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1、競(jìng)賽輔導(dǎo)練習(xí) 電解質(zhì)溶液 C、D已知同溫同濃度時(shí)H2CO3比H2S電離度大,H2S比HCO3電離度大,則下列反應(yīng)不正確的是A Na2CO3H2SNaHCO3NaHSB Na2SH2OCO2NaHSNaHCO3C 2NaHCO3H2SNa2S2H2O2CO2D 2NaHSH2OCO2Na2CO32H2S D向NaCN的水溶液中加入下列物質(zhì),可使NaCN水解程度增大的是NaOH NaCN NH4Cl Na2CO3 H2O HCN HClA B C D B物質(zhì)的的濃度、體積都相同的NaF和NaCN溶液中,離子總數(shù)的關(guān)系正確的是(已知HF比HCN易電離)A NaFNaCN B NaFNaCN C Na

2、FNaCN D 無(wú)法確定 C將下列物質(zhì)置于1升水中充分?jǐn)嚢韬?,溶液中的陰離子數(shù)目最多的是A KCl B Mg(OH)2 C Na2CO3 D MgSO4 A等體積的下列溶液,陰離子的總濃度最大的是A L K2S B L Ba(OH)2C L NaCl D L (NH4)2SO4 BL的Na2HPO4溶液中存在如下的平衡:HPO42HPO43,且溶液的pH值大于7,現(xiàn)欲使溶液中的HPO42、H、PO43的濃度均減小,則加入下列物質(zhì)一定能達(dá)到目的的是A 加鹽酸 B 加石灰 C 加燒堿 D 加水稀釋 C在一定溫度下,一定量的Ca(OH)2飽和溶液中,加入少量的CaO并維持溫度不變,則下列說(shuō)法中正確的

3、是A 溶液的pH值增大 B 溶液的pH值減小C 溶液中的Ca2總數(shù)減少 D 溶液中的Ca2總數(shù)增加 D某一密閉絕熱容器中盛有飽和Ca(OH)2溶液,當(dāng)加入少量CaO粉末,下列說(shuō)法正確的是有晶體析出 Ca(OH)2增大 pH不變 H+OH-的積不變 H+一定增大A B C D 酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,酸給出質(zhì)子后變成堿,堿接受質(zhì)子后成酸,酸堿質(zhì)子,此式中右邊的堿是左邊的酸的共軛堿,左邊的酸是右邊的堿的共軛酸。既能給出質(zhì)子又能接受質(zhì)子的物質(zhì)為兩性物質(zhì)。酸堿中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是質(zhì)子的傳遞反應(yīng)。超酸是指酸性比普通無(wú)機(jī)酸強(qiáng)1061010倍的酸。魔酸(HSO3FSbF5)是已知最強(qiáng)的超酸,它是一種很好的溶劑,許多物

4、質(zhì)(如H2SO4)在魔酸中可獲得質(zhì)子(即質(zhì)子化)。 ANH3的共軛酸是A NH4 B NH2 C HCONH2 D NH2 D下列物質(zhì)中不具有兩性的是 A NH3 B NaHCO3 C H2O D Na3PO4 C下列各組物質(zhì)在一定條件下發(fā)生的反應(yīng)不屬于中和反應(yīng)的是A NH3H2O B NaHCO3HClC H2CuO D (NH4)2SNaOH(產(chǎn)生氣體) C對(duì)H2SO4溶于魔酸中所表現(xiàn)出的性質(zhì)的敘述正確的是A 表現(xiàn)出強(qiáng)酸性 B 表現(xiàn)出弱酸性C 表現(xiàn)出堿性 D 1mol H2SO4可電離出2mol H (1) (2) (3)根據(jù)酸堿的質(zhì)子理論,“凡是能給出質(zhì)子H的分子或離子都是酸;凡是能結(jié)合

