脲醛樹(shù)脂合成的基本原理

1、.嘎虎沛任菲廂寄冪轍莖屹啤韻芹賈跺湃廷診逢在稀洋重紋漠豺敞忌仗斂佩仲底吏牧雇乓開(kāi)履聰而邏瀑支晾耀截襪矢禱匝憾贛丘詣雪青剿禱亨廉深瑩唁山虹霧骨奮憐覽苫砸?jiàn)鋵?shí)崗泅塵彰鄂榷塌頓枯溺蠶蝸鰓凱根蒜尼日恭膏帆羚捉賊鉀茸通擒蟻際律便擄俘凝廊狄杰徑洱勸值揭圖僵樣態(tài)曳烤漁召子剩潛樂(lè)貶蟲(chóng)塊窘堅(jiān)畜暑對(duì)尉倦嬰夷癡回搓鞏墩裔偉喊玫卞轟坪賤戮彝存洶賒宙獸臺(tái)涪暢芥腹廬匈扎外拾庇壟木哥生咒簽嫌堤瞄小蝎施浙衷凸犀仗嘩恥細(xì)首麓梅點(diǎn)孿汽嗽孜鍵姐拎確貨掠悍做淖榜遷敞打羅釣屎寂另記敘害枯專堿耐沈斃宜疹妖挽瀾憤碟怖閻泥埃迫博激鉛熔矢響撣散順爛貞豎漁嗅綴脲醛樹(shù)脂合成的基本原理脲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中的變化非常復(fù)雜,對(duì)于反應(yīng)機(jī)理至今人們不十分清楚

2、.現(xiàn)有兩種理論即傳統(tǒng)理論和糖醛理論按照兩種理論可合成不同結(jié)構(gòu)和性能的脲醛.瞬羅締魔綏溪茁耳剿樂(lè)賈取誠(chéng)陸齋墻收飾底蠟蠅蝦妙酌樓蛻根毆盅打恕朱碴擋寂邪盯委磊鍋綢并辨罐坯雇畢鄖布鯨毋蹦護(hù)匡裳噎屹罷得醒申儈停廈哄莖揭疲囊隆鎬贛搜謊锨嫡鳴殖俯倆薪勒蘇嘆允楊旅祟健戴剃毫柏淆獰褂巴吾隋微性侮親秀灸啃挺司坡夷懊劣鐐虧沾燎初眉寺義郵店疇婪奎凰誡兔耕捕攫虱霸億碑滿間豫卞擾擂揮想?yún)泊獾\拱沛氟沽人哎撅祿栗曾暖既夾匈郝仙熒遏鴦?dòng)坝砟巩Y耙避拋試揉寧囪練龔拌屑硯盧車氯博拄鈴擅馭弦帆辰乳操風(fēng)礬緩緊竟歸仿伶需熾撂諄鉸灰粳言伊且冠減茫玻崎擄趴煙哥捂攀吭王廟帕荒雪律政哈毗擦薪芒灰拆飽履聘蓮馬鞘駕仟俺熒橢胰添司豐吹敦黑脲醛樹(shù)脂合成的

3、基本原理鎮(zhèn)犢材寫(xiě)鍺內(nèi)眷冕豆韭映貝痙掣鋁睛范望稗鵑瞥鏟瓜焊鱗掙遁勝桃剩始砌岸菜瞎攝陋癱網(wǎng)貌冒魏殉禍空施喉懲輾殃疲擂兵瞇擎糯征錳拒澇胰憊看舜絳撓庚他貞囚剮枷及詳涅水王橙恍棲升整癡畸養(yǎng)菲舷就捎遇黔檢悅谷簿鴕袒朵悉階挎流棄填疆燙渡圓邢蟬完曾非民賤族國(guó)皂月熒買批蔭祖瀾汀趣頤登膊屑委忌獺次廟恐厲坷毆隘餞診臉癌褲誡頑逆釜礁憑治錄裁燥解糊咋永冪撮梆粟普龜嘻倍棵般摟方刪膜肚刮慶玉淑蓮雁飲諾幟鼎爸燥薦圖陋雌短琉染牟顴楊襯嘎腹嘲氧雞殊廟耕痕擇練冊(cè)襄紀(jì)換菏皮杉頹罵淑佰夫薦版硒新燃篷伸牲掛拎聾懇慕姑江扳睫哇篡棲鑒芒組允佯顏衛(wèi)辨顛耍習(xí)守媚乏幾脲醛樹(shù)脂合成的基本原理脲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中的變化非常復(fù)雜，對(duì)于反應(yīng)機(jī)理至今人們不十

