新課程(人教版)選修5《第三章烴的含氧衍生物》課時分層練習(xí)和

1、第三章 烴的含氧衍生物練習(xí)一1乙醇的熔沸點(diǎn)比含相同碳原子的烷烴的熔沸點(diǎn)高的主要原因是A 乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烴的分子量大B 乙醇分子之間易形成氫鍵C 碳原子與氫原子的結(jié)合沒碳原子與氧原子的結(jié)合的程度大D 乙醇是液體，而乙烷是氣體2某醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為11，則該醇可能是A 甲醇 B 乙醇 C 乙二醇 D 丙三醇3下列醇中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 A CH 3OH B CH 3CH 2OH C D 4A 、B 、C 三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為2：6：3，則A 、B 、C 三種醇的羥基數(shù)之比為A

2、 3：2：1 B 3：1：2 C 2：1：3 D 2：6：35下列物質(zhì)中不存在氫鍵的是A 水 B 甲醇 C 乙醇 D 乙烷6有機(jī)物分子式為C 4H 10O ，能與金屬鈉反應(yīng)放出H 2，該化合物中，可由醛還原而成的有A 1種 B 2種 C 3種 D 4種7分子式為C 5H 12O 的飽和一元醇, 其分子中有兩個“CH3”、一個“CH”、兩個“CH2”和一個“OH”,它可能的結(jié)構(gòu)有A 1種 B 2種 C 3種 D 4種8現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它們的性質(zhì)如下表，據(jù)此，將乙二醇和丙三醇互相分離的最佳方法是 9可以檢驗乙醇中是否含有水的試劑是A 無水硫酸銅 B 生石灰 C 金屬鈉 D 膽礬

3、10在乙醇的化學(xué)性質(zhì)中，各反應(yīng)的斷鍵方式可概括如下： 消去反應(yīng)： ；與金屬反應(yīng)： 催化氧化：分子間脫水： 與HX 反應(yīng)：2既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化成醛的物質(zhì)是練習(xí)二1能證明苯酚具有弱酸性的方法是苯酚溶液加熱變澄清 苯酚濁液中加NaOH 后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水。苯酚可與FeCl 3反應(yīng) 在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀 苯酚能使石蕊溶液變紅色 苯酚能與Na 2CO 3溶液反應(yīng)放出CO 2A B C D 2下列分子式表示的一定是純凈物的是A C 5H 10 B C 7H 8O C CH 4O D C 2H 4Cl 23已知酸性強(qiáng)弱順序為，下列化學(xué)方程式正確的是 A B C D 4白

4、藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能夠跟1摩爾該化合物起反應(yīng)的Br 2或H 2的最大用量分別是A 1摩爾 1摩爾 B 3.5摩爾 7摩爾C 3.5摩爾 6摩爾 D 6摩爾 7摩爾 4含苯酚的工業(yè)廢水的方案如下圖所示： 回答下列問題：設(shè)備進(jìn)行的是 操作（填寫操作名稱），實驗室這一步操作所用的儀器是 ； 由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)A 是 ，由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)B 是 ； 在設(shè)備中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ； 在設(shè)備中，物質(zhì)B 的水溶液和CaO 反應(yīng)，產(chǎn)物是 、 和水，可通過 操作（填寫操作名稱）分離產(chǎn)物；上圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是C 6H 6、CaO 、 、 。參考答

5、案基礎(chǔ)題1A 2B 3C 4A 5B 6B 7B 8A 9C 10AD提高題1， 2 A ：苯酚鈉B ：苯酚C ：三溴苯酚有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式（略）3D4 苯磺酸>亞硫酸>苯酚、 強(qiáng)酸制取弱酸拓展題1A 。苯酚具有弱酸性，在水溶液中存在電離平衡： B 項正確；苯酚雖具有酸性，但很弱, 不能使指示劑變色, 也不屬于酸, 而屬于酚，A 項錯誤；苯酚有毒性，對人的皮膚具有腐蝕性，利用苯酚易溶于有機(jī)溶劑的性質(zhì)，不小心沾到皮膚上可用酒精沖洗，D 項正確；由于苯酚的酸性很弱，其鈉鹽的水解程度應(yīng)很大，在水溶液中幾乎完全水解，苯酚鈉溶液呈現(xiàn)較強(qiáng)的堿性，C 項也正確。所以本題選A 。2C 丙三醇分子

6、式為C 3H 8O 3，甲苯分子式為C 7H 8，一個含氧，一個無氧，似乎很難計算，但認(rèn)真分析它們的分子式及相對分子質(zhì)量會發(fā)現(xiàn)M r （C 3H 8O 3）=Mr （C 7H 8），且分子式中H 原子的個數(shù)相同，即無論丙三醇和甲苯怎樣混合，不管氧原子所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)是不是10%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是固定的,w （H ）=。%7. 892%1008 H C (%100 H (887r r =M M 所以本題選C 。3C 6H 6O 4萃取；分液漏斗 C 6H 5ONa ；NaHCO 3 C 6H 5ONa+ CO 2+H2O C6H 5OH+NaHCO3 CaCO 3 NaOH 過濾 NaOH 水溶液 C

