現(xiàn)代分子生物學(xué)習(xí)題2

1、一、選擇題(單選或多選)1證明 DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和 T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：(      )    (a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑    (b) DNA突變導(dǎo)致毒性喪失    (c)生物體吸收的外源 DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能    (d) DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子    (e)真核生物、原核生物、病毒的D

2、NA能相互混合并彼此替代21953年Watson和 Crick提出：(      )    (a)多核苷酸 DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋    (b)DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈    (c)三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼    (d)遺傳物質(zhì)通常是 DNA而非RNA    (e)分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3雙鏈DNA中的堿基對(duì)有：(     )  

3、0; (a) A-U      (b) G-T    (c) C-G    (d) T-A   (e) C-A4 DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì) DNA的解鏈溫度的正確描述：(     )    (a)哺乳動(dòng)物 DNA約為45，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42是十分危險(xiǎn)的    (b)依賴于 AT含量，因?yàn)?A-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少 

4、60; (c)是雙鏈 DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值    (d)可通過堿基在260mm的特征吸收峰的改變來確定    (e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時(shí)的溫度 5 DNA的變性：(     )    (a)包括雙螺旋的解鏈    (b)可以由低溫產(chǎn)生    (c)是可逆的    (d)是磷酸二酯鍵的斷裂    (e)包括氫鍵的斷裂6在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)

5、的形成：（     ）    (a)基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋    (b)依賴于 A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少    (c)僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生    (d)同樣包括有像 G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)    (e)允許存在幾個(gè)只有提供過量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基7DNA分子中的超螺旋：(      )    (a)僅發(fā)生于環(huán)

6、狀 DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數(shù))才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止    (b)在線性和環(huán)狀 DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制    (c)可在一個(gè)閉合的 DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是 DNA修飾的前    提，為酶接觸 DNA提供了條件    (d)是真核生物 DNA有絲分裂過程中固縮的原因    (e)是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和8DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長(zhǎng)度)?(&

7、#160;     )    (a)6倍  (b)1O倍  (c)40倍  (d)240倍  (e)1000倍  (f)100 000倍9 DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍?(     )    (a)6倍  (b)10倍  (c)40倍  (d)240倍  (e)1000倍  (f)10

8、0 000倍10DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍?(      )(a)6倍  (b)10倍  (c)40倍  (d)240倍  (e)1000倍  (f)100000倍11DNA在中期染色體中壓縮多少倍?(     )    (a)6倍  (b)10倍  (c)40倍  (d)240倍  (e)1000倍

9、0; (f)100 0O0倍12組蛋白的凈電荷是：(     )    (a)正  (b)中性  (c)負(fù)13核小體的電性是：(     )    (a)正  (b)中性  (C)負(fù)14當(dāng)新的核小體在體外形成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過程?(     )    (a)核心組蛋白與 DNA結(jié)合時(shí)，一次只結(jié)合一個(gè)   

10、(b)一個(gè) H32-H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個(gè) H2AH2B二聚體    (c)核心八聚體完全形成后，再與 DNA結(jié)合15當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)：(     )    (a)啟動(dòng)子一般是不帶有核小體的    (b)整個(gè)基因一般是不帶有核小體的    (C)基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整個(gè)基因?qū)怂崦附到飧?#160;  加敏感16.原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：(    

11、    )    (a)啟動(dòng)子，SD序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)    (b)啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和 ORF，   尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(c)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(d)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列17.tRNA參與的反應(yīng)有：(      )    (a)轉(zhuǎn)錄    (b)反轉(zhuǎn)錄

12、60;   (C)翻譯    (d)前體mRNA的剪接    (e)復(fù)制18.氨酰tRNA的作用由(    )決定    (a)其氨基酸    (b)其反密碼子    (c)其固定的堿基區(qū)    (d)氨基酸與反密碼子的距離，越近越好    (e)氨酰tRNA合成酶的活性19.型內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嘌呤，如：(      )    (a)GMP 

13、0;(b)GDP  (c)GTP  (d) dGDP  (e)ddGMP(2，3-雙脫氧GMP)20.型內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)：(     )    (a)有長(zhǎng)9bp的核苷酸配對(duì)    (b)對(duì)突變有很大的耐受性    (c)形成可結(jié)合外來 G和金屬離子的“口袋”    (d)使內(nèi)含子的所有末端都在一起    (e)在剪接過程中發(fā)生構(gòu)象重組    (f)利用 Pl和 P9螺