5、質(zhì)子的分子或離子都是堿?!卑催@個(gè)理論,下列微粒:HS,CO32,HPO42,NH3,OH,H2O,HCO3,HAc,KHSO4(1)只屬于堿的微粒是: ;(2)只屬于酸的微粒是: ;(3)屬于兩性的微粒是: 。(填編號(hào))。 取一定量冰醋酸配成一定濃度的溶液(比如L),再測(cè)得溶液的pH值,若pH2,說(shuō)明CH3COOH是弱酸。假設(shè)CH3COOH是弱酸,則其強(qiáng)堿弱酸鹽必顯堿性。我們只要取一定量的CH3COONa晶體溶于水,配成溶液,再測(cè)得溶液的pH值,若pH值7,則反證得CH3COOH必為弱酸。如何證明CH3COOH是一種弱酸 (1)NH3促使HAc、HF完全電離 (2)C HClO4 (3)不能,

6、因?yàn)橐喊敝蠬Ac、HF皆為強(qiáng)酸(液氨中Ac的堿性比NH3弱)酸的強(qiáng)弱除與本性有關(guān)外,還與溶劑有關(guān),如HAc和HF在水溶液為弱酸,且酸性HAcHF;若在液氨中兩者皆為強(qiáng)酸,這種效應(yīng)稱為拉平效應(yīng)。(1)HAc、HF在液氨中呈強(qiáng)酸性的原因是 。(2)某些溶劑對(duì)酸有區(qū)分效應(yīng),為區(qū)分HCl、HClO4、H2SO4、HNO3的酸性強(qiáng)弱,應(yīng)選用下列何種溶劑 A H2O B 液氮 C 冰醋酸 D 乙二胺上述四種酸在你所選用的試劑中,酸性最強(qiáng)的是 。(3)在液氨中,NaAcHClNaClHAc這一反應(yīng)能否發(fā)生為什么 (1)2BrF3BrF2BrF4;BrF2AsF6BrF2AsF6 BrF2AsF6在BrF3中

7、是酸(溶劑酸)。 (2)HSO4和H3SO4兩種離子在純H2SO4中遷移速度特別快,這是因?yàn)镠2SO4分子之間通過(guò)氫鍵連接成網(wǎng)狀,在外電場(chǎng)作用下,HSO4和H3SO4在網(wǎng)上遷移,所以HSO4和H3SO4在純H2SO4中遷移速度特別快。 (3)H3PO3是二元酸 4H3PO43H3PO4PH3 (4)或 超酸體系不能在水溶液中形成,因?yàn)樵谌魏嗡芤后w系中,其酸度都被存在于水溶液中的H3O所限定,即使最強(qiáng)的酸在水溶液中也只能是H3O,達(dá)不到超酸的酸性。試回答下列問(wèn)題:(1)在BrF3溶劑中,BrF2AsF6屬于哪類物質(zhì)試說(shuō)明之。(2)純硫酸具有高沸點(diǎn)、高粘度,所以在外電場(chǎng)作用下,一般離子在純硫酸中

8、的遷移速度很慢,試推測(cè)什么樣的離子在純硫酸中的遷移速度特別快,并解釋你的推測(cè)。(3)H3PO3與堿反應(yīng)僅形成兩種類型的鹽,這說(shuō)明H3PO3是幾元酸畫(huà)出其結(jié)構(gòu)式并寫(xiě)出固體H3PO3加熱時(shí)的分解方程式。(4)當(dāng)SbF5加到氟磺酸中,獲得一種超酸(superacid),試寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式來(lái)說(shuō)明超酸的形成。超酸體系能否在水溶液中形成試說(shuō)明你的結(jié)論(注:超酸的酸性比強(qiáng)酸如HNO3、H2SO4的濃水溶液大1061010倍)。 BrF2、BrF4在測(cè)定液態(tài)BrF3電導(dǎo)時(shí)發(fā)現(xiàn),20時(shí)導(dǎo)電性很強(qiáng),說(shuō)明該化合物在液態(tài)時(shí)發(fā)生了電離,存在陰、陽(yáng)離子。其他眾多實(shí)驗(yàn)證實(shí),存在一系列明顯離子化合物傾向的鹽類,如KBrF4、(

