人教版高中生物必修2習(xí)題及答案

1、長春外國語學(xué)校2017屆高一年級(jí)下學(xué)期第6次常規(guī)檢測(cè)生物學(xué)科試卷出題人：張雁慧 審題人：姜 雪考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求：1. 本試卷分第卷、第卷和答題卡，共3頁。滿分100分，考試用時(shí)80分鐘。考 試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡卷交回，試題卷自己保存。2. 答題前，請(qǐng)您務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名、學(xué)號(hào)、考號(hào)用0.5毫米黑色簽字筆填寫在 答題卡上。3. 作答非選擇題必須用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上的指定位置，在其它位置 作答一律無效。4. 保持答題卷清潔、完整，嚴(yán)禁使用涂改液和修正帶。第卷（選擇題，共62分。）1、人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是()A基因突變 B基因重組 C

2、染色體結(jié)構(gòu)變異 D染色體數(shù)目變異2、把水稻種子送到太空進(jìn)行育種，下列說法錯(cuò)誤的是( )A其原理是基因突變 B基因突變的頻率很低C基因突變不定向 D該水稻種子一定高產(chǎn)3、科學(xué)家用納米技術(shù)制造出一種“生物導(dǎo)彈”，可以攜帶DNA分子。把它注射入組織中，可以通過細(xì)胞的胞吞作用的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，DNA被釋放出來，進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi)，最終整合到細(xì)胞染色體中，成為細(xì)胞基因組的一部分，DNA整合到細(xì)胞染色體中的過程，屬于( )A基因突變B基因重組 C基因互換 D染色體變異4、果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了缺失，會(huì)導(dǎo)致( )A染色體上基因的數(shù)量減少 B堿基配對(duì)方式發(fā)生改變C染色體上所有基因結(jié)構(gòu)都發(fā)

3、生改變 D所控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定會(huì)發(fā)生改變5、下列都屬于基因重組的選項(xiàng)是（ ）同染色體的非姐妹染色單體交換片段 染色體的某一片段移接到另一條非同染色體上 DNA堿基對(duì)的增添、缺失 非同染色體上非等位基因自由組合 大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外基因A. B. C.D. 6、基因重組可以發(fā)生在（ ）精子和卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)期 四分體時(shí)期 減數(shù)第一次分裂后期 細(xì)胞分裂間期A B CD7、關(guān)于基因突變是否可以遺傳，有下列說法，其中不正確的是（ ）A若發(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代B若發(fā)生在體細(xì)胞中，一定不能遺傳C若發(fā)生在人的體細(xì)胞中有可能發(fā)展為癌細(xì)胞D人類Y染色體上的基因突變，只能傳給男

4、性8、已知a、b、c、d是某細(xì)菌DNA片段上的4個(gè)基因，右圖中W表示野生型，分別表示三種缺失不同基因的突變體。若分別檢測(cè)野生型和各種突變體中某種酶的活性，發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體中該酶有活性，則編碼該酶的基因是( )A基因aB基因b C基因c D基因d9、與無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是（ ）A、基因突變頻率高B、產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會(huì)多C、產(chǎn)生許多新的基因 D、更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異10、將北極海魚的抗凍基因?qū)胛骷t柿，培育出在冬天也能長期保存的西紅柿。該育種方法屬于（ ）A轉(zhuǎn)基因技術(shù) B誘變育種 C單倍體育種 D雜交育種11、一種植物只開紅花，但在紅花中偶然出

5、現(xiàn)了一朵白花，若將白花種子種下去，它的后代都開白花，其原因是（ ）A自然雜交 B基因突變 C基因重組 D染色體變異12、從理論上分析下列各項(xiàng)，其中錯(cuò)誤的是 （ ）A二倍體二倍體二倍體 B三倍體三倍體三倍體C二倍體四倍體三倍體 D二倍體六倍體四倍體13、下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法正確的是()Aabc表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添14、基因突變發(fā)生在 （ ）ADNARNA的過程 BDNADNA的過程CRNA蛋白質(zhì)的過程 DRNA

6、攜帶氨基酸的過程中15、基因重組是生物變異的豐富來源。基因重組發(fā)生在（ ）有絲分裂 減數(shù)分裂 有性生殖 無性生殖A B C D16、老鼠的尾巴從出生時(shí)就切除，一代一代地連續(xù)進(jìn)行，10代以后出生的老鼠將是( )A.無尾 B尾變短 C.尾變長 D和普通老鼠一樣17、某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是( )18、以下情況不屬于染色體變異的是（ ）先天愚型患者細(xì)胞中第21對(duì)染色體一共有3條 同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部分的交叉互換染色體數(shù)目增加或減少 花藥離體培養(yǎng)后長成的植株 染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失ABC D19、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，常用人工誘導(dǎo)多倍體的方法來提高農(nóng)作