14、旋產(chǎn)生催化中心21.RNase P       )    (a)其外切核酸酶活性催化產(chǎn)生tRNA成熟的5末端    (b)含有RNA和蛋白組分    (c)體內(nèi)切割需要兩個(gè)組分    (d)體外切割需要兩個(gè)組分    (e)采用復(fù)雜的二級(jí)與三級(jí)結(jié)構(gòu)形成催化位點(diǎn)22錘頭型核酶：(  )    (a)是一種具有催化活性的小RNA    (b)需要僅含有17個(gè)保守核苷酸的二級(jí)結(jié)構(gòu)   

15、; (c)不需要Mg2+協(xié)助    (d)可用兩個(gè)獨(dú)立的RNA創(chuàng)建錘頭型核酶23.型剪接需要(      )    (a)單價(jià)陽離子    (b)二價(jià)陽離子    (c)四價(jià)陽離子    (d) Ul snRNP    (e)一個(gè)腺苷酸分支點(diǎn)    (f)一個(gè)鳥膘呤核苷酸作為輔助因子24.在型剪接的過程中，(       )    (a)游離的G被共價(jià)加到內(nèi)

16、含子的5端    (b)GTP被水解    (c)內(nèi)含子形成套馬索結(jié)構(gòu)    (d)在第一步，G的結(jié)合位點(diǎn)被外來的 G占據(jù)，而在第二步時(shí)，被3剪接位點(diǎn)的G所取代    (e)被切除的內(nèi)含子繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)，包括兩個(gè)環(huán)化反應(yīng)25.DNA的復(fù)制：(      )  (a)包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成    (b)遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則    (c)依賴于物種特異的遺傳密碼    (d)是堿基

17、錯(cuò)配最主要的來源    (e)是一個(gè)描述基因表達(dá)的過程26.一個(gè)復(fù)制子是：(       )    (a)細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的 DN*段    (b)復(fù)制的 DN*段和在此過程中所需的酶和蛋白    (c)任何自發(fā)復(fù)制的 DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)    (d)任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如：?jiǎn)苇h(huán))(e)復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的 DN*段27.真核生物復(fù)制子有下列特征，它們：(      ) 

18、   (a)比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?#160;   (b)比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組    (c)通常是雙向復(fù)制且能融合    (d)全部立即啟動(dòng)，以確保染色體在S期完成復(fù)制    (e)不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15是有活性的28.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是：(    )    (a)起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特 DN*段    (b)起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)

19、結(jié)構(gòu)的回文序列    (c)多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列    (d)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是 A-T豐富的，能使 DNA螺旋解開    (e)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是 GC豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物29.下列關(guān)于 DNA復(fù)制的說法是正確的有：(       )    (a)按全保留機(jī)制進(jìn)行    (b)接35方向進(jìn)行    (c)需要4種 dNMP的參與    (d)需要 DNA連接酶的作用 

20、60; (e)涉及RNA引物的形成    (f)需要 DNA聚合酶30.滾環(huán)復(fù)制：(       )    (a)是細(xì)菌DNA的主要復(fù)制方式    (b)可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增    (c)產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝    (d)是噬菌體 DNA在細(xì)菌中最通常的種復(fù)制方式    (e)復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的31.標(biāo)出下列所有正確的答案:(       )  

21、0; (a)轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程    (b)DNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶    (c)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的    (d)因子指導(dǎo)真核生物的 hnRNA到 mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾    (e)促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶)決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止32.哺乳動(dòng)物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過程?(        )    (a)兩條

22、鏈都是從oriD開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu),由 DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別    (b)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的    (c)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的    (d)復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的    (e)ter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過程同步33.DNA多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠：    (     )    (a)在起點(diǎn)或?qū)?/p>

23、片段起始位點(diǎn)(3GTC)上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成    (b)隨著鏈替換切開雙鏈 DNA的一條鏈    (c)自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對(duì)    (d)靠在3末端形成環(huán)(自我引發(fā))    (e)一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3末端34.對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括：(      )    (a)在起始位點(diǎn)與 DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶    (b)一個(gè)防止 DNA降解的單

24、鏈結(jié)合蛋白    (c)DnaB解旋酶和附加的 DnaC， DnaT， PriA等蛋白    (d)DnaB，單鏈結(jié)合蛋白， DnaC， DnaT， PriA蛋白和 DnaG引發(fā)酶    (e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶35.在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸?(     )    (a)DNA聚合酶    (b)DNA聚合酶    (c)DNA聚合酶    (d)外切

25、核酸酶 MFl    (e)DNA連接酶36阻遏蛋白是一種 DNA結(jié)合蛋白，它屬于以下哪一組?(     )    (a)螺旋環(huán)-螺旋蛋白    (b)螺旋-轉(zhuǎn)角螺旋蛋白    (c)鋅指蛋白    (d)亮氨酸拉鏈蛋白    (e)DNA脫甲基化酶37原噬菌體的晚期基因的表達(dá)依靠：(    )    (a)聚合酶，因子，RE，從啟動(dòng)子 PRE起始轉(zhuǎn)錄    (b)抗終止：N因

