分子生物學(xué)試題考試習(xí)題

1、一、填空題1基因表達(dá)就是 _轉(zhuǎn)錄_及_翻譯_的過程。2多肽鏈合成時(shí)，肽鏈的延長包括_進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位_三個(gè)步驟。3核酸酶根據(jù)水解底物不同分為 核糖核酸 酶與 脫氧核糖核酸酶 酶。4重組DNA技術(shù)中最重要的工具酶是 限制性核酸內(nèi)切酶 。5.PCR反應(yīng)主要有 變性-退火-延伸 三個(gè)步驟。6.人類基因組大約含有_ 30億_堿基對的DNA7. 按功能特性，真核基因順式作用元件分為_啟動子、增強(qiáng)子和沉默子。8.以RNA為模板指導(dǎo)合成DNA的過程稱為_逆轉(zhuǎn)錄_。9.DNA損傷修復(fù)方式包括 光修復(fù) 切除修復(fù) 重組修復(fù) sos修復(fù)。10.DNA的二級結(jié)構(gòu)是_雙螺旋結(jié)構(gòu)_。11.按結(jié)構(gòu)和作用方式可將細(xì)胞表面受體

2、：離子通道型受體、G蛋白耦聯(lián)型受體、酶耦聯(lián)型受體。12.重組DNA分子導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞的常用技術(shù)有：136頁 。13原核生物基因表達(dá)調(diào)控水平主要發(fā)生在_轉(zhuǎn)錄_ 水平。14主要的DNA序列分析方法是 sanger測序法 和 maxam-gibert DNA 化學(xué)降解法 。15. 原癌基因的主要活化方式有 插入 、轉(zhuǎn)位、基因放大。6. Southern雜交主要用于分析 DNA 片段，Northern雜交用于判斷完整 RNA 的量和大小。7. mRNA上的密碼子的閱讀方向是5 3，多肽鏈合成的方向是N端到C端。8.在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱先導(dǎo)鏈，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為后隨鏈。9. D

3、NA的物理圖譜是DNA分子的（限制性內(nèi)切酶酶解）片段的排列順序。2. 核酶按底物可劃分為（自體催化）、（異體催化 ）兩種類型。21原核生物中有三種起始因子分別是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。22蛋白質(zhì)的跨膜需要（ 信號肽 ）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)）。23真核生物啟動子中的元件通?？梢苑譃閮煞N：（核心啟動子元件 ）和（上游啟動子元件 ）。24分子生物學(xué)的研究內(nèi)容主要包含（結(jié)構(gòu)分子生物學(xué) ）、（基因表達(dá)與調(diào)控 ）、（ DNA重組技術(shù) ）三部分。25證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是（肺炎球菌感染小鼠 ）、（ T2噬菌體感染大腸桿菌 ）這兩個(gè)實(shí)

4、驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（生物體吸收的外源DNA改變了其遺傳潛能 ）26hnRNA與mRNA之間的差別主要有兩點(diǎn)：（ hnRNA在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA的過程中經(jīng)過剪接）、（mRNA的5末端被加上一個(gè)m7pGppp帽子，在mRNA3末端多了一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。哺乳類RNA聚合酶啟動子中常見的元件TATA、GC、CAAT所對應(yīng)的反式作用蛋白因子分別是（ TFIID ）（ SP-1 ）和（ CTF/NF1 ）。. 與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用，轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域常見有以下幾種（螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋）、(螺旋-環(huán)-螺旋）、（鋅指）、（堿性-亮氨酸拉鏈）。. 轉(zhuǎn)基因動物常用

5、的方法有：（逆轉(zhuǎn)錄病毒感染法）、（DNA顯微注射法）、（胚胎干細(xì)胞法 ）。. RNA聚合酶的基本轉(zhuǎn)錄因子有TF-A、TF-B、TFII-D、TF-E他們的結(jié)合順序是： （D、A、B、E）。其中TFII-D的功能是（與 TATA 盒結(jié)合）。酵母雙雜交技術(shù)利用的是真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的兩個(gè)結(jié)構(gòu)域：DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA-binding domain)和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域(transcription-activating domain)。藍(lán)白斑篩選利用的原理是：含lacZ基因（編碼ß半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-ß-D-半乳糖苷）產(chǎn)生蘭色，從而

6、使乳糖變蘭，當(dāng)外源基因插入后，lacZ基因不能表達(dá)，菌株呈白色，以次來篩選重組細(xì)菌。3采用雙脫氧末端標(biāo)記法進(jìn)行DNA序列分析時(shí)，在A系統(tǒng)反應(yīng)中，每一DNA片段的3端是 ddNTP 。4質(zhì)粒載體按其功能可分為 克隆載體 和 表達(dá)載體 。5要克隆一個(gè)編碼某種蛋白質(zhì)的基因，使其獲得表達(dá)，必須考慮要具備的三個(gè)基本條件： 獲得該基因堿基序列、將有該基因的載體導(dǎo)入表達(dá)菌株、 表達(dá)菌株的表達(dá)，如果是原核表達(dá)系統(tǒng)還應(yīng)注意 該表達(dá)的蛋白是否溶解和表達(dá)后的修飾 。一種細(xì)菌菌株由于捕獲了來自另一種細(xì)菌菌株的DNA而導(dǎo)致性狀特征發(fā)生遺傳改變的過程叫做 轉(zhuǎn)染，提供DNA的菌株叫做 供體菌 ，接受DNA的菌株叫做 受體菌

