高中有機(jī)化學(xué)推斷大題練習(xí)

1、請回答下列問題：（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式：E.，F(xiàn).1.有一種名為菲那西汀的藥物，其基本合成路線如下:則：反應(yīng)中生成的無機(jī)物化學(xué)式為反應(yīng)中生成的無機(jī)物化學(xué)式為3）反應(yīng)（4）菲那西汀水解的化學(xué)方為已知：E的分子式為GMQ,F的分子式為（C4MC2）n（俗名“乳膠”的主要成分），式為（C2H4O）n（可用于制化學(xué)漿糊），2CH=CH+2ChlCOOH+O催化劑*2C4H5O（醋酸乙烯酯）+2吒0H0又知：與結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物不穩(wěn)定，發(fā)生分子重排生成T高中有機(jī)化學(xué)推斷大題練習(xí)沖HSO、覃 gNaOHrtr忑（罪那西汗）(1)(2)2.以石油產(chǎn)品乙烯為起始原料進(jìn)行合成高分子化合物F和G,合成路線如圖所示:凹N

2、aCHJ醇催化劑NaOHl水催化而5T聚合.JNaOHsH.0e搭也G的分子旅SOiHDC.H：L5V其他異料體略去）有*Nil：NHCOCHj(2)反應(yīng)、的反應(yīng)類型(3)寫出A-B、B-C的化學(xué)方程式。3.已知有機(jī)物A和C互為同分異構(gòu)體且均為芳香族化合物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:(2)指出的反應(yīng)類型：(3)寫出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式(4)寫出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：CDDE4.已知鹵代燒在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時，種燒A,它能發(fā)請回答下列問題：(1寫出有機(jī)物F的兩種結(jié)構(gòu)簡鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)0甘所取代?，F(xiàn)有生下圖所示的變化為夷*箜此_又知兩分子的E相互反

3、應(yīng)，可以生成環(huán)狀化合物GMQ,回答下列問題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡式為；C的結(jié)構(gòu)簡式為；D的結(jié)構(gòu)簡式為;E的結(jié)構(gòu)簡式為(2)在的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號)。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)。GH*H:o5.工業(yè)上可用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯匕(一種常用的化妝品防霉劑)，其生產(chǎn)過程如下圖(反應(yīng)條件未全部注明)所示：(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)物的化學(xué)方程式(要注明反應(yīng)條件)為：。(3)反應(yīng)的類型屬反應(yīng)，反應(yīng)屬于反應(yīng)。(4)反應(yīng)的方程式(反應(yīng)條件不要寫，要配平)為：。(5)在合成路線中，設(shè)計(jì)第步反應(yīng)的目的已知：一定靠件(I)RNH+RCHClRNHCHR+HCl(R

4、和R/代表燒基)(n)苯的同系物能被酸性高猛酸鉀溶液氧化，如:6.據(jù)中國制藥報(bào)道，化合物其合成路線為：F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,1OctbA一CCHJCI優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載(m)(苯胺，弱堿性，易氧化)(W)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產(chǎn)物?；卮鹣铝袉栴}：(1)C的結(jié)構(gòu)簡O(2)D+AF的化學(xué)方程式:O(3)E在一定條件下，可聚合成熱固性很好的功能高分子，寫出合成此高聚物的化學(xué)方程O(4)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號)7.某有機(jī)物J(C9H0Q)不溶于水，毒性低，與氯乙烯，聚丙稀等樹脂具有良好相溶性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可用以下方法合成：R-C

5、=O甘-OHOQJIti已知：.一一.RCQH+R-C-OR1合成路線：苯的同襟瞪誦入領(lǐng)氣.GH/Ct系物D反應(yīng)?7E其中F與濃漠水混合時，不產(chǎn)生白色沉淀。(1)指出反應(yīng)類型：反應(yīng)O反應(yīng)加E催化劑A+濃流酸.規(guī)CH44職嚴(yán)呻.-定_NHJCOOHCIWH】DOC反應(yīng)N就JH球優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式：Y優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載F。(3)寫出B+FJ的化學(xué)方程8.已知：從A出發(fā)，發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B和C按1:2反應(yīng)生成Z,F和E按1:2反應(yīng)生成W源日Z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出反應(yīng)類型：。(2)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：(3)與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩

6、個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為(4)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(只寫一種即可)。9.有機(jī)玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯燒可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成二元醇，如：KMnO.優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載+KMnCWqsq比CHuCHi，（氧化）OH0H現(xiàn)以2甲基丙烯為原料， 通過下列合成路線制取有機(jī)玻璃。 試在方框內(nèi)填寫合適的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，在（）內(nèi)填寫有關(guān)反應(yīng)的類型。,I由二分子G合成，有機(jī)物A在一定條件下,CH3CFtCegCHA的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為C的結(jié)構(gòu)簡式為X反應(yīng)屬于（Y反應(yīng)）CH3cCOOH催化劑L有機(jī)玻璃）。Y反應(yīng)屬于濃H2S（：4【X反應(yīng)）瓦壓（Z反應(yīng)）。Z反應(yīng)屬10.已