26、于允許從啟動(dòng)子 PR開始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)    (c)抑制： Cro蛋白抑制從啟動(dòng)子 PR開始的轉(zhuǎn)錄    (d)抗終止： Q因子允許從啟動(dòng)子 PR開始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)    (e)以上全不對(duì)38裂解細(xì)菌的噬菌體具有以下類型：(     )    (a)只有 ssRNA  (b)只有 dSRNA  (c)只有 ssDNA    (d)只有 dsDNA  (e)以上全有39原噬菌體(整合到宿主基因組的噬菌體基因

27、組)是自私 DNA。這是因?yàn)椋?   )    (a)它總是與溶源菌的基因組一起增殖    (b)它獨(dú)立于溶源菌的基因組復(fù)制    (c)它對(duì)病毒顆粒的進(jìn)一步感染具有免疫力    (d)(a)和(c)對(duì)    (e)(b)和(c)對(duì)40一個(gè)病毒有一個(gè)由單鏈負(fù)鏈RNA組成的基因組。以下哪一個(gè)過程正確描述了病毒    RNA的產(chǎn)生?(       )    (a)病毒單鏈負(fù)鏈RNA直接作為mRNA&#

28、160;   (b)先合成雙鏈RNA，而后以新合成的正鏈作為mRNA    (c)先合成單鏈正鏈DNA，而后再轉(zhuǎn)錄成mRNA    (d)單鏈負(fù)鏈RNA病毒的基因組只編碼病毒tRNAs    (e)以上全不對(duì)41溫和噬菌體從溶源到裂解的轉(zhuǎn)換可用以下哪個(gè)過程來描述：(       )    (a)自體調(diào)節(jié)的 c基因的表達(dá)被 Cro蛋白所抑制    (b) cro基因的表達(dá)被阻遏蛋白所抑制    (c)原噬菌體的復(fù)制被轉(zhuǎn)移因子(T

29、F)介導(dǎo)的DNA聚合酶活性所誘導(dǎo)    (d)轉(zhuǎn)移因子介導(dǎo)的從 PR啟動(dòng)子開始轉(zhuǎn)錄的誘導(dǎo)  (e)以上全不對(duì)42標(biāo)出以下所有正確表述：(     )   (a)轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條 DNA鏈的過程   (b)依賴 DNA的 DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé) DNA的轉(zhuǎn)錄   (c)細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的   (d)因子指導(dǎo)真核生物 hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA   (e)促旋酶在

30、模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止43下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物?(       )   (a)乳糖   (b)蜜二糖   (c)O硝基苯酚半乳糖苷(ONPG)   (d)異丙基半乳糖苷    (e)異乳糖44因子的結(jié)合依靠(      )   (a)對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別(b)與核心酶的相互作用   (c)彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在&

31、#160;  (d)轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度  (e)翻譯起始密碼子的距離45下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述：(     )   (a)因子、核心酶和雙鏈 DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物   (b)全酶、 TF和解鏈 DNA雙鏈形成的復(fù)合物   (c)全酶、模板 DNA和新生RNA形成的復(fù)合物   (d)三個(gè)全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物   (e)因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物46. 因子和 DNA之間相互作用的最佳描

32、述是：(       )   (a)游離和與 DNA結(jié)合的因子的數(shù)量是一樣的，而且因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起   始的機(jī)會(huì)越大   (b)因子通常與 DNA結(jié)合，且沿著 DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶   (c)因子通常與 DNA結(jié)合，且沿著RNA搜尋，直到碰到啟動(dòng)子，在有核心酶存在的時(shí)候與之結(jié)合   (d)因子是 DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合   (e)因子加入三

33、元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成47 DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠(  )   (a)因子蛋白與核心酶的結(jié)合   (b)抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的因子終止位點(diǎn)結(jié)合，因而封閉了終止信號(hào)   (c)抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號(hào)不能被核心酶識(shí)別   (d)NusA蛋白與核心酶的結(jié)合   (e)聚合酶跨越抗終止子蛋白終止子復(fù)合物48因子專一性表現(xiàn)在：(      )(a)因子修飾酶(SME)催化因子變構(gòu)，使其成為

34、可識(shí)別應(yīng)激啟動(dòng)子的因子   (b)不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的因子   (c)不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子   (d)因子參與起始依靠特定的核心酶   (e)因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用49色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個(gè)相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯，下面哪一個(gè)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)?(    )   (a)色氨酸   (b)色氨酰tRNATrp(c)色氨酰tRNA   (d)cAMP  &

