醇酚知識點講解及習題解析

1、烴的衍生物醇酚(第1課時)【學習目標】1. 掌握乙醇的主要化學性質(zhì)；2. 了解醇類的結(jié)構(gòu)特點、一般通性和幾種典型醇的用途?！绢A(yù)習作業(yè)】1. 現(xiàn)在有下面幾個原子團，將它們組合成含有一0H的有機物CH3CH0H(_'【基礎(chǔ)知識梳理】一、認識醇和酚羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物叫做醇；羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物叫做酚。二、醇的性質(zhì)和應(yīng)用1. 醇的分類(1) 根據(jù)醇分子中羥基的多少，可以將醇分為一元醇、二元醇和多元醇飽和一兀醇的分子通式：GHn+2O飽和二元醇的分子通式：GH2n+2Q(2)根據(jù)醇分子中羥基所連碳原子上氫原子數(shù)目的不同，可以分為伯醇、仲醇和叔醇伯醇：-CH0H有

2、兩個a-H仲醇：-CH-0H有一個a-H叔醇：-C-0H沒有a-H2. 醇的命名(系統(tǒng)命名法)命名原則：一元醇的命名：選擇含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，把支鏈看作取代基，從離羥基最近的一端開始編號，按照主鏈所含的碳原子數(shù)目稱為“某醇”，羥基在1位的醇，可省去羥基的位次。多元醇的命名：要選取含有盡可能多的帶羥基的碳鏈作為主鏈，羥基的數(shù)目寫在醇字的前面。用二、三、四等數(shù)字表明3. 醇的物理性質(zhì)(1)狀態(tài)：C-C4是低級一兀醇，是無色流動液體，比水輕。C5-C11為油狀液體，C12以上高級一元醇是無色的蠟狀固體。甲醇、乙醇、丙醇都帶有酒味，丁醇開始到十一醇有不愉快的氣味，二元醇和多元醇都具有甜味，故乙

3、二醇有時稱為甘醇(Glycol)。甲醇有毒，飲用10毫升就能使眼睛失明，再多用就有使人死亡的危險，故需注意。(2) 沸點：醇的沸點比含同數(shù)碳原子的烷烴、鹵代烷高。且隨著碳原子數(shù)的增多而升高。4.乙醇的結(jié)構(gòu)H”H“分子式：GHbO|結(jié)構(gòu)式：HC結(jié)構(gòu)簡式：CHCHOHat5.乙醇的性質(zhì)H-H-醇，可以和水混溶。(3) 溶解度：低級的醇能溶于水，分子量增加溶解度就降低。含有三個以下碳原子的一元(1)取代反應(yīng)A. 與金屬鈉反應(yīng)化學方程式：2CHCH0H+2Na宀2CH3CHONa+Hhf化學鍵斷裂位置：對比實驗：乙醇和Na反應(yīng)：金屬鈉表面有氣泡生成，反應(yīng)較慢水和鈉反應(yīng)：反應(yīng)劇烈乙醚和鈉反應(yīng)：無明顯現(xiàn)象

4、結(jié)論：金屬鈉可以取代羥基中的H而不能和烴基中的H反應(yīng)。乙醇羥基中H的活性小于水分子中H的活性B. 乙醇的分子間脫水濃硫酸化學方程式：2CH3CH0H140CHsCHOCHCH+H2O化學鍵斷裂位置：和思考甲醇和乙醇的混合物與濃硫酸共熱生成醚的種類分別為_C. 與HX反應(yīng)化學方程式：CHCHOH+HXtCH3CHX+H2O斷鍵位置：實驗(教材P68頁)現(xiàn)象：右邊試管底部有油狀液體出現(xiàn)。實驗注意：燒杯中加入自來水的作用：冷凝溴乙烷D. 酯化反應(yīng)濃硫酸化學方程式：CHCHOH+CH3COOHCH3CHOOCGH+H2O斷鍵位置：(2)消去反應(yīng)濃硫酸化學方程式：CHCHOH石責rCH2=CHf+H2O

