高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)3含答案

1、2019年高考化學(xué)一輪課時(shí)達(dá)標(biāo)習(xí)題：第12章選修五：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（3）含答案1磷酸毗醛素是細(xì)胞重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個(gè)羥基)形成的酯，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是(D)A能與金屬鈉反應(yīng)B能使紫色石蕊溶液變紅C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH解析磷酸是三元酸，該有機(jī)物分子中含有醇羥基，還含有2個(gè)可以電離出H的OH，故能與金屬鈉反應(yīng)，也能使紫色石蕊溶液變紅，A、B項(xiàng)均正確；該有機(jī)物中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C項(xiàng)正確；1mol該酯與NaOH溶液反應(yīng)生成Na3PO4、和H2O，共消耗4molNaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2019·重慶

2、巴蜀中學(xué)高三上開學(xué)考)下圖表示在催化劑作用下將X和Y合成具有生物活性的物質(zhì)Z，W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。則下列有關(guān)敘述一定正確的是(D)A反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B1 mol Z完全加成需要3 mol H2CX與W屬于同系物DX、Y、Z、W都能與NaOH溶液反應(yīng)解析XYW中沒有C=C或C=O生成CC、CO鍵的變化，則反應(yīng)為取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol苯環(huán)與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molC=C與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但烴基不一定為飽和烴基，則1molZ至少需要4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X與W的結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；X含有酚羥基，W含有酚羥基和酯基，Y、Z含有酯基，都

3、能與NaOH反應(yīng)，D項(xiàng)正確。3下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法正確的是(D)A苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過濾B乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液C乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液4下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說法不正確的是(D)A屬于酯類的有4種B屬于羧酸類的有2種C存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D既含有羥基又含有醛基的有3種解析A項(xiàng)，甲酸丙酯有2種結(jié)構(gòu)，乙酸乙酯有1種結(jié)構(gòu)，丙酸甲酯有1種結(jié)構(gòu)，故屬于酯類的同分異構(gòu)體有4種，正確；B項(xiàng)，屬于羧酸的同分異構(gòu)體有2種，分別為正丁酸、

4、異丁酸，正確；C項(xiàng)，分子式為C4H8O2的有機(jī)物含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體為，正確；D項(xiàng)，含有羥基和醛基的同分異構(gòu)體有5種，分別為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH3)CHO，錯(cuò)誤。5香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是(A)A香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面B丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)解析A項(xiàng)，苯環(huán)及其所連的原子共平面，故香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面，正確；

5、B項(xiàng)，丁香酚分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，CHO和苯環(huán)都能和氫氣加成，故1mol香蘭素最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，碳碳雙鍵能加成，酚羥基鄰位能取代，錯(cuò)誤。6五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法錯(cuò)誤的是(A)A1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)B1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)CY分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子DY能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng)解析1molZ中含有5mol酚羥基、1mol羧基、1mol酚酯基，1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故1molZ最多能與8molN

6、aOH發(fā)生反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X中苯環(huán)上有2個(gè)氫原子處于酚羥基的鄰位，1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；手性碳原子為連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，Y分子中的手性碳原子如圖中*所示：，C項(xiàng)正確；Y中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有羥基、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)，Y分子中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。7(2019·湖南十三校聯(lián)考)迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效，它的結(jié)構(gòu)簡式為：以鄰苯二酚為原料合成迷迭香酸的路線為：下列說法錯(cuò)誤的是(B)A有機(jī)物B可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)B1molB與足量的

7、NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4molNaOHC迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物可由B轉(zhuǎn)化得到D有機(jī)物A分子中所有原子可能在同一平面上解析酚羥基和羧基都能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，而醇羥基不能，故1molB最多能與3molNaOH反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。8(雙選)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說法正確的是(BD)A可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應(yīng)C通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有2