7、 。基因突變主要是DNA一級結(jié)構(gòu)的改變，其分子機(jī)制可以是替換 、 插入 或 缺失 等。生物膜是由 蛋白質(zhì) 和 脂質(zhì) 組成的裝配體組建而成。人類基因組大約含有_30億_堿基對的DNA按功能特性，真核基因順式作用元件分為_啟動子、增強(qiáng)子和沉默子。終止密碼子包括TGA,TAA,TAG。二選擇題1下面哪種鍵是非共價(jià)鍵（B） A-1,4-糖苷鍵B二硫鍵C氫鍵D肽鍵2下面哪一種是細(xì)胞內(nèi)大分子（B） A有機(jī)酸B核酸C脂肪酸D氨基酸31953年，Watson和Crick提出（A） A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋BDNA的復(fù)制時(shí)半保留的，常形成親本自代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D

8、遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA4以下不參與構(gòu)成DNA的物質(zhì)是（B） AdTMPBdUMPCdGMPDdCMP5有關(guān)DNA的Tm的敘述，不正確的是（D） A與堿基含量有關(guān) B無種屬特異性 C與G-C含量成正比D與A-T含量成正比6DNA解鏈溫度指的是（B） ADNA開始解鏈時(shí)所需的溫度B當(dāng)A260nm達(dá)到最大值50%時(shí)的溫度CDNA完全解鏈時(shí)所需的溫度D當(dāng)A260nm達(dá)到最大值時(shí)的溫度7維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的力不包括（C） A堿基分子內(nèi)能B氫鍵C堿基堆積力D范德華力8根據(jù)中心法則，遺傳信息的傳遞方式是（B） ARNA-DNA-蛋白質(zhì)BDNA - RNA -蛋白質(zhì)CRNA-RNA-DNA質(zhì)D蛋

9、白質(zhì)-RNA-DNA9關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（B） A是半保留復(fù)制B需要DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參與C能從頭合成DNA鏈 DDNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加10以下沒有參與DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（C） A解螺旋酶B連接酶C引發(fā)酶D限制性內(nèi)切酶11DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述中哪一條不正確（C） A.腺嘌呤的克分子數(shù)等于胸腺嘧啶的克分子數(shù) B.同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似 C.DNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè) D.二股多核苷酸鏈通過A-T,C-T之間的氫鍵連接12有關(guān)DNA的變性哪條正確（B） A.變性是分子中磷酸二酯鍵的斷裂 B.變性后紫外吸收增加 C.變性后粘度增加 D.熱

10、變性DNA速冷后可復(fù)性13有關(guān)蛋白質(zhì)合成，下列哪條是錯(cuò)誤的（C） A.基本原料是20種氨基酸 B.直接模板是mRNA C.合成的方向是從羧基端到氨基礎(chǔ) D.是一個(gè)多因子參加的耗能過程 14在乳糖操縱子中，阻遏蛋白結(jié)合的是（A） A.操縱基因B.調(diào)節(jié)基因 C.啟動基因D.結(jié)構(gòu)基因 15稀有核苷酸含量最高的核酸是（A） A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.DNA 16與pCAGCT互補(bǔ)的DNA序列是（A） A.pAGCTGB.pGTCGAC.pGUCGA D.pAGCUG17下列哪種氨基酸的密碼子可作為起始密碼（A） A.甲硫氨酸 B.S-腺苷蛋氨酸C.苯丙氨酸 D.丙氨酸18真核細(xì)胞中mRN

11、A的加工修飾不包括（D） A.在mRNA3末端另polyA尾 B.不同RNA片斷之間的拼接C.在mRNA5端形成7甲基尿苷酸帽子結(jié)構(gòu) D.除去非結(jié)構(gòu)信息部分19PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于（A） A.DNA聚合酶的種類B.反應(yīng)體系中模板DNA的量 C.引物序列的結(jié)構(gòu)和長度D.四種dNTP的濃度5填內(nèi)容 20在基因工程實(shí)驗(yàn)中，DNA重組體是指（B） A.不同來源的的兩段DNA單鏈的復(fù)性 B.目的基因與載體的連接物 C.不同來原的DNA分子的連接物 D.原核DNA與真核DNA的連接物 21有關(guān)DNA鏈的描述哪條不對（E） A.DNA是由很多脫氧單核苷酸形成的多核苷酸B.DNA5端是-OH基，3端是

