遺傳系譜圖的判斷以及基因位置判斷方法ppt課件

1、ADEFGBP65 T6P65 T6P64 T1 P69 T1P64 T1 P69 T1P69 T3P69 T3以下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是以下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是( )( )A A圖中圖中2 2的雙親一定不是色盲患者的雙親一定不是色盲患者B B圖中圖中6 6的色盲基因不能夠來(lái)自的色盲基因不能夠來(lái)自4 4C C圖中圖中1 1、4 4是色盲基因的攜帶者是色盲基因的攜帶者D D圖中圖中2 2、7 7是色盲基因的攜帶者是色盲基因的攜帶者C CP69 T5P69 T5以下圖為進(jìn)展性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴以下圖為進(jìn)展性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，

2、該病為隱性伴性遺傳病，性遺傳病，11的致病基因是由的致病基因是由( () )A A1 B1 B2 C2 C3 D3 D44B BP70 T 1P70 T 1人類的紅綠色盲基因位于人類的紅綠色盲基因位于X X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下生下4 4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是性別是 A A三女一男或全是男孩三女一男或全是男孩 B B全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩C C三女一男或兩女兩男三女一男或兩女兩男 D D三男一女或兩男兩女三男一女或兩男兩女 C CP71 T6P

3、71 T6火雞的性別決議方式是火雞的性別決議方式是ZWZW型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合精子結(jié)合, ,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè), ,該景象產(chǎn)生的該景象產(chǎn)生的緣由能夠是緣由能夠是: :卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合, ,構(gòu)成二倍體構(gòu)成二倍體(WW(WW后代的胚胎不能存活后代的胚胎不能存活) )。假設(shè)該推測(cè)成立。假設(shè)該推測(cè)成立, ,實(shí)際上這種方式產(chǎn)生實(shí)際上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是后代的雌雄比例是 A.A.雌雌: :雄雄=1:1 B.=1:1 B.雌雌: :

4、雄雄=1:2 C.=1:2 C.雌雌: :雄雄=3:1 C.=3:1 C.雌雌: :雄雄=4:1 =4:1 D D3.1.2 3.1.2 遺傳系譜圖的分析以及基因位置的判別方法遺傳系譜圖的分析以及基因位置的判別方法學(xué)習(xí)目的學(xué)習(xí)目的1 1、分析人類系譜圖，歸納其解題規(guī)律、分析人類系譜圖，歸納其解題規(guī)律2 2、掌握基因位置判別的方法及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、掌握基因位置判別的方法及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)協(xié)作探求一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律協(xié)作探求一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律【思索交流【思索交流1 1】遺傳病類型的判別】遺傳病類型的判別P68P68第一步：確定能否為伴第一步：確定能否為伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病父?jìng)髯?，子傳孫，一

5、傳究竟為伴父?jìng)髯?，子傳孫，一傳究竟為伴Y Y遺傳遺傳第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病圖圖1 1 圖圖2 2 圖圖3 3圖圖1 1中，雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是中，雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是_遺傳病遺傳病圖圖2 2中，雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是中，雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是_遺傳病遺傳病 圖圖3 3中，親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判別，可以先假設(shè)，再推斷中，親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判別，可以先假設(shè)，再推斷隱性隱性顯性顯性第三步：確定是位于常染色體上還是第三步：確定是位于常染色體上還是X X染色體上染色體上圖圖4 4 圖圖5 5 圖圖

6、6 6 圖圖7 7圖圖4 4、5 5中，女性患者，其父或其子有正常，一定是中，女性患者，其父或其子有正常，一定是_遺傳遺傳 圖圖6 6、7 7中，女性患者，其父和其子都患病，很能夠是中，女性患者，其父和其子都患病，很能夠是_遺傳遺傳 常染色體常染色體伴伴X X染色體染色體假設(shè)曾經(jīng)確定這種病為隱性遺傳?。杭僭O(shè)曾經(jīng)確定這種病為隱性遺傳?。簣D圖8 8 圖圖9 9 圖圖10 10 假設(shè)曾經(jīng)確定這種病為顯性遺傳?。杭僭O(shè)曾經(jīng)確定這種病為顯性遺傳?。簣D圖8 8中，男性患者，其母或其女有正常，一定是中，男性患者，其母或其女有正常，一定是_遺傳遺傳 圖圖9 9、1010中，男性患者，其母和其女都患病，很能夠是中