35、#160;(e)以上都不是50 IS元件：(     )    (a)全是相同的    (b)具有轉(zhuǎn)座酶基因    (c)是旁側(cè)重復(fù)序列    (d)引起宿主 DNA整合復(fù)制    (e)每代每個(gè)元件轉(zhuǎn)座103次51組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè) IS元件可以：(      )    (a)同向    (b)反向    (c)兩個(gè)都有功能    (d)

36、兩個(gè)都沒有功能52復(fù)制轉(zhuǎn)座：(        )    (a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在老位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝    (b)移動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件    (c)要求有轉(zhuǎn)座酶    (d)要求解離酶    (e)涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變53非復(fù)制轉(zhuǎn)座：(       )    (a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝   

37、(b)移動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件    (c)要求有轉(zhuǎn)座酶    (d)要求解離酶    (e)涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變54一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離：(         )    (a)切除轉(zhuǎn)座子和兩個(gè)靶序列    (b)恢復(fù)靶 DNA到它插入前的序列    (c)比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生55下面哪個(gè)(些)是在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用?(     &

38、#160; )    (a)切除轉(zhuǎn)座子    (b)在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)交錯(cuò)切口    (c)將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn)    (d)將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯(cuò)切口上56關(guān)于在 Tn10轉(zhuǎn)座子上 dam甲基化效應(yīng)的陳述哪些是對(duì)的?(       )    (a)在 IS10R反向重復(fù)序列上，一個(gè)位點(diǎn)的甲基化可以阻斷轉(zhuǎn)座酶的結(jié)合    (b) PIN中的一個(gè)位點(diǎn)被甲基化可以刺激轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄    (c) Tn10轉(zhuǎn)座在dam突變中增

39、加1000倍    (d)復(fù)制后甲基化位點(diǎn)立即半甲基化，允許轉(zhuǎn)座酶表達(dá)和作用57玉米控制因子：(       )    (a)在結(jié)構(gòu)和功能上與細(xì)菌轉(zhuǎn)座子是相似的    (b)可能引起染色體結(jié)構(gòu)的許多變化    (c)可能引起單個(gè)玉米顆粒的表型發(fā)生許多變化     (d)在植物發(fā)育期間的不同時(shí)間都有活性58DS元件：(      )    (a)是自主轉(zhuǎn)座元件 

40、60; (b)是染色體斷裂的位點(diǎn)    (c)與Ac元件相似    (d)內(nèi)部有缺失    (e)沒有末端倒位重復(fù)    (f)靠一種非復(fù)制機(jī)制轉(zhuǎn)座59. 下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因?(         )    (a)gag  (b)pol  (C)env  (d)onc60反轉(zhuǎn)錄病毒LTR：(      ) 

41、60; (a)在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn)    (b)整合到宿主染色體上產(chǎn)生    (c)包含一個(gè)強(qiáng)啟動(dòng)子61宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會(huì)發(fā)生什么?(        )    (a)46個(gè)核苷酸被切除    (b)46個(gè)核苷酸在整合的一邊被復(fù)制而在另一邊被切除    (c)46個(gè)核苷酸在整合的每一邊都被復(fù)制    (d)兩個(gè)核苷酸從右邊被切除    (e)兩個(gè)核甘酸從左邊被切除62下面哪些是

42、 LTR的組分?(       )    (a) U3    (b) U4     (C) R    (d) U563反轉(zhuǎn)錄病毒的整合酶：(        )   (a)是一種位點(diǎn)特異性內(nèi)切核酸酶    (b)在LTR上起外切核酸酶的作用    (c)在靶 DNA上產(chǎn)生交互切口64元件：(      

43、;)    (a)是具有活性的啟動(dòng)子    (b)當(dāng)Ty轉(zhuǎn)座時(shí)可留在基因組 DNA后面65Copia元件:(      )    (a)在 Drosophila基因組中約有20 00O個(gè)拷貝    (b)串聯(lián)排列    (c)兩側(cè)為定向重復(fù)    (d)不被轉(zhuǎn)錄    (e)與反轉(zhuǎn)錄病毒的 env基因有同源性66L1元件：(     )    (a)是病毒反

44、轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員   （b）每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20 000到50 000個(gè)拷貝    (C)大約長(zhǎng)300bp    (d)包括一個(gè)可讀框，產(chǎn)物與反轉(zhuǎn)錄酶有同源性    (e)被轉(zhuǎn)錄    (f)有 LTRs67 Alu因子：(      )    (a)是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員    (b)每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20 000到500 000個(gè)拷貝里被發(fā)現(xiàn)    (C)大約長(zhǎng)30Ob