9、BrF2)2SnF、ClF3·BrF3等。由此推斷液態(tài)BrF3電離時(shí)的陰陽(yáng)離子是 產(chǎn)生白色沉淀 AlO2HCO3H2OAl(OH)3CO32L的NaHCO3溶液的pH值為8,相同濃度的NaAlO2溶液的pH值為11,將兩種溶液等體積混和,可能發(fā)生的現(xiàn)象是 ,其主要原因是(用離子方程式表示) 。 (1)V1V2V3 (2)V1V2V3三份質(zhì)量相同的氫氧化鈉,第一份用趕掉二氧化碳的蒸餾水配制后立即用鹽酸滴定,所消耗鹽酸的體積為V1,第二份用未趕掉二氧化碳的蒸餾水配制,再用鹽酸滴定,消耗鹽酸體積為V2,第三份用蒸餾水配制成溶液后在空氣中放置較長(zhǎng)時(shí)間再用鹽酸滴定,消耗鹽酸體積為V3,三次滴定

10、所用鹽酸濃度相同,試判斷:(1)若用甲基橙作指示劑,則V1、V2、V3的關(guān)系是 ;(2)若用酚酞作指示劑,則V1、V2、V3的關(guān)系是 。 加水稀釋 加入適量AgNO3溶液CuCl2溶液有時(shí)呈黃色,有時(shí)呈黃綠色或藍(lán)色,這是因?yàn)樵贑uCl2的水溶液中存在如下平衡:Cu(H2O)42(藍(lán)色)4ClCuCl42(黃色)4H2O現(xiàn)欲使溶液由黃色變成黃綠色或藍(lán)色,請(qǐng)寫(xiě)出兩種可采用的方法: , 。 (1)SOCl2H2OSO22HCl (2)AlCl3·6H2O6SOCl2AlCl36SO212HCl (3)由于硫酸是難揮發(fā)性酸,故可獲無(wú)水物Al2(SO4)3。到化合物SOCl2是一種液態(tài)化合物,

11、沸點(diǎn)為77。在盛有10mL水的錐形瓶中,小心地滴加810滴SOCl2,可觀察到劇烈反應(yīng),液面上有大量白霧,并有帶刺激性氣味的氣體逸出。該氣體可使滴有品紅試液的濾紙褪色。輕輕振蕩錐形瓶,等白霧消失后,往溶液中滴加AgNO3溶液,有不溶于稀HNO3的凝乳狀白色沉淀產(chǎn)生。(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),寫(xiě)出SOCl2和水反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)AlCl3溶液蒸干得不到AlCl3的無(wú)水物,而用SOCl2與AlCl3·6H2O混合共熱,則可制得無(wú)水AlCl3,其原因是 。(3)若將Al2(SO4)3溶液加熱蒸干,情況又怎樣 (1)H2O2HHO2,HO2HO22 (2)Na2O2H2OCO2Na2CO3

12、H2O2,2H2O22H2OO2經(jīng)測(cè)定,H2O2為二元弱酸,其酸性比碳酸弱,它在堿性溶液中極不穩(wěn)定,易分解生成H2O和O2。若向Na2O2中通入干燥的CO2氣體,Na2O2與CO2并不起反應(yīng)。(1)寫(xiě)出H2O2在水溶液中的電離方程式 (2)用化學(xué)方程式表示Na2O2和潮濕的CO2氣體反應(yīng)的過(guò)程。 (1)向Mg(OH)2懸濁液中加入適量的飽和醋酸銨NH4Ac溶液,振蕩,觀察Mg(OH)2是否溶解; (2)若Mg(OH)2溶解,則乙同學(xué)的解釋正確;若Mg(OH)2不溶解,則甲同學(xué)的解釋正確。向少量Mg(OH)2懸濁液中加入適量的飽和氯化銨溶液,結(jié)果固體完全溶解。分析可能的原因,并設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),使用