8、種解析A項(xiàng)，香蘭素能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液檢測反應(yīng)中是否有阿魏酸生成，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，香蘭素中的酚羥基和阿魏酸中的酚羥基、羧基均可以與碳酸鈉和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，香蘭素和阿魏酸可以發(fā)生取代和加成反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，符合題意的有或種，正確。9從薄荷油中得到一種烴A(C10H16)叫非蘭烴，與A相關(guān)反應(yīng)如下：已知：(1)H的分子式為_C10H20_。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為_羰基、羧基_。(3)含兩個(gè)COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有_4_種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)BD、DE的反應(yīng)類型分別

9、為_加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))_、_取代反應(yīng)_。(5)G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為_聚丙烯酸鈉_。(7)寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式：_2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O_。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為_，A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有_3_種(不考慮立體異構(gòu))。解析(1)根據(jù)H的鍵線式可知H的分子式為C10H20。(2)結(jié)合信息反應(yīng)及C的結(jié)構(gòu)簡式可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，B為，則B中所含官能團(tuán)為羰基和羧基。(3)含有兩個(gè)COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH(COOCH3)2、CH3OOCC

10、H2CH(CH3)COOCH3、CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3，共4種，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰，即有2種不同類型的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)B()與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為，D中含有OH和COOH，在濃H2SO4、加熱條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)，又知G為含六元環(huán)的化合物，說明G是2分子D脫去2分子水形成的環(huán)狀酯，則G的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)D()與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成E，則E為，E發(fā)生消去反應(yīng)，生成F，則F為CH2=CHCOONa，F(xiàn)在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚合物，其名稱為聚丙烯酸鈉。(8)由(1)中分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為。A為不對稱共軛二烯烴，與等物質(zhì)的量的Br

11、2發(fā)生加成反應(yīng)有兩種情況：發(fā)生1,2加成生成2種產(chǎn)物，分別為和；發(fā)生1,4加成生成1種產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為，故所得加成產(chǎn)物共有3種。10化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥。可以通過如圖所示的路線合成：已知：RCOOHRCOCl；D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)AB的反應(yīng)類型是_氧化反應(yīng)_，BC步驟中所加的試劑可能是_銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液_。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_3NaOHCH3COONaH2OCH3OH_。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生水解反應(yīng)；與FeCl3溶液能發(fā)

12、生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(其他試劑任選)。_。合成路線流程圖示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式及已知信息，可知C為CH3COOH，進(jìn)一步可推知A為CH3CH2OH，B為CH3CHO。由HEF及H和F的結(jié)構(gòu)簡式，可推知E為，根據(jù)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，可知D中含有酚羥基，結(jié)合D與CH3OH反應(yīng)得到E及D的分子式知D為。(4)E為，根據(jù)知E的同分異構(gòu)體中含有酯基，根據(jù)知含有酚羥基，根據(jù)知酚

13、羥基和酯基在苯環(huán)上處于對位，故滿足條件的E的同分異構(gòu)體為。11已知：水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：請回答下列問題：(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則A的分子式為_C4H10O_。結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，A的名稱為_1丁醇_。(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH CH3CH2CH2COONaCu2O3H2O_。(3)C有_2_種結(jié)構(gòu)，若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭篲銀氨溶液、稀鹽酸、溴水(或其他合理答案)_。(4)第步的反應(yīng)類型為_還原反

14、應(yīng)(或加成反應(yīng))_；D所含官能團(tuán)的名稱為_羥基_。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的所有水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_HOCH2CH2CCCCCOOH、HOCH2CCCCCH2COOH_。a分子中含有6個(gè)碳原子在一條線上b分子中所含官能團(tuán)包括水楊酸具有的官能團(tuán)(6)第步的反應(yīng)條件為_濃硫酸，加熱_；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析(1)A是一元醇，氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，推知A的相對分子質(zhì)量為74，A只有一個(gè)甲基，OH的相對分子質(zhì)量為17，碳?xì)洳糠譃?7，應(yīng)該為C4H9，只有一個(gè)甲基，所以為1丁醇，化學(xué)式是C4H10O。(2)B為丁醛，與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。(3)B發(fā)生自身2分子的反應(yīng)，根據(jù)題干信息，2分子丁醛先發(fā)生加成反應(yīng)形成，再