5、斷鍵位置：實驗裝置：乙醇的消去反應(yīng)和鹵代烴的消去反應(yīng)類似，都屬于B消去，即羥基的B碳原子上必須有H原子才能發(fā)生該反應(yīng)例：1下列醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是：()A乙醇B1丙醇C2，2二甲基一1丙醇D1丁醇OHCHchChCH2CH3cH2cHCH3發(fā)生消去反應(yīng)，可能生成的烯烴有哪些【典型例析】【例1】乙醇能發(fā)生下列所示變化:濃fSQCHCHOH170cABr2水NaOH水溶液2H4Br2&*_CCH6q濃HSO140°C六元環(huán)解析：根據(jù)所學知識得：CHCHOH在濃HSQ作用下加熱到170C，發(fā)生消去反應(yīng)生成試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。CH=CH,CH=CH與溴水發(fā)生加成反應(yīng)得到Ch

6、JBrCH.Br,CHBrCHbBr與NaOH水溶液反應(yīng)，兩個溴原子被兩個一間脫水反應(yīng)，又因為C物質(zhì)是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可推知C是由兩分子B脫去兩分子水形成的化合物，OHCH2cCH2!I2h2C、XHj結(jié)構(gòu)簡式為o2答案：A:CH=CHB:CHCHC0H取代，結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CHCH,由B到C的反應(yīng)條件可知發(fā)生的是分子OH0H0HCH2cCHjH2cqCHj【例2】實驗室常用溴化鈉，濃硫酸與乙醇共熱來制取溴乙烷，其反應(yīng)的化學方程式如下：NaBr+H2SQ=NaHSOHBr;C2H5O出HBrGHsBr+H20試回答下列各問：(1) 第二步反應(yīng)實際上是一個可逆反應(yīng)，在實驗中可采取和的措施，以提高溴乙烷的產(chǎn)

7、率.(2) 濃HSO在實驗中的作用是，其用量(物質(zhì)的量)應(yīng)于NaBr的用量(填大于、等于或小于)(3) 實驗中可能發(fā)生的有機副反應(yīng)(用化學方程式表示)是_和_.解析：(1)乙醇與氫溴酸的反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)：GHO卅HBr=CHBr+HO在一定條件下會達到平衡狀態(tài)要提高溴乙烷的產(chǎn)率，就應(yīng)設(shè)法使平衡正向移動.(2) 濃硫酸在第一個反應(yīng)中是反應(yīng)物，用難揮發(fā)的硫酸與NaBr反應(yīng)制取氫溴酸.在第二個反應(yīng)中濃fSQ作為吸水劑，以減少反應(yīng)體系中的水，使平衡正向移動，故投料時濃fSQ物質(zhì)的量應(yīng)大于NaBr物質(zhì)的量.(3) 濃H2SQ還具有脫水性，乙醇在濃H2SQ的作用下可發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯，也可能發(fā)生分子

8、間脫水生成乙醚.答案:(1)增大某種反應(yīng)物的量，如加過量NaBr以增加HBr的量減小某種生成物的量，以使平衡正向移動，如加過量濃H2SC4吸水(2)在第一個反應(yīng)中是反應(yīng)物，在第二個反應(yīng)中是吸水劑大于飲H占,(3)2口H$OH仔*心也一O+H口【反饋訓練】1. 在下列物質(zhì)中，分別加入金屬鈉，不能產(chǎn)生氫氣的是A. 蒸餾水B.無水酒精C.苯D.75%勺酒精2 .將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中，銅片質(zhì)量增加的是A. 硝酸B.稀鹽酸C.Ca(QH)2溶液D.乙醇3 .在常壓和100C條件下，把乙醇氣化為蒸氣，然后和乙烯以任意比例混合，取其混合氣體VL,將其完全燃燒，需消耗相同條件下的

9、氧氣的體積是A. 2VLB.LC.3VLD.無法計算4. 相同物質(zhì)的量的下列有機物，充分燃燒，消耗氧氣的量相同的是A. C3H4和CHB.C3Ho和GHOC.和C3HOD.C3HO和GfQ5. A、B、C、D四種有機物分子中碳原子數(shù)相同，A為氣態(tài)，標況下的密度為g1;B或D跟溴化氫反應(yīng)都生成C;D在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)生成B。(1) A、BCD的結(jié)構(gòu)簡式分別是、。(2) 寫出下列反應(yīng)的化學方程式BC。C。B。參考答案(1)C*CHCH=CH、CHCHBr、CHCHOH(2)CH=CH+B2fCWCHBr白HQH+HBr魚丨罟、CBr-FHjOCH*比OH耳尊尹CH2=CH?f+HQ設(shè)計一個