13、一種試劑驗(yàn)證你的觀點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)步驟: ;、實(shí)驗(yàn)結(jié)論: ; (1)(NH4)2CO3量少時(shí),CO32與Ag結(jié)合成Ag2CO3沉淀出現(xiàn)渾濁,(NH4)2CO3量多時(shí),水解生成的NH3·H2O與Ag2CO3生成Ag(NH3)2而變澄清 (2)產(chǎn)生白色沉淀,并逸出無(wú)色氣體 Ag(NH3)22HClAgCl2NH4 CO322HCO2H2O把(NH4)2CO3濃溶液逐滴滴入AgNO3稀溶液中,開(kāi)始時(shí)出現(xiàn)渾濁,其后逐漸成為無(wú)色透明溶液。試回答:(1)試述出現(xiàn)上述現(xiàn)象的主要原因;(2)若向得到的透明溶液中加入過(guò)量的稀鹽酸,試述發(fā)生的現(xiàn)象,并寫(xiě)出有關(guān)的離子反應(yīng)方程式。 不矛盾,因?yàn)榍罢叻磻?yīng)時(shí),H3PO4

14、為難揮發(fā)性酸,而HCl具有揮發(fā)性,所以有HCl氣體逸出,平衡右移。后者反應(yīng)時(shí),水溶液中HCl是強(qiáng)酸,H3PO4是中強(qiáng)酸(弱電解質(zhì)),故反應(yīng)時(shí)平衡向生成弱電解質(zhì)方向移動(dòng)。將食鹽晶體與濃磷酸共熱可得磷酸二氫鈉與氯化氫氣體;在磷酸二氫鈉溶液中通入氯化氫氣體又可得磷酸與氯化鈉。上述兩反應(yīng)是否矛盾若不矛盾,試以平衡移動(dòng)原理解釋。 當(dāng)HCl濃度較小時(shí),由于同離子效應(yīng)占優(yōu)勢(shì),使PbCl2溶解度減??;當(dāng)HCl濃度較大時(shí),由于鹽效應(yīng)特別是形成H2PbCl4而使PbCl2溶解度增大。L HCl正好是一分界點(diǎn),因而PbCl2溶解度最小?,F(xiàn)將25時(shí)PbCl2在HCl液中溶解度列于下表:HCl/mol/L0.PbCl2

15、/×103 mol/LPbCl2于L HCl溶解度最小,請(qǐng)說(shuō)出可能原因。 2KBrF4(BrF2)2PbF6K2PbF64BrF3參照水溶液化學(xué)反應(yīng)的知識(shí)回答下面的問(wèn)題:在液態(tài)BrF3中用KBrF4滴定Br2PbF10,過(guò)程中出現(xiàn)電導(dǎo)最低點(diǎn)。寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)式。 根據(jù)溶劑體系理論,液氨作為一種堿性溶劑,堿性比水大,某些物質(zhì)在氨中的酸堿行為也明顯地不同于水。CH3COOH在水中是弱酸,在液氨中變?yōu)閺?qiáng)酸:CH3COOHNH3NH4CH3COO,而CH3CH2OH、H2NCONH2這些在水中根本不顯酸性的分子,也可以在液氨中表現(xiàn)為弱酸:CH3CH2OHNH3CH3CH2ONH4;H2NCONH

16、2NH3H2NCONHNH4。大部分在水中被認(rèn)為是堿的物種,在氨中或者不溶解,或者表現(xiàn)為弱堿,只有極強(qiáng)的堿才能表現(xiàn)為強(qiáng)堿:HNH3NH2H2。指出下列物質(zhì)在液氨中的酸堿行為:CH3OOH、CH3CH2OH、H2NCONH2、NaH。 CH3COOHH2SO4HSO4CH3COOH2 堿 HClO4H2SO4H3SO4ClO4 酸 H2NCONH2H2SO4H2NCONN3HSO4 堿 SO3H2SO4H2S2O7,H2S2O7H2SO4H3SO4HS2O7 酸指出下列物質(zhì)在100% H2SO4中的酸堿行為,寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)式。CH3COOH、HClO4、H2NCONH2、SO3 SO3H2OH