45、p    (d)包括一個(gè)與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框    (e)被轉(zhuǎn)錄    (0有LTR68. 下面哪些關(guān)于Alu序列的描述是正確的?(      )    (a)所有Alu序列都是相同的    (b)Alu序列來源于有翻譯功能的7SL RNA    (C)Alu序列是靠RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的    (d)Alu序列永遠(yuǎn)不會(huì)存在于結(jié)構(gòu)基因中    (e)這些序列有一個(gè)區(qū)段與病毒的 DNA復(fù)制起點(diǎn)同

46、源69基因組是：(     )   (a)一個(gè)生物體內(nèi)所有基因的分子總量   (b)一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)   (c)遺傳單位   (d)生物體的個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量70多態(tài)性(可通過表型或DNA分析檢測(cè)到)是指：(        )   (a)在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因   (b)一個(gè)物種種群中存在至少兩個(gè)不同的等位基因  &#

47、160;(c)一個(gè)物種種群中存在至少三個(gè)不同的等位基因   (d)一個(gè)基因影響了種表型的兩個(gè)或更多非相關(guān)方面的情況   (e)個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體基因組71真核基因經(jīng)常被斷開：(      )   (a)反映了真核生物的 mRNA是多順反子   (b)因?yàn)榫幋a序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔   (c)因?yàn)檎婧松锏?DNA為線性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的   不同部分可能分布于不同的染色體上 

48、;  (d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯   (e)表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式72. 下面敘述哪些是正確的?(     )   (a)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)   (b)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)   (c)每個(gè)門的最小 C值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的73選出下列所有正確的敘述。(       )   (a)外顯子以

49、相同順序存在于基因組和 cDNA中   (b)內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯   (c)人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因   (d)人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因   (e)人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個(gè)基因的 mRNA74下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的?(      )   (a)大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子   (b)酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小  &#

50、160;(c)大多數(shù)酵母蛋白比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白小   (d)盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白大小大致相同75下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升?(      )    (a)基因組大小    (b)基因數(shù)量    (c)基因組中基因的密度    (d)單個(gè)基因的平均大小76以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的?(  )    (a)它們含有終止子    (

51、b)它們不被轉(zhuǎn)錄    (c)它們不被翻譯    (d)它們可能因上述任一種原因而失活    (e)它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)理最終從基因組中消失    (f)它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因77假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確敘述。(     )    (a)失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來確定    (b)如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的

52、變 化    (c)如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化78下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組?(       )    (a)球蛋白基因  (b)組蛋白基因  (c)rRNA  基因  (d)肌動(dòng)蛋白基因79. 根據(jù)外顯子改組(exon shuffling)假說：(       )    (a)蛋白的功能性結(jié)

53、構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼    (b)當(dāng) DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了    (c)當(dāng) DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了    (d)因?yàn)橐恍┬碌墓δ?蛋白質(zhì))能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)  生新功能，所以進(jìn)化速度得以加快80簡(jiǎn)單序列 DNA(       )    (a)與 Cotl2曲線的中間成分復(fù)性    (b)由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成 

54、   (c)約占哺乳類基因組的10    (d)根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度     (e)在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)81. 原位雜交：(     )    (a)是一種標(biāo)記 DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技  術(shù)    (b)表明衛(wèi)星 DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)    (c)揭示衛(wèi)星 DNA位于染色體著絲粒處82非均等交換：(    

55、60;)    (a)發(fā)生在同一染色體內(nèi)    (b)產(chǎn)生非交互重組染色體    (c)改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)    (d)在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生    (e)降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)83微衛(wèi)星重復(fù)序列：(        )    (a)每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少    (b)有一個(gè)1015個(gè)核苷酸的核心重復(fù)序列    (

56、c)在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化    (d)在 DNA重組時(shí)，是不具有活性的84細(xì)胞器 DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物?(       )    (a)mRNA    (b)大亞基 rRNA    (c)小亞基 rRNA    (d)tRNA    (e)4.5S rRNA    (f)5S rRNA85典型的葉綠體基因組有多大?(      )  &#

57、160; (a)1.5kb     (b)15kb     (c)150kb     (d)1500kb86細(xì)胞器基因組：(        )    (a)是環(huán)狀的    (b)分為多個(gè)染色體    (c)含有大量的短的重復(fù) DNA序列19葉綠體基因組含:(       )    (a)兩個(gè)大的反向

58、重復(fù)    (b)兩個(gè)大的單一序列 DNA    (c)兩個(gè)短的單一序列 DNA87酵母線粒體基因組：(       )    (a)編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同    (b)大小與人線粒體基因組大小大致相同    (c)含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)    (d)含有 AT豐富區(qū)    (e)有幾個(gè)功能未明的區(qū)域88在人類線粒體基因組中：(    

