高中有機(jī)反應(yīng)化學(xué)方程式

1、高中化學(xué)方程式總結(jié)第二部分 有機(jī)物一、烴CaO1.甲烷甲烷的制?。篊H3COONa+NaOH Na2CO3+CH4烷烴通式：CnH2n-2點(diǎn)燃（1）氧化反應(yīng)甲烷的燃燒：CH4+2O2 CO2+2H2O甲烷不可使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色。光（2）取代反應(yīng)光一氯甲烷：CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光二氯甲烷：CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl光三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）圖1 乙烯的制取四氯化碳：CHCl3+Cl2 CCl4+HCl高溫（3）分解反應(yīng)甲烷分解：CH4 C+2H2濃硫酸1702.乙烯乙烯的制?。篊H3CH2OH H2C=CH2+

2、H2O烯烴通式：CnH2n 高溫（1）氧化反應(yīng)乙烯的燃燒：H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。（2）加成反應(yīng)催化劑與溴水加成：H2C=CH2+Br2 CH2BrCH2Br與氫氣加成：H2C=CH2+H2 CH3CH3與氯化氫加成：H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl與水加成：H2C=CH2+H2O CH3CH2OH CH2CH2 一定條件（3）聚合反應(yīng)乙烯加聚，生成聚乙烯：n H2C=CH2 n圖2 乙炔的制取3.乙炔乙炔的制?。篊aC2+2H2O HCCH+Ca(OH)2炔烴的通式：CnH2n-2點(diǎn)燃（1）氧化反應(yīng)乙炔的燃燒：HCCH+

3、5O2 4CO2+2H2O乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。（2）加成反應(yīng)Br與溴水加成：HCCH+Br2 HC=CH注意：制取乙烯、乙炔均用排水法收集；乙烯、乙炔的加成反應(yīng)一般都需要催化劑（溴除外）。 Br CHBr=CHBr+Br2 CHBr2CHBr2催化劑與氫氣加成：HCCH+H2 H2C=CH2Cl與氯化氫加成：HCCH+HCl CH2=CHCl CH2CH一定條件（3）聚合反應(yīng)氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH2=CHCl n學(xué)習(xí)札記CH=CH一定條件乙炔加聚，得到聚乙炔：n HCCH n 4.苯苯的同系物通式：CnH2n-6點(diǎn)燃（1）氧化反應(yīng)苯的燃燒：2C6H6+15O

4、2 12CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。（2）取代反應(yīng)FeBr苯與溴反應(yīng)+Br2 +HBr （溴苯）硝化反應(yīng)NO2濃H2SO460 +HONO2 +H2O （硝基苯）苯硝化反應(yīng)生成硝基苯，它是一種帶有苦杏仁味、無色油狀液體，有毒。磺化反應(yīng)SO3H7080 +HOSO3H +H2O （苯磺酸）+3H2 催化劑（3）加成反應(yīng) （環(huán)己烷）苯還可以和氯氣在紫外光照射下發(fā)生加成反應(yīng)，生成C6H6Cl6（劇毒農(nóng)藥）。5.甲苯點(diǎn)燃（1）氧化反應(yīng)甲苯的燃燒：C7H8+9O2 7CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。CH3|+3HNO3 濃硫酸O2NCH3|NO2

5、|NO2+3H2O（2）取代反應(yīng)甲苯硝化反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），是一種淡黃色晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、開礦等。CH3|SO3HCH3|+3H2SO4 HO3SSO3H+3H2O注意：甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代，而在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。（3）加成反應(yīng)+3H2 催化劑CH3|CH3 （甲基環(huán)己烷）二、烴的衍生物烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì)：類別通式代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴RX溴乙烷C2H5BrCX鍵有極性，易斷裂1.取代反應(yīng)：與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇；2.消去反應(yīng)：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，

