最新高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工4-試題

1、精品文檔精品文檔職業(yè)技能鑒定國(guó)家題庫(kù)化學(xué)檢驗(yàn)工（高級(jí)）理論知識(shí)試卷注 意 事 項(xiàng)1、考試時(shí)間：120分鐘。2、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。3、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)的內(nèi)容。一一總分得分得分評(píng)分人一、單項(xiàng)選擇（第1題第80題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分80分。）1.下列說(shuō)法正確的是（）。A、反應(yīng)級(jí)數(shù)越大，反應(yīng)速度越快B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度增加2-4倍C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時(shí)各反應(yīng)速度相同D、

2、活化能越大，反應(yīng)速度越快2. pH=5和pH=3的兩種鹽酸以1 ： 2體積比混合，?!合溶液的 pH是（）。A、3.17B、10.13 .下列溶液具有緩沖作用的是（）。A、食鹽和俊鹽組成的水溶液C、碳酸和純堿組成的水溶液4 . CaCO3沉淀溶于HCl的原因是（）。A、Ca2+CO32-<Ksp B、Ca2+CO 32->Ksp5 .標(biāo)定AgNO3的氯化鈉干燥條件是（A、100c烘至恒重B、180 c烘至恒重6 .下列沉淀轉(zhuǎn)化更容易實(shí)現(xiàn)的是（Ksp,Pbso4=1.06X 10-8）A、PbA PbSO4 B、PbI2一 PbSO4 C、7 .標(biāo)定鹽酸溶液，使用的基準(zhǔn)物質(zhì)的是（C、

3、5.3D、8.2B、鹽酸和苛性堿組成的水溶液D、醋酸和它的鈉鹽組成的水溶液C、Ca2+CO32-=Ksp D、Ca2+CO 32-=0）。C、250c烘至恒重D、500-600 C烘至恒重）。（KSP,PbS=3.4 X 10-28、KSP,PbI2=1.39 X 10-8、PbSO4 - PbI2 D、）°PbSO4-PbSA、Na2CO3 B、NaOH C、Na2c2O4 D、NaCl8 .符合分析用水的pH范圍是（）。A、大于 5.2B、5.2-7.69 .在操作中溫度的變化屬于（）。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、小于7.6C、操作誤差D、等于7D、偶然誤差10.甲、乙、丙、丁

4、4個(gè)分析者同時(shí)分析 SiO2%含量，測(cè)定結(jié)果分別是：甲：52.16%, 52.22%,52.18%;乙：53.46%, 53.46%, 53.28%,丙：54.16%, 54.18%, 54.15%; ?。?55.30%,55.35%, 55.28%;其測(cè)定結(jié)果精密度最差的是（）。A、甲B、乙11 .高鎰酸鉀法滴定時(shí)所需的介質(zhì)是（A、H2SO4B、HCl12 .標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀13 .配制100ml濃度為1mol L-1鹽酸,C、丙）。C、H3PO4）。C、Na2c2O4D、丁D、HNO3D、NaCl需要取37%的鹽酸（密度為1.19克/厘米3

5、）的體積是（）。A、7.9mlB、8.9mlC、5mlD、8.3ml14 .操作中，溫度的變化屬于（）。A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、操作誤差D、方法誤差15 .某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對(duì)平均偏差是（）。A、 0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%16 .消除試劑誤差的方法是（）。A、對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、校正儀器C、空白試驗(yàn)D、選則合適的分析方法17 .不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（）。A、對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、校正儀器C、空白試驗(yàn)D、一次測(cè)定18 .下列計(jì)算式的計(jì)算結(jié)果應(yīng)取（）位有效數(shù)字。0.3120 4812 （2125 16

6、10） x 0.2845 1000A、一位B、二位0.0234 4.303 7107 佑多士田曰 ,19. 的結(jié)果是（A、 0.127.5B、0.056C、三位D、四位）oC、0.05613D、0.056120 .更換色譜柱時(shí)必須清洗色譜柱，對(duì)銅質(zhì)色譜柱必須（）。A、先用重銘酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用B、先用5%-10%的氫氧化鈉浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用21 .取放祛碼時(shí)，可以 （）。A、接觸腐蝕性物質(zhì)B、用骨質(zhì)或帶塑料尖的鐐子夾取C、接觸電源D、祛碼可以隨意放置在