7、O 2第二節(jié) 醛第一課時基礎(chǔ)題1. 某學(xué)生做乙醛的還原性實驗時，取1摩/升CuSO 4溶液和0.5摩/升NaOH 溶液各1毫升，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5毫升40%的乙醛，結(jié)果無紅色沉淀出現(xiàn)。導(dǎo)致該實驗失敗的原因可能是A . 未充分加熱 B . 加入乙醛太少C . 加入NaOH 溶液的量不夠 D . 加入CuSO 4溶液的量不夠2. 有機(jī)物CH 3CH(OHCHO不能發(fā)生的反應(yīng)是A . 酯化 B . 加成 C . 消去 D . 水解3. 用銅作催化劑，使1-丙醇氧化為某有機(jī)物，下列物質(zhì)中，與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是A . CH 3OCH 2CH 3 B . CH 3CH(O

8、HCH3C . CH 3COCH 3 D . CH 3COOCH 34. 甲醛，乙醛，丙醛組成的混和物中，氫元素占質(zhì)量百分組成為9%，則混和物中氧元素占質(zhì)量百分組成為A . 37% B . 16% C . 6.6% D . 無法確定5. 飽和一元醛和酮的混和物共0.5摩爾，質(zhì)量為40.4克，若此混和物發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可析出銀43.2克，符合題意的組是A . 乙醛和丙酮 B . 丙醛和丙酮C . 乙醛和丁酮 D . 丙醛和丁酮6關(guān)于甲醛的下列說法中錯誤的是A 甲醛是最簡單的一種醛，易溶解于水B 甲醛是一種無色、有刺激性氣味的氣體C 甲醛的水溶液被稱之為福爾馬林（formalin ）D 福爾馬林有殺

9、菌、防腐性能，所以市場上可原來浸泡海產(chǎn)品等7洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管可以選用的試劑是A 氨水 B NaOH 溶液 C 稀硝酸 D 酒精8關(guān)于乙醛的下列反應(yīng)中，乙醛被還原的是A 乙醛的銀鏡反應(yīng) B 乙醛制乙醇C 乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng) D 乙醛的燃燒反應(yīng)9甲醛、乙醛、丙醛組成的混合物中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是9%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A 16% B 37% C 48% D 無法計算10使用哪種試劑，可鑒別在不同試劑瓶內(nèi)的己烯、甲苯和丙醛A 銀氨溶液和酸性KMnO 4的溶液B KMnO 4溶液和Br 2的CCl 4溶液C 銀氨溶液和三氯化鐵溶液D 銀氨溶液和Br 2的CCl 4溶液提高題12HCHO + N

10、aOH（濃）CH3OH + HCOONa 反應(yīng)中，甲醛發(fā)生的反應(yīng)是A 僅被氧化 B 僅被還原C 既被氧化又被還原 D 既未被氧化又未被還原2某飽和一元醛和酮的混合物共3g ，跟足量的銀氨溶液反應(yīng)后，可還原出162g 銀。下列說法正確的是A 混合物中一定有甲醛 B 混合物中可能含乙醛C 醛與酮的質(zhì)量比為3：5 D 該酮為丙酮3寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：CHO CHO 和H 2加成 。C 6H 5CHO 催化氧化CH 3CH 2CHO 和新制Cu （OH ）2的反應(yīng) 。CHO CHO 和銀氨溶液反應(yīng)。4一個重91.80g 的潔凈燒瓶中，加入兩種飽和一元醛A 和B 的混合液4.68g ，向混合液中加

11、入足量的銀氨溶液，并水浴加熱，經(jīng)充分反應(yīng)后，過濾、仔細(xì)洗滌、干燥，稱得瓶和固體質(zhì)量共108.00g 。已知B 比A 的相對分子質(zhì)量大14。求(1A和B 各為什么醛(2B在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)拓展題1目前用乙烯制乙醛的過程分三步進(jìn)行：CH 2=CH2 + PbCl2 + H2O CH3CHO + 2HCl + Pb； Pb + 2CuCl2 PbCl2 + 2CuCl2 ；2CuCl 2 + 1/2O2 + 2HCl 2CuCl2 + H2O 。下列敘述中正確的是A CH 2=CH2是還原劑，PbCl 2是氧化劑 B CuCl 2是還原劑，O 2是氧化劑C 乙烯是還原劑，O 2是氧化劑 D PbC

12、l 2和CuCl 2都是氧化劑2已知某些醛類之間可以聚合生成羥醛，例如： 羥醛受熱很容易脫水生成不飽和的醛，試寫出以乙烯為原料（無機(jī)試劑可以任選），合成1丁醇的化學(xué)方程式。3化合物A （C 8H 17Br ）經(jīng)NaOH 醇溶液處理后生成兩種烯烴B 1和B 2B 2（C 8H 16）經(jīng)過：用臭氧處理；在Zn 存在下水解，只生成一種化合物C C 經(jīng)催化氫化吸收1 mol 氫氣生成醇D （C 4H 10O ），用濃硫酸處理D 只生成一種無側(cè)鏈的烯烴E （C 4H 8）已知：（注：R 1、R 3可為H 或其他烴基） 試根據(jù)已知信息寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_；B 2_；C_；E_4某液態(tài)有機(jī)物B ，在