10、最簡新制的生石灰，濃硫酸,:酉:砌.46現(xiàn)有一定量的乙醚和乙醇的混合物試樣。請從圖中選用適當?shù)膶嶒炑b置,單的實驗，測定試樣中乙醇的含量。（可供選用的反應(yīng)物和試劑：蒸餾水，金屬鈉，堿石灰，無水硫酸銅）請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）寫出實驗中乙醇發(fā)生反應(yīng)的化學方程式：（2）應(yīng)選用的裝置是（只寫出圖中裝置的標號）（3）所選用的裝置的連接順序應(yīng)是（填各接口的字母，連接膠管省略）（4）乙醚在醫(yī)療上是一種全身麻醉劑。普通乙醚中常含有少量水和乙醇。要檢驗乙醚中含BAF4)無水CuSO4變藍有少量水。應(yīng)選用何種試劑有什么現(xiàn)象（試劑在題中所給試劑中選擇）參考答案(1+2Na+珀t®(D®烴的衍生物醇

11、酚（第2課時）【學習目標】1. 掌握乙醇的主要化學性質(zhì)；2. 了解醇類的結(jié)構(gòu)特點、一般通性和幾種典型醇的用途。【基礎(chǔ)知識梳理】（3）氧化反應(yīng)A燃燒點燃CHCHOH+3022C02+3HL0點燃、CXHyCZ+（x+y/4+z/2）02"xCo2+y/2H2O例：某飽和一元醇與氧氣的混合氣體，經(jīng)點燃后恰好完全燃燒，反應(yīng)后混合氣體的密度比反應(yīng)前減小了1/5，求此醇的化學式（氣體體積在105C時測定）B. 催化氧化Cu化學方程式：2CHCHOH+022眄3CH0+2出0斷鍵位置：說明：醇的催化氧化是羥基上的H與a-H脫去例1下列飽和一元醇能否發(fā)生催化氧化，若能發(fā)生，寫出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式CH3

12、CHCOHCH?CHCH3CH3CHrCOHCH3CH3(CH2)5CH2OHCHABC結(jié)論：伯醇催化氧化變成醛仲醇催化氧化變成酮叔醇不能催化氧化C. 與強氧化劑反應(yīng)乙醇能使酸性KMnO溶液褪色三、其它常見的醇(1)甲醇結(jié)構(gòu)簡式：CHOH物理性質(zhì)：甲醇俗稱木精，能與水任意比互溶，有毒，飲用10毫升就能使眼睛失明，再多用就有使人死亡的危險，故需注意?；瘜W性質(zhì)：請寫出甲醇和金屬Na反應(yīng)以及催化氧化的化學方程式(2)乙二醇物理性質(zhì)：乙二醇是一種無色、粘稠、有甜味的液體，主要用來生產(chǎn)聚酯纖維。乙二醇的水溶液凝固點很低，可作汽車發(fā)動機的抗凍劑。化學性質(zhì)：寫出乙二醇與金屬鈉反應(yīng)的化學方程式CH廠0HI2C

13、H廠0HCH2ONaI2CH-ONa+H2?(3)丙三醇(甘油)丙三醇俗稱甘油,，是無色粘稠，有甜味的液體，吸濕性強，有護膚作用，是重要的化工原料。結(jié)構(gòu)簡式：廠0HCH0HCH廠0H化學性質(zhì)：A.與金屬鈉反應(yīng)：CH廠0H2+6NaCH0H廠0Na2CH0Na+3H2CH廠0HCH廠0NaB.與硝酸反應(yīng)制備硝化甘油CH廠0N02CH0N02CH-0N02fH廠OHCHOH+3HNO+3H2OCH廠OH【典型例析】例1乙醇的分子結(jié)構(gòu)如右圖：，乙醇與鈉反應(yīng)時，斷開的鍵是_;與HX反應(yīng)時，斷開的鍵是;分子內(nèi)脫水生成乙烯時，斷開的鍵是;分子間脫水生成乙醚時，斷開的鍵是作用下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時，斷開的鍵是

