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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上設(shè)計開發(fā)控制程序*有限公司擬制: 年 月 日審核: 年 月 日批準(zhǔn): 年 月 日版本號/修訂次數(shù):受控號:發(fā)布日期:實施日期:修 訂 記 錄制定/修訂日期修訂內(nèi)容版次總頁數(shù)擬制審核審核1 目的為規(guī)范產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)全過程,并對其進行控制,確保產(chǎn)品能夠滿足客戶的需求及相關(guān)法律、法規(guī)要求。2 適用范圍適用于本公司新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)全過程及定型產(chǎn)品的技術(shù)改進。3 職責(zé)3.1 技術(shù)開發(fā)部負(fù)責(zé)設(shè)計開發(fā)全過程的實施工作,進行設(shè)計開發(fā)的策劃、確定設(shè)計開發(fā)的組織和技術(shù)接口、輸入、輸出、驗證、評審、設(shè)計和開發(fā)的更改和確認(rèn)等。3.2 總工程師負(fù)責(zé)設(shè)計開發(fā)過程的組織、協(xié)調(diào)工作,對于新產(chǎn)品需要編寫
2、設(shè)計開發(fā)建議書。3.3 總經(jīng)理負(fù)責(zé)批準(zhǔn)新產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)建議書、試產(chǎn)報告。3.4 銷售部負(fù)責(zé)根據(jù)市場調(diào)研或分析,提供市場信息及新產(chǎn)品動向。3.5 售后服務(wù)部負(fù)責(zé)提交顧客使用新產(chǎn)品或改進產(chǎn)品的客戶試用報告。3.6 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)新產(chǎn)品或改進產(chǎn)品的試制和生產(chǎn)。3.7 質(zhì)量部負(fù)責(zé)新產(chǎn)品或改進產(chǎn)品的檢測并出具產(chǎn)品出廠檢測報告。4 定義無5 程序5.1 設(shè)計開發(fā)的策劃在進行設(shè)計和策劃時,應(yīng)當(dāng)確定設(shè)計和開發(fā)的階段及對各階段的評審、驗證、確認(rèn)和設(shè)計轉(zhuǎn)換等活動,應(yīng)當(dāng)識別和確定各個部門設(shè)計和開發(fā)的活動和接口,明確職責(zé)和分工。5.1.1 明確設(shè)計和開發(fā)項目的來源,總工程師編制設(shè)計和開發(fā)建議書。a) 公司內(nèi)外反饋的信息:
3、總工程師根據(jù)公司內(nèi)外反饋的信息,編制設(shè)計和開發(fā)建議書,提出產(chǎn)品開發(fā)或技術(shù)改造的建議,報告總經(jīng)理批準(zhǔn)。批準(zhǔn)后的設(shè)計和開發(fā)建議書發(fā)回,由技術(shù)開發(fā)部負(fù)責(zé)實施。b) 總經(jīng)理要求:總工程師根據(jù)總經(jīng)理要求,編制設(shè)計和開發(fā)建議書,提出產(chǎn)品開發(fā)或技術(shù)改造的建議,報告總經(jīng)理批準(zhǔn)。批準(zhǔn)后的設(shè)計和開發(fā)建議書發(fā)回,由技術(shù)開發(fā)部負(fù)責(zé)實施。5.1.2 技術(shù)開發(fā)部主任根據(jù)以上確定的開發(fā)項目,編制產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)計劃書和風(fēng)險管理報告。a) 產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)計劃書應(yīng)包括以下內(nèi)容:1) 設(shè)計和開發(fā)項目的產(chǎn)品描述;2) 市場對該產(chǎn)品的需求情況;3) 明確各階段人員的職責(zé)和權(quán)限、過度要求和配合部門;4) 明確劃分設(shè)計和開發(fā)階段,識別每個階