13、101 kPa、170的條件下全部氣化，占有體積57.9 mL，在混入同條件下231.6 mL純氧氣，點(diǎn)燃后，恰好使它完全燃燒，生成等體積的CO 2和H 2O （g ）當(dāng)恢復(fù)到反應(yīng)前狀態(tài)時，燃燒后混合氣體密度比原混合氣體減小1/6計算該有機(jī)物的分子式并指出：當(dāng)要確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式時，還要利用什么實驗？參考答案基礎(chǔ)題1AC 2D 3C 4A 5C 6D 7 C 8AC 9B 10D提高題1C 2AC3CHO CHO + 2H2 HOCH 2CH 2OH CH3CH 2CHO + 2Cu（OH ）2 CH 2COOH + Cu2O + 2H2O4解：（1）因均為飽和一元醛，所以設(shè)混合醛的化學(xué)式

14、為C n H 2n O由化學(xué)反應(yīng)方程式得 C n H 2n O 2Ag14n+16 2×108又因B 比A 的相對分子質(zhì)量大14，即A 、B 是相鄰碳數(shù)的兩醛故A 為丙醛，B 為丁醛n(A/n(B= (4-3.3/(3.3-3=7:3拓展題1C 2CH 2=CH2 + H2O CH 3CH 2OH2 CH3CH 2OH + O2 2CH 3CHO + 2H2O 2CH3CHO 3CHOH CH 2CHO CH3CHOH CH 2CHO 3CH=CHCHO + H2O CH3CH=CHCHO +2H2 CH 3CH 2CH 2CH 2OH 3 由D 逆推，可知C 分子中含有4個C 原子

15、（由醇逆推可知C 為醛或酮），由C 逆推，可知B 2分子中C C 雙鍵居中，由B 2逆推，可知A 分子中的Br 原子處在兩個中心C 原子的一個 催化劑 一定條件 濃H 2SO 4 催化劑 催化劑C 原子上由于E 無側(cè)鏈，逐步逆推可知D 、C 、B 2、A ，乃至B 1都無側(cè)鏈答案：A ：，B 2：C ：CH 3CH 2CH 2CHOE ：CH 3CH 2CH CH 24提示（和量法）：B 氣化后：V （B ）V （O 2）14，則1體積B 與4體積O 2恰好完全反應(yīng)若反應(yīng)前有5體積混合氣體，則反應(yīng)后有6體積混合氣體，這樣才能使燃燒后氣體的密度比原來減小1/6根據(jù)生成等體積的CO 2和H 2O

16、（g ），可知B 分子內(nèi)N （C ）1/2N（H ）所以可設(shè)B 的化學(xué)式為C x H 2x O y ，則：可求得：x 3，y 1有機(jī)物B 分子式為C 3H 6O ，符合飽和一元醛和酮的通式，利用銀鏡反應(yīng)等實驗可確定其結(jié)構(gòu) 答案：C 3H 6O若要確定B 的結(jié)構(gòu)，可將B 與銀氨溶液或新制Cu （OH ）2反應(yīng)，出現(xiàn)銀鏡（或紅色沉淀），說明B 為丙醛，否則為丙酮第三節(jié) 羧酸 酯第一課時基礎(chǔ)題1. 下列各組物質(zhì)互為同系物的是A . C 6H 5OH 和C 6H 5CH 2OH B . CH3OH 和HOCH 2CH 2OHC . HCOOH和C 17H 35COOH D . CH 3Cl 和CH 2

17、Cl 22. 下列有機(jī)物中，不能跟金屬鈉反應(yīng)是A . 乙醚 B . 甘油 C . 苯酚 D . 丙酸3. 允許用一種試劑鑒別溴苯、苯和乙酸，最好選用A . NaOH 溶液 B . AgNO 3 C . 蒸餾水 D . 乙醇4. 下列物質(zhì)中，與NaOH 溶液、Na 2CO 3、溴水、苯酚鈉水溶液和甲醇都能反應(yīng)的是A . C 6H 6 B . CH 3CHO C . CH 3COOH D . CH 2=CH-COOH5. 分子式為C n H 2n O 2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性鈉溶液20毫升，則n 值是A . 3 B . 8 C . 16 D . 186. 某有機(jī)物與過量

18、的金屬鈉反應(yīng)，得到V A 升氣體，另一份等質(zhì)量的該有機(jī)物與純堿反應(yīng)得到氣體V B 升(同溫、同壓 ，若V A >VB ，則該有機(jī)物可能是A . HOCH 2CH 2OH B . CH 3COOHC . HOOC-COOH D . HOOC-C 6H 4-OH7分子式為C 3H 8O 的醇與C 4H 8O 2的羧酸濃H 2SO 4存在時共熱生成的酯有A 3種 B 4種 C 5種 D 6種8膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為C 25H 45O 。一種膽固醇酯是液晶物質(zhì)，分子式為C 32H 49O 2。生成這種膽固醇酯的酸是A C 6H 13COOH B C 6H 5COOH C C 7

19、H 15COOH D C 6H 5CH 2COOH9具有一個醇羥基的有機(jī)物A 與8g 乙酸充分反應(yīng)生成了102g 乙酸乙酯，經(jīng)分析還有2g 乙酸剩余，下列醇中有可能是A 的是A C 2H 5OH B C 6H 5CH 2OHC D 10當(dāng)乙酸分子中的O 都是18O ，乙醇分子中的O 都是16O ，二者在一定條件下反應(yīng)所生成物中的水的相對分子質(zhì)量為A 16 B 18 C 20 D 22提高題1下列實驗?zāi)軌虺晒Φ氖茿 只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四種液體B 將乙醇加熱到170可制得乙烯C 用乙醇、冰醋酸及pH=0的H 2SO 4加熱可制乙酸乙酯D 用酚酞可鑒別苯酚鈉和乙醇鈉兩種