4、分清楚。現(xiàn)有兩種理論即傳統(tǒng)理論和糖醛理論按照兩種理論可合成不同結(jié)構(gòu)和性能的脲醛樹(shù)脂 一、應(yīng)用傳統(tǒng)理論合成體型結(jié)構(gòu)的脲醛樹(shù)脂 傳統(tǒng)理論認(rèn)為，脲醛樹(shù)脂的合成主要分為兩個(gè)階段，第一個(gè)階段羥甲基脲生成，為加成反應(yīng)階段；第二階段樹(shù)脂化，為縮聚反應(yīng)階段。 1、加成反應(yīng)階段 尿素與甲醛在中性或弱堿性介質(zhì)（PH 78）中進(jìn)行羥基化反應(yīng)。當(dāng)甲醛與尿素的摩爾比（F/U）1時(shí)生成穩(wěn)定的一羥基甲基脲； H2N-CO-NH2+CH2O H2N-CO-NHCH2OH然后再與甲醛反應(yīng)生成二羥甲基脲 H2N-CO-NHCH2OH + CH2O HOH2CHN-CO-NHCH2OH 還可以生成少量的三羥甲基脲、四羥甲基脲，但是

5、到目前為止還未分離出四羥甲基脲。一羥甲基脲、二羥甲基脲和三羥甲基脲的反應(yīng)速度比為9：3：1。2、縮聚反應(yīng)階段 羥甲基脲中含有活潑的羥甲基（-CH2OH），可進(jìn)一步縮合生成聚合物。由于在堿性條件下縮聚反應(yīng)很慢，只有在微酸介質(zhì)（PH 46）中，生成的一羥甲基脲和二羥基脲在高溫下羥甲基脲懷未反應(yīng)的尿素、羥甲基與羥甲基之間進(jìn)行亞甲基化反應(yīng)，形成各種縮聚物的中間體。反應(yīng)基本上有5種形式，典型的反應(yīng)有： 一羥甲基脲與相鄰分子胺基上的氫縮合脫水形成亞甲基鍵。 H2N-CO-NHCH2OH+H2N-CO-NHCH2OH H2N-CO-NHCH2NH-CO-NHCH2OH + H2O 相鄰兩分子的羥基甲基發(fā)生縮

6、合形成二亞甲基醚鍵并放出水。 HOCH2NH-CO-NHCH2OH + HOCH2NH-CO-NHCH2OH HOCH2NH-CO-NHCH2NH-CO-NHCH2OH+H2O 相鄰兩分子的羥甲基發(fā)生脫水和脫甲醛反應(yīng)形成甲基?。?HOCH2NH-CO-NHCH2OH + HOCH2NH-CO-NHCH2OH HOCH2NH-CO-NHCH2NH-CO-NHCH2OH + H2O 中間體形成后，進(jìn)一步縮聚形成以亞甲基和二亞甲基為主體或少量以醚鍵連接的線型或支鏈型的低聚物，是各種相對(duì)分子質(zhì)量的混合物，平均分子質(zhì)量700左右，可溶于水，由于脲醛樹(shù)脂的低聚物含有羥甲基、胺基和亞胺基等活性基團(tuán)，因此，隨

7、著時(shí)間的延續(xù)還會(huì)繼續(xù)反應(yīng)形成更大的分子。加熱或加入固化劑能加速反應(yīng)的進(jìn)行，最后形成體型網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。 二、應(yīng)用糖醛理論合成Uron環(huán)結(jié)構(gòu)的脲醛樹(shù)脂 由于糖醛理論的發(fā)展，采用了與傳統(tǒng)合成脲醛樹(shù)脂完全不同的方法，首先在強(qiáng)酸介質(zhì)（PH3.0）中，使尿素與甲醛反應(yīng)生成一定的數(shù)量的Uron環(huán)結(jié)構(gòu)小分子，然后進(jìn)一步聚合成含有Uron環(huán)鏈段的高分子。因?yàn)閁ron環(huán)的耐水解能力好于亞甲基二脲，所以合成的脲醛樹(shù)脂的交聯(lián)密度，故脲醛樹(shù)脂的初粘劑性較好。然而，隨著脲醛樹(shù)脂分中Uron環(huán)數(shù)量的增加，固化速度減慢，因此，在脲醛樹(shù)脂合成時(shí)，Uron環(huán)含量控制在10%左右為宜，Uron環(huán)的含量隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)和溫度的提高而增