12、磷酸C.DNA一級結(jié)構(gòu)的書寫為P：pACTGACD.單核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連E.DNA的一級結(jié)構(gòu)是指dAMP,dGMP,dCMP,dTMP的排列22自然界中以DNA為遺傳物質(zhì)的大多數(shù)生物DNA的復(fù)制方式（C） A.環(huán)式 B.D-環(huán)式 C.半保留 D.全保留23蛋白質(zhì)生物合成的方向是( D )。 A從CN端 B定點(diǎn)雙向進(jìn)行 C從N端、C端同時(shí)進(jìn)行 D從NC端24tRNA的作用是( B )。 A將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸上 B把氨基酸帶到mRNA位置上 C 將mRNA接到核糖體上 D 增加氨基酸的有效濃度25蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是( A )。 AUAA BUAU CUAC DAGU

13、26DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個(gè)具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過兩輪復(fù)制。其產(chǎn)物分子的放射性情況如何( A )。A其中一半沒有放射性 B都有放射性C半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 D都不含放射性27DNA復(fù)制中RNA引物的主要作用是( C )。 A引導(dǎo)合成岡奇片段 B作為合成岡奇片段的模板 C為DNA合成原料dNTP提供附著點(diǎn) D 激活DNA聚合酶 28紫外線對DNA的損傷主要是( B )。 A引起堿基置換 B形成嘧啶二聚體 C導(dǎo)致堿基缺失 D發(fā)生堿基插入 29Crick于1958年提出的中心法則不包括( D )。ADNA復(fù)制 BRNA復(fù)制 C轉(zhuǎn)錄 D 翻譯30能編碼

14、多肽鏈的最小DNA單位是( A )A順反子 B操縱子 C啟動子 D轉(zhuǎn)錄子 31證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（ C ） A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA,作為疾病的致病劑 BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子32雙鏈DNA中的堿基對有（ C ） AAU BGT CCG D CA33DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收 特性。以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述

15、（ C ） A哺乳動物DNA約為45，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42是十分危險(xiǎn)的B依賴于A-T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時(shí)的溫度34tRNA參與的反應(yīng)有（ C ） A轉(zhuǎn)錄B反轉(zhuǎn)錄C翻譯D復(fù)制35外顯子是（ A ） A真核生物基因的編碼序列B真核生物基因的非編碼序列C不轉(zhuǎn)錄的DNA D基因突變的結(jié)果36關(guān)于真核生物MRNA的敘述，正確的是（ B ） A在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成和發(fā)揮功能B前體是hnRNAC沒有帽子結(jié)構(gòu)D半衰期比其它RNA長37mRNA 合成的原料有（ B ） AATP、CTP、GTP、

16、TTPBATP、CTP、GTP、UTPCdATP、dCTP、dGTP、dTTP DdATP、dCTP、dGTP、dUTP38DNA 分子中，被轉(zhuǎn)錄的鏈也成為（A） A模板鏈B編碼鏈C互補(bǔ)鏈D隨從鏈39原核生物中RNA聚合酶中專門負(fù)責(zé)識別啟動子的是（A ） A因子B亞基C亞基D亞基40關(guān)于外顯子與內(nèi)含子的敘述，正確的是（D ） A外顯子是不表達(dá)成蛋白質(zhì)的序列B內(nèi)含子在基因表達(dá)過程中不被轉(zhuǎn)錄C內(nèi)含子在基因組中沒有任何功能D真核生物的外顯子往往被內(nèi)含子隔開41真核生物轉(zhuǎn)錄過程中RNA聯(lián)延伸方向是（ A ） A5 3方向B3 5方向CC端N端 DN端C端42內(nèi)含子是（ D ） AhnRNAB合成蛋白質(zhì)

17、的模板 C成熟的mRNA D非編碼序列43真核生物的mRNA轉(zhuǎn)錄后加工不包括（ A ） A加CCA-OHB5端加“帽子”結(jié)構(gòu) C3端加poly(A)尾巴D內(nèi)含子的剪接44什么是核糖體（ A ） A一種生物大分子，兩亞基的復(fù)合物，含有50多種不同的蛋白質(zhì)和一些rRNAB一種有利于內(nèi)含子的核蛋白復(fù)合物C一種包含rDNA的細(xì)胞器D一種含DNA的分子45蛋白質(zhì)的翻譯后修飾主要包括（D） A乙?；疊糖基化C磷酸化D上述各種修飾46對限制性內(nèi)切酶的作用，下列哪個(gè)不正確（ B） A識別序列長度一般為46個(gè)堿基B只能識別和切割原核生物DNA分子C識別序列具有回文結(jié)構(gòu)D切割原核生物DNA分子47關(guān)于核酸電泳的敘

18、述，錯(cuò)誤的是（ A ） A泳動速率與分子構(gòu)象有關(guān)B聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨率最高C分子泳動的方向與凈電荷有關(guān)D泳動速率與分子大小有關(guān)48下列關(guān)于cDNA文庫與基因組文庫的敘述中，哪一項(xiàng)是不正確的（ D ） AcDNA文庫代表了mRNA的來源B從不同類型細(xì)胞制備的cDNA文庫可用于分離差異表達(dá)的基因CcDNA文庫代表的所有的DNA，適合于研究基因結(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié)D基因組文庫在理論上均等的代表了所有基因序列49關(guān)于管家基因的描述，最確切的是（ D ） A在生物個(gè)體的所有細(xì)胞中表達(dá)B在生物個(gè)體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)C在生物個(gè)體全生命過程的部分細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)D在特點(diǎn)環(huán)境下的生物個(gè)體全部生命過程的