20、溶液2有機(jī)物甲的分子式為C 9H 18O 2，在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物，在相同的溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有A 8種 B 14種 C 16種 D 18種3某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為：，則用Na 、NaOH 、NaHCO 3與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物恰好反應(yīng)時，消耗Na 、NaOH 、NaHCO 3的物質(zhì)的量之比為A 332 B 321C 111 D 3224某一元醇A 和一元羧酸B 形成的酯的式量為212，酯的分子內(nèi)碳原子數(shù)目等于氫、氧原子數(shù)目之和，已知該酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A 氧化可得B ，則下列敘述正確的是A A 的式量比B 大14B B 的式

21、量比A 大14C 該酯中一定沒有雙鍵D 酯、A 、B 三種分子中都含有一種式量大于45的原子團(tuán)拓展題1甲酸具有下列性質(zhì):揮發(fā)性 酸性 比碳酸的酸性強(qiáng) 還原性 能發(fā)生酯化反應(yīng)下列各實驗中，分別填出表現(xiàn)甲酸相應(yīng)性質(zhì)的編號:(1在碳酸鈉溶液中加入甲酸有氣體放出，說明甲酸具有 ；(2在甲酸鈉晶體中加入濃磷酸，加熱后放出能使?jié)駶櫵{(lán)色石蕊試紙變紅的氣體，說明甲酸具有 ；(3與乙醇、濃硫酸混和后共熱，能聞到一種香味，說明甲酸具有 ；(4在甲酸溶液中加入氫氧化銅，能看到溶液變藍(lán)色，說明甲酸具有 ；(5在新制氫氧化銅中加入甲酸溶液，加熱看到有紅色沉淀生成，說明甲酸具有 。2某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝

22、置如圖4-1所示，A 中放有濃硫酸，B 中放有乙醇、無水醋酸鈉，D 中放有飽和碳酸鈉溶液。 22H 5OH 有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：請回答：（1）濃硫酸的作用：_；若用同位素18O 示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示18O 位置的化學(xué)方程式：_。（2）球形干燥管C 的作用是_。若反應(yīng)前向D 中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是（用離子方程式表示）_；反應(yīng)結(jié)束后D 中的現(xiàn)象是_。（3）該小組同學(xué)在實驗時才取了加入過量的乙醇，目的是 ，同時慢慢滴加乙酸并加熱蒸餾，原因是 。（4）從D 中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應(yīng)先加入無水氯化鈣，分離出_；再加入（此空

23、從下列選項中選擇）_；然后進(jìn)行蒸餾，收集77左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯。A 五氧化二磷 B 堿石灰C 無水硫酸鈉 D 生石灰3有A 、B 兩種有機(jī)物，與氫氧化鈉溶液共沸后的產(chǎn)物與相應(yīng)的變化如下圖所示 : 寫出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_.參考答案基礎(chǔ)題1C 2A 3C 4D 5D 6D 7B 8B 9D 10C提高題1A2C 解析：本題主要考查酯的水解、不同有機(jī)物相對分子質(zhì)量大小規(guī)律及同分異構(gòu)體的相關(guān)內(nèi)容。由于在相同溫度和壓強(qiáng)下，同質(zhì)量的水解產(chǎn)物乙和丙的蒸氣占相同的體積，故二者的相對分子質(zhì)量相同。由甲的分子式C 9H 18O 2知乙、丙可能為C 3H 7COOH ，C 5H 11OH ，又由于C

24、 3H 7有2種結(jié)構(gòu)，C 5H 11有8種結(jié)構(gòu)，故甲的可能結(jié)構(gòu)應(yīng)為16種。則正確選項是C 。3B 由題意和所學(xué)知識得出Na 能與羧基、醇羥基和酚羥基反應(yīng)，NaOH 能與羧基和酚羥基反應(yīng)，而NaHCO 3只能與羧基反應(yīng)。所以本題正確答案為B 。4BD拓展題1（1） （2） （3） （4） （5）2解析：乙酸乙酯的制備要注意濃H 2SO 4作用，Na 2CO 3溶液吸收時注意防止倒吸。 答案：（1）催化劑和吸水劑 (2冷凝和防止倒吸 CO -23+H2O HCO -3+OH- 紅色褪去 且出現(xiàn)分層現(xiàn)象（3）增加乙醇的用量提高乙酸的轉(zhuǎn)化率和提高產(chǎn)率；蒸餾出乙酸乙酯，減小生成物，反應(yīng)正向進(jìn)行，提高產(chǎn)率

