基因工程測試題(共14頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上基因工程測試題 一、選擇題：1.人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是( )A.大腸桿菌 B.酵母菌C.肺炎雙球菌 D.乳酸菌2.下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是( )ADNA連接酶將堿基對(duì)之間的氫鍵連接起來B目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變C限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越大D常用的載體有大腸桿菌、噬菌體和動(dòng)植物病毒等3.我國科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá)，培育出了抗蟲棉。下列敘述不正確的是( )A.抗蟲基因的提取和運(yùn)

2、輸需要專用的工具酶和載體B.重組DNA分子中替換一個(gè)堿基對(duì)，不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C.抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞到近緣作物，從而造成基因污染D.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否具有抗蟲特性是通過檢測棉花對(duì)抗生素抗性來確定的4.如圖是獲得抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖。卡那霉素抗性基因(kanr)常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正確的是( )A.構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B.愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C.卡那霉素抗性基因(kanr)中有該過程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)D.抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳5.上海

3、醫(yī)學(xué)研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉(zhuǎn)基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍，以下與此有關(guān)的敘述中正確的是( )A.“轉(zhuǎn)基因動(dòng)物”是指體細(xì)胞中出現(xiàn)了新基因的動(dòng)物B.“提高基因表達(dá)水平”是指設(shè)法使牛的乳腺細(xì)胞中含有更多的人白蛋白基因C.只有從轉(zhuǎn)基因牛乳汁中才能獲取人白蛋白，是因?yàn)槿税椎鞍谆蛑辉谂Ｈ橄偌?xì)胞中含有D.轉(zhuǎn)基因牛的肌肉細(xì)胞中也有人白蛋白基因，但不發(fā)生轉(zhuǎn)錄、翻譯，不能合成人白蛋白6.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，不合理的是( )A.基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，

4、從而制造一種新的蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C.當(dāng)?shù)玫娇梢栽?70條件下保存半年的干擾素后，在相關(guān)酶、氨基酸和適宜的溫度、pH條件下，干擾素可以大量自我合成D.基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的7.基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的，在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是( )A人工合成基因 B制備重組DNA分子C把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D目的基因的檢測和表達(dá)8.已知一雙鏈DNA分子，用限制酶切割得到長度為120 kb(kb：千堿基對(duì))片段；用限制酶切割得到40 kb和80 kb兩個(gè)片段；同時(shí)用限

5、制酶和限制酶切割時(shí)，得到10 kb、80 kb和30 kb 3個(gè)片段，據(jù)此分析該雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)及酶切位點(diǎn)情況為( )9據(jù)圖所示，有關(guān)工具酶功能的敘述不正確的是( )A限制性核酸內(nèi)切酶可以切斷a處，DNA連接酶可以連接a處BDNA聚合酶可以連接a處C解旋酶可以使b處解開D連接c處的酶可以為DNA連接酶10.采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是( )A如果人凝血因子基因的核苷酸序列已知，可用人工合成的方法獲得該目的基因B人體細(xì)胞中凝血因子基因進(jìn)入羊受精卵細(xì)胞后，其傳遞和表達(dá)不再遵循中心法則C在該轉(zhuǎn)基

6、因羊體內(nèi)，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞中，而不存在于其他體細(xì)胞中D人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA11.科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中，在醫(yī)學(xué)研究及相關(guān)疾病治療方面都具有重要意義。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞具有全能性B采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)C人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D轉(zhuǎn)基因小鼠的肝細(xì)胞含有人的生長激素基因12某研究所

7、的研究人員將生長激素基因通過質(zhì)粒介導(dǎo)進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，來表達(dá)產(chǎn)生生長激素。已知質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗氨芐青霉素基因，且目的基因要插入到基因B中，而大腸桿菌不帶有任何抗性基因。下列敘述正確的是 ( )A導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒一定為重組質(zhì)粒BRNA聚合酶是構(gòu)建該重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D在含氨芐青霉素培養(yǎng)基中不能生長，但在含鏈霉素培養(yǎng)基中能生長的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌班： 姓名：選擇題答案:題號(hào)123456789101112答案二、非選擇題：13.如圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。圖中tetR表示