6、生成烯烴。醇ROH乙醇C2H5OH有CO鍵和OH鍵，有極性；OH與鏈烴基直接相連1.與鈉反應(yīng)，生成醇鈉并放出氫氣；2.氧化反應(yīng)：O2：生成CO2和H2O；氧化劑：生成乙醛；3.脫水反應(yīng)：140：乙醚；170：乙烯；4.酯化反應(yīng)。酚OH苯酚OH直接與苯環(huán)相連1.弱酸性：與NaOH溶液中和；2.取代反應(yīng)：與濃溴水反應(yīng)，生成三溴苯酚白色沉淀；3.顯色反應(yīng)：與鐵鹽（FeCl3）反應(yīng)，生成紫色物質(zhì)醛O|RCHO|乙醛CH3CHC=O雙鍵有極性，具有不飽和性1.加成反應(yīng)：用Ni作催化劑，與氫加成，生成乙醇；2.氧化反應(yīng)：能被弱氧化劑氧化成羧酸（如銀鏡反應(yīng)、還原氫氧化銅）。羧酸O|RCOHO|乙酸CH3CO

7、H受C=O影響，OH能夠電離，產(chǎn)生H+1.具有酸的通性；2.酯化反應(yīng)：與醇反應(yīng)生成酯。酯O|RCOR乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中RCO和OR之間容易斷裂水解反應(yīng)：生成相應(yīng)的羧酸和醇學(xué)習(xí)札記6.溴乙烷 純凈的溴乙烷是無色液體，沸點(diǎn)38.4，密度比水大。點(diǎn)燃（1）取代反應(yīng)溴乙烷的水解：C2H5Br+H2O C2H5OH+HBr醇（2）消去反應(yīng)溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2O7.乙醇（1）與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng)：2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2（乙醇鈉）催化劑（2）氧化反應(yīng)乙醇的燃燒：2CH3CH2OH+O2 2CH3C

8、HO+2H2O （乙醛）（3）消去反應(yīng)乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下，加熱到170生成乙烯。濃硫酸140注意：該反應(yīng)加熱到140時，乙醇進(jìn)行另一種脫水方式，生成乙醚。2C2H5OH C2H5OC2H5+H2O （乙醚）8.苯酚苯酚是無色晶體，露置在空氣中會因氧化顯粉紅色。苯酚具有特殊的氣味，熔點(diǎn)43，水中溶解度不大，易溶于有機(jī)溶劑。苯酚有毒，是一種重要的化工原料。OH+NaOH +H2OONa（1）苯酚的酸性 （苯酚鈉）苯酚（俗稱石炭酸）的電離：-OOH +H2O +H3O+學(xué)習(xí)札記苯酚鈉與CO2反應(yīng)：OHONa +CO2+H2O +NaHCO3OHBrBrOH|Br|（2）取代反應(yīng) +3Br2

9、 +3HBr （三溴苯酚）（3）顯色反應(yīng)苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng)，使溶液呈紫色。9.乙醛O|乙醛是無色無味，具有刺激性氣味的液體，沸點(diǎn)20.8，密度比水小，易揮發(fā)。催化劑（1）加成反應(yīng)O|乙醛與氫氣反應(yīng)：CH3CH+H2 CH3CH2OH催化劑（2）氧化反應(yīng)乙醛與氧氣反應(yīng)：2CH3CH+O2 2CH3COOH （乙酸）乙醛的銀鏡反應(yīng)：CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O （乙酸銨）注意：硝酸銀與氨水配制而成的銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH（氫氧化二氨合銀），這是一種弱氧化劑，可以氧化乙醛，生成Ag。有關(guān)制備的方程式：Ag+NH3·H2O=AgOH+AgOH+2NH3·H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O乙醛還原氫氧化銅：CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O10.乙酸（1）乙酸的酸性乙酸的電離：CH3COOHCH3COO-+H+O|（2）酯化反應(yīng)濃硫酸CH3COH+C2H5OH CH3COC2H5+H2O （乙酸乙酯）注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)。11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一種帶有