25、，同時逐滴加入乙酸是增加反應(yīng)物的量，提高轉(zhuǎn)化率。（4）乙醇和水 C3A 是溴乙烷， B 是甲酸乙酯， C 是溴化鈉（或氫溴酸），D 是乙醇，E 是乙醛， F 是乙酸， G 是甲酸， H 是乙酸乙酯第二課時基礎(chǔ)題1. 某種酯的結(jié)構(gòu)可表示為：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，該酯的一種水解產(chǎn)物經(jīng)催化氧化可轉(zhuǎn)化成它的另一種水解產(chǎn)物，則原來的酯是A 丙酸乙酯 B 乙酸乙酯 C 丁酸甲酯 D 丙酸丙酯2. 下列分子式只能表示一種物質(zhì)的是A C 3H 7Cl B CH 2Cl 2 C C 2H 6O D C 2H 4O 23. 下列基團(tuán)：-CH 3、-OH 、-COOH 、-C 6H

26、 5，相互兩兩組成的有機(jī)物有A 3種 B 4種 C 5種 D 6種4. 下列物質(zhì)中各含有少許雜質(zhì)，其中可用飽和碳酸鈉溶液除去雜質(zhì)的是A 乙酸乙酯中含有少量乙酸 B 乙醇中含有少量乙酸C 乙酸中含有少量甲酸 D 溴苯中含有少量苯5. 由乙醇制取乙二酸乙二酯, 最簡便的流程途徑, 經(jīng)下列哪些反應(yīng), 其順序正確的是取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 中和反應(yīng) 縮聚反應(yīng)A . B . C . D . 6. 某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙（分子式為C 2H 3O 2Cl ）；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反應(yīng)得一種含氯的酯（C 6H 8O 4CI 2）；由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式

27、為A . Cl CH2CH 2OH B . OHC O CH 2ClC . Cl CH2CHO D . HOCH2CH 2OH7. 某有機(jī)物加氫反應(yīng)后生成，該有機(jī)物可能是A . B . CH 3CH 2CH 2CHOC . （CH 3）2CHCHO D . （CH 3）3CCHO8. 要使有機(jī)物轉(zhuǎn)化為，可選用的試劑是A . Na B . NaHCO 3 C . NaCl D . NaOH9某一有機(jī)物A 可發(fā)生下列變化:已知C 為羧酸，且C 、E 不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A 的可能結(jié)構(gòu)有A . 4種 B . 3種C . 2種 D . 1種100.2摩爾某脂肪酸C m H n COOH ，當(dāng)完全燃燒后生

28、成二氧化碳和水的總的物質(zhì)的量是7摩爾。同量的該脂肪酸與溴加成時，消耗32克溴，則脂肪酸中m 、n 值分別是:A . m 17 n 31 B . m 15 n 29 C . m 18 n 35 D . m 17 n 33提高題1乙酸乙酯和丙酸的混和物中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%，則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A . 40% B . 30% C . 10% D . 20%2在堿性條件下，將0.1摩爾CH 3COO 18C 2H 5完全水解，所得乙醇分子的氧原子內(nèi)含有的中子數(shù)為3有A 、B 兩種有機(jī)物，與氫氧化鈉溶液共沸后的產(chǎn)物與相應(yīng)的變化如下圖所示： D 和F 在濃硫酸作用下可生成分子式為C 4H 8O 2的有

29、機(jī)物H 。寫出各物質(zhì)的名稱。通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動失水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)： 4下面是9個化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系： (1化合物是，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A 是(2化合物跟可在酸的催化下去水生成化合物， 的結(jié)構(gòu)簡式是：(3化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。拓展題1有A 、B 、C 三種有機(jī)物，B 用氫氣還原生成D ，A 的水解產(chǎn)物之一也是D ，另一產(chǎn)物與硝酸、硝酸銀混和液反應(yīng)，生成黃色沉淀。B 氧化后生成E ，C 的水解產(chǎn)物之一也是E ，另一種產(chǎn)物是D 。E 既能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，又能與銀氨溶液反應(yīng)。(1結(jié)構(gòu)簡

30、式: A是；B 是C 是(2化學(xué)方程式:BD是；A 的水解反應(yīng)是C 的水解反應(yīng)是 ；2A 是烴的含氧衍生物，能發(fā)生以下變化： 現(xiàn)知12克B 與足量金屬鈉反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出2.24升氫氣，試寫出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式3A 是一種苯的鄰位二取代物，相對分子質(zhì)量為180，有酸性。A 水解生成B 和C 兩種酸性化合物，B 的相對分子質(zhì)量為60，C 能溶解于NaHCO 3溶液，并能使FeCl 3溶液顯紫色（已知酸性大?。呼人?gt;碳酸>酚>水）。試推斷A 、B 、C 的結(jié)構(gòu)簡式。4羧酸A 是飽和一元羧酸，酯B 是飽和一元羧酸跟飽和一元醇形成的。現(xiàn)有A 和B 的混合物共1.5mol ，質(zhì)量為9

31、0g ，其中A 與足量的鈉反應(yīng)能產(chǎn)生11.2L （標(biāo)準(zhǔn)狀況）的H 2。試推斷A 、B 可能是什么物質(zhì)，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。參考答案基礎(chǔ)題1D 2B 3C 4A 5A 6C 7AC 8B 9C 10D提高題1C 2C3A 是溴乙烷，B 是甲酸乙酯，C 是溴化鈉(或氫溴酸 ，D 是乙醇，E 是乙醛，F(xiàn) 是乙酸，G 是甲酸，H 是乙酸乙酯4(1甲苯 光照 (2苯甲酸苯甲酯(或苯甲酸芐酯 (3拓展題1CH 3I HCHO HCOOCH 3 HCHO H 2催化劑CH 3OH CH 3I H 2O NaOH CH 3OH HI HCOOCH 3H 2O 催化劑HCOOH CH 3OH 2A 是丙酸正丙酯