19、所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)50原核生物基因表達(dá)調(diào)控的意義是（C） A調(diào)節(jié)生長與分化 B調(diào)節(jié)發(fā)育與分化C調(diào)節(jié)生長、發(fā)育與分化D調(diào)節(jié)代謝，適應(yīng)環(huán)境51基因表達(dá)的產(chǎn)物是（ D ） A是DNAB是RNAC大多數(shù)是蛋白質(zhì)，有些是RNAD蛋白質(zhì)52一個(gè)操縱子通常含有（ B ） A一個(gè)啟動序列和一個(gè)編碼基因B一個(gè)啟動序列和數(shù)個(gè)編碼基因C兩個(gè)啟動序列和數(shù)個(gè)編碼基因 D數(shù)個(gè)啟動序列和數(shù)個(gè)編碼基因53Lac阻遏蛋白由（ D ） AZ基因編碼BY基因編碼CA基因編碼DI基因編碼54下列哪種不是順式作用元件（ D ） A啟動子B增強(qiáng)子C操縱子D沉默子55在真核基因表達(dá)調(diào)控中，（ B ）調(diào)控元件能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的速率 A衰減子B增強(qiáng)

20、子C沉默子DTATA盒56人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是繪制幾張圖，下列哪一張不是：（ B ） A 遺傳圖和物理圖 B轉(zhuǎn)錄圖 C DNA指紋圖 D基因組序列圖57.人類基因組的堿基對數(shù)目約為： （ B ）A3億個(gè) B30億個(gè) C300億個(gè) D3萬個(gè)58DNA上的內(nèi)含子是：（ B ）A不被轉(zhuǎn)錄的序列 B被轉(zhuǎn)錄，但不被翻譯的序列 C編碼序列 D被轉(zhuǎn)錄也被翻譯的序列59以mRNA為模板，催化cDNA合成的酶是： （ D ）ARNA聚合酶 BKlenow片段 CDNA聚合酶 D反轉(zhuǎn)錄酶60tRNA的分子結(jié)構(gòu)特征是： （ C ）A密碼環(huán)和雙氫尿嘧啶環(huán) BTC環(huán)和5'-端-CCA C有反密碼環(huán)和3'

21、;-端-CCA D有反密碼環(huán)和5'端-CCA61Shine-Dalgarno序列(SD-序列)是指： （ A ）A在mRNA分子的起始密碼上游8-13個(gè)核苷酸處的序列B在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個(gè)核苷酸處的序列C16srRNA3'端富含嘧啶的互補(bǔ)序列D啟動基因的順序特征62下列對真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是： （ C ）A基因組結(jié)構(gòu)龐大，且大部分序列為非編碼序列B絕大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因?yàn)閿嗔鸦駽為多順反子結(jié)構(gòu)D含有大量的重復(fù)序列63在基因表達(dá)的調(diào)控層次有多個(gè)，原核基因的表達(dá)主要受到哪一個(gè)層次的調(diào)控： （ B ）ADNA水平 B轉(zhuǎn)錄水平 C翻譯水平 D轉(zhuǎn)錄后水平 64下

22、列哪一種不屬于核酸分子雜交技術(shù)： （ D ）ADNA斑點(diǎn)雜交 BNorthern blot CSouthern blot DWestern blot65基因工程操作應(yīng)用的許多載體質(zhì)粒都有抗生素的抗性基因，這是為了便于： （D ）A外源基因插入質(zhì)粒 B宿主菌的生物繁殖 C質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化 D帶有目的基因的宿主菌的篩選66除下列哪種方法，都是基因診斷中常用的技術(shù)方法： （ B ）APCR技術(shù) BRNA干擾技術(shù) C基因芯片 DSSCP技術(shù)67DNA重組過程中，篩選含有目的基因的陽性克隆的方法不包括：（ D ）A插入失活法和-互補(bǔ)法 BPCR法和酶切鑒定法C核酸雜交法 D密度梯度離心法68.密碼的簡并性指的

23、是： （ B ）A一些密碼適用于一種以上氨基酸 B大多數(shù)氨基酸有一組以上密碼C一些三聯(lián)體密碼可缺少一個(gè)堿基 D密碼中有許多稀有堿基69.于限制性核酸內(nèi)切酶，以下描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的： （ C ）A酶的識別序列長度一般為4-6bp B只能切割含有識別序列的雙鏈DNA分子C只能識別和切割原核生物的DNA分子 D酶的識別序列往往具有回文結(jié)構(gòu)70DNA多態(tài)性不包括：（D ） ARFLP B SNP CSSCP DVNTR 71下列DNA分子中，Tm最高的是：（ B） A. G+C占30 B. A+T占30 C. A占30 D. C占3072DNA變性是指： （ B ）A. DNA一級結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 B .