7、桌子上22 .下面說(shuō)法中，不正確的是 （）。A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源，關(guān)好爐門B、高溫電爐不用時(shí)只要切斷電源即可C、溫度控制器的電源切斷即可D、為了安全，在高溫電爐前鋪一塊厚膠皮布23 .用于分解硅酸鹽的熔劑是（）。A、無(wú)水碳酸鈉和氧化鎂B、氫氧化鈉和氧化鋅C、過(guò)氧化鈉 D、無(wú)水碳酸鈉24 .共沉淀分離法可分離飲水中微量Pb2+時(shí)的共沉淀劑（）。D、MgSA、Na2CO3B、Al（OH） 3C、CaCO325 .在下面四個(gè)滴定曲線中，強(qiáng)堿滴定弱酸的是（）。C、D、26 .測(cè)定廢水中苯含量時(shí)，采用氣相色譜儀的檢測(cè)器是（）。A、 FPDB、FIDC、TCDD、ECDMY生成酸式和堿式配合物的影

8、（）。27 .在金屬離子 M與EDTA的配合平衡中，若忽略配合物 響，則配合物條件穩(wěn)定常數(shù)與副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)為A、LogK'mY=logK mY-Log a M-Log a YB、a Y= a Y(H) + a Y(N)-1C、LogK' mY=logK mY-log a M-log a Y + log a mYD、lgk'mY =kmY-lg a y(H)28 .()是適合于如圖所示的酸堿滴定中第一等量點(diǎn)(pH =4.3-6.0)的指示劑。A、酚酬：（pH變色范圍為8.0-9.6）B、甲基紅（pH變色范圍為4.4-6.2）C、中性紅（pH變色范圍為 6.8-8.0

9、） D、甲基黃（pH變色范圍為 2.9-4.0）29 .在EDTA配位滴定中，只存在酸效應(yīng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、加入緩沖溶液可使配合物穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯減小B、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)在一穩(wěn)定適宜的酸度范圍內(nèi)C、金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低D、配合物穩(wěn)定常數(shù)越小，允許的最低酸度就越低30 .以EDTA配位滴定法測(cè)定水的總硬度，可選擇的指示劑是（）。A、銘黑TB、PANC、二甲酚橙D、任何指示劑31 .在沉淀滴定法中，用鐵鏤磯作指示劑的方法是 A、莫爾法B、佛爾哈德法32 .下列方法不屬于稱量分析法的是（）。A、氣化法B、碘量法33 .控制一定的pH值，用EDTA

10、滴定Zn2+.、 種提高配位滴定選擇性的方法屬于（）。A、利用選擇性的解蔽劑C、氧化還原掩蔽法34 .沉淀中若雜質(zhì)含量太高，則應(yīng)采取（）A、再沉淀 B、升高沉淀體系溫度35 .在下列氧化還原滴定法中，以自身指示劑的是A、重銘酸鉀法B、高鎰酸鉀法36 .王水是（）的混合液體A、3體積硝酸和1體積鹽酸（）。C、法楊司法D、沉淀稱量法C、電解法D、萃取法Mn2+、Mg"、Cu2+.混合試液中的 Cu2+.,這B、配位掩蔽法D、其他滴定劑的應(yīng)用OC、增加陳化溫度D、減小沉淀顆粒（）。C、澳酸鉀法D、碘量法B、1體積的硝酸和3體積的鹽酸D、3體積鹽酸和1體積硫酸C、1體積的鹽酸和3體積硫酸37