32、、B 是正丙醇、C 是丙醛、D 是丙酸鈉、E 是丙酸 3A ：、B ：CH 3COOH 、C ：解析：由于A 能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種酸性化合物，則A 是酯，M （B ）=60，B 是乙酸，C 為含酚羥基的化合物，又由于A 的相對分子質(zhì)量為180，則M （A ）+M（H 2O ）=M（B ）+M（C ），M （C ）=180+1860=138，由題意C 中含有酚羥基且能溶解于NaHCO 3溶液，說明酸性強(qiáng)于碳酸，即C 中還含有羧基（COOH ），已知酚羥基（）相對質(zhì)量為93，羧基相對質(zhì)量為45，則C 為含有酚羥基的芳香酸。又A 為鄰位二取代物，則C 為鄰羥基苯甲酸。4A 為甲酸HCOOH ；B

33、為甲酸丙酯HCOOCH 2CH 2CH 3，甲酸異丙酯HCOOCH （CH 3）2（或乙酸乙酯CH 3COOCH 2CH 3）或者A 為乙酸（CH 3COOH ）；B 為甲酸甲酯（HCOOCH 3）。 解析：根據(jù)題意A 的物質(zhì)的量為1mol ，則B 為0.5mol 。設(shè)A 的化學(xué)式為C n H 2n O 2，B 的為C m H 2m O 2，則(14n32 ×1+（14m+32）×0.5=90，14n 7m=42，討論：當(dāng)n=1時，m=4；當(dāng)n=2時，m=2；當(dāng)n=3時，m=0（不合理）。所以A 是HCOOH ，B 是C 4H 8O 2；或者A 是C 2H 4O 2，B 是

34、C 2H 4O 2。第四節(jié) 有機(jī)合成第一課時基礎(chǔ)題1下列變化屬于加成反應(yīng)的是A 乙烯通過酸性KMnO 4溶液 B 乙醇和濃硫酸共熱C 乙炔使溴水褪色 D 苯酚與濃溴水混合2由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是A 取代、加成、水解 B 消去、加成、取代C 水解、消去、加成 D 消去、水解、取代3有機(jī)化合物分子中能引進(jìn)鹵原子的反應(yīng)是A 消去反應(yīng) B 酯化反應(yīng) C 水解反應(yīng) D 取代反應(yīng)4下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是A CH 3CH 2OH + CH3COOHCH 3COOCH 2CH 3 + H2OB CH 3CH 2OH 濃硫酸 170 CH 2=CH2+H2OC 2

35、CH 3CH 2OH 濃硫酸140 CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H2OD. CH3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H2O5卡托普利為血管緊張素抑制劑，其合成線路幾各步反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率如下： 則該合成路線的總產(chǎn)率是 A 58.5% B 93.0% C 76% D 68.4%6乙酸乙酯水解反應(yīng)可能經(jīng)歷如下步驟：CH 3COOC 2H 5+H23COOH+C2H 5OHOHCH 3COH|OC2H 5 若將上面反應(yīng)按加成、消去、取代分類，其中錯誤的是濃HA 加成反應(yīng)： B 消去反應(yīng)：C 取代反應(yīng)： D 取代反應(yīng)：7武茲反應(yīng)是重要的有機(jī)增碳反應(yīng)，可簡單地表示為：2R X +

36、2N a RR + 2NaX ，現(xiàn)用CH 3CH 2Br 和C 3H 7Br 和Na 一起反應(yīng)不可能得到的產(chǎn)物是A CH 3CH 2CH 2CH 3 B （CH 3）2CHCH （CH 3）2C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 D （CH 3CH 2）2CHCH 38從原料和環(huán)境方面的考慮，對生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出一個原子節(jié)約的要求，即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成來說沒有必要的原料。現(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線： 其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是 A 只有 B 只有 C 只有 D 提高題1甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過100萬噸的高分子單體，舊合成法是：（CH 3）2=O +

37、HCN （CH 3）2C （OH ）CN（CH 3）2C （OH ）CN + CH3OH + H2SO 4 CH 2=C(CH3COOCH 3 + NH4HSO 420世界90年代新法的反應(yīng)是：CH 3C CH + CO + CH3OH CH 2=C(CH3COOCH 3。與舊法相比，新法的優(yōu)點(diǎn)是A 原料無爆炸危險 B 原料都是無毒物質(zhì)C 沒有副產(chǎn)物，原料利用律高 D 對設(shè)備腐蝕性較大2化合物丙由如下反應(yīng)得到：C 4H 10O C 4H 8 C 4H 8Br 2甲 乙 丙丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是 A CH 3CH 2CHBrCH 2Br B CH 3CH(CH2Br 2C CH 3CHBrCHBr

38、CH 3 D (CH3 2CBrCH 2Br3根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及所給信息填空。H 2SO 4(濃 ， Br 2 溶劑CCl 4A E H 2加熱、催化劑H 2O O 2 新制C u (O H 2、加熱 F（一氯環(huán)已烷）（ 1）A 的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。（2）的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。 反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 課后提升1已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無機(jī)物均已略去），回答下列問題：（1）在6個反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號） 。 （2）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：F ，I 。 （3）寫出下列化學(xué)方程式： 2A F 6種有機(jī)物，在