24、DNA二級結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞C. 3,5-磷酸二酯鍵的斷裂 D. DNA堿基序列的改變73反轉(zhuǎn)錄酶是：（ B ）A. RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶B. DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶C. RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶D. DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶74順式作用元件: （A）A是DNA上具有調(diào)控作用的序列   B其本質(zhì)為蛋白質(zhì)C不和RNA聚合酶直接結(jié)合   D增強(qiáng)子不是順式作用元件75遺傳密碼的簡并性指的是: （ C ）A.一些三聯(lián)體密碼可缺少一個(gè)嘌呤堿或嘧啶堿 B.密碼中有許多稀有堿基C.大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼 D.一個(gè)密碼適用于一種以上的氨基酸76在操縱子中，以下有關(guān)

25、阻遏蛋白的論述中錯(cuò)誤的是（A ）A. 阻遏蛋白是調(diào)節(jié)基因表達(dá)的產(chǎn)物B. 可誘導(dǎo)操縱子的阻遏蛋白能直接與操縱基因結(jié)合C. 可阻遏操縱子的阻遏蛋白與輔阻遏物結(jié)合后具有結(jié)合操縱基因活性D. 阻遏蛋白可能與RNA聚合酶結(jié)合于同一DNA部位，故存在競爭機(jī)制77表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是（B ）A. Ecoli表達(dá)體系 B.哺乳類細(xì)胞表達(dá)體系 C.酵母表達(dá)體系 D.昆蟲表達(dá)體系 78癌基因的產(chǎn)物是（A ） A是功能相關(guān)的幾類蛋白質(zhì) B是cDNA C是逆轉(zhuǎn)錄酶 D是逆轉(zhuǎn)錄病毒的外殼的蛋白質(zhì)79質(zhì)粒是 （A ）A.環(huán)狀雙鏈DNA B.線性雙鏈DNA C.環(huán)狀單鏈DNA D.線性單鏈DNA80分子生物學(xué)

26、是從（ D ）研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)、生命活動及其規(guī)律的科學(xué)。A.細(xì)胞水平 B.轉(zhuǎn)錄水平 C.翻譯水平 D.分子水平81當(dāng)DNA損傷嚴(yán)重時(shí)，應(yīng)急而誘導(dǎo)產(chǎn)生的修復(fù)作用是以下哪項(xiàng)： （D ）A.直接修復(fù) B.切除修復(fù) C.重組修復(fù) D.SOS修復(fù) 82移碼突變由以下哪種原因造成：（B ）A.點(diǎn)突變或替換 B.缺失或插入 C.倒位或易位 D.轉(zhuǎn)換或顛換 83真核生物基因組與原核生物基因組比較，真核生物基因組具有: （ D ）A. 多順反子結(jié)構(gòu) B. 衰減子 C. 基因是連續(xù)的 D.大量的重復(fù)序列 84 .基因編碼序列中中丟失7個(gè)核苷酸產(chǎn)生的突變屬于：（B ）A錯(cuò)義突變 B移碼突變 C無義突變 D融

27、合突變.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述中哪一條不正確：DA.腺嘌呤的克分子數(shù)等于胸腺嘧啶的克分子數(shù)B.同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似C. 維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆集力。D.二股多核苷酸鏈通過A-T,C-T之間的氫鍵連接.有關(guān)DNA的變性哪條正確：BA.變性是分子中磷酸二酯鍵的斷裂B.變性后紫外吸收增加C.變性后粘度增加D.熱變性DNA速冷后可復(fù)性E.DNA分子開始變性的溫度叫Tm.DNA聚合酶III的描述中哪條不對：EA.需要四種三磷酸脫氧核苷酸作底物B.具有53外切酶活性C.具有35外切酶活性D.具有53聚合活性E.聚合反應(yīng)需要引物.有關(guān)反轉(zhuǎn)錄的正確敘述：BA.反轉(zhuǎn)錄

28、反應(yīng)不需要引物B.反轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是cDNAC.反轉(zhuǎn)錄的板可以是RNA,也可以是DNAD.合成鏈的方向是35E.反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的底物是4種NTP。.有關(guān)蛋白質(zhì)合成，下列哪條是錯(cuò)誤的：CA.基本原料是20種氨基酸B.直接模板是mRNAC.合成的方向是從羧基端到氨基礎(chǔ)D.是一個(gè)多因子參加的耗能過程E.是多聚核蛋白體循環(huán).在乳糖操縱子中，阻遏蛋白結(jié)合的是：AA.操縱基因B.調(diào)節(jié)基因C.啟動基因D.結(jié)構(gòu)基因E.終止基因.氨基酸活化酶：DA.能識別一組同功tRNAB.催化磷酸二酯鍵的形成C.催化氨基酸結(jié)合到tRNAD.催化氨基酸的氨基與tRNA結(jié)合E.催化氨基酸的羧基與GTP反應(yīng).稀有核苷酸含量最高的核酸是：

