專題4+遺傳、變異和進(jìn)化(第三課時(shí))

1、專題四專題四 遺傳、變異和進(jìn)化遺傳、變異和進(jìn)化第第3 3節(jié)節(jié) 變異、育種與進(jìn)化變異、育種與進(jìn)化（1 1）基因重組及其意義）基因重組及其意義 （2 2）基因突變的特征和原因）基因突變的特征和原因（3 3）染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異）染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 （4 4）生物變異在育種上應(yīng)用）生物變異在育種上應(yīng)用 （5 5）轉(zhuǎn)基因食品的安全）轉(zhuǎn)基因食品的安全 （1 1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 （2 2）生物進(jìn)化與生物多樣性的形成）生物進(jìn)化與生物多樣性的形成 1 1、生物的變異、生物的變異 2 2、生物的進(jìn)化、生物的進(jìn)化 考綱要求考綱要求考點(diǎn)考點(diǎn)1 1：基因重組及其意義：

2、基因重組及其意義基因重組基因重組基因重組的類型基因重組的類型基因重組的意義基因重組的意義1.1.（20122012江蘇）某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失江蘇）某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B B，正常染，正常染色體上具有白色隱性基因色體上具有白色隱性基因b b（見下圖）。如以該植株為父本，測(cè)（見下圖）。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是A A減數(shù)分裂時(shí)染色單體減數(shù)分裂時(shí)染色單體1 1或或2 2上的基因上的

3、基因b b突變?yōu)橥蛔優(yōu)锽 BB B減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3 3與與4 4自由分離自由分離C C減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D D減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換D 2.2.（20142014上海）上海）圖圖2 2為果蠅為果蠅X X染色體的部分基因圖，下列對(duì)此染色體的部分基因圖，下列對(duì)此X X染染色體的敘述錯(cuò)誤的是色體的敘述錯(cuò)誤的是A A若來自雄性，則經(jīng)減數(shù)分裂不能產(chǎn)生重組型配子若來自雄性，則經(jīng)減數(shù)分裂不能產(chǎn)生重組型配子B B若來自雌性，則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生

4、重組型配子若來自雌性，則經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生重組型配子C C若發(fā)生交換，則發(fā)生在若發(fā)生交換，則發(fā)生在X X和和Y Y的非姐妹染色單體之間的非姐妹染色單體之間D D若發(fā)生交換，圖所示四個(gè)基因中，若發(fā)生交換，圖所示四個(gè)基因中，f f與與w w基因間交換頻率最高基因間交換頻率最高C3.3.（20132013江蘇生物卷）右圖為某生物一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像，著絲點(diǎn)江蘇生物卷）右圖為某生物一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像，著絲點(diǎn)均在染色體端部，圖中均在染色體端部，圖中1 1、2 2、3 3、4 4各表示一條染色體。下列表述正各表示一條染色體。下列表述正確的是確的是A.A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂

5、前期B.B.圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的圖中細(xì)胞的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2 2倍倍C.C.染色體染色體1 1與與2 2在后續(xù)的分裂過程中會(huì)相互分離在后續(xù)的分裂過程中會(huì)相互分離D.D.染色體染色體1 1與與3 3必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中C 4.4.（20132013大綱卷）下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是大綱卷）下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是 A.A.水稻水稻F1F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種 B.B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥麥 C.C

6、.將含抗病基因的重組將含抗病基因的重組DNADNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株病植株 D.D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆生變異的大豆 C 考點(diǎn)考點(diǎn)2 2：基因突變的特征和原因：基因突變的特征和原因1.1.（20142014浙江）除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，浙江）除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因。下列敘述正確的是且敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因。下列敘述正確的是A.A.突變體若為突變體若為1 1條染色體的片段缺失所致，

7、則該抗性基因一定條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定 為隱性基因?yàn)殡[性基因B.B.突變體若為突變體若為1 1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再 經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型型D.D.抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性性 基因一定不能編碼肽鏈基因一定不能編碼肽鏈 A 2.2.（20132013海南）某二倍體植物染色體上的基因海南）某二倍體植物染色體上的基因B2

8、B2是由其等位基是由其等位基因因B1B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是A A該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B B基因基因B1B1和和B2B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C C基因基因B1B1和和B2B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D D基因基因B1B1和和B2B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中D 3.3.（20112011上海）基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中起重要作

9、用，下列表述上海）基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中起重要作用，下列表述錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是 A AA A基因突變?yōu)榛蛲蛔優(yōu)閍 a基因，基因，a a基因還可能再突變?yōu)榛蜻€可能再突變?yōu)锳 A基因基因 B BA A基因可突變?yōu)榛蚩赏蛔優(yōu)锳1A1、A2A2、A3A3，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因 C C基因突變大部分是有害的基因突變大部分是有害的 D D基因突變可以改變種群的基因頻率基因突變可以改變種群的基因頻率C考點(diǎn)考點(diǎn)3 3：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異：染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 1.1.（20142014江蘇）下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是江蘇）下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是 A.A.染