17、2SO4;2H2SO4HONO22HSO4NO2H3O;SO3HNO3NO2HSO4;SO32HNO3(NO2)2SO4H2O;2SO3HNO3NO2HS2O7;2SO32HNO3(NO2)2S2O7H2O將SO3晶體溶解在硝酸中,發(fā)生了什么化學(xué)反應(yīng)寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式。 (1)KNH2C6H5NH2C6H5NHKNH3 (2)2H2SO4HNO32HSO4NO2H3O 2HClNO22HSO4H3ONO2Cl2H2SO4H3OCl寫(xiě)出下列各反應(yīng)的方程式。(1)在液氨中,氨基鉀與苯胺作用。(2)往濃H2SO4HNO3體系中通入HCl氣體,生成NO2Cl。 弱酸在非水滴定時(shí),溶劑的固有酸度越小

18、,滴定反應(yīng)越完全,故選擇堿性溶劑(或情性溶劑),而弱堿在非水滴定時(shí),溶劑的堿性越弱,越有利于反應(yīng),故選擇酸性溶劑(或情性溶劑)。本題中,醋酸鈉、乳酸鈉、吡啶在非水滴定時(shí),應(yīng)選擇酸性溶劑,而苯甲酸、苯酚、水楊酸則應(yīng)選擇堿性溶劑非水滴定下列物質(zhì),哪些宜用酸性溶劑,哪些宜用堿性溶劑并說(shuō)明依據(jù)。醋酸鈉、乳酸鈉、苯甲酸、苯酚、吡啶、水楊酸 AC(BF3的硼原子最外層只有6個(gè)電子,為缺電子原子) (2) (3)C42H6F24Hg6 C6H6超分子化學(xué)是一門(mén)新興的科學(xué),在材料、生化、催化劑等領(lǐng)域得到很高重視。不久前,美國(guó)Texas A&M 大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn):將已知的路易斯酸三聚(鄰四氟代苯基)汞

19、溶入沸騰的苯中,冷卻后析出的晶體是苯和該路易斯酸的超分子,由苯分子夾在兩路易斯酸分子之間堆砌而成。俯視如右圖(氟原子和氫原子未列出)。(1)路易斯酸是對(duì)酸的電子定義:凡容易接受電子的為酸,凡容易給出電子的為堿。下列微粒中,為路易斯酸的有:A Al3 B I C BF3 D NH3 ( )(2)畫(huà)出鄰四氟代苯基的結(jié)構(gòu)式和三聚(鄰四氟代苯基)汞的結(jié)構(gòu)式:(3)該超分子如同夾心餅干(維夫餅干),俯視圖化學(xué)式為_(kāi),超分子的路易斯堿部分為_(kāi)(填化學(xué)式)。 (1)HCl/HNO/H2SO4與NH3 (2)同素異形體;C60和C70 (3)三乙基氯甲硅烷 (C2H5)3SiOH HCl 白色煙霧(白煙H4S

20、iO4,霧HClH2O) SiCl44H2OSi(OH)44HCl (4)從強(qiáng)到弱:鹽酸,H(CB11H6X6,XCl,Br),HC60CB11H6X6 (5)稀硫酸和磷酸(需要一定的強(qiáng)度;副反應(yīng)和副產(chǎn)物少) (6)(1)CB11H6Cl6、CB11H6Br6、CB11H6Cl5Br、CB11H6ClBr5 (2) 8個(gè)(每個(gè)離子結(jié)構(gòu)中5H和5X可互換)美國(guó)Riverside加洲大學(xué)教授發(fā)現(xiàn),用超酸H(CB11H6X6,XCl,Br)將C60質(zhì)子化為HC60,后者在溶液和固態(tài)都是很穩(wěn)定的。研究者獲得該超酸的方法是:在低溫下液態(tài)HCl 作用于固態(tài)(C2H5)3Si(CB11H6X6),隨后在真空