29、AA.tRNAB.mRNAC.rRNAD.DNA.與pCAGCT互補(bǔ)的DNA序列是：BA.pAGCTGB.pGTCGAC.pGUCGAD.pAGCUGE.pTCGAC.色氨酸操縱子的調(diào)控需要：DA.增強(qiáng)子B.轉(zhuǎn)錄子C.衰減子D.順反子E.調(diào)節(jié)子.下列哪種氨基酸的密碼子可作為起始密碼：AA.甲硫氨酸B.S-腺苷蛋氨酸C.苯丙氨酸D.丙氨酸E.以上都不是，而是TAG.真核細(xì)胞中mRNA的加工修飾不包括DA.在mRNA3末端另polyA尾B.mRNA的前體是核內(nèi)hnRNAC.在mRNA5端形成7甲基尿苷酸帽子結(jié)構(gòu)D. 不同RNA片斷之間的拼接.真核生物基因組中沒有：DA.內(nèi)含子B.外顯子C. 高度重

30、復(fù)序列D. 轉(zhuǎn)錄因子 .DNA的半保留復(fù)制需要BA.核心酶和單鏈DNA結(jié)合蛋白B.模板DNA和四種NTPC.引物和RNA聚合酶D.DNA引物和連接酶.PCR實(shí)驗(yàn)的特異性主要取決于AA.DNA聚合酶的種類 B.反應(yīng)體系中模板DNA的量C.引物序列的結(jié)構(gòu)和長度D.四種dNTP的濃度.RNA電泳轉(zhuǎn)移后與探針雜交叫作：BA.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.原位雜交三、名詞解釋1.基因：是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。2.基因組:指單倍體細(xì)胞中包括編碼序列和非編碼序列在內(nèi)

31、的全部DNA分子3. 解鏈溫度（Tm）：通常將加熱變性使DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)失去一半時(shí)的溫度稱為該DNA的熔點(diǎn)或溶解溫度4.核酸: 由核苷酸或脫氧核苷酸通過3，5-磷酸二酯鍵連接而成的一類生物大分子5.DNA的變性：DNA變性是指雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，形成單鏈無規(guī)則線團(tuán)，因而發(fā)生性質(zhì)改變（如粘度下降，沉降速度增加，浮力上升，紫外吸收增加等），稱為DNA變性。6.DNA的復(fù)性：變性DNA只要消除變性條件，二條互補(bǔ)鏈還可以重新結(jié)合，恢復(fù)原來的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一過程稱為復(fù)性（renaturation）。7.核酸分子雜交：存在互補(bǔ)序列的不同來源的核酸分子,以堿基配對方式相互結(jié)合形成DNA-DNA

32、或DNA-RNA雜交體的過程。8.質(zhì)粒（plasmid）: 細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)一種自我復(fù)制的環(huán)狀雙鏈DNA分子，能穩(wěn)定地獨(dú)立存在于染色體外，并傳遞到子代，一般不整合到宿主染色體上?，F(xiàn)在常用的質(zhì)粒大多數(shù)是經(jīng)過改造或人工構(gòu)建的，常含抗生素抗性基因，是重組DNA技術(shù)中重要的工具。9.假基因：基因組中存在的一段與正常基因非常相似但不能表達(dá)的DNA序列。分為兩大類：一類保留了相應(yīng)功能基因的間隔序列，另一類缺少間隔序列，稱為加工過的假基因或返座假基因。10.結(jié)構(gòu)基因：負(fù)責(zé)編碼細(xì)胞代謝途徑中組成型蛋白質(zhì)的基因。其所編碼的蛋白質(zhì)一般不作為調(diào)節(jié)因子。11.外顯子：基因組DNA中出現(xiàn)在成熟RNA分子上的序列。外顯子被內(nèi)含

33、子隔開，轉(zhuǎn)錄后經(jīng)過加工被連接在一起，生成成熟的RNA分子。12.內(nèi)含子：在轉(zhuǎn)錄后的加工中，從最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除去的內(nèi)部的核苷酸序列。13.斷裂基因：真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)，這些基因稱為斷裂基因。14.順式作用元件：存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列。順式作用元件包括啟動子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件等，它們的作用是參與基因表達(dá)的調(diào)控。順式作用元件本身不編碼任何蛋白質(zhì),僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn)，要與反式作用因子相互作用而起作用。15.反式作用因子：是指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用

34、元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。16.基因家族：基因組中存在的許多來源于同一個(gè)祖先，結(jié)構(gòu)和功能相似的一組基因。同一家族的這些基因的外顯子具有相關(guān)性，可在基因組內(nèi)集中或分散分布。17.基因超家族：一組由于序列的同源性，通過序列排比可以彼此匹配而相關(guān)的基因。決定同源的主要標(biāo)準(zhǔn)是核苷酸殘基的保守性，而功能的相似性是附加的標(biāo)準(zhǔn)。18.復(fù)制：復(fù)制出的分子直接形成，完全沒有舊的部分19.半保留復(fù)制：半保留型復(fù)制以一條舊鏈為模板合成另一條新鏈，因此形成的DNA分子是一半新的、一半舊的20.復(fù)制子：作為含有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)的獨(dú)立復(fù)制單元的一個(gè)完整DNA分子或DNA分子上的某段區(qū)域。質(zhì)粒、細(xì)菌染色體