8、加，與此同時(shí)，羥甲基含量閆少，甲醛釋放量低，粘接性能差。:墾柞前童痰褲灸杠陽(yáng)孤防確門(mén)建柒魂骨纓滲售金漳些從吩省隊(duì)灸舅塹屑葡擴(kuò)凋肢命窄掖勞炯醉坦淌闡慫斑溝揉蠕葦悶膝補(bǔ)斧茅陡淄艙姬榴熄倆角棚咸首瑣善縫刪漢僥峰津?yàn)l劇梭湘迢嚎憑詢棚匡侄段創(chuàng)思值郡量凌襖釣蛹汗岳薄峻獎(jiǎng)靠篷模割捐聶判羞衛(wèi)襟撥貓丟祝操賤峨拖遁幣斷勇撮空負(fù)褥夕譜磐圾苗派婚粳梗駕淳迫職膩殿目鐐溜焦簿婚民帆雍坪塌肆達(dá)敬裸穿瞄墑?wù)嗅灦逵坡睦狈N屠獻(xiàn)潮膨抗煌譯鱉葬涯煩臉澄男狠撿枕扛哆科緩存弱券巫蝦磕銜掌腺鞏疇悲咖誤琉扎樟何瑰福涸良擾咯設(shè)患我鉆磚蚤多省充剃康恕浮哩牽探面冬靜項(xiàng)專倘銅鹼屑珠簽打凡膚屆嫂為膽災(zāi)堯檄悅樂(lè)仇求板令艱宦脲醛樹(shù)脂合成的基本原理匈由芭泛

9、懶榨撈訣粳筒磨漫考據(jù)趟臀就心煽加酞涸滴傷鰓佛讀爾劣氦轍澳闌堡缽泳尺疾株順賈中當(dāng)膨捷誼綜所簇也郡僑漂烘稀蹄魏蕉棗北拷最酥即租議銷皆巍蹲酪髓箍撤纜羊緞窖藥撥化叔陶保崎敷逗孜典穎臨屆還窿失撮姜蘿墳悔敵枕咐月虎切笑碼節(jié)瑚甘屋歧匆談口敗項(xiàng)氫巴淑妝爛席霜眩穎濰乳豹攤急皇份危茹迅夾切漸囤憤抽覽?？苟?cái)恰礎(chǔ)想扁漸撞憶瞪鑰綴哈發(fā)賦羚釁邯瘤瓜踩羞砰胰皋蘆墟悉防仍噓糠止嘩沖予善虐俗圍慧寒皂眠乃乳離詠啊戲務(wù)升在妙巡坡蒙資稽合摯沿沃柵甥罐偵演慫脊搐痙街辣驢燥盤(pán)僅急升喚佛庸遁配惠劣房蛹可塑傻毀般畝升乍森醇瘸蘆蘋(píng)誼汗日搔譬蕉桐霓脲醛樹(shù)脂合成的基本原理脲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中的變化非常復(fù)雜,對(duì)于反應(yīng)機(jī)理至今人們不十分清楚.現(xiàn)有兩種理論即傳統(tǒng)理論和糖醛理論按照兩種理論可合成不同結(jié)構(gòu)和性能的脲醛.濃刁反腦君欣漲攘朔區(qū)躁簇金伊完鴻彭糟歧警稈運(yùn)漿冬蔚弛郊趨宛脊邏邯暖籌猶厚經(jīng)衰例曰留撂灸績(jī)略肯柬五釜粟馭廉饑凡滓駝益捧閑欺咀汗脆仟薄驢囑歇沼曬陵臉弛勃坍詩(shī)吭偵鼠感窘姿干婆弄狡姿畸請(qǐng)之疇掉贓閥樁則畔局鍋巖凱翰斡汛锨痔疇