8、四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性基因，BamH、Hind、Sma直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答：(1)圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用_限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含_的培養(yǎng)基上進(jìn)行。(2)能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是_ (填字母代號(hào))。A.啟動(dòng)子 B.tetR C.復(fù)制原點(diǎn) D.ampR(3)過程可采用的操作方法是_ (填字母代號(hào))。A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 B.大腸桿菌轉(zhuǎn)化 C.顯微注射 D.細(xì)胞融合(4)過程可采用的生物技術(shù)是_。(5)對(duì)早期胚胎進(jìn)行切割，經(jīng)過程可獲得多個(gè)新個(gè)體。這利用了細(xì)胞的_性。(6)為檢

9、測人乳鐵蛋白是否成功表達(dá)，可采用_ (填字母代號(hào))技術(shù)。A.核酸分子雜交 B.基因序列分析 C.抗原抗體雜交 D.PCR14.科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。但在進(jìn)行基因工程的操作過程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GGATCC，限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GATC，據(jù)圖回答：(1)過程表示的是采取_的方法來獲取目的基因。(2)根據(jù)圖示分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)用限制酶_切割質(zhì)粒，用限制酶_切割目的基因。用限制酶切割目的基因和運(yùn)載體后形成的黏性末端通過_原則進(jìn)行連接。(3)人體的生長

10、激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因?yàn)開。寫出目的基因?qū)爰?xì)菌中表達(dá)的過程_。(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長，說明大腸桿菌B已導(dǎo)入了_，反之則沒有導(dǎo)入。答案解析1.【解析】選B。A、C、D為原核細(xì)胞，不具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能進(jìn)行肽鏈的折疊和加工。2.【解析】選C。DNA連接酶連接的是脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，不是氫鍵；目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因重組，不是基因突變；大腸桿菌不能作為基因工程的載體。3.【解題指南】1.知識(shí)儲(chǔ)備：(1)基因突變對(duì)生物性狀的影響；(2)目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志。2.解題關(guān)鍵：(1)明確堿基替換可能并不會(huì)改變蛋白質(zhì)中

11、氨基酸的種類，也不會(huì)改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)。(2)抗生素抗性基因往往作為標(biāo)記基因而不是目的基因?！窘馕觥窟xD?？股乜剐曰蛲鳛榛蚬こ讨械臉?biāo)記基因，用來檢測目的基因是否導(dǎo)入，而不能用來確定目的基因是否表達(dá)。檢測轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否具有抗蟲特性可以讓害蟲取食棉花葉片，觀察害蟲是否死亡。4.【解析】選A。質(zhì)粒與目的基因結(jié)合時(shí)需要用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割，用DNA連接酶連接；愈傷組織由相同細(xì)胞分裂形成，分化后產(chǎn)生相同基因型的植株；卡那霉素抗性基因作為標(biāo)記基因不能有限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)；抗蟲棉有性生殖后代可能會(huì)發(fā)生性狀分離，抗蟲性狀不一定能穩(wěn)定遺傳?！菊`區(qū)警示】本題易錯(cuò)選D項(xiàng)，誤認(rèn)為導(dǎo)入目的基因

12、的植株為純合子，實(shí)際上目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，可能只整合到同源染色體中的一條中，而另一條染色體沒有，形成雜合子，不能穩(wěn)定遺傳。5.【解析】選D。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指以實(shí)驗(yàn)方法導(dǎo)入外源基因，在染色體組內(nèi)穩(wěn)定整合并能遺傳給后代的一類動(dòng)物；體細(xì)胞中出現(xiàn)了新基因的動(dòng)物不一定是轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，基因突變也可能出現(xiàn)新基因，這樣的動(dòng)物不能稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。“提高基因表達(dá)水平”是指設(shè)法使牛乳腺細(xì)胞中的人白蛋白基因更好地轉(zhuǎn)錄、翻譯成更多的人白蛋白。人白蛋白基因?qū)氲氖桥５氖芫眩S著受精卵的分裂、分化，存在于牛的每個(gè)細(xì)胞中，但是只有在牛的乳腺細(xì)胞中人白蛋白基因才能表達(dá)。6.【解析】選C。基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋

13、白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成，這樣產(chǎn)生的改變才能遺傳下去；蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，不可能自我復(fù)制；由于基因工程和蛋白質(zhì)工程都是對(duì)基因進(jìn)行操作，因此，基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的。7.【解析】選C。制備重組DNA分子時(shí)目的基因與載體的黏性末端通過堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行連接；目的基因的檢測可以通過分子雜交的方法，目的基因的表達(dá)需要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。8.【解析】選D。本題主要考查基因工程的原理。根據(jù)題意，該DNA用限制酶切割后長度不變，故為環(huán)狀DNA，根據(jù)兩酶的作用

