環(huán)境有害物質管理規(guī)范_第1頁
環(huán)境有害物質管理規(guī)范_第2頁
環(huán)境有害物質管理規(guī)范_第3頁
環(huán)境有害物質管理規(guī)范_第4頁
環(huán)境有害物質管理規(guī)范_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、環(huán)境有害物質管理規(guī)范文件編號:DQ-QP-002版本:A發(fā)行部門:文控中心發(fā)行日期:2017-2-28變更記錄表:序號變更日期義更理由改變內容版本修訂批準0012013-9-3初版發(fā)行初版發(fā)行AAllen分發(fā)會簽單位:核發(fā)等級總經辦開發(fā)部工程部制造部品保部生管部成型部沖壓部業(yè)務部供應商簽名1 .目的為確保我公司提供的產品符合與環(huán)境危害物質減免有關的法律法規(guī)、指令以及客戶的要求。2 .適用范圍本程序適用于對公司原輔料、外協(xié)加工品、制程品、成品(包括包裝)的環(huán)境危害物質的管控。3 .職責業(yè)務部:負責客戶環(huán)保物質要求的識別、確定,有關環(huán)境物質要求的內外部溝通、處理或傳遞。采購部:向供應商提出我司環(huán)保

2、要求,選擇和評價及定期評價供方按我司要求提供環(huán)保合格產品的能力,建立建全供應商檔案(包括與環(huán)保要求有關的材料成分表/第三方的環(huán)境危害物質檢測報告/MSDS等資料)。品質部:負責對來料的品質及環(huán)保要求進行檢驗或驗證;負責環(huán)保生產制程及制程品的確認;負責成品檢驗及環(huán)保標識,組織不合格環(huán)保產品的評審;協(xié)助采購人員對供應商進行環(huán)境危害物質的評價。生產部:負責環(huán)保制程的標識,環(huán)保品的區(qū)分隔離及標識,防止環(huán)保品受環(huán)境危害物質污染。人事部:組織、監(jiān)督相關部門進行有關環(huán)境危害物質的教育培訓。倉庫部:對環(huán)保物料、環(huán)保產品進行標識、區(qū)分,隔離與防護。管理代表:1 .識別、確定、收集與環(huán)境危害物質有關的法律法規(guī)、標

3、準等,并確保其得到及時更新。制訂及修改環(huán)保要求之標準(含環(huán)境危害物質分析檢測標準)2 .向公司各部門傳達相關環(huán)保信息,環(huán)境異常事件的溝通處理,有爭議時由“管理代表”進行裁決。3 .供應商變更申請的審核,并由“管理代表”批準。4 .監(jiān)督實施環(huán)境危害物質的教育培訓。5 .組織實施環(huán)境危害物質的內部審核。4 .定義4.1 HS即HazardousSubstance,危害物質。凡是在歐盟“危害物質限用指令及廢電機電子產品指令規(guī)范的物質,就是危害物質,包括鉛、鎘、汞、六價銘、PBB以及PBDE其它根據(jù)自己或客戶的要求,或是不同地區(qū)、國家所訂定的危害物質也包括在內。但以RoHS旨令為基本項。4.2 RoH

4、S即TheRestrictionofHazardousSubstancesinElectricalandElectronicEquipment(ROHS)Directive(2002/95/EC),中文譯名為“電機電子產品中危害物質禁限用指令”4.3 WEEEPWasteElectricalandElectronicEquipment(WEEE)Directive(2002/96/EC),中文譯名為“廢棄電機電子產品指令”4.4 HSF即HazardousSubstanceFree,危害物質減免(或無危害物質)。諸多綠色環(huán)保指令都有HSF的要求。4.5 .RoHs:歐盟TheRestricti

5、onofHazardousMaterialDirectivestandard.Ppm:Partpermillion(每百萬分之幾).1Ppm=1000000X某物質質量/含這種物質的均質材料的質量。物質濃度的計量單位:100Ppm=0.01%=100mg/kg;Pb:鉛(Lead/Plumbum)Hg:汞(Mercury)Cd:鎘(Cadmium)Cr(VI):銘(HexavalentChromium)PBDE:聚澳二苯醛(PolybrominatedDiphenylether)PBB:聚澳聯(lián)苯(PolybrominatedBiphenyl)4.6 涉及共15種(第1-6項為I組;第7-15項