7、物的產(chǎn)量。在下列四組多倍體中，經(jīng)濟(jì)價(jià)值相對(duì)于二倍體提高最大的是（ ）A玉米和高粱 B油菜和大豆C水稻和花生 D白菜和蘿卜20、將二倍體玉米的幼苗有秋水仙素處理，待其長成后用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到了新的植株。下列有關(guān)新植株的敘述正確的一組是（ ）是單倍體 體細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體 不能形成可育的配子 體細(xì)胞內(nèi)有同源染色體能形成可育的配子 可能是純合子也有可能是雜合子 一定是純合子是二倍體A B C D21、雜交育種比較，單倍體育種可明顯縮短育種年限的原因是 （ ）A. 單倍體的雜交后代不發(fā)生性狀分離 B. 單倍體經(jīng)染色體加倍后不發(fā)生性狀分離 C. 單倍體高度不孕不發(fā)生性狀分離 D. 單倍體育種免去

8、了費(fèi)時(shí)的雜交程序22、下表中各項(xiàng)都正確的一組是（ ）生物種類細(xì)胞結(jié)構(gòu)遺傳物質(zhì)的核苷酸種類變異來源AHIV無4染色體變異B根瘤菌原核細(xì)胞8基因突變C酵母菌原核細(xì)胞4基因突變基因重組染色體變異D大豆真核細(xì)胞4基因重組基因突變?nèi)旧w變異23、基因突變大多數(shù)都有害的原因是（ ）A.基因突變形成的大多是隱性基因B.基因突變破壞了生物與環(huán)境之間形成的均衡體系C.基因突變形成的表現(xiàn)效應(yīng)往往比基因重組更為明顯D.基因突變對(duì)物種的生存和發(fā)展有顯著的負(fù)作用24、下列各項(xiàng)中，屬于單倍體的是（ ）A. 二倍體種子長成的幼苗 B. 四倍體的植株枝條扦插成的植株C. 六倍體小麥的花粉離體培養(yǎng)的幼苗 D. 用雞蛋孵化出的小

9、雞25、右圖表示兩條非同源染色體，則的變化在遺傳學(xué)上稱為（ ）A易位 B缺失 C倒位 D重復(fù) 26、水稻花藥離體培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙索處理后形成二倍體植株，右圖是該過程中某時(shí)段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A. ab過程中會(huì)出現(xiàn)含有2個(gè)染色體組的細(xì)胞 Bde過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)目加倍 Ce點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同 Dfg過程中不會(huì)發(fā)生同源染色體分離27、用雜合子（DdEe）種子獲得純合子（ddee），最簡(jiǎn)捷的方法是（ ）A種植F1選不分離者純合子 B種植秋水仙素處理純合子C種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合子D種植秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)純合

10、子28、下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為（ ） A. 甲：AaBb乙：AAaBbb B. 甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC. 甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D. 甲：AaaBbb 乙：AaaaBbbb29、在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒（ ）23AX 22AX 21AX 22AYA. B. C. D.30、無籽西瓜的培育過程如下列簡(jiǎn)圖表示根據(jù)上述圖解，結(jié)合你學(xué)過的生物學(xué)知識(shí)，判斷下列敘述錯(cuò)誤的是( )A秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的莖尖，主要是抑制有絲分裂前期紡錘體的

11、形成B四倍體植株所結(jié)的西瓜，果皮細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組C無子西瓜既沒有種皮，也沒有胚D根據(jù)上述圖解可知培育三倍體無子西瓜通常需要年年制種，但如果應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)就可以快速進(jìn)行無性繁殖31、下列屬于遺傳病的是（ ）A孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎病第II卷（非選擇題，共38分。）32、（16分）馬鈴薯起源于南美，是糧菜兼用作物，因其具有高產(chǎn)、適應(yīng)性強(qiáng)、生育期短等優(yōu)點(diǎn)成為涼山州的主要栽培作物。馬鈴薯有四倍體與二倍體馬鈴薯之分。馬

12、鈴薯育種進(jìn)程緩慢主要是山地栽培馬鈴薯大多為四倍體馬鈴薯，高度雜合的四倍體馬鈴薯中隱性基因表現(xiàn)頻率低，而有利等位基因很難重組到一個(gè)四倍體品種中；馬鈴薯種植兒年后，易受到農(nóng)田中馬鈴薯病毒感染，導(dǎo)致薯塊變小、品質(zhì)變劣、產(chǎn)量逐年下降，可以運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)解決上述問題。已知，馬鈴薯的淀粉含量與細(xì)胞中A基因的數(shù)量有關(guān)，含A基因越多，淀粉含量越高?，F(xiàn)有AAaa基因的馬鈴薯品種，專家通過以下操作流程最終獲得了淀粉含量高的脫毒優(yōu)良品種。（1）將四倍體馬鈴薯的花粉經(jīng)過程培育成單倍體幼苗，主要經(jīng)歷 兩個(gè)階段。該過程利用的原理是植物細(xì)胞的 。（2）AAaa基因型的馬鈴薯經(jīng)過程得到的單倍體幼苗基因型是 ，在幼苗時(shí)期