14、特點(diǎn)，可知酶切圖譜為D。9【解析】選D。限制性核酸內(nèi)切酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。DNA連接酶能夠?qū)㈦p鏈DNA片段縫合起來，恢復(fù)被限制性核酸內(nèi)切酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。因此，限制性核酸內(nèi)切酶可以切斷a處，DNA連接酶可以連接a處；DNA聚合酶是在DNA復(fù)制時(shí)，連接DNA分子的單鏈，可以連接a處；解旋酶可以破壞堿基對(duì)之間的氫鍵，即在b處解開；c處是同一個(gè)核苷酸內(nèi)部脫氧核糖和磷酸之間形成的鍵，不能用DNA連接酶連接。10.【解析】選A。人體細(xì)胞中凝血因子基因進(jìn)入羊受精卵細(xì)胞后，其傳遞和表達(dá)仍遵循中心法則；在該轉(zhuǎn)

15、基因羊體內(nèi)，人凝血因子基因存在于所有體細(xì)胞中；合成mRNA需要RNA聚合酶，而不是DNA聚合酶。11.【解析】選B。采用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測外源基因是否進(jìn)入受體細(xì)胞以及外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄，但表達(dá)必須合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)基因小鼠的所有細(xì)胞均由受精卵經(jīng)有絲分裂而來，但生長激素基因僅在其膀胱上皮細(xì)胞中選擇性表達(dá)?！菊`區(qū)警示】不能正確理解目的基因表達(dá)的含義和分子水平的檢測方法。目的基因的表達(dá)需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，DNA分子雜交只能檢測目的基因是否插入并轉(zhuǎn)錄，而檢測外源基因在受體細(xì)胞是否成功表達(dá)，可以采用抗原-抗體雜交技術(shù)。12.【解析】選D。本題考查基因工程的操作工具和有關(guān)過程，屬

16、于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查。熟記并理解基因操作的各個(gè)過程、抓住“目的基因要插入到基因B中”這一關(guān)鍵信息是正確解答該題的前提?；虿僮鬟^程中，用同一種限制性核酸內(nèi)切酶分別切割生長激素基因所在的DNA分子和質(zhì)粒后，會(huì)產(chǎn)生相同的黏性末端，黏性末端連接時(shí)，目的基因和目的基因、目的基因和質(zhì)粒、質(zhì)粒和質(zhì)粒都可能連接，導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒不一定為重組質(zhì)粒。構(gòu)建該重組質(zhì)粒必需的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。目的基因插入到基因B中后形成的重組質(zhì)粒，抗氨芐青霉素基因被破壞，導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌對(duì)氨芐青霉素不具有抗性，對(duì)鏈霉素仍具有抗性。13.【解析】本題主要考查用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物的過程。(1)據(jù)圖，因

17、質(zhì)粒上沒有Sma的切割位點(diǎn),所以只能選擇BamH和Hind同時(shí)切割。當(dāng)人乳鐵蛋白基因和質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒后，tetR基因被人乳鐵蛋白基因隔開，不是完整的，而ampR基因是完整的，所以篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行。(2)人乳鐵蛋白基因前面的啟動(dòng)子中含有調(diào)控該基因表達(dá)的核苷酸序列，能啟動(dòng)人乳鐵蛋白基因的轉(zhuǎn)錄過程。(3)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞中，常采用顯微注射的方法。(4)過程的左側(cè)是早期胚胎，右側(cè)是代孕牛，所以是將早期胚胎移植到受體牛子宮中的過程，采用的生物技術(shù)是胚胎移植技術(shù)。(5)對(duì)早期胚胎進(jìn)行切割，每一部分細(xì)胞都能培養(yǎng)為個(gè)體，這是利用了細(xì)胞的全能性。(6)檢測目的基因在受體細(xì)胞中是否表達(dá)，也就是檢測是否產(chǎn)生了人乳鐵蛋白，鑒定蛋白質(zhì)常采用抗原-抗體雜交技術(shù)。答案：(1)Hind和BamH 氨芐青霉素(2)A (3)C (4)胚胎移植技術(shù) (5)全能 (6)C14.【解析】(1)由人生長激素基