7、，男性患者，其母和其女都患病，很能夠是_遺傳遺傳 常染色體常染色體伴伴X X染色體染色體 第四步：不確定的遺傳方式，只能從能夠性大小推測(cè)第四步：不確定的遺傳方式，只能從能夠性大小推測(cè) 1 1假設(shè)該病代代間呈延續(xù)性，最能夠?yàn)轱@性遺傳病假設(shè)該病代代間呈延續(xù)性，最能夠?yàn)轱@性遺傳病 2 2假設(shè)男女患病率相當(dāng)，最能夠?yàn)槌Ｈ旧w遺傳病假設(shè)男女患病率相當(dāng)，最能夠?yàn)槌Ｈ旧w遺傳病3 3假設(shè)男女患病率相差明顯，最能夠?yàn)榘樾赃z傳假設(shè)男女患病率相差明顯，最能夠?yàn)榘樾赃z傳 假設(shè)男患者遠(yuǎn)多于女患者，最能夠?yàn)榘榧僭O(shè)男患者遠(yuǎn)多于女患者，最能夠?yàn)榘閄 X隱性遺傳病隱性遺傳病 假設(shè)女患者遠(yuǎn)多于男患者，最能夠?yàn)榘榧僭O(shè)女患者遠(yuǎn)多于

8、男患者，最能夠?yàn)榘閄 X顯性遺傳病顯性遺傳病【典例】【典例】P68 P68 典例典例2 21 1常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳P70 T3P70 T3某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，以下圖為該遺傳病的系譜圖。某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，以下圖為該遺傳病的系譜圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A A該病為伴該病為伴X X染色體隱性遺傳病，染色體隱性遺傳病，11為純合子為純合子B B該病為伴該病為伴X X染色體顯性遺傳病，染色體顯性遺傳病，44為純合子為純合子C C該病為常染色體隱性遺傳病，該病為常染色體隱性遺傳病， 2

9、 2為雜合子為雜合子D D該病為常染色體顯性遺傳病，該病為常染色體顯性遺傳病， 3 3為純合子為純合子C C以下圖是以下圖是4 4個(gè)患遺傳病的家系譜，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是個(gè)患遺傳病的家系譜，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A A能夠是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁能夠是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B B一定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁一定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C C家系乙中患病男孩的父母一定是該病基因的攜帶者家系乙中患病男孩的父母一定是該病基因的攜帶者D D家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的幾率為家系丁中的夫婦再生一個(gè)正常女兒的幾率為2525B B【思索交流【思索交流2 2】概率的

10、計(jì)算】概率的計(jì)算P68 P68 典例典例2 22 2假設(shè)丙家族所患的遺傳病為常染假設(shè)丙家族所患的遺傳病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)等位基因色體隱性遺傳病，假設(shè)等位基因用用A A，a a表示，試判別：表示，試判別：77與與1010基因型一樣的概率基因型一樣的概率為為_(kāi)55能產(chǎn)生能產(chǎn)生_種卵細(xì)胞，含種卵細(xì)胞，含A A基因的卵細(xì)胞所占的比例為基因的卵細(xì)胞所占的比例為_(kāi)假設(shè)假設(shè)1010與與1414結(jié)婚，那么不結(jié)婚，那么不宜生育，由于他們生育患病孩子宜生育，由于他們生育患病孩子的概率可高達(dá)的概率可高達(dá)_ 1001002 21/21/21/41/4報(bào)紙報(bào)紙 第第5 5期期 第第2 2版版 T 13 T 13

11、 人的色覺(jué)正常人的色覺(jué)正常B B對(duì)紅綠色盲對(duì)紅綠色盲b b是顯性，為伴性遺傳；褐是顯性，為伴性遺傳；褐眼眼A A對(duì)藍(lán)眼對(duì)藍(lán)眼a a是顯性，為常染色體遺傳有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)是顯性，為常染色體遺傳有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是A A1/41/4和和1/41/4 B B1/81/8和和1/81/8 C C1/81/8和和1/41

12、/4 D D1/41/4和和1/81/8 C CP55 P55 典例典例3 3以下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖以下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖, ,設(shè)甲病顯性基由于設(shè)甲病顯性基由于A,A,隱性隱性基由于基由于a;a;乙病顯性基由于乙病顯性基由于B,B,隱性基由于隱性基由于b.b.假設(shè)假設(shè)77為純合體為純合體, ,請(qǐng)據(jù)圖請(qǐng)據(jù)圖回答回答: :甲病是病基因位于甲病是病基因位于_ _ 染色體上的染色體上的_性遺傳病性遺傳病; ; 乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_ _ 染色體上的染色體上的_ _ 性遺傳病性遺傳病. .55的基因型能夠是的基因型能夠是_8_8的基因型是的基因型是_ _ 1010

13、是純合體的概率是是純合體的概率是 _ . _ .設(shè)設(shè)99與與1010結(jié)婚生下正常男孩的概率是結(jié)婚生下正常男孩的概率是_【典例】【典例】常常顯顯常常隱隱aaBBaaBB或或aaBbaaBbAaBbAaBb2/32/35/125/12P70 T6P70 T6以下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基由于以下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基由于A A，隱性基由于，隱性基由于a a；乙病顯性基由；乙病顯性基由于于B B，隱性基由于，隱性基由于b b。據(jù)查。據(jù)查1 1體內(nèi)不含乙病的致病基因。體內(nèi)不含乙病的致病基因。1 1控制遺傳病甲的基因位于控制遺傳病甲的基因位于_染色體上，屬染色體上，屬_性基因；控制遺