14、;酯化反應(yīng)時，斷開的鍵是參考答案；-H一HCI4H4-HICIH例2AB、三種醇的物質(zhì)的量之比為A.3:2:1參考答案DC三種醇同足量的金屬鈉反應(yīng),3:6:2，貝UAB.2:6:3在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這B、C三種醇分子中的羥基數(shù)之比是C.3:6:2D.21例3催化氧化產(chǎn)物是IICHj-CH-C-H的醇是A. CHm-CH?CHC出一0HB. C比一CH?-CHC出一0HCH3GCHgCH-CH一CH-CH*D.CHjHch5參考答案A例4在下列醇中，不能脫水變成同碳原子數(shù)的烯烴的是A.2,2二甲基一1丙醇B.2戊醇C. 3甲基一2丁醇D.2甲基一2丁醇參考答案A例5今有組成為C

15、HO和QHO的混合物，在一定條件下進行脫水反應(yīng)，可能生成的有機物的種數(shù)為()A. 3種B.4種C.7種D.8種參考答案C,思路分析：本題考查飽和一元醇的通式、同分異構(gòu)體及醇的脫水方式。CH4OOHICH,CH,CHCH=CH。分子間脫水產(chǎn)物有:CHOC林CHCHCHOCHCHCIH、ClbCHOCHC%、可寫成CHOHC3H8O可寫成CHCHCHOH或CH.CHCH2。分子內(nèi)脫水產(chǎn)物:CH,|CH.-CHCH,、CHjCH疋也OCHYHCHOC2CHCH、o【反饋訓練】1.下列物質(zhì)的名稱中，正確的是A.1,1二甲基一3丙醇B.2甲基一4丁醇C.3甲基一1丁醇D.3,3二甲基一1丙醇參考答案C2

16、. （2006上海）二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO-CHCHOCHCHOH下列有關(guān)二甘醇的敘述中正確的是A不能發(fā)生消去反應(yīng)B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能溶于水，不溶于乙醇D.符合通式GH2nQ參考答案B，解析：二甘醇的結(jié)構(gòu)中有兩個OH個O,具有醇羥基的典型性質(zhì)，能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、能溶于水和有機溶劑，則A、C不正確，B正確；通式中C與H原子關(guān)系類似烷烴GHkn+2，故D不正確。3.丙烯醇（CH=CHCHOH可發(fā)生的化學反應(yīng)有加成氧化燃燒加聚取代A.只有B.只有C.D.只有參考答案C4. 分子式為C5Hi2。的所有醇中，被氧

17、化后可產(chǎn)生飽和一元醛最多有A. 2種B.3種C.4種D.5種參考答案C,解析：思路1,醇C5H12O被氧化后的一元醛的結(jié)構(gòu)簡式可表達為CHO丁基GH9共有4中，所以可能的醛有4種。思路2，醇GH12O中有CHOH結(jié)構(gòu)的可被氧化為醛。5. mol某有機物完全燃燒后生成molCO2，同質(zhì)量的該有機物與足量的金屬鈉反應(yīng)生成molH2，該有機物可能是A.丙三醇B.1,2丙二醇C.1,3丙二醇D.乙二醇參考答案BC6.已知乙醇和濃硫酸混合在140C的條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：CHrCH2某有機化合物是一種常見的有機溶劑，它可以通過下列三/D的結(jié)構(gòu)為(/CHfCH?步反應(yīng)制得:（1）根據(jù)以上信息推斷：A,B,

18、C。（填結(jié)構(gòu)簡式）（2）寫出各步反應(yīng)的化學方程式：第一步，屬于反應(yīng)。第二步，屬于反應(yīng)。第三步，屬于反應(yīng)。(1)AtCKCHtaCHaCH|11C.CHiCHi1BrBrOHOH(2)CHfCHS+Br；-一CHIH*111BrBr參考答案CH,CH.+2NaOH*CHSC1I?-4©RIIIBrHrOHOHIIOHOHmt*ClhClItCHjCH,取優(yōu)7.有下列四種物質(zhì):HOA.CH3OH內(nèi)一OHD.CHj-C-CH；(1)能發(fā)生消去反應(yīng)生成具有相同碳原子數(shù)的烯烴的是，寫出消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：。(2)能被氧化生成具有相同碳原子數(shù)的醛或酮的是,寫出氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：HScI參考答案