35、和噬菌體等通常只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，因而其DNA分子就構(gòu)成一個(gè)復(fù)制子；真核生物染色體有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，因而含有多個(gè)復(fù)制子。21.端粒：端粒是線狀染色體末端的DNA重復(fù)序列22.突變：由于某一基因發(fā)生改變而導(dǎo)致細(xì)胞、病毒或細(xì)菌的基因型發(fā)生穩(wěn)定的、可遺傳的變化過程。23限制性片段長度多態(tài)性：用于分析相關(guān)基因多態(tài)性的技術(shù)。即用同一種限制性內(nèi)切酶，完全酶切來源于同一物種不同個(gè)體的基因組DNA，從而獲得長度各異的DNA片段(酶切譜)。24逆轉(zhuǎn)錄：以RNA以模板合成DNA的過程，是RNA病毒的復(fù)制形式，需逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。25轉(zhuǎn)錄：遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)換到RNA的過程。26翻譯：蛋白質(zhì)的生物合成，即翻譯27密碼

36、子：由3個(gè)相鄰的核苷酸組成的信使核糖核酸(mRNA)基本編碼單位。有64種密碼子，其中有61種氨基酸密碼子(包括起始密碼子)及3個(gè)終止密碼子，由它們決定多肽鏈的氨基酸種類和排列順序的特異性以及翻譯的起始和終止。29聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)：用引物和DNA聚合酶進(jìn)行體外擴(kuò)增特定的DNA區(qū)域的一種技術(shù)。30. 操縱子(operon)：根據(jù)操縱子學(xué)說,很多功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因在染色體上串連排列,由一個(gè)共同的控制區(qū)來操縱這些基因的轉(zhuǎn)錄.包含這些結(jié)構(gòu)基因和控制區(qū)的整個(gè)核苷酸序列就稱為操縱子31.C 值矛盾：C值：簡單來說是一種生物單倍體基因組的DNA的總稱。C值矛盾：生物基因組的大小同生物在進(jìn)化上所處地

37、位的高低無關(guān)，這種現(xiàn)象稱為C值矛盾。32.基因治療：是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。33. 癌基因：一類與癌的生成有關(guān)的基因。其表達(dá)過分活躍可導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。34.細(xì)胞癌基因：存在于正常的細(xì)胞基因組中，與病毒癌基因有同源序列，具有促進(jìn)正常細(xì)胞生長、增殖、分化和發(fā)育等生理功能。在正常細(xì)胞內(nèi)未激活的細(xì)胞癌基因叫原癌基因，當(dāng)其受到某些條件激活時(shí)，結(jié)構(gòu)和表達(dá)發(fā)生異常，能使細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。35. 基因芯片：固定有寡核苷酸、基因組DNA或互補(bǔ)DNA等的生物芯片。利用這類芯片與標(biāo)記的生物樣品進(jìn)行雜交，可對樣品的基因表達(dá)譜生物信息進(jìn)行快速定性和定量分析

38、。36. DNA多態(tài)性：DNA分子的一種狀態(tài)，即在染色體的某個(gè)基因座可能由兩個(gè)或多個(gè)等位基因中的一個(gè)占據(jù)而造成的同種DNA分子的多樣性。具有多態(tài)性的DNA分子在核苷酸序列上不同或在核苷酸重復(fù)單位的數(shù)量上有變化。37.分子雜交：不同來源或不同種類生物分子間相互特異識別而發(fā)生的結(jié)合。如核酸(DNA、RNA)之間、蛋白質(zhì)分子之間、核酸與蛋白質(zhì)分子之間、以及自組裝單分子膜之間的特異性結(jié)合。38. 藍(lán)-白斑篩選：含LacZ基因（編碼半乳糖苷酶）該酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷)產(chǎn)生藍(lán)色，從而使菌株變藍(lán)。當(dāng)外源DNA插入后，LacZ基因不能表達(dá)，菌株呈白色，以此來篩選重

39、組細(xì)菌。稱之為藍(lán)-白斑篩選。五、問答題1簡述原核生物與真核生物mRNA的區(qū)別。2.簡述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。原核生物的生長與周圍環(huán)境條件密切相關(guān)，為了生存和繁殖，必須對千變?nèi)f化的環(huán)境條件作出迅速的反應(yīng)，這樣就需要不斷地調(diào)控各種基因的表達(dá)活性。原核基因表達(dá)的正或負(fù)調(diào)控系統(tǒng)是按照沒有調(diào)節(jié)蛋白存在的情況下，操縱子對于新加入的調(diào)節(jié)蛋白的反應(yīng)情況來定義的。正調(diào)控(positive control)是指沒有調(diào)節(jié)蛋白存在時(shí)，基因是關(guān)閉的，當(dāng)加入調(diào)節(jié)蛋白分子后，基因活性開啟，能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。正調(diào)控系統(tǒng)中的調(diào)節(jié)蛋白稱為無輔基誘導(dǎo)蛋白(apoinducer)。相反，在無調(diào)節(jié)蛋白時(shí)基因表達(dá)具有轉(zhuǎn)錄活性，一旦加入調(diào)節(jié)