14、傳病性基因；控制遺傳病乙的基因位于乙的基因位于_染色體上，屬染色體上，屬_性基因。性基因。2 21 1的基因型是的基因型是_。3 3從實(shí)際上分析，假設(shè)從實(shí)際上分析，假設(shè)1 1和和2 2再生女孩，能夠有再生女孩，能夠有_種種基因型，基因型，_種表現(xiàn)型。種表現(xiàn)型。4 47 7和和8 8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是_。5 5假設(shè)假設(shè)7 7和和8 8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是男孩的幾率是_。常常隱隱X X隱隱AaXBYAaXBY6 62 21/31/31/81/8 知果蠅中，灰身與

15、黑身為一對(duì)相對(duì)性狀知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀( (顯性基因用顯性基因用B B表示，隱性基因用表示，隱性基因用b b表示表示) )；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀( (顯性基因用顯性基因用F F表示，隱性基因用表示，隱性基因用f f表示表示) )。兩只親代。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請(qǐng)回答果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請(qǐng)回答(1)(1)控制灰身與黑身的基因位于控制灰身與黑身的基因位于_染色體上；控制直毛與分叉染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于毛的基因位于_染色體上，這兩對(duì)基因的遺傳染色體上，這兩對(duì)基因的遺傳_(_(填填“遵照或遵照或“不遵照不遵照)

16、 )基因的自在組合定律?；虻淖栽诮M合定律。(2)(2)親代果蠅的基因型為親代果蠅的基因型為：_；：_。(3)(3)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為_(kāi)、_。(4)(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合體的比例為子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合體的比例為_(kāi)。 協(xié)作探求二、遺傳中確定基因位置的有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)協(xié)作探求二、遺傳中確定基因位置的有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)【思索交流【思索交流1 1】基因在常染色體上還是在】基因在常染色體上還是在X X染色體上的判別方法染色體上的判別方法常常X X遵照遵照BbXFXfBbXFXfBbXFYBbXFYBBXfYBBXfYBb

17、XfYBbXfY1:51:5P67 P67 典例典例1 1【典例】【典例】知果蠅眼色中猩紅眼和亮紅眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因知果蠅眼色中猩紅眼和亮紅眼是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A A、a a控控制，果蠅眼形中圓形眼和棒狀眼為另一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因制，果蠅眼形中圓形眼和棒狀眼為另一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B B、b b控制現(xiàn)有一對(duì)猩紅棒狀眼的雌雄果蠅交配，得到控制現(xiàn)有一對(duì)猩紅棒狀眼的雌雄果蠅交配，得到F1F1表現(xiàn)型及比表現(xiàn)型及比例如表，分析下表回答以下問(wèn)題：例如表，分析下表回答以下問(wèn)題：1 1這兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別是這兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀分別是_和和_2 2其中控制眼色的基因位于

18、其中控制眼色的基因位于_染色體上，控制眼形的基因位染色體上，控制眼形的基因位于于_染色體上染色體上3 3請(qǐng)根據(jù)表格中子代的性狀寫(xiě)出親本的基因型請(qǐng)根據(jù)表格中子代的性狀寫(xiě)出親本的基因型_棒狀眼棒狀眼猩紅眼猩紅眼常常X XAaXBXb AaXBYAaXBXb AaXBY【思索交流【思索交流2 2】如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定基因的位置】如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定基因的位置 方法方法 正交和反交正交和反交運(yùn)用條件：不知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系運(yùn)用條件：不知一對(duì)相對(duì)性狀中的顯隱性關(guān)系類型一、基因位于常染色體上還是位于類型一、基因位于常染色體上還是位于X X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 方法方法 隱性的雌性隱性的雌性

19、顯性的雄性顯性的雄性( (運(yùn)用條件：知道一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系運(yùn)用條件：知道一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系 P69 P69 典例典例3 3現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)(A)對(duì)非裂翅對(duì)非裂翅(a)(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1 1。請(qǐng)回答：。請(qǐng)回答：(1)(1)上述親本中，裂翅果蠅為上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(_(純合子純合子/ /雜合子雜合子) )。(2)(2)某同窗根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以為該等位基因位于常染色體上。某同窗根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)他就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式闡明該等位基因也能夠位于請(qǐng)他就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式闡明該等位基因也能夠位于X X染色體上染色體上? ?(3)(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)展一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)展一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是于常染色體還是X X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：染色體。