19、(1)C、D,CH5-C-CH=CH5CH5-C=CI隔CH?5廣»廣s(2)A、BC,'-.h-I1：'':-':IICHgCHS8.定質(zhì)量的某飽和一元醇在Q中完全燃燒時，產(chǎn)生gH2O和LCO(標準狀況)。試求該醇的質(zhì)量及分子式，并寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡式。參考答案12g,C3H8O,CHCHCHOHCHCHOHCH烴的衍生物醇酚(第3課時)【學習目標】1 通過對苯酚的性質(zhì)的研究學習苯酚的典型化學性質(zhì)。2 .通過對乙醇與苯酚及苯和苯酚化學性質(zhì)存在差別的原因分析，感悟基團之間存在相互影響。【基礎(chǔ)知識梳理】一、酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì) 苯酚俗稱分子式為結(jié)構(gòu)簡式官能

20、團名稱酚類的結(jié)構(gòu)特點 苯酚的物理性質(zhì)(1) 常溫下，純凈的苯酚是一種無色晶體，從試劑瓶中取出的苯酚往往會因部分氧化而略帶紅色，熔點為：C(2) 溶解性：常溫下苯酚在水中的溶解度不大，會與水形成濁液；當溫度高于65C時，苯酚能與水任意比互溶。苯酚易溶于酒精、苯等有機溶劑(3) 毒性：苯酚有毒。苯酚的濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕作用，如不慎將苯酚沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精清洗，再用水沖洗。二、酚的化學性質(zhì)(1)弱酸性：由于苯環(huán)對羥基的影響，使苯酚中的羥基能發(fā)生微弱電離OHO-所以苯酚能夠與NaOH溶液反應(yīng):A. 與NaOH溶液的反應(yīng)OH+NaOH>°啤H2O苯酚鈉(易溶于水)所以向苯酚的

21、濁液中加入NaOH溶液后，溶液變澄清。苯酚的酸性極弱，它的酸性比碳酸還要弱，以致于苯酚不能使紫色石蕊試劑變紅，B. 苯酚的制備(強酸制弱酸)ONa+H2O+CO2+NaHCO注意：產(chǎn)物是苯酚和碳酸氫鈉這是由于酸性:HbCO>苯酚>HCOsONa+HClOH+NaCl(2)苯酚的溴化反應(yīng)苯酚與溴水在常溫下反應(yīng)，立刻生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚Br>OH+3Br2BrJ+3HBrOHTBr2,4,6三溴苯酚該反應(yīng)可以用來定性檢驗苯酚也可以用來定性測定溶液中苯酚的含量(3)顯色反應(yīng)酚類化合物與Fe3+顯紫色，該反應(yīng)可以用來檢驗酚類化合物。三、廢水中酚類化合物的處理（1）酚類化合

22、物一般都有毒，其中以甲酚（GHO）的污染最嚴重，含酚廢水可以用活性炭吸附或苯等有機溶劑萃取的方法處理。（2）苯酚和有機溶劑的分離A苯酚和苯的分離苯酚-上層：苯NaOH溶液.分液漏斗.振蕩、分液、苯下層：水層（苯酚鈉溶液）適量鹽酸靜置分液四、基團間的相互影響（1）酚羥基對苯環(huán)的影響酚羥基的存在，有利于苯環(huán)上的取代反應(yīng)，例如溴代反應(yīng)。苯的溴代：苯酚的溴代：從反應(yīng)條件和產(chǎn)物上來看，苯的溴代需要在催化劑作用下，使苯和與液溴較慢反應(yīng)，而且產(chǎn)物只是一取代物；而苯酚溴代無需催化劑，在常溫下就能與溴水迅速反應(yīng)生成三溴苯酚。足以證明酚羥基對苯環(huán)的活化作用，尤其是能使酚羥基令鄰、對位的氫原子更活潑，更易被取代，因

23、此酚羥基是一種鄰、對位定位基鄰、對位定位基：NH、OHCH（烷烴基）、X其中只有鹵素原子是鈍化苯環(huán)的，其它鄰對位定位基都是活化苯環(huán)的基團。間位定位基：NQ、COOHCHO間位定位基都是鈍化苯環(huán)的基團（2）苯環(huán)對羥基的影響能否與強堿反應(yīng)（能反應(yīng)的寫方程式）溶液是否具有酸性aohCHCHOH通過上面的對比，可以看出苯環(huán)的存在同樣對羥基也有影響，它能使羥基上的氫更容易電離，從而顯示出一定的弱酸性。五、苯酚的用途苯酚是重要的原料，其制取得到的酚醛樹脂俗稱;苯酚具有，因此藥皂中摻入少量的苯酚，葡萄中含有的酚可用于制造茶葉中的酚用于制造另外一些農(nóng)藥中也含有酚類物質(zhì)?！镜湫屠觥?例1下列物質(zhì)中，與苯酚互為