4、段將要承擔(dān)的主要任務(wù),每一階段預(yù)期的輸出;設(shè)計和開發(fā)的階段應(yīng)包括輸入、輸出、評審、驗證、確認(rèn)和設(shè)計與開發(fā)的更改等;5) 每個階段的任務(wù)安排應(yīng)滿足整個項目的規(guī)定時限,明確完成階段或任務(wù)的預(yù)期時間框架;6) 確定產(chǎn)品規(guī)范制定、驗證、確認(rèn)和生產(chǎn)活動所需的監(jiān)視和測量裝置,如人員、信息、設(shè)備、資金保證等及其他相關(guān)內(nèi)容;7) 規(guī)定各階段的評審、驗證和確認(rèn)和設(shè)計轉(zhuǎn)換活動以及每個階段評審組的組成及評審人應(yīng)遵循的程序;8) 明確每一階段或任務(wù)預(yù)期的輸出結(jié)果(文件和記錄);b) 在產(chǎn)品實現(xiàn)的過程中,要求進行風(fēng)險管理活動,以風(fēng)險管理報告的形式呈現(xiàn)。應(yīng)在產(chǎn)品設(shè)計的全過程進行風(fēng)險分析,評價風(fēng)險和可接受的決策,在設(shè)計過程
5、中采取措施將風(fēng)險降低到可接受的水平。風(fēng)險管理報告應(yīng)包括以下內(nèi)容:1) 對新設(shè)計的醫(yī)療器械規(guī)定預(yù)期用途/預(yù)期目的;2) 對所有影響該產(chǎn)品安全性的特征作出定量和定性的判定;3) 判定已知和可預(yù)見的危害;4) 估計每一種危害可能產(chǎn)生的一種或多種風(fēng)險;5) 對每種風(fēng)險進行評價,判定是否接受或降低風(fēng)險;6) 采用設(shè)計手段把風(fēng)險降低到可接受的水平,包括:用設(shè)計方法取得固有安全特性;提出在設(shè)計過程以后(如生產(chǎn)過程、使用過程)風(fēng)險管理的任務(wù);告知安全信息;7) 將風(fēng)險管理報告做為設(shè)計和開發(fā)的輸入。c) 隨著設(shè)計和開發(fā)的進展,在適當(dāng)時,應(yīng)對設(shè)計開發(fā)計劃予以更新。 5.2 設(shè)計和開發(fā)輸入產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)輸入是設(shè)計
6、和開發(fā)的依據(jù),組織必須予以重視。設(shè)計和開發(fā)輸入記錄以設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書形式呈現(xiàn),輸入一旦確定,對以后的各項活動、資源配置都有著決定性的影響,并為預(yù)期的輸出明確了應(yīng)當(dāng)達(dá)到的要求,是輸出驗證的依據(jù)。5.2.1 設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書應(yīng)包括以下內(nèi)容:1) 市場(顧客/用戶等)關(guān)于產(chǎn)品的要求: 產(chǎn)品的預(yù)期使用用途; 產(chǎn)品的使用說明; 性能和功效的聲明; 性能要求(包括正常的使用、貯存、搬運和維護); 使用者或患者的要求; 產(chǎn)品的壽命期;2) 技術(shù)性能要求: 物理特性; 極限和公差; 化學(xué)特性; 人機工程因素;3) 安全性和可靠性; 毒性和生物相容性; 電磁兼容性;4) 監(jiān)視和測量儀器;5) 風(fēng)險管理輸出: 判