39、一定條件下，按下圖發(fā)生轉(zhuǎn)化。又知烴A 的密度(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下 是1. 16g/L，試回答下列問題：（1）有機(jī)物的名稱：A _ _，B _，D _。（2）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：E _ _，F(xiàn) _ _。 （3）反應(yīng)B C 的化學(xué)方程式是_ _，（4）C D 的反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)。C + EF的反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)。參考答案基礎(chǔ)題1C 2B 3D 4B 5A 6D 7D 8C 提高題 1C 2B3，環(huán)己烷 取代，加成拓展題1（1） （2）COOCH 2CH 3； （3）+Cl CH CH 23催化劑CH 2CH 3HCl + 2(1）A. 乙炔 B. 乙烯 D. 乙醛（2）E. CH3COOH F. CH3

40、COOC 2H 5(3 CH 2=CH2 + H 2OCH 3CH 2OH (4 氧化，酯化催化劑第二課時基礎(chǔ)題1已知。在此條件下，下列烯烴被氧 化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的是 A CH 3CH=CH（CH 2）2CH 3B CH 2=CH（CH 2）3CH 3C CH 3CH=CH-CH=CHCH 3 D CH 3CH 2CH=CHCH2CH 32烯烴的加成反應(yīng)的機(jī)理基本有了共同的認(rèn)識，如乙烯和Br 2，是Br 的一個原子先與乙烯的雙鍵加成，并連接到一個碳原子上，使另一個碳原子帶正電荷，易與帶負(fù)電的原子或原子團(tuán)結(jié)合。如果在Br 2水中加入Cl 和I ，則下列化合物不可能出現(xiàn)的是A CH 2BrC

41、H 2Br B CH 2BrCH 2Cl C CH 2BrCH 2I D CH 2ClCH 2I 31，4二氧六環(huán)是一種常見的溶劑，它可以通過下列方法合成： A （烴類） B C 則烴類 A 1丁烯 B 1，3丁二烯 C 乙炔 D 乙烯 4乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成： 它與下列試劑發(fā)生加成反應(yīng)時所生成的產(chǎn)物不正確的是 A 與HCl 加成生成CH 3COCl B 與H 2O 加成生成CH 3COOHC 與CH 3OH 加成生成CH 3COCH 2OH D 與CH 3COOH 加成生成（CH 3CO ）2O5組成為C 3H 5O 2Cl 的有機(jī)物甲，在NaOH 溶液中加熱后，經(jīng)

42、酸化可得組成為C 3H 6O 3的有機(jī)物乙。在一定條件下，每兩分子有機(jī)物乙能發(fā)生酯化反應(yīng)生成一分子酯丙。丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是 A CH 3CH （OH ）COOCH （CH 3）COOH B CH 3CH （OH ）COOCH 2CH 2COOHC D 6已知乙烯醇（CH 2=CHOH）不穩(wěn)定，可自動轉(zhuǎn)化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物，現(xiàn)有1 mol乙二醇在一定條件下脫去1molH 2O, 所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式有下列幾種，其中不可能的是CHO RRCHO '+R CH RCH '=O 32Br 2H 2O2CH 22CH A 只有 B 只有 C 只有 D 全部7分子式為C 4

43、H 8O 3的有機(jī)物A ，在一定條件具有如下性質(zhì)：在濃硫酸存在下，能脫水生成唯一的有機(jī)物B ，B 能使溴的四氯化碳溶液褪色；在濃硫酸的作用下，A 能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成C 和D ；在濃硫酸的的下，能生成一種分子式為C 4H 6O 2的五元環(huán)狀化合物E 。下列敘述正確的是A A 的結(jié)構(gòu)簡式為CH 3CH 2CH(OHCOOH B B 的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH 2CH 2CH 2COOH C A 轉(zhuǎn)化為B 的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) D B 與E 互為同系物，C 與D 互為同分異構(gòu)體82005年度的諾貝爾化學(xué)獎分別獎給美國和法國的三位科學(xué)家，表彰他們對“烯烴復(fù)分解”反應(yīng)研究方面作出的貢獻(xiàn)?！跋N復(fù)分解”是

44、指在金屬鎢或鉬等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。例如：則對于有機(jī)物CH 2CHCH 2CH CH 2發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)時可能生成產(chǎn)物的判斷中正確的是 ；CH 2CH 2； ；CH 2C CH 2A 只有 B 只有 C 只有 D 只有提高題1據(jù)報道，目前我國結(jié)核病的發(fā)病率有升高的趨勢。抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外，PAS Na （對氨基水楊酸鈉）也是其中一種。它與雷米封同時服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知： 苯胺（弱堿性，易氧化）下面是PAS Na 的一種合成路線：R 1 R 2 R 1 R 2 R 1 R 2 R 1 R 2 R 1 R 1 R 1 R 1 R 2 R 2 R 2R

45、2 CH CH 2 請按要求回答下列問題：寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： ， A B ： 。寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C ： ，D ： 。 指出反應(yīng)類型： ， ， 。 所加試劑：X ，Y 。 2已知 分析下圖變化，試回答下列問題： 寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：A B C D E F 課后提升1 酚是重要的化式原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知：（1）寫出C 的結(jié)構(gòu)簡式 。 （2）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 （3）寫出G 的結(jié)構(gòu)簡式 。 （4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。 （5）寫出反應(yīng)類型：。（6）下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是 。（a ） 三氯化鐵溶液 （b ） 碳酸氫鈉