59、60; )    (a)幾乎所有的 DNA都用于編碼基因產(chǎn)物    (b)幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄    (c)產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子    (d)大多數(shù)編碼蛋白的基因被 tRNA基因分隔開89酵母的小菌落突變：(       )    (a)已失去全部線粒體的功能    (b)總是致死的    (c)由編碼線粒體蛋白的細(xì)胞核基因突變引起(e)由線粒體基因組丟

60、失或重排引起90 DNase I的超敏位點(diǎn)：(     )    (a)對(duì)消化的敏感程度比一般染色質(zhì)強(qiáng)約100倍以上    (b)是一些不帶有核小體的DNA區(qū)域    (C)是一些不帶有蛋白的 DNA區(qū)域    (d)通常僅在基因正在表達(dá)時(shí)出現(xiàn)    (e)能在啟動(dòng)子、 DNA復(fù)制起點(diǎn)、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn)    (f)能通過 DNA復(fù)制得以保持91交配型轉(zhuǎn)換反應(yīng) ：(      )  

61、0; (a)涉及將 DNA盒從一個(gè)沉默基因座(HML或HMR)轉(zhuǎn)移到MAT基因座    (b)通常導(dǎo)致交配型的改變    (C)不發(fā)生在單倍體細(xì)胞中92沉默基因座：(      )    (a)因?yàn)槌聊訁^(qū)域的存在與MAT基因座不同    (b)在SIR基因產(chǎn)物的作用下，保持轉(zhuǎn)錄失活    (c)存在幾個(gè) DNase I超敏位點(diǎn)    (d)與 DNA復(fù)制起點(diǎn)結(jié)合在一起    (e)在交配型轉(zhuǎn)換過程中作為受體

62、0;   (f)因?yàn)槿旧|(zhì)結(jié)構(gòu)保持轉(zhuǎn)錄失活93HO基因是交配型轉(zhuǎn)換所必需的，它：(  )    (a)編碼一個(gè)位點(diǎn)特異的 DNA內(nèi)切核酸酶    (b)它的啟動(dòng)子中含有許多不同的功能元件    (c)任何時(shí)候在任何酵母細(xì)胞中都表達(dá)    (d)編碼可以切割沉默基因座，而對(duì)MAT沒作用的蛋白94錐蟲：(  )    (a)是在昆蟲與哺乳動(dòng)物宿主間交替生活的單細(xì)胞寄生蟲    (b)由多種表面糖蛋白(VSG)分子組成的包被包裹&#

63、160;   (c)可同時(shí)表達(dá)多種 VSG基因    (d)在哺乳動(dòng)物體內(nèi)時(shí)，丟失它們的 VSG包被    (e)通過每 12周改變 VSG，從而逃避的宿主的免疫反應(yīng)    (f)可以產(chǎn)生10種不同的 VSG分子 95哪些有關(guān) VSG基因的敘述是正確的?(       )    (a) VSG基因產(chǎn)物可發(fā)生免疫交叉反應(yīng)    (b)錐蟲基因組中含有多個(gè) VSG基因    (c) VSG基因成簇存在于一條染色體上  &

64、#160; (d)它們可以位于端粒的附近或染色體的內(nèi)部    (e)所有位于端粒附近的 VSG基因是可被轉(zhuǎn)錄的，而所有位于染色體內(nèi)部的 VSG   基因則是轉(zhuǎn)錄失活的96下列關(guān)于 VSG基因轉(zhuǎn)錄活性的敘述是正確的有：(       )    (a)只有在表達(dá)位點(diǎn)的 VSG基因被轉(zhuǎn)錄    (b)ELC(expression linked copy)總是位于端粒附近    (c)將內(nèi)部的VSG基因拷貝復(fù)制到表達(dá)位點(diǎn)可以改變表達(dá)位點(diǎn)的 VSG基因 

65、  (d)不需經(jīng)過基因復(fù)制，端粒附近的 VSG基因就可以被激活    (e)少數(shù)情況下，通過不同的 VSG基因拷貝在表達(dá)位點(diǎn)組裝可以產(chǎn)生一個(gè)新的VSG    基因    (f)以上都正確97位于 ELC的 VSG基因有一個(gè)不尋常的結(jié)構(gòu)，包括：(       )    (a)不含限制性內(nèi)切酶切割位點(diǎn)的5無義區(qū)    (b)由一個(gè)簡(jiǎn)單序列重復(fù)多次組成的3無義區(qū)    (c)以上都正確    (d)以上都不正確9

66、8哪些有關(guān)免疫球蛋白基因重排的敘述是正確的?(        )    (a)所有物種中 V基因的數(shù)目是一樣的    (b) J是恒定區(qū)的一部分    (c)各部分連接時(shí)，將產(chǎn)生缺失或重排    (d)當(dāng)一個(gè)等位基因中發(fā)生有意義的重排時(shí)，另一個(gè)等位基因也發(fā)生重排99以下關(guān)于抗體類型轉(zhuǎn)變的敘述哪些是正確的?(      )    (a)每種重鏈具有不同的功能    (b)類型轉(zhuǎn)變