7、知短酸在磷的催化作用下，可以和鹵素反應(yīng)生成 a 一鹵代物：RCHCOOH+UiKCHCOOH+HC1B炯KMnOjOiZCCH21Ch/（氧化）催催化刑化刑、 坷頓坷頓、C優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載終轉(zhuǎn)化成I的過程如圖30-5:加 HC1ANaOH,11Rzg#化H,0G-NaOH,HQ一氧化CHZSO4K化CHjC-0為夷*箜此_回答下列問題：(1)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：AEH(2)上述各步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有(填編號)(3)寫出有關(guān)反應(yīng)方程式：BrC:AD:HRI:11.下面是一個合成反應(yīng)的流程圖。AG均為有機(jī)物，反應(yīng)中產(chǎn)生的無機(jī)物均省略，每一步反應(yīng)中的試劑與條件有的已注明、有的未注明。根據(jù)

8、圖填空：CH30孕*回回JFkIWiruiMlriaWTI)CHai園一 A 頭湍r回(1)寫出D的分子式,G的結(jié)構(gòu)簡式。(2)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類型反應(yīng)優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載反應(yīng)優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載(3)寫出兩種符合括號內(nèi)條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(苯環(huán)上有兩個取代基,在對位且屬于酯類)(4)試計(jì)算該流程中，每生產(chǎn)1.00噸高分子化合物，理論上消耗NaOH固體噸。(5)綠色化學(xué)追求充分利用原料中原子，實(shí)現(xiàn)零排放或少排放。就該流程中大量消耗的NaOH談一談你的建議或設(shè)想：12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯為原料，經(jīng)過下列反應(yīng)合成局分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維

9、為填料的增強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼)。請按要求填空：寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)，反應(yīng)，反應(yīng)。反應(yīng)的化學(xué)方程式是。反應(yīng)、中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是(填反應(yīng)編號)，設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式是。13.鹵代燒RCl在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):(H)GH二CHQCHCHQC22IIICHO優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載RCl+KCN5-*RCN+KC!RCN+2HiO+H*RCOOH+NH；以乙烯為原料經(jīng)過下圖所示的反應(yīng)可制取有機(jī)物W(A、B、GD均為燒的衍生物)KHz=dCI(1)若甲為Cl2,乙為HCl,生成物W的分子式為QHi4Q,則W的結(jié)構(gòu)簡式為;符合C的分子式且屬于中學(xué)化學(xué)常見鏈狀燒

10、的衍生物的同分異構(gòu)體有種(包括0。(2)若W勺分子式為GHwQ,貝U甲為乙為。(3)若甲、乙均為C12,按下列要求寫出C+ErW勺化學(xué)方程式：1W最小環(huán)狀分子;2W 為高分子。1.(1)HSO(或SO+HQ(2)NaSO、H2O；3)H,+UNO.+CH(CK)H(2fr)優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載菩HCH止2.(1)E為CHCOOCH=CHF為。CO-CHM。(2)加成反應(yīng)、水食軍反應(yīng)。(3)CICH2CHCI+H2Od-ClCfCHOH+HCJCICH2CHOHCHCHO+HCl4.(1)CH3CH=CbtCH3-CHOH-CH2OHCHCOCOQHCHCHOHCOOH(2fl).CHHCOOC

11、B,催化劑嚴(yán)CH島COOCH325.(1)CHj尊分)(2)OOH+CiHOH+H*O2分)(3)代化(2分)(4)HOCHj+CHJ5.+&如在反應(yīng)中先將一OH?；癁橐籓CH,第步反應(yīng)完成后再將(2)加成、酯化(取代)(4)+Q.2CH0+2H2OCHO+2CU(OH)20-COOH+3。I+2HZO(5)因酚羥基容易被氧化，故OCH新變成一OH(2分)優(yōu)秀學(xué)習(xí)資料歡迎下載CH；OHCHg腿。HRYHYHC0CH?（2分）（其它合理答案均給分）COOHg 廠中。CHgHM廣LCOOC冰|1歸一C耳OHI+2NaBrCHCTL.OH；保護(hù)A分子中C=C不被氧化;CH-COOHI2(3)（5）可附設(shè)氯堿工藝，將產(chǎn)物NaCl溶液電解：2NaCl+2H2O電解2NaOH