21、狀態(tài)下蒸餾除去揮發(fā)性的副產(chǎn)物(C2H5)3SiCl。該超酸與C60在溶液中反應(yīng)得到純凈的固體樣品HC60CB11H6X6。解答如下問(wèn)題:(1)常見(jiàn)化學(xué)反應(yīng)中,_與超酸H(CB11H6X6,XCl,Br)將C60質(zhì)子化的反應(yīng)很相似。(2)C60,C70,金剛石和石墨四者的關(guān)系是_;有機(jī)溶劑中(如乙醇)溶解性較好的是_和_。(3)副產(chǎn)物(C2H5)3SiCl名稱是 ,該物質(zhì)易水解,產(chǎn)物是 和_,請(qǐng)分析SiCl4在空氣中產(chǎn)生的現(xiàn)象和反應(yīng)方程式: (4)比較下列三種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱:H(CB11H6X6,XCl,Br),HC60CB11H6X6,鹽酸(5)CH3CHCH2的水化,通常需要質(zhì)子性催化劑,其

22、原理與HC60相似。常見(jiàn)的幾種酸中:硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等,適于作丙烯水化催化劑的是_。(6)上述陰離子CB11H6X6(XCl,Br)的結(jié)構(gòu)可以跟下左圖的硼二十面體相比擬,也是一個(gè)閉合的納米籠,而且,CB11H6X6離子有如下結(jié)構(gòu)特征:它有一根軸穿過(guò)籠心,依據(jù)這根軸旋轉(zhuǎn)360°/5的度數(shù),不能察覺(jué)是否旋轉(zhuǎn)過(guò)。寫(xiě)出滿足條件的全部陰離子的化學(xué)式: 請(qǐng)?jiān)谙掠覉D右邊的圖上添加原子(用元素符號(hào)表示)和短線(表示化學(xué)鍵)畫(huà)出任一一個(gè)陰離子的結(jié)構(gòu),這樣的陰離子共有 個(gè)(其中與碳原子相連的是氫原子而不是X原子)。 計(jì)算 (1)NaOH NaHCO3 NaOH與Na2CO3 Na2CO3與NaHC

23、O3 (2)NaOH40% Na2CO3% 雜質(zhì)%雙指示法可用來(lái)測(cè)定由NaOH、Na2CO3、NaHCO3中的一種或兩種物質(zhì)組成的混和物的含量。具體做法是:向待測(cè)液中加入酚酞,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,當(dāng)紅色褪去,此時(shí)NaOH被完全中和,且Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3,消耗鹽酸V1mL,然后者加甲基橙指示劑,用同一種鹽酸繼續(xù)滴定,當(dāng)黃色變?yōu)槌壬珪r(shí),被轉(zhuǎn)化為NaCl,消耗鹽酸V2mL。(1)判斷物質(zhì)的組成,請(qǐng)用Na2CO3、NaHCO3、NaOH填空V的變化V10 V20V10 V20V1V20V2V10試樣的成分(2)若鹽酸的濃度為L(zhǎng),含惰性雜質(zhì)的混和物的質(zhì)量為,V130mL,V25mL,則各組分的百

24、分含量是多少 (1)升 (2)Fe2濃度為摩/升 H濃度為摩/升將固體置于L的鹽酸中,以制備H2S氣體。反應(yīng)完全后,若溶液中H2S的濃度為L(zhǎng),假定溶液體積不變,試計(jì)算:(1)收集到的H2S氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(2)溶液中Fe2和H的物質(zhì)量濃度(物質(zhì)的量濃度) pH h%試計(jì)算L Na2CO3溶液的pH和水解度。 把 CH3COONa加到 L CH3COOH溶液中(設(shè)加CH3COONa溶液體積不變),求溶液的pH(CH3COONa是強(qiáng)電解質(zhì),溶成,CH3COOL,且已知pKa)。 在90mL HAcNaAc緩沖溶液(二者濃度均為L(zhǎng))中加入10mL L HCl,求溶液的pH。(已知pK) (1