11、 .用一定過(guò)量的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，加到含碳酸鈣和中性雜質(zhì)的石灰石試樣中，待完全反應(yīng) 后，再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的鹽酸，根據(jù)這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積計(jì)算試樣中碳 酸鈣含量，屬于（）結(jié)果計(jì)算法。A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法38 .用EDTA滴定水中Ca2+、Mg 2+時(shí)，力口入三乙醇胺消除鐵的干擾是屬于（）掩蔽法。A、配位B、氧化還原法C、沉淀D、酸堿39 .在離子選擇性電極分析法中，（）說(shuō)法不正確。A、參比電極電位恒定不變B、待測(cè)離子價(jià)數(shù)愈高，測(cè)定誤差愈大C、指示電極電位與待測(cè)離子濃度呈能斯特響應(yīng)D、電池電動(dòng)勢(shì)與待測(cè)離子濃度成線性關(guān)系40 .用721型分光光度計(jì)定量分析樣品

12、中高濃度組分時(shí)，最常用的定量方法是 （）。A、歸一化法B、示差法C、濃縮法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法41 .有機(jī)含硫化合物中硫的測(cè)定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后（）表明樣品分解不完全。A、加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊C、瓶?jī)?nèi)充滿煙霧D、瓶?jī)?nèi)煙霧消失42 .（）是吸收光譜法的一種。A、濁度法B、激光吸收光度法C、拉曼光譜法D、火焰光度法43 .沉淀稱量分析法選用的濾紙應(yīng)該為（）。A、快速B、慢速C、定性D、定量44 .在下列氣相色譜檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型且對(duì)含硫、含磷化合物高靈敏響應(yīng)的是（）。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、電子捕獲檢測(cè)器 C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器45 .甲烷氣體燃燒后的縮減

13、體積是燃燒前的（）倍。A、1/2B、1C、3/2D、246 .測(cè)定巖石中SiO2,樣品0.2000g,析出硅膠沉淀后灼燒成 SiO2,稱重得0.1364g,則巖石 中SiO2含量為（）A、86.20%B、70.00%C、68.20%D、92.50%47 .只有（）能與堿反應(yīng)生成鹽。A、苯甲酸B、苯胺C、乙二胺D、苯甲醛48 .發(fā)生電火災(zāi)時(shí)，如果電源沒(méi)有切斷，采用的滅火器材是（）A、泡沫滅火器B、二氧化碳滅火器C、消防水龍頭D、噴射高壓水的消防車49 .在下列電位分析法中，（）要以多次標(biāo)準(zhǔn)加入法制得的曲線外推來(lái)求待測(cè)物的含量。A、格氏作圖法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、濃度直讀法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法50 .在電位

14、滴定裝置中，將待測(cè)物濃度突躍車t化為電池電動(dòng)勢(shì)突躍的組件是（）。A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、pH-mV計(jì)51 .在電位滴定中，若以作圖法 （）來(lái)確定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為。A、E-V曲線的最低點(diǎn)B、_E V曲線上的極大值點(diǎn)V2EC、r V曲線位負(fù)值的點(diǎn)D、E-V曲線的最局點(diǎn)V252 .庫(kù)侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于（）。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、準(zhǔn)確度D、滴定劑是通過(guò)恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的53 .在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法54 .在氣相色譜定性分析中，利用某官能團(tuán)的化

15、合物經(jīng)一特殊試劑處理后其色譜峰會(huì)發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來(lái)定性，屬于A、利用檢測(cè)器的選擇性定性C、利用保留值定性55 .在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（A、進(jìn)樣器B、記錄器56 .與氣相色譜相比，高效液相色譜分析的特點(diǎn)是A、分析速度快B、用作流動(dòng)相的物質(zhì)少57 .（）不能反映分光光度法的靈敏度。A、吸光系數(shù)aC、吸光度A58 .721型分光光度計(jì)由（）等組件組成。（）。B、利用化學(xué)反應(yīng)定性D、與其它儀器結(jié)合定性）中被分離。C、色譜柱D、檢測(cè)器（ ）C、流動(dòng)相壓力低D、柱效高B、摩爾吸光系數(shù)eD、桑德爾靈敏度（其中：1鴇絲燈；2笊燈；3光柵單色器;4石英棱鏡單色器；5玻璃棱鏡單色器；6吸