7、定產(chǎn)品預(yù)期用途和安全特征; 產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)適用性判斷 危險源的風(fēng)險分析、評價、控制方案分析6) 產(chǎn)品的記錄或以前產(chǎn)品的抱怨或故障;7) 其他歷史資料、以前類似設(shè)計的信息;8) 與附屬或輔助器械的兼容性;9) 與預(yù)期環(huán)境使用的相容性;10) 包裝和標(biāo)記(包括可預(yù)見的錯誤使用的考慮事項);11) 潛在市場;12) 法律法規(guī)要求,應(yīng)識別產(chǎn)品(包括包裝、標(biāo)識、標(biāo)記)需滿足的具體要求;13) 強制性標(biāo)準(zhǔn)和非強制性標(biāo)準(zhǔn);14) 推薦利用的制造方法和材料;15) 滅菌要求;16) 國內(nèi)外類似產(chǎn)品的對比;17) 需要的服務(wù)。5.2.2 設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書應(yīng)經(jīng)過評審確認(rèn)并批準(zhǔn)應(yīng)對設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書的充分性和適宜性進行
8、評審,輸入應(yīng)完整、清楚,不能自相矛盾。評審?fù)瓿珊?,必要時進行更新和再發(fā)布。設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書應(yīng)保持所有在設(shè)計和開發(fā)過程中對設(shè)計和開發(fā)輸入的更改記錄。設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書由技術(shù)開發(fā)部主任審核,總工程師批準(zhǔn)。5.3 設(shè)計和開發(fā)輸出5.3.1 設(shè)計和開發(fā)輸出應(yīng)至少包括以下內(nèi)容1) 生產(chǎn)的適當(dāng)信息: 產(chǎn)品裝配圖紙; 零部件清單和圖紙; 原材料、組件和部件規(guī)范; 生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書(包括設(shè)備操作); 工作環(huán)境的要求; 包裝/標(biāo)識的要求; 產(chǎn)品驗收標(biāo)準(zhǔn)(包括過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品); 產(chǎn)品檢驗試驗程序; 標(biāo)識和可追溯性要求;2) 采購的適當(dāng)信息: 采購清單(物料配置表); 采購物料的技術(shù)/質(zhì)量要求; 采購物料的驗收要求
9、;3) 服務(wù)的適當(dāng)信息: 安裝和服務(wù)程序及材料; 顧客培訓(xùn)資料;4) 提交給器械上市地區(qū)管理部門的文件;5) 設(shè)計歷史文檔。5.3.2 設(shè)計和開發(fā)輸出應(yīng)滿足的要求1) 設(shè)計和開發(fā)的輸出是設(shè)計和開發(fā)過程的結(jié)果,必須滿足設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書要求,為采購、生產(chǎn)、安裝、檢驗和試驗、服務(wù)等提供信息和依據(jù);2) 設(shè)計和開發(fā)的輸出必須形成文件,能與設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書進行對照驗證,以證實滿足要求;3) 設(shè)計和開發(fā)輸出包含產(chǎn)品接收準(zhǔn)則。這些準(zhǔn)則不僅僅是最終產(chǎn)品,還應(yīng)包括在采購、生產(chǎn)、安裝、服務(wù)等過程中檢查是否符合的驗收條件;4) 設(shè)計開發(fā)輸出文件做為產(chǎn)品實現(xiàn)過程的指導(dǎo)性文件,必須在發(fā)放前由技術(shù)開發(fā)部主任批準(zhǔn);5) 每
10、個輸出文件必須保留一份記錄或文檔(作為輸出文件的一部分),以證明該輸出文件滿足設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書。5.3.3 設(shè)計轉(zhuǎn)換活動1) 設(shè)計轉(zhuǎn)換的時機:應(yīng)在設(shè)計輸出完成之前,進行設(shè)計轉(zhuǎn)換活動。2) 設(shè)計轉(zhuǎn)換的目的為確保最終產(chǎn)品的可制造性(包括原材料的可獲得性、工藝驗證、設(shè)備驗證、人員培訓(xùn)等)。3) 設(shè)計轉(zhuǎn)換的內(nèi)容設(shè)計轉(zhuǎn)換應(yīng)包括對所有規(guī)范的驗證,以確保每一規(guī)范都能正確轉(zhuǎn)化成與產(chǎn)品實現(xiàn)相關(guān)的具體過程或程序,這些過程或程序能保持生產(chǎn)的產(chǎn)品持續(xù)符合要求。 部件/材料的可獲得性; 生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝的滿足性; 工作環(huán)境的適宜性; 操作人員的適宜性; 檢驗規(guī)范的適宜性;4) 設(shè)計轉(zhuǎn)換的實施方法通過樣品的生產(chǎn),策劃出