6、為n組)鄰苯二甲酸鹽物質:第I組:1.DEHP(鄰苯二甲酸二己脂)3.BBP(鄰苯二甲酸苯基丁脂)5.DIDP(鄰苯二甲酸二異癸脂)第n組:7.DMP(鄰苯二甲酸二甲脂)9.DIBP(鄰苯二甲酸二異丁脂)11.DIOP(鄰苯二甲酸二異辛脂)13.DPrP(鄰苯二甲酸二苯基脂)15.DPP(鄰苯二甲酸二戊脂)2.DBP(鄰苯二甲酸二丁脂)4.DINP(鄰苯二甲酸二異壬脂)6.DEP(鄰苯二甲酸二乙脂)8.DNOP(鄰苯二甲酸正辛脂)10 .DNP(鄰苯二甲酸二壬脂)12 .DHP(己二酸二己壬酯)14 .DCHP(鄰苯二甲酸二異己脂)5 .作業(yè)程序5.1 流程圖識別順定環(huán)境危害物質管控要求5.2

7、 .、識別、確定危害物質管控要求,5.2.1 管理代表負責通過適宜的渠道,識別、確定、收集與環(huán)境危害物質控制要求有關的最新版本的法律法規(guī)、指令;確定其應用及控制要求。5.2.2 2業(yè)務人員負責識別并確定公司客戶對環(huán)境危害物質控制要求(ROH腰求/HSF要求/環(huán)保要求);并組織相關部門對其進行評審,見公司合同評審控制程序5.3 建立環(huán)境危害物質管控標準5.3.1 在符合歐盟RoHS-2002/95/EC法規(guī)的前提下結合客戶的環(huán)境有害物質控制要求,由管理代表組織制訂環(huán)境危害物質管控標準,作為管制之依據(jù),當外部相關控制要求更新時,確保及時更新環(huán)境危害物質管控標準,并確保在公司內部及與供應商之間得到溝

8、通與執(zhí)行。5.3.2 如公司客戶有其相關的其它要求、管控項目或更嚴格的管控標準時,則按該客戶的標準執(zhí)行。并向公司內部及供應商傳達,確保及時得到執(zhí)行。管理代表負責組織建立客戶環(huán)境危害物質控制要求一覽表,并確保隨客戶要求更新而變更,變更后的要求應在公司內部及與相關供應商得到溝通與執(zhí)行。5.3.3 環(huán)境危害物質管控標準及相關文件的更新,重新批準、發(fā)放與回收等文件控制要求按公司文件控制程序執(zhí)行;確保各使用部門獲得最新適宜的文件。5.4 合同或訂單評審階段的控制5.4.1 業(yè)務人員受理客戶訂單資料時,應依照合同評審控制程序的規(guī)定,在按受訂單前,明確客戶的環(huán)境危害物質控制要求,針對客戶有關環(huán)境危害物質的要

9、求進行評審,以確保符合客戶要求;5.5 供方管理及采購信息的管控5.5.1 供應商的選定及管理:A、采購經辦人員應依照,采購控制程序的規(guī)定進行,對涉及到供應環(huán)保材料的供應商進行調查、評價并定期評價,確認其符合以下要求:a.建立了環(huán)境危害物質管理文件;b.能提供本公司所要求的環(huán)境危害物質控制協(xié)議或不使用有害物質保證、符合環(huán)境危害物質控制標準的第三方合法機構出具的檢測報告;適當時,包括MSDS材料成份表或宣告表。c.檢測所送貨品,環(huán)境危害物質均沒有超出本司環(huán)境危害物質管控標準。注:收集到的供應商的環(huán)保資料,復印后,原件交文控員管理,文控負責建立供應商環(huán)保資料登記表日采購外協(xié)加工信息的控制:對于有環(huán)