13、經(jīng)過過程，常用 試劑處理，使染色體數(shù)目加倍，得到AAAA AAaa aaaa三種基因型的四倍體植株，其中淀粉含量最高的植株占所有植株的概率為 。四倍體植株與單倍體植株比較往往有 的特點(diǎn)。(3）馬鈴薯的育種過程中也常常選用二倍體馬鈴薯育種近年來，通過太空育種、再經(jīng)科學(xué)雜交培育出的紫色馬鈴薯，因其富含花青素，具有抑制細(xì)胞癌變、增強(qiáng)人體免疫力的作用深受消費(fèi)者喜愛科學(xué)家用一株紫色馬鈴薯做了以下實(shí)驗(yàn)：與一株黃白色馬鈴薯雜交，F(xiàn)1紫色：黃白色=1：3；若自交，F(xiàn)1為紫色：黃白色二8：7，此結(jié)果說明控制馬鈴薯花青素的合成是由_對(duì)基因控制的如將F1中的紫色個(gè)體進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，測(cè)交后代紫色：黃白色的比例約為_33

14、、（12分）葫蘆科中一種被稱為噴瓜的植物，又稱“鐵炮瓜”， 其性別類型由aD、a+、ad三種基因決定，三種基因關(guān)系如圖1所示，其性別類型與基因型關(guān)系如表2所示， 請(qǐng)根據(jù)有關(guān)信息回答下列問題。 （1）由圖1可知基因突變具有 的特點(diǎn)。（2）由表2信息可知，自然界中沒有雄性純合植株的原因是 。（3）某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性植株：兩性植株=1:1，則親代雄性植株的基因型為 。（4）噴瓜果皮深色（B）對(duì)淺色（b）為顯性，若將雌雄同株的四倍體淺色噴瓜和雌雄同株的純合二倍體深色噴瓜間行種植，收獲四倍體植株上所結(jié)的種子。a從細(xì)胞染色體組的角度預(yù)測(cè)：這些四倍體植株上結(jié)的種子播種后發(fā)育成的植株會(huì)有 種

15、類型。b這些植株發(fā)育成熟后，從其上結(jié)的果實(shí)的果皮顏色可以判斷這些植株的類型。（提示：果皮由母本的組織直接發(fā)育而來；對(duì)于自然不能結(jié)果的，可人為處理。）如果所結(jié)果皮為 色，則該植株為三倍體；如果所結(jié)果皮為 色，則該植株為四倍體。34、（10分）肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對(duì)該基因進(jìn)行了相關(guān)研究。為確定其遺傳方式，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)材料：_小鼠；雜交方法：_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常；結(jié)論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳。正常小鼠能合成一種蛋白類激素，檢測(cè)該激素的方法是_。小鼠肥胖是由于正?；虻木幋a

16、鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）部分序列“CTC CGA”中的一個(gè)C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼（UAA或UGA或UAG）的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成，突變后的序列是_，這種突變_（填“能”或“不能”）使基因的轉(zhuǎn)錄終止。在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的_。（2）目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對(duì)夫婦的基因型均為AaBb（A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳），從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是_，體重低于父母的基因型為_。（3）有學(xué)者認(rèn)為，利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代

17、，表明_決定生物進(jìn)化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是_共同作用的結(jié)果。長春外國語學(xué)校2017屆高一年級(jí)下學(xué)期第6次常規(guī)檢測(cè)生物學(xué)科答題卡出題人：張雁慧 審題人：姜 雪考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求：1. 本試卷分第卷、第卷和答題卡，共3頁。滿分100分，考試用時(shí)80分鐘?？?試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡卷交回，試題卷自己保存。2. 答題前，請(qǐng)您務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名、學(xué)號(hào)、考號(hào)用0.5毫米黑色簽字筆填寫在 答題卡上。3. 作答非選擇題必須用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上的指定位置，在其它位置 作答一律無效。4. 保持答題卷清潔、完整，嚴(yán)禁使用涂改液和修正帶。第卷（選擇題，共62分）12345678910ADBDDCBBBA11121314151617181920BBCBCDCCDB21222324252627282930BDBCAACCCC