11、適宜的生產(chǎn)過程,并驗證該過程的可生產(chǎn)性、生產(chǎn)過程的長期穩(wěn)定性,驗證產(chǎn)品符合性評定的程序、方法、設(shè)備等是否適宜、有效。5.4 設(shè)計和開發(fā)評審在設(shè)計輸入和設(shè)計活動中的各階段,應(yīng)依據(jù)設(shè)計和開發(fā)計劃書的安排對設(shè)計和開發(fā)進行系統(tǒng)的評審,以便:評價設(shè)計和開發(fā)的結(jié)果滿足設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書;識別任何問題并提出必要的措施。5.4.1 參與評審的人員評審的參加者包括與所評審的設(shè)計和開發(fā)階段有關(guān)的職能的代表和其他的專家。5.4.2 實施評審的時機在設(shè)計輸入和設(shè)計活動中的各階段。5.4.3 評審目的1) 評價設(shè)計和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力;2) 發(fā)現(xiàn)各階段的問題,提出解決問題的措施。5.4.4 評審的主要方法會議、傳閱
12、加評議。5.4.5 需要評審的內(nèi)容3) 對照設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書看設(shè)計是否滿足所有規(guī)定的產(chǎn)品要求,如顧客要求、法律法規(guī)要求和組織的附加要求?4) 輸入是否足以完成設(shè)計和開發(fā)的任務(wù)?5) 產(chǎn)品設(shè)計和生產(chǎn)能力是否適宜?6) 是否考慮了安全因素?7) 產(chǎn)品對環(huán)境的潛在影響是什么?8) 設(shè)計是否滿足功能和操作要求?9) 是否已選擇了適宜材料或/和設(shè)施?10) 材料、部件和/或服務(wù)要素是否具有充分適宜的兼容性?11) 設(shè)計是否滿足所有的預(yù)期的環(huán)境和地點條件?12) 部件和服務(wù)要素是否規(guī)范?是否具有可靠性、可獲得性和可維護性?13) 是否具有公差和/或配合,互換性能和替代性能的規(guī)定?14) 設(shè)計實施計劃技術(shù)上
13、是否可行?(如:采購、生產(chǎn)、安裝、檢驗和試驗)15) 如果在設(shè)計計算、建立模型或分析中使用了計算機軟件,在配置文檔控制中軟件是否得到適宜的確認(rèn)、批準(zhǔn)、驗證和在技術(shù)狀態(tài)控制下放置?16) 這類軟件的輸入和輸出是否得以適宜的驗證和形成文件?17) 對設(shè)計和開發(fā)程序的設(shè)想是否有效?18) 是否已進行了覆蓋安全要素的風(fēng)險分析,包括對產(chǎn)品使用中潛在的危害評價和故障模式?19) 標(biāo)記是否充分適宜?20) 設(shè)計是否合理,并完成預(yù)期的醫(yī)療用途?21) 在設(shè)計和開發(fā)過程中,更改和其效果控制的如何?22) 問題是否得以識別并糾正?23) 產(chǎn)品是否滿足驗證和確認(rèn)目標(biāo)?24) 策劃的設(shè)計和開發(fā)過程進展情況如何?25)