46、溶液 （c ）石蕊試液 參考答案基礎(chǔ)題1 AC 2D 3D 4C 5B 6D 7B 8C 提高題1；取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)酸性高錳酸甲，NaHCO 3溶液2A ：；B ：；C ：；D ：；E ：；F ：拓展題1加成 消去 a有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章單元測驗題（A ）本試卷分第一卷和第二卷?？偡郑?50分；時間：100分鐘第卷（選擇題，總分60分）一選擇題(本題包括10小題，每題只有一個正確答案，每小題4分，共40分 1下列有機(jī)物在適量的濃度時，不能用于殺菌、消毒的是A 苯酚溶液 B 乙醇溶液 C 乙酸溶液 D 乙酸乙酯溶液2將COONa OCOCH 3轉(zhuǎn)變?yōu)镃OONa OH的方法為 A 與足量

47、的NaOH 溶液共熱后，再通入CO 2 B 溶液加熱，通入足量的HClC 與稀H 2SO 4共熱后，加入足量的Na 2CO 3 D 與稀H 2SO 4共熱后，加入足量的NaOH3. 已知A 物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡式如下： ， lmol A與足量的NaOH 溶液混合共熱，充分反應(yīng)后最多消耗NaOH 的物質(zhì)的量為A 6mol B 7mol C 8mo1 D 9mo14. 等質(zhì)量的銅片，在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中，放置片刻后取出，銅片質(zhì)量比加熱前增加的是A 硝酸 B 無水乙醇 C 石灰水 D 鹽酸5分子式C 4H 8O 2的有機(jī)物與硫酸溶液共熱可得有機(jī)物A 和B 。將A 氧化最終可得C ，且B

48、和C 為同系物。若C 可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為A HCOOCH 2CH 2CH 3 B CH 3COOCH 2CH 3 C CH 3CH 2COOCH 3 D HCOOCH （CH 3）26某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下， 最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是A C 4H 9Br B C 5H 11Br C C 6H 13Br D C 7H 15Br 7分子式為C N H 2N O 2的羧酸和某醇酯化生成分子式為C N+2H 2N+4O 2的酯，反應(yīng)所需羧酸和醇的質(zhì)量比為11，則該羧酸是A 乙酸 B 丙酸 C 甲酸 D 乙二酸8能與Na 反應(yīng)放出H

49、2，又能使溴水褪色，但不能使pH 試紙變色的物質(zhì)是 A CH 2CH COOH B CH 2CH CH 2OH C CH 2CH CHO D CH 2CH COOCH 3 9下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是A CH 3CH 2OH + CH3COOH 濃硫酸CH 3COOCH 2CH 3 + H2O B CH 3CH 2OH濃硫酸 170CH 2=CH2+H2OC 2CH 3CH 2OH濃硫酸140 CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H2O D CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H2O10某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為2COOH ，它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有

50、 加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚 A B C D 二選擇題(本題包括5小題，每題有一個或兩個正確答案，每小題4分，共20分 11化合物丙由如下反應(yīng)制得C 4H 10O 濃硫酸C 4H 8 (42CCl Br C 4H 8Br 2（丙） 丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A CH 3CH 2CHBrCH 2Br B CH 3CH （CH 2Br ）2 C CH 3CHBrCHBrCH 3 D （CH 3）2CBrCH 2Br12某飽和一元醇與濃硫酸共熱得一種無同分異構(gòu)體的烯烴，該醇分子中的碳原子數(shù)為A l B 2 C 3 D 4 13天然維生素P （結(jié)構(gòu)如下圖所示）存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)

51、于維生素P 的敘述錯誤的是 A 可以和溴水反應(yīng) B 可溶于有機(jī)溶劑 C 分子中有三個苯環(huán)D 1mol 維生素P 最多可以和4molNaOH 反應(yīng)14某有機(jī)物的分子式為C 5H 10O ，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng)，若將它與H 2加成，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是A (CH3 3CCH 2OH B (CH3CH 2 2CHOH C CH 3(CH2 3CH 2OH D CH 3CH 2C(CH3 2OH15某有機(jī)物分子中含有n 個CH 2，m 個CH ，a 個CH 3，其余為OH ，則羥基的個數(shù)為A 2n 3m a B m 2a C n m a D m 2n 2a第卷（非選擇題，總分90分）三簡答題

52、（共74分）16（8分）有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣，下列6個反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)范疇的是(填寫相應(yīng)的字母 。A 3 -濃硫酸 C60502 + H2OB 濃硫酸 CH 3CH 2CH=CHCH3 + H2OC 2CH 3CH 2OH濃硫酸140 CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H2OD (CH3 2CHCH=CH2 + HI (CH3 2CHCHICH 3 + (CH3 2CHCH 2CH 2 I （多） （少）E CH 3COOH + CH3CH 2OH濃硫酸 CH 3COOCH 2CH 3 + H2OF 22RCOOCH + 3H2O濃硫酸 3RCOOH + OH OH CH 2217（12分）利用核磁共振技術(shù)測定