10、境危害物質控制要求的產品,采購/外協(xié)經辦人員應在相關的采購單/外協(xié)加工單上注明相關環(huán)保物質要求,并收集供方相關證明資料(如成份分析表(MSDS、ICP-AES(ICP-MS)/AAS測試報告等),如果供應商無法提供證明資料或原提供的資料過期時,采購可申請送外檢測(費用由供應商承擔),檢測結果合格的報告作為證明資料,并交文控登記管制。5.6 進料檢驗管理:5.6.1.1 QC檢驗環(huán)彳料時,除依據(jù)產品檢驗規(guī)范規(guī)定的項目進行檢驗外,還必須確認檢查:A在新材料或新供應商首批交貨時(包括供方生產工藝及用料更改時),需附:SGS/TTS/TUV/廣州五所等有效的環(huán)境危害物質含量測試報告。如公司客戶指定第三

11、方檢測機構,則必須依客戶要求執(zhí)行。B針對上述材料需檢查實物與報告的一致性,C.所有環(huán)境物質含量的檢測資料的有效期為一年.但如果客戶對本司有更嚴格的檢測頻次或更高要求時,本司對產品的原材料供應商及外協(xié)加工商做同樣要求D.上述報告及檢測資料記錄的保存期限為4年??蛻粢蟾鼑栏駮r,依客戶標準執(zhí)行。5.7 .材料出、入庫及庫存的管理:材料出入庫及在庫管理依據(jù)倉庫管理規(guī)定進行作業(yè):5.7.1 倉庫在收到環(huán)保材料時,要檢查供應商是否在外箱上張貼環(huán)保標示紙,若不符合要求,則要求更正后才能收料。5.7.2 倉庫人員要將IQC檢3經OK的環(huán)保材料作好管理,防止不適合材料混入,作好標識。發(fā)料時注意核對物料單號及要

12、求,分裝時貼上標簽以利生產部識別.5.7.3 .若生產部有退料時,要檢查環(huán)保材料是否貼上標簽,并放于相應區(qū)域,避免混料.1.1.4. 若有檢驗NG品,則將其放入材料NG區(qū)域中.1.1.5. 成品倉對成品要實行標識輿區(qū)域管理,避免混料。5.8 打樣及樣品的管控5.8.1. 客戶索樣或公司提交新樣品承認時,業(yè)務部下達打樣需求及樣品交付承認,相關生產部門負責打樣,品質負責樣品檢驗及樣品承認書的制訂,工程負責樣品內部確認,5.8.2. 品質部負責對樣品所涉及的環(huán)境危害物質要求事項予以確認、確定樣產各階段的控制要求,并在相關文件和記錄中予以明確,以利后續(xù)量產管控。樣品需送外ROHS僉測的,由品質部以聯(lián)絡

13、單的形式報副總批準后,聯(lián)絡送外測試事宜,ROHS1試報告的原件一律交控保存,并由文控登記在環(huán)保產品測試報告一覽表,ROHSB式報告的復印件,隨同樣品及樣品承認書交付客戶承認。5.8.3. 如組成樣品的各材料及輔助材料均有相關符合的ROHS僉測報告、打樣在危害物質過程控制下實施,品質部制作危害物質控制聲明書、隨同樣品及樣品承認書交付客戶承認。樣品及樣品承認書的管理按公司打樣及樣品管理規(guī)定執(zhí)行。5.9 制程中的管控:5.9.1. 生產設備、治、工、夾具及輔助材料的管理:a.對有環(huán)保產品要求的,需確定其制程中使用的設備,夾具,周轉箱、包材確保沒有被污染.ob.環(huán)保品生產制程中所使用輔助材料(酒精、清

14、潔水、等),應確定為環(huán)保材料,應進行標識和區(qū)分,嚴禁將任何用于非環(huán)保制程上的物料用于環(huán)保制程5.9.2. 制程中的原物料、半成品及成品應有明確的環(huán)保標識,5.9.3. IPQC對于需要符合先保需求的生產線執(zhí)行制程品質稽核,以確保制造過程依據(jù)既定的程序和作業(yè)而實施。原物料的領用須依相關表單,現(xiàn)場加料時須進行加料確認IPQ5.10 出貨管理:A、對于完成品或出貨檢驗時,檢驗員對檢驗合格環(huán)保產品的外箱上應加貼相關環(huán)保標簽,并保持相關記錄,客戶需提供相關環(huán)保產證明或報告時,應確定后并提交??蛻魧Νh(huán)保標簽有要求時,按客戶有要求進行。B倉庫在出貨時需記錄該批產品的P/N,客戶MQLotNO、等內容。C產品