10、色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異 B.B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力 C.C.染色體易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響染色體易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響 D.D.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物 新類型新類型D 2.2.（20142014四川）油菜物種甲四川）油菜物種甲(2n=20)(2n=20)與乙與乙(2n=16)(2n=16)通過人工授粉雜通過人工授粉雜交，獲得的幼

11、胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是 A A秋水仙素通過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍秋水仙素通過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍 B B幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到3636或或7272條染色體條染色體 C C丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向 D D形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不

12、是新物種B 3.3.（20122012海南卷）玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)海南卷）玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對(duì)相對(duì)性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本相對(duì)性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時(shí)，進(jìn)行雜交時(shí)，F(xiàn)1F1表現(xiàn)為非糯非甜粒，表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2F2有有4 4種表現(xiàn)型，其數(shù)量種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為比為9 9：3 3：3 3：1 1。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)雜交組合，其合，其F1F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1F1植株自交，產(chǎn)生的植株自交，產(chǎn)生的F2F2只有非糯非

13、甜粒和糯性甜粒只有非糯非甜粒和糯性甜粒2 2種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解種表現(xiàn)型。對(duì)這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是釋，理論上最合理的是 A.A.發(fā)生了染色體易位發(fā)生了染色體易位 B.B.染色體組數(shù)目整倍增加染色體組數(shù)目整倍增加 C. C. 基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換基因中堿基對(duì)發(fā)生了替換 D.D.基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減基因中堿基對(duì)發(fā)生了增減A 考點(diǎn)考點(diǎn)4 4：生物變異在育種上應(yīng)用：生物變異在育種上應(yīng)用1.1.（20132013江蘇）現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：江蘇）現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：高產(chǎn)、感?。桓弋a(chǎn)、感?。坏偷彤a(chǎn)、抗病；產(chǎn)、抗??；高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條高產(chǎn)、晚熟等品種。為

14、滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專家要培育件下的栽培需求，育種專家要培育3 3類品種：類品種：a.a.高產(chǎn)、抗??；高產(chǎn)、抗?。籦.b.高產(chǎn)、早熟；高產(chǎn)、早熟；c.c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是( (雙選雙選) ) A. A.利品用種利品用種、品種間雜交篩選獲得品種間雜交篩選獲得a a B. B.對(duì)產(chǎn)品對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得b b C.a C.a、b b和和c c的培育均可采用誘變育種方法的培育均可采用誘變育種方法 D.D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)胗棉D(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)胫蝎@得中獲得c cCD 2.

15、 (20122. (2012天津天津) ) 芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對(duì)獨(dú)立遺芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（傳的等位基因（H H和和h h，G G和和g g）控制菜籽的芥酸含量。下圖是獲）控制菜籽的芥酸含量。下圖是獲得低芥酸油菜新品種（得低芥酸油菜新品種（HHGGHHGG）的技術(shù)路線，已知油菜單個(gè)花藥）的技術(shù)路線，已知油菜單個(gè)花藥由花藥壁（由花藥壁（2n2n）及大量花粉（）及大量花粉（n n）等組分組成，這些組分的細(xì)）等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。胞都具有全能性。 A.A.、兩過程均需要植物激素來誘導(dǎo)細(xì)胞分化兩過程均需要植物激素來誘導(dǎo)細(xì)胞分化B.B.與與

16、過程相比，過程相比，過程可能會(huì)產(chǎn)生二倍體再生植株過程可能會(huì)產(chǎn)生二倍體再生植株C.TC.T圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸油菜新品種圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸油菜新品種（HHGGHHGG）的效率最高）的效率最高D.F1D.F1減數(shù)分裂時(shí)，減數(shù)分裂時(shí)，H H基因所在染色體會(huì)與基因所在染色體會(huì)與G G基因所在染色體發(fā)基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)生聯(lián)會(huì)D A.A.通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株B.XB.X射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異C.C.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程

17、是定向選擇過程上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程D.D.每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高3.3.（20142014江蘇）下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程，有關(guān)敘江蘇）下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是述錯(cuò)誤的是出發(fā)出發(fā)菌株菌株挑取挑取200200個(gè)單個(gè)單細(xì)胞菌株細(xì)胞菌株選出選出5050株株選出選出5 5株株多輪重多輪重復(fù)篩選復(fù)篩選D 考點(diǎn)考點(diǎn)5 5：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容1.1.（20142014江蘇）某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)江蘇）某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示驗(yàn)，結(jié)果顯示7

18、0%70%的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是的致病菌具有耐藥性。下列有關(guān)敘述正確的是A.A.孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變變B.B.即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌是耐藥菌C.C.新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D.D.新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成B 2.2.（20122012海南）關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是海南）

19、關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是 A.A.基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對(duì)進(jìn)化非常重要基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對(duì)進(jìn)化非常重要 B.B.不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性可相同，也可不同不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性可相同，也可不同 C.C.環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變環(huán)境發(fā)生變化時(shí)，種群的基因頻率可能改變，也可能不變 D.D.同一群落中的種群相互影響，因此進(jìn)化的基本單位是群落同一群落中的種群相互影響，因此進(jìn)化的基本單位是群落. .D 3.3.（20122012江蘇）下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是江蘇）下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是 A A生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過程