16、收池；7檢測(cè)系統(tǒng)；8指示系統(tǒng)）B、2、4、6、7、8D、1、3、6、7、8）C、1-2D、0.2-0.8A、 1、 2、 3、 6、 7、 8C、1、5、6、7、859 .在分光光度法中，擬選用的吸光度讀數(shù)范圍是（A、0-0.2B、0.1-0060 .鐵礦石試樣常用（）來(lái)溶解。C、氫氧化鈉溶液D、蒸儲(chǔ)水A、鹽酸B、王水61 .由干擾離子導(dǎo)致的分光光度分析誤差，不可能用（）來(lái)減免。A、選擇適當(dāng)?shù)娜肷洳ㄩL(zhǎng)B、加入掩蔽劑C、采用示差分光光度法D、選用適當(dāng)?shù)膮⒈纫?2 .原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，很大程度取決于（）。A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、檢測(cè)系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)63.在原

17、子吸收光譜儀的火焰原子化器中，下述A、煤氣-空氣B、氫-氧（）火焰溫度最高。C、乙快-空氣D、乙快-氧化亞氮64 .在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除（）。精品文檔A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾65 .在火焰原子吸收光譜法中，（）不必進(jìn)行灰化處理。A、體液、油脂B、各類食品、糧食C、有機(jī)工業(yè)品D、可溶性鹽66 .火焰原子吸收光譜分析中，當(dāng)吸收線發(fā)生重疊，宜采用 （）。A、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、更換燈內(nèi)惰性元素D、另選測(cè)定波長(zhǎng)67 .化合物CHCSH2 （于酸性溶液中）在分析化學(xué)中用來(lái)代替（）A、硫化氫B、丁二酮的68.氯化碘加成法主要用于測(cè)定動(dòng)物油脂的A、純

18、度B、粘度C、氨水D、碳酸鏤（）。C、酸度D、不飽和度D、堿D、醛D、磺酰胺）提供。69 .在分析實(shí)驗(yàn)中，廣泛使用（）水解法測(cè)定脂類化合物的含量。A、醇B、鹽C、酸70 .度夫試劑是比色法測(cè)定（）的特效試劑。A、醇B、酚C、酮71 .可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（）A、硫醇B、磺酸C、硫醛72 .在氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖是有（精品文檔C、記錄系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)C、苯酚D、苯C、過(guò)磷酸鈣D、碳化鈣A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、分離系統(tǒng)73 .既溶解于水又溶解于乙醛的是（）。A、乙醇B、丙三醇74 .（）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。A、濃硫酸B、無(wú)水乙醇75 .化工生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)禁煙火是為了

19、（）。A、文明生產(chǎn)B、節(jié)約資金C、防止火災(zāi)D、消除腐敗76 .遇有人觸電，不能（）。A、用絕緣鉗切斷電線使觸電者脫離電源B、戴上絕緣手套，穿上絕緣鞋將觸電者拉離電源C、拿竹桿或木棒等絕緣物強(qiáng)迫觸電者離開電源D、赤手空拳去拉還未脫離電源的觸電者77 .皮肉被玻璃割傷，應(yīng)先（）涂上碘酒，復(fù)蓋消毒紗布后去看醫(yī)生。A、用水洗干凈B、擦干凈血水C、將玻璃屑取出D、撒上消炎粉78 .污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些污染物規(guī)定了最高允許排放（）。A、時(shí)間B、濃度C、數(shù)量D、范圍79 .使用721分光光度計(jì)時(shí)，儀器在 100%處經(jīng)常漂移，這可能是因?yàn)椋ǎ?。A、保險(xiǎn)絲斷了C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了B、電流表動(dòng)線圈不通電D、光源不穩(wěn)定80 .火焰原子吸收光譜分析中，當(dāng)燈中有連續(xù)背景發(fā)射時(shí)，宜采用 （）。A、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、用化學(xué)方法分離D、另選測(cè)定波長(zhǎng)精品文檔得分評(píng)分人二、判斷題(第81題第100題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。 正確的填，錯(cuò)誤的填“X 每題1分，滿分20分。)()81. pH值為2和pH值為4的兩種鹽酸混合后，溶液的pH值為3。()82.在