHO1 mol B 含有 3 mol CHQ 可與 3 mol H2完全加成，消耗 HH 的質(zhì)量為 6 g。N 的分子式為 G3HCI4Q，而 C 的分子式為2CH. =CHCH =CH.上10OH的分子式為C6H4CUO.由酚軽基鄰位上的氫原子較活潑*可推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH 0HCH. | C1所以反應(yīng)HI的化學(xué)方程式為C1(6)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CHO，其同分異構(gòu)體在 Q、zn/H2O 作用下，也能生CHCH.CHOI卜()宀丿和 C(HCHO)根據(jù)該反應(yīng)的原理，逆向推理知A 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為,CH2CH=C

10、HJ答案(1)1,3 丁二烯ab“A(4) 12CH. =CHCH =CH?于石ClClClClC12Cl0HOHCl+ HCHO+ HClClCH=C比OHC.CH2CH=CHJ11& （2015 安徽高考節(jié)選）四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TPE 的兩條合成路線（部分試劑及反應(yīng)條件省略）:【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99682377】A 的名稱(chēng)是_ ;試劑 Y 為_(kāi)（2）BTC的反應(yīng)類(lèi)型是_ ; B 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_, D 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是（3）ETF的化學(xué)方程式是_（4）W 是 D 的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘存在羥甲基（一 CHOH）。寫(xiě)出 W 所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：解析 （1）根據(jù) B（苯甲酸）的結(jié)構(gòu)以及 A 的分子式可知 A 為甲苯，加入酸性 KMnO 溶液（試劑 Y）后，甲苯被氧化成苯甲酸。（2）B 生成 C 的反應(yīng)是 B 分子羧基上的羥基被溴原子取代的反應(yīng)，故為取代反應(yīng)；B 中的官能團(tuán)為 COOH 名稱(chēng)為羧基；D 中的官能團(tuán)為二，