14、 設(shè)計和開發(fā)過程是否具有改進的機會?5.4.6 評審記錄的格式應(yīng)包含以下內(nèi)容(但不限于)1) 記錄的版本號,以實現(xiàn)可追溯性;2) 評審日期、人員;3) 評審輸入 階段性輸出結(jié)果,如文件、樣機; 評審依據(jù),如法規(guī)、體系文件; 以往類似產(chǎn)品的資料參考;4) 評審輸出 評審人員的評審意見; 基于評審意見的結(jié)論;5.5 設(shè)計和開發(fā)驗證驗證是“通過提供客觀證據(jù),對規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定”。為確保設(shè)計和開發(fā)輸出滿足設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書的要求,應(yīng)根據(jù)設(shè)計和開發(fā)計劃書的安排對設(shè)計和開發(fā)進行驗證。驗證結(jié)果及任何必要措施的記錄應(yīng)予以保持,以此產(chǎn)生設(shè)計和開發(fā)驗證報告。5.5.1 設(shè)計和開發(fā)的驗證時機:設(shè)計輸出后并試制
15、生產(chǎn)出樣機后。5.5.2 設(shè)計和開發(fā)的驗證方法:1) 采用樣機試制并試驗和演示的方法進行驗證。按設(shè)計輸出的資料去采購、加工、裝配、調(diào)試,最后判斷每一個設(shè)計輸入是否滿足設(shè)計和開發(fā)任務(wù)書要求;2) 文件發(fā)放前需要經(jīng)過評審;3) 其他方式。5.6 設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)5.6.1 設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)的目的為確保產(chǎn)品能夠滿足規(guī)定的使用要求或已知預(yù)期用途的要求。5.6.2 設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)的時機應(yīng)根據(jù)設(shè)計和開發(fā)計劃書的安排,在設(shè)計開發(fā)驗證成功后,對設(shè)計和開發(fā)進行確認(rèn)。確認(rèn)應(yīng)在產(chǎn)品交付或?qū)嵤┣巴瓿伞?.6.3 設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)的產(chǎn)品用于確認(rèn)的產(chǎn)品應(yīng)是最終生產(chǎn)條件(即商業(yè)銷售時批量生產(chǎn)條件)下生產(chǎn)的產(chǎn)品。5.6.4 設(shè)計和
16、開發(fā)確認(rèn)的方式1) 通過臨床評價和/或性能評價完成設(shè)計和開發(fā)確認(rèn);2) 模擬使用條件的試驗。5.7 設(shè)計和開發(fā)更改的控制5.7.1 設(shè)計和開發(fā)更改的適用范圍1) 事后識別出的設(shè)計階段產(chǎn)生的錯誤或復(fù)雜的內(nèi)容(如計算、材料選擇);2) 在設(shè)計和開發(fā)后期發(fā)現(xiàn)的制造、安裝和服務(wù)中的困難;3) 顧客或供方要求的更改;4) 安全性、法規(guī)要求或其他要求所需的改進;5) 在設(shè)計和開發(fā)評審、驗證和確認(rèn)階段所要求的更改;6) 糾正措施、預(yù)防措施所要求的更改;7) 工程所要求的更改;8) 風(fēng)險分析所要求的更改。5.7.2 設(shè)計和開發(fā)更改應(yīng)考慮的內(nèi)容1) 產(chǎn)品是否仍符合經(jīng)協(xié)商的產(chǎn)品要求?2) 產(chǎn)品是否仍符合經(jīng)協(xié)商的產(chǎn)品規(guī)范?3) 預(yù)期的使用用途是否會受到不良影響?4) 更改后是否會影響產(chǎn)品或系統(tǒng)其它部件?5) 是否需要進一步的接口設(shè)計?6) 是否會產(chǎn)生制造、安裝或使用的問題?7) 設(shè)計是否可驗證?8) 更改是否會影響產(chǎn)品符合法規(guī)的狀況?5.7.3 設(shè)計和開發(fā)更改應(yīng)評審、驗證和確認(rèn)適當(dāng)時應(yīng)對更改進行評審、驗證和確認(rèn),并在實施前得到批準(zhǔn)。對不同重要程度和復(fù)雜程度的更改要結(jié)合產(chǎn)品的實際,決定應(yīng)采取哪些
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