25、)L (2)mL (3)% % (4)滴定度是指每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)定物質(zhì)的克數(shù),通常用TM1/M2表示,如:TH2SO4/NaOHmL,表示每毫升某標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液恰好中和 NaOH。(1)若要使某標(biāo)準(zhǔn)鹽酸對(duì)CaO的滴定變?yōu)門(mén)HCI/CaOmL,則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度是多少(2)上述鹽酸對(duì)NaOH的滴定度是多少(3)若與1g含雜質(zhì)的NaOH樣品完全反應(yīng)消耗上述鹽酸a mL(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)),則滴定每毫升該鹽酸相當(dāng)于樣品的純度是多少整個(gè)樣品的純度是多少(4)若達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗b mL上述鹽酸,且NaOH樣品的純度恰好為b,則樣品的質(zhì)量應(yīng)取多少g (1) (2)用L NaOH滴定一份含

26、有H3PO4與NaH2PO4的混合酸溶液,當(dāng)加入 NaOH時(shí)測(cè)得溶液pH為,而當(dāng)?shù)渭又?NaOH時(shí)測(cè)得溶液pH為。試求:(1)原混合酸溶液中,H3PO4與NaH2PO4的含量各多少毫mol(2)為達(dá)到第二計(jì)量點(diǎn),所需NaOH總體積多少mL(已知H3PO4的Ka1×103 Ka2×108 Ka3×1013) (1)×108 因Fe22H2OFe(OH)22H,S2H2OHSOH,HSH2OH2SOH 使FeS(s)Fe2S2 正向移動(dòng) (2)×103mol/L與HOHKW類似,F(xiàn)eS飽和溶液中Fe2S2Ksp,常溫下Ksp×1017(1

27、)理論上FeS溶解度為 g,而事實(shí)上其濃度遠(yuǎn)大于這個(gè)數(shù)值,其原因是: ;(2)FeS達(dá)到H2S2×1022,為了使溶液里Fe2達(dá)到1mol/L,現(xiàn)將適量FeS投入其飽和溶液中,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中的H至 mol/L。 不會(huì)生成CaCO3沉淀 Qsp×109計(jì)算室溫下飽和CO2水溶液(約L)中的H、HCO3、CO32、OH(已知K1×107 K2×1011)。向上述溶液中加入等體積的L CaCl2溶液,通過(guò)計(jì)算回答能否生成CaCO3沉淀(CaCO3:Ksp×109) (1)AgCl飽和所需Ag濃度Ag1×107摩/升;Ag2CrO4飽和所需Ag

28、濃度Ag2×105摩/升;Ag1Ag2,Cl先沉淀。(2)Ag2CrO4開(kāi)始沉淀時(shí)Cl×106105,所以能有效地分離。難溶化合物的飽和溶液存在著溶解平衡,例如:AgCl(固)AgCl;Ag2CrO4(固)2AgCrO42。在一定溫度下,難溶化合物飽和溶液的離子濃度的乘積為一常數(shù),這個(gè)常數(shù)用Ksp表示。已知:Ksp(AgCl)AgCl×1010;Ksp(Ag2CrO4)Ag2CrO42×1012現(xiàn)有LAgNO3溶液滴定LKCl和L的K2CrO4的混和溶液,試通過(guò)計(jì)算回答:(1)Cl和CrO42中哪種先沉淀(2)當(dāng)CrO42以Ag2CrO4形式沉淀時(shí),溶液