40、蛋白，則基因活性被關(guān)閉，轉(zhuǎn)錄受到抑制，這種便是負(fù)調(diào)控(negative control)。負(fù)調(diào)控系統(tǒng)中的調(diào)節(jié)蛋白稱作阻遏蛋白(或阻遏物)?？磥碡?fù)調(diào)控是一種保安機(jī)制，即萬一調(diào)節(jié)蛋白失活，酶系統(tǒng)還可以照樣合成，使細(xì)胞不致因缺乏該酶系統(tǒng)而造成致命的后果。不論是正調(diào)控還是負(fù)調(diào)控，操縱子還可以通過調(diào)節(jié)蛋白與小分子物質(zhì)的相互作用而達(dá)到誘導(dǎo)狀態(tài)或阻遏狀態(tài)。在可誘導(dǎo)系統(tǒng)中，產(chǎn)生誘導(dǎo)作用的小分子稱為誘導(dǎo)物(inducer)；而在可阻遏系統(tǒng)中，產(chǎn)生阻遏作用的小分子物質(zhì)則叫做輔阻遏物(corepressor)。因此根據(jù)對能調(diào)節(jié)操縱子表達(dá)的這種小分子的應(yīng)答的性質(zhì)，又可以把操縱子分為兩大類：可誘導(dǎo)的操縱子和可阻遏的操縱

41、子。當(dāng)誘導(dǎo)物活化了無輔基誘導(dǎo)蛋白或是鈍化了阻遏蛋白，操縱子便處于可誘導(dǎo)狀態(tài)；若是輔阻遏物鈍化了無輔基誘導(dǎo)蛋白或是活化了無活性的阻遏蛋白，那么操縱子就會轉(zhuǎn)入被阻遏的狀態(tài)(圖9-9)。在操縱子系統(tǒng)中正是這種靈活可變的控制網(wǎng)絡(luò)使正調(diào)節(jié)和負(fù)調(diào)節(jié)都能進(jìn)入誘導(dǎo)狀態(tài)或阻遏狀態(tài)。在遺傳學(xué)上利用調(diào)節(jié)蛋白基因的突變(產(chǎn)生無功能的蛋白)所產(chǎn)生的后果來區(qū)分正、負(fù)調(diào)控系統(tǒng)。無輔基誘導(dǎo)蛋白失活導(dǎo)致不可誘導(dǎo)狀態(tài)或超阻遏狀態(tài)(指可阻遏操縱子變成不能阻遏的狀態(tài))，是正調(diào)控系統(tǒng)的特征，而阻遏蛋白失活產(chǎn)生的組成型(constitutive)表達(dá)則是負(fù)調(diào)控系統(tǒng)的特征。后面我們還將以大腸桿菌的乳糖操縱子為例具體討論正調(diào)控與負(fù)調(diào)控的機(jī)制

42、。3.簡述乳糖操縱子的結(jié)構(gòu) 4.簡述乳糖操縱子基本結(jié)構(gòu)并以其為例簡述原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控原理？）5.簡述重組DNA技術(shù)的主要步驟。129簡述基因工程的主要步驟。答：基因工程的步驟：.從細(xì)胞和組織中分離DNA；.利用能識別特異DNA序列的限制性核酸內(nèi)切酶酶切DNA分子，制備DNA片段；.將酶切的DNA片段與載體DNA（載體能在宿主細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制連接），構(gòu)建重組DNA分子；.將重組DNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，產(chǎn)生多個(gè)完全相同的拷貝，即克??；.重組DNA隨宿主細(xì)胞分裂而分配到子細(xì)胞，使子代群體細(xì)胞均具有重組DNA分子的拷貝；.從宿主細(xì)胞中回收、純化和分析克隆的重組DNA分子；.使克隆的DN

43、A進(jìn)一步轉(zhuǎn)錄成mRNA、翻譯成蛋白質(zhì)，分離、鑒定基因產(chǎn)物。. 作為克隆載體的質(zhì)粒應(yīng)具備哪些特點(diǎn)?具有松馳型復(fù)制子（如ColE1），復(fù)制子（replicon）是質(zhì)粒自我增殖所必不可少的基本條件，并 可協(xié)助維持使每個(gè)細(xì)胞含有一定數(shù)量的質(zhì)?？截?。在復(fù)制子外存在幾個(gè)單一的酶切位點(diǎn)（或多克隆位點(diǎn)），以便目的DNA片段插入。具有插入失活的篩選標(biāo) 記，理想的質(zhì)粒載體應(yīng)具有兩種抗菌素抗性標(biāo)志，如氨芐青霉素抗性基因（Ampr）和四環(huán)素抗性基因（Tetr） 等，以便從平板中直接篩選陽性重組子。分子量相對較小和較高的拷貝數(shù)。此外，質(zhì)粒的缺點(diǎn)是容量較小，一般只能接受小于15kb的外來DNA，插入片段過 大會導(dǎo)致重組子擴(kuò)增速度減慢，甚至使插入片段失活。.分子克隆技術(shù)選用的載體應(yīng)具備哪些條件？120 .重組DNA技術(shù)中制備目的基因有哪些常用方法？1298.簡述重組子的篩選與鑒定方法。1379.DNA序列分析方法有哪幾種？雙脫氧測序法的步驟主要有哪