20、生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過程 B B化石是研究生物進(jìn)化的重要依據(jù)化石是研究生物進(jìn)化的重要依據(jù) C C外來物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向外來物種入侵能改變生物進(jìn)化的速度和方向 D D突變的可遺傳性阻礙生物進(jìn)化突變的可遺傳性阻礙生物進(jìn)化D 3.3.（20142014廣東）某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩（圖廣東）某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩（圖1 1），花矩頂端貯存），花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是（的過程中完成。下列敘述正確的是（ ）A A、蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向、蛾口器的特征決定

21、蘭花花矩變異的方向B B、花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件、花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件C C、口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果、口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D D、蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)、蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)C4.4.（20112011年江蘇）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法正確年江蘇）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法正確的是的是 A A自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向 B B生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 C C種群內(nèi)基因頻率的改變?cè)谑来g具有連續(xù)性種群內(nèi)基因頻率的改變?cè)谑来g具有連

22、續(xù)性 D D種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小C5.5.（20122012廣東）科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代廣東）科學(xué)家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的第了酵母菌的第6 6號(hào)和第號(hào)和第9 9號(hào)染色體的部分片段，得到的重組酵母號(hào)染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活并未見明顯異常，關(guān)于該重組酵母菌的敘述，錯(cuò)誤的菌能存活并未見明顯異常，關(guān)于該重組酵母菌的敘述，錯(cuò)誤的是是 A A 還可能發(fā)生變異還可能發(fā)生變異 B B 表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響表現(xiàn)型仍受環(huán)境的影響 C C 增加了酵母菌的遺傳多樣性增加了酵母菌的遺傳多樣性 D

23、D 改變了酵母菌的進(jìn)化方向改變了酵母菌的進(jìn)化方向 D6.6.（20112011海南）某地區(qū)共同生活著具有捕食關(guān)系的甲、乙兩種海南）某地區(qū)共同生活著具有捕食關(guān)系的甲、乙兩種動(dòng)物。兩者的個(gè)體數(shù)長(zhǎng)期保持穩(wěn)定。下列敘述正確的是動(dòng)物。兩者的個(gè)體數(shù)長(zhǎng)期保持穩(wěn)定。下列敘述正確的是A.A.乙物種的滅絕必然導(dǎo)致甲物種的滅絕，反之亦然乙物種的滅絕必然導(dǎo)致甲物種的滅絕，反之亦然B.B.在長(zhǎng)期進(jìn)化中，甲、乙兩物種必然互為選擇因素在長(zhǎng)期進(jìn)化中，甲、乙兩物種必然互為選擇因素C.C.甲物種基因的突變必然導(dǎo)致乙物種基因的突變，反之亦然甲物種基因的突變必然導(dǎo)致乙物種基因的突變，反之亦然D.D.甲、乙個(gè)體數(shù)的長(zhǎng)期穩(wěn)定說明兩個(gè)種群

24、的基因頻率沒有改變甲、乙個(gè)體數(shù)的長(zhǎng)期穩(wěn)定說明兩個(gè)種群的基因頻率沒有改變B7.(20117.(2011廣東廣東) )登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人時(shí)將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚殖，蚊子在叮咬人時(shí)將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克?？茖W(xué)家用以下方法控制病毒的傳播。至休克?？茖W(xué)家用以下方法控制病毒的傳播。（2 2）科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子（）科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子（AABBAABB）。）。A A、B B基因位于基因位于非同源染色體上，只有非同源染色體上，只有A A或或B B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊

25、基因的胚胎致死。若純合的雄蚊（AABBAABB）與野生型雌蚊（）與野生型雌蚊（aabbaabb）交配，）交配，F(xiàn)1F1群體中群體中A A基因頻率基因頻率是是 ，F(xiàn)2F2群體中群體中A A基因頻率是基因頻率是 。（1 1）將）將S S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，需要將攜帶需要將攜帶S S基因的載體導(dǎo)入蚊子的基因的載體導(dǎo)入蚊子的 細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測(cè)出基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測(cè)

26、出 、 和和 。受精卵受精卵 S S基因基因 由由S S基因轉(zhuǎn)錄的基因轉(zhuǎn)錄的mRNA mRNA S S蛋白蛋白 50% 50% 60% 60% （3 3）將）將S S基因分別插入到基因分別插入到A A、B B基因的緊鄰位置（如圖基因的緊鄰位置（如圖1111），將），將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代的平均數(shù)目會(huì)逐代 ，原因是，原因是 。減少減少 S基因表達(dá)的基因表達(dá)的S蛋白會(huì)蛋白會(huì)抑制登革熱病毒復(fù)制抑制登革熱病毒復(fù)制考點(diǎn)考點(diǎn)6 6：生物進(jìn)化與生物多樣性的形成：生物進(jìn)化與生物多樣性的形成1.1.（20142014上海）研究者對(duì)分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海拔高度上海）研究者對(duì)分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海