29、中的Cl離子濃度是多少CrO42與Cl能否達(dá)到有效的分離(設(shè)當(dāng)一種離子開(kāi)始沉淀時(shí),另一種離子濃度小于105mol/L時(shí),則認(rèn)為可以達(dá)到有效分離) pH某溶液中同時(shí)含有Fe2和Fe3,它們的濃度均為L(zhǎng)。如果要求Fe3沉淀完全(即Fe3105mol/L而Fe2不生成Fe(OH)2沉淀,如何控制溶液的pH值(已知:Fe(OH)3的Ksp×1036,F(xiàn)e(OH)2的Ksp×1014) 4pH將含有的FeSO4·7H2O和 KMnO4的混合物用適量蒸餾水溶解,并加入適量硫酸酸化,再稀釋成1L溶液。如果要使此溶液中的Fe3完全沉淀,而Mn2不沉淀,溶液的pH應(yīng)控制在什么范圍(

30、說(shuō)明;當(dāng)溶液中離子濃度小于106mol/L時(shí),認(rèn)為沉淀完全;假定所加試劑不影響原溶液體積;Ksp為難溶電解質(zhì)在飽和溶液中的離子積,只隨溫度的變化而變化,已知Fe(OH)3的KspFe3OH3×1036;Mn(OH)2的KspMn2OH2×1016)C組 (1)題目中給出的溶解標(biāo)準(zhǔn),可推知各離子的起始濃度:即c(Tl)L c(S2)L。在1mol/L的一元強(qiáng)酸中,c(H)1mol/L。c(S2)1021mol/L。c2(Tl)c(S2)4×1023Ksp(Tl2S) (2)Cu2不與Cl形成穩(wěn)定的配合物,c(Cu2)c(S2)1022Ksp(CuS),所以 CuS不

31、溶于1mol/L鹽酸中。用適當(dāng)?shù)墓?,通過(guò)計(jì)算,解釋下列事實(shí)(要求:必須用數(shù)據(jù)證明你的每個(gè)結(jié)論是合理的。假定(a)所謂溶解一詞,是指298K時(shí)在1L溶液中溶解硫化物;(b)Cu2(aq)不與Cl形成穩(wěn)定的配合物)。(1)Tl2S可溶解在濃度為1mol/L的無(wú)絡(luò)合性、無(wú)氧化性的一元強(qiáng)酸中。(2)CuS不溶于1mol/L鹽酸。有關(guān)常數(shù):pK(H2S)7,pK(HS)13。溶解積:Ksp(Tl2S)1020,Ksp(CuS)1035 (1)K15625 (2)由于腳趾、手指等處溫度低于體內(nèi)溫度,在這些地方易于結(jié)晶而發(fā)病,說(shuō)明溫度降低,有利于NaUr結(jié)晶,則反應(yīng)的K增大。溫度降低平衡常數(shù)增大,說(shuō)明該反

32、應(yīng)為放熱反應(yīng)。 (3)此時(shí)溶液中Hur的濃度(×106mol/L)小于其飽和溶液濃度L,故沒(méi)有尿酸析出,即關(guān)節(jié)炎的發(fā)作與尿酸在血清中沉淀無(wú)關(guān)。 (4)pH痛風(fēng)是以關(guān)節(jié)炎反復(fù)發(fā)作及產(chǎn)生腎結(jié)石為特征的一類疾病。關(guān)節(jié)炎的原因歸結(jié)于在關(guān)節(jié)滑液中形成了尿酸鈉晶體。反應(yīng)式如下:H2OH3O 尿酸:HUr(水溶液) 尿酸根離子:Ur(水溶液)pKa54(37)Ur(aq)Na(aq)NaUr(s) (1)37時(shí)水中可溶解尿酸鈉,計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)。(2)第一次關(guān)節(jié)炎發(fā)作大都在腳趾和手指的關(guān)節(jié)處,這說(shuō)明溫度對(duì)反應(yīng)平衡常數(shù)影響如何反應(yīng)是放熱,還是吸熱(3)37時(shí)水中僅能溶解的尿酸,通過(guò)計(jì)算說(shuō)明尿酸在血清(Ph,

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