15、交付運輸時,應對產品加以防護,防止環(huán)保產品中混入非環(huán)保產品,防止交叉污染。5.11 工程變更管理:當業(yè)務人員接到客戶要求對產品的環(huán)境危害物質要求變更時,或公司內根據(jù)實際需要須進行變更時,應填寫聯(lián)絡單或工程變更單通知相關部門進行變更作業(yè)A跟單人員調查清楚材料、半成品,成品數(shù)量。B業(yè)務需與客戶確定變更要求及相關產品處理方式。C提出ECR(包括產品明細,禁用的物質名稱,材料種類,含量PM制,客人同意的材料環(huán)保標示方法,生效PO/MO等詳細要求)會簽相關部門。D確認是否需重新打樣試作、修改相應工程技術資料。E確定提出重新進行環(huán)境危害物質含量的檢測申請。5.12 信息交流與內部溝通:對于環(huán)境危害物質的管

16、理規(guī)定及要求,人事部依通過教育訓練、公告欄、會議等方式向所有相關人員進行傳達,以正確貫徹執(zhí)行。A.客戶提出環(huán)境危害物質調查時,業(yè)務需向客人了解清楚調查范圍,包括環(huán)境危害物質名稱、材料種類、相關標準及所需資料,當有不清楚情況出現(xiàn),需及時再向客人詢問,并將信息及時轉給品質部和管理代表。B.品質部應及時將相關信息進行處理,同時將要求告之采購。C.采購應在一天內將相關要求包括調查材料、標準、證資料等傳給供應商,并明確提出完成時期,并要求供應商及時確認。D.采購應在完成期限前向供應商催收需要的報告或證明文件。E.采購收到報告或證明文件后即復印交文控存檔,同時將相關資料于當天分發(fā)給品質部。F.品質部對收到

17、的資料進行整理匯總,報管理代表審查批準交業(yè)務員,G.業(yè)務收到資料后應及時傳給客人,并向客人了解其意見。H.實施內部稽核:管理代表需至少每年安排一次內部稽核,以檢查各部門是否按照規(guī)定的要求作業(yè),環(huán)境相關物質管理活動能否順利進行.。稽核結果需呈報管理代表并于管理評審會上報告。5.13異常處理:5.13.1 若進料、制程或客戶處發(fā)現(xiàn)產品(部品)中環(huán)境危害物質含量經檢測超標時,信息接收人員必須及時向總經理報告,并按照不合格品控制程序處置。5.13.2 當環(huán)境危害物質的產品(廠內或客人處)某部位材料出現(xiàn)環(huán)境危害物質含量超標時,應立即通知相關部門及供應商,停止生產及進料,將相關材料,半成品、成品作好標示,

18、隔離并記錄,然后將同批樣品送至第三方權威機構用ICP-AESICP-MS)/AAS進行檢測確認。A.若第三方權威機構認定產品為NG需將NG品作報廢處理或重工處理,使之符合要求。同時需調查發(fā)生的真正原因,并采取適當?shù)拇胧┓乐乖俅伟l(fā)生,具體按糾正和預防措施控制程序執(zhí)行。若有不合格品交貨到客戶處,則書面向客戶報告,并與客戶溝通處理措施。B.針對材料NG的供應商,除需賠償本公司損失外,還將取消其合格供應商資格,如該供應商品質有改善,經過重新評定合格后,可恢復其合格供應商資格。5.14 客戶環(huán)保要求符合性確認:5.14.1 業(yè)務人員接收客戶訂單資料時,應參照5.4及5.8之規(guī)定,將完成的樣品及隨同資料交客戶進行符合性確認,以確保符合客戶要求。5.14.2 如確認不符合者,應立即將

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論