24、同系物的是（)A.CH3CH2OHB.(CH)sC-OHC.CH-OHD.OH與苯環(huán)直接相連，滿足解題思路：同系物必須首先要結(jié)構(gòu)相似，苯酚的同系物則應(yīng)是CH3此條件的只有C選項的.。同系物的第二個必備條件是組成上相差一個或若干個CH2原子團,答案：CCH|0比苯酚多一個CH,所以I:OH例2下列說法正確是（）A. 苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。B. 苯酚與苯甲醇（JLCHOH）分子組成相差一個CH原子團，因而它們互為同系物。C. 在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCIs溶液，溶液立即呈紫色。D. 苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個氫原子都容易取代。解析：C項正確，A項最易混淆，因苯與溴反應(yīng)

25、必須是液溴。苯酚與溴水就可反應(yīng)。B項是關(guān)于同系物的概念，首先必須是結(jié)構(gòu)相似的前提之下。D項，羥基苯環(huán)上氫的影響，使鄰對位上氫激活，但不是5個氫原子。例3白藜蘆醇HG_CH=C-:'OH廣泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，與1mol該化合物起反應(yīng)的B2和H2的最大用量是（）A.1mol,1molB7molC6molD.6mol,7mol/解析：從結(jié)構(gòu)式，看出分子中有一個CC2個苯環(huán)，因此催化加氫時最多可以與7molH2反應(yīng)；由于處于酚羥基鄰對位的氫原子有5個，可以與5molBr2反應(yīng)生成溴代物，再加上1/個C,L，可以加成1molBr2,因此共與6molBr2發(fā)生反應(yīng)。答案：D4種無色液

26、體區(qū)分開來，這種試D.金屬鈉例4使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯劑是（）A.FeCls溶液B.溴水C.KMnO溶液解析：有機物的鑒別一般要考慮以下幾個方面；有機物的溶解性、密度；有機物燃燒情況；有機物的官能團及特征實驗現(xiàn)象（常用的有機試劑）；有時也可以利用特征的顯色反應(yīng)。答案：B【反饋訓練】1.下列化合物中，屬于酚類的是ACa(OH)2B.5.丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為學性質(zhì)是A.即可燃燒，也可使酸性KMnO的溶液褪色C. 可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)DB. 可與NaHCO溶液反應(yīng)放出CO氣體.可與溴水反應(yīng)A-O-CtfeOHB,HjC-O-OCffcOHD.比參考答案B2下列各組物質(zhì)中

27、，一定屬于同系物的是A.乙二醇和丙三醇B.GH50H和C6H5CH2OHC.CsHs和0H8D.C2H6和O0H223. 某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CHCOOH；Na、NaOHNaHCO分別與等物質(zhì)的，CH2OHOHCH2CHO量的該物質(zhì)反應(yīng)時，消耗NaNaOHNaHCO勺物質(zhì)的量之比為A.3:3:3B.3:2:1C.1:1:1D.3:2:24. 把過量的CO氣體通入到下列物質(zhì)，不變混濁的是<,ONaC.NaAI(OH)4D.NaaSiOsHO-1-CH2CH=CH它的結(jié)構(gòu)簡式可推測它不可能有的化、OCH6. 為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來；正確操作為A. 把混合物加熱到70C以上，用分液漏斗分液B. 加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加鹽酸后分液C. 加燒堿溶液振蕩后分液，再向上層液體中加食鹽后分液D. 向混合物中加乙醇，充分振蕩后分液7. 漆酚HO?込_Cl5H27是生漆的主要成分，為黃色，能溶于有機溶劑中。生漆涂在HoX=物體表面，能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮ぃ铝袛⑹鲥e誤的是A.可以燃燒，當氧氣充足時，產(chǎn)物為CO和H2OB.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)D.能溶于水，酒精和乙醚中&藥皂具有殺菌消毒的作用，通常是在普通肥皂中加入少量的A.甲醇B.酒精C.