67、的次序按染色體上重鏈排列順序進(jìn)行    (c)一旦一種類型轉(zhuǎn)換發(fā)生，其他的轉(zhuǎn)換將不再進(jìn)行    (d)也可通過可變剪接改變重鏈100鋅指蛋白與鋅的結(jié)合(     )    (a)是共價(jià)的    (b)必須有 DNA的存在     (c)通過保守的胱氨酸和組氨酸殘基間協(xié)調(diào)進(jìn)行    (d)位于蛋白質(zhì)的螺旋區(qū)域101鋅指蛋白與 DNA的結(jié)合(     )   

68、(a)位于 DNA大溝    (b)通過“鋅指”的 C端進(jìn)行    (C)利用蛋白的螺旋區(qū)域    (d)每個(gè)“指”通過形成兩個(gè)序列特異的DNA接觸位點(diǎn)    (e)通過“指”中保守的氨基酸同 DNA結(jié)合102甾醇類受體轉(zhuǎn)錄因子(       )    (a)結(jié)合的激素都是相同的    (b)與 DNA的結(jié)合不具序列特異性    (c)與鋅結(jié)合的保守序列不同于鋅指蛋白    (d)通過第二“指”

69、C端的氨基酸形成二聚體    (e)參與轉(zhuǎn)錄激活，與 DNA和激素結(jié)合分別由不同的結(jié)構(gòu)域完成103糖皮質(zhì)激素類的甾醇受體(     )    (a)是同源二聚體    (b)所結(jié)合的 DNA回文序列都不相同    (C)結(jié)合的回文序列相同，但組成回文序列兩段DNA間的序列不同    (d)RXR受體通過形成異源二聚體后與同向重復(fù)序列結(jié)合    (e)這類受體存在于細(xì)胞核中104同源異型域蛋白(     &#

70、160; )    (a)形成具有三個(gè)螺旋的結(jié)構(gòu)    (b)主要通過螺旋3和 N端的臂與 DNA接觸    (c)與原核生物螺旋轉(zhuǎn)角螺旋蛋白(如阻遏物)的結(jié)構(gòu)很相似    (d)通常存在于細(xì)胞核中    (e)在果蠅早期發(fā)育調(diào)控中起重要作用105 HLH蛋白(      )    (a)在序列組成上與原核生物螺旋轉(zhuǎn)角螺旋蛋白具有相關(guān)性    (b)通過環(huán)區(qū)與 DNA結(jié)合    (c)形成兩個(gè)螺旋

71、與 DNA的大溝結(jié)合    (d)形成兩性螺旋，其中疏水殘基位于螺旋的一側(cè)    (e)以上都不是106 bHLH蛋白(       )    (a)在環(huán)中含有保守的堿性氨基酸    (b)不能形成同源二聚體    (c)非誘導(dǎo)表達(dá)    (d)通過它們堿性區(qū)與HLH相互作用    (e)只有與 HLH形成異源二聚體后才與 DNA結(jié)合    (f)以上都不是107以下關(guān)于亮氨酸拉鏈蛋白的敘述哪一項(xiàng)

72、是正確的?(      )    (a)它們通過保守的亮氨酸殘基與 DNA結(jié)合    (b)它們與 HLH蛋白相似之處是：它們都具有相鄰的 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和二聚化的   結(jié)構(gòu)域    (C)Jun蛋白可以形成同源二聚體而 Fos蛋白不可以    (d) FosJun復(fù)合物與 JunJun復(fù)合物結(jié)合的 DNA序列不同    (e) FosJun與 DNA的結(jié)合比 JunJun牢固108選出所有正確的選項(xiàng)：(   &#

73、160;    )    (a)基因必須經(jīng)過完全的甲基化才能表達(dá)    (b)具有活性的 DNA是非甲基化的    (c)隨著發(fā)育階段的改變， DNA的甲基化也要發(fā)生變化    (d)在 DNA復(fù)制過程中，通過識(shí)別半甲基化的酶，甲基化得以保存109下列哪些轉(zhuǎn)錄因子含有 TBP?(        )    (a) TFB    (b) TFA    (c) SLl

74、60; (d) TFD   (e) TFB  (f)UBFl110下列哪些轉(zhuǎn)錄因子是裝配因子?(    )    (a) SPl    (b) TFB    (c) TFH    (d)以上都不是111以下關(guān)于 TBP的陳述哪些是正確的?(      )    (a) TBP誘導(dǎo) DNA發(fā)生彎曲    (b) TBP結(jié)合于 DNA雙螺旋的大溝   

75、 (C) TBP通過與不同的蛋白結(jié)合來識(shí)別不同的啟動(dòng)子    (d) TBP與聚合酶、聚合酶 和聚合酶的共同亞基作用112TATA框存在于(        )    (a)聚合酶識(shí)別的所有啟動(dòng)子中    (b)聚合酶識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中    (c)聚合酶識(shí)別的極少數(shù)啟動(dòng)子中    (d)聚合酶識(shí)別的所有啟動(dòng)子中    (e)聚合酶識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中    (f)聚合酶識(shí)別的極少數(shù)啟動(dòng)子中113

76、RNA聚合酶的C端結(jié)構(gòu)域(CTD)的磷酸化與(    )相關(guān)(a)與起始前復(fù)合體的結(jié)合  (b)TFH的激酶活性  (c)TFD中特異 TAF蛋白的存在  (d)從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換(e)起始因子TFA， TFB及 TFD的釋放114. 下列哪個(gè)(些)情況能解釋為什么一些基因在它們的轉(zhuǎn)錄因子存在時(shí)并不總是處于活性狀態(tài)?(       )    (a)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鄰近序列    (b)有其他蛋白的結(jié)合  

77、0; (c)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)    (d)缺少共激活蛋白    (e)以上都是115 剪接小體是(     )    (a)由多種 snRNP組成的結(jié)構(gòu)    (b)大小為40S60S    (c)一種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu)    (d)以上都不正確    (e) RNA加工的一種形式116 在O-連接寡聚糖中，直接同多肽相連的糖基是(      ) 

78、  (a)甘露糖    (b)N-乙酰葡糖胺    (c)C半乳糖或N乙酰半乳糖胺    (d)半乳糖或N乙酰葡萄糖胺    (e)葡萄糖117正常情況下，同乙?；鞍踪|(zhì)氨基末端的甘氨酸相連的脂肪酸是(       )    (a)軟脂酸    (b)油酸  (c)十四酸鹽(肉豆蔲酸鹽)  (d)乙酰基  (e)以上都對(duì)118在阿黑皮素原中被識(shí)別和切割的氨基酸殘基是(

79、      )  (a)賴氨酸和精氨酸    (b)谷氨酰胺和甘氨酸  (C)賴氨酸和天冬酰胺  (d) a和b，其中a是丙氨酸，天冬氨酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸  (e)天冬酰胺和賴氨酸119哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的?(        )   (a)剪接位點(diǎn)含有長(zhǎng)的保守序列(b)5與3剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的   (c)幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從GTAG規(guī)

80、律   (d)剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中   (e)內(nèi)含子3與5剪接位點(diǎn)間的距離可以很大     (f)一個(gè)內(nèi)含子的5剪接位點(diǎn)只能與同一個(gè)內(nèi)含子的3剪接位點(diǎn)作用，雜合內(nèi)含子不能被剪接120分支位點(diǎn)核苷酸(     )    (a)總是 A    (b)的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的    (c)位于一個(gè)非嚴(yán)格保守的序列內(nèi)    (d)通過與3剪接位點(diǎn)作用起始剪接的第一步   

81、(e)在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個(gè)核苷酸共價(jià)連接121轉(zhuǎn)酯反應(yīng)：(       )    (a)不需要ATP    (b)拆開一個(gè)化學(xué)鍵后又形成另一個(gè)化學(xué)鍵    (c)涉及對(duì)糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊    (d)以上都正確122選出所有有關(guān) snRNA的正確敘述：(       )    (a)snRNA只位于細(xì)胞核中    (b)大多數(shù)snRNA是高豐度的   

82、 (c)snRNA在進(jìn)化的過程中是高度保守的    (d)某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)    (e)以上都正確123參與前體mRNA剪接的 snRNP(       )    (a)與一組Sm蛋白結(jié)合    (b)含有獨(dú)特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白)    (c)其 RNA和蛋白組分都是其作用不可缺少的    (d)主要通過蛋白組分與前體mRNA結(jié)合    (e)以上都正確124剪

83、接小體的組裝(       )    (a)按有序的途徑一步步完成    (b)涉及snRNP與水溶性蛋白(即不是任何snRNP組分的蛋白)    (c)不需要ATP    (d)伴隨著多次snRNP的重組合    (e)以上都正確125 SR蛋白(      )    (a)家族中的成員都具有一個(gè)或多個(gè)精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)    (b)分別與特異的 RNA序列結(jié)合    (c)形成一個(gè)蛋白質(zhì)橋連接 U2AF和 Ul snRNP    (d)可以與3外顯子的剪接增強(qiáng)序列結(jié)合，促進(jìn)3弱剪接位點(diǎn)的作用    (e)可幫助識(shí)別外顯子&