第10章工業(yè)催化劑的設(shè)計

1、催化劑設(shè)計根據(jù)合理的程序和方法有效地利用未系統(tǒng)化的法則、知識和經(jīng)驗,，在時間上和經(jīng)濟上最有效的開發(fā)和制備新催化劑的方法I1）要進行熱力學分析，指明反應的可行性，最大平衡產(chǎn)率和所要求的最佳反應條件,催化劑的經(jīng)濟性和催化反應的經(jīng)濟性*環(huán)境保護等：選擇性、2）分析催化劑設(shè)計參數(shù)的四要素:活性、穩(wěn)定性/壽命、再生性。而傳質(zhì)傳3）催化反應過程與催化劑化學性質(zhì)有關(guān);；熱則與物理性質(zhì)有關(guān)，要兼而顧之。一般而言，大多數(shù)固體催化劑由三部分組成:；活性組分、助劑和裁體。催化劑中主要組分就是指催化劑中最主要的活性組分是催化劑中產(chǎn)生活性、可活化反應分子的部分.一般來說，由于催化劑的非均勻性.只有催化劑的局部位置才產(chǎn)生

2、活性稱為活性中心或活性部位?；钚灾行目梢允窃?、原子簇、離子、離子缺位等,但在反應中活性中心的數(shù)目和結(jié)構(gòu)往往發(fā)生變化。1=主要組分的選擇依據(jù)：1）根據(jù)有關(guān)催化理論歸納的參數(shù)；2）基于催化反應的經(jīng)驗規(guī)律；3）基于活化模式?？紤]。1.根據(jù)有關(guān)催化理論的參數(shù)進行考慮(1)d特性百分數(shù)在成鍵軌道中d軌道占的百分率稱為d特性百分數(shù)。金屬的d特性百分數(shù)越大，表明電子留在(1帶中的百分數(shù)越多，也就表明d帶中空穴越少。對化學吸附而言，催化反應要求吸附不能太強，也不能太弱。金屬的d特性百分數(shù)與其催化活性有一定關(guān)系。在金屬加氫催化劑中，d特性百分數(shù)在40%50%之間為佳。如乙烯在各種金屬薄膜上的催化加氫，隨(1特

3、性百分數(shù)增加，加氫活性也增力口，Rh>Pd>Pt>Ni>Fe>Ta°1.根據(jù)有關(guān)催化理論的參數(shù)進行考慮(2)半導體費米能級和逸出功由半導體的費米能級和逸出功來判斷電子得失的難易程度，進而了解適合于何種反應。半導體催化劑是使用很廣泛的非化學計量的氧化物,非化學計量往往是由雜質(zhì)或缺陷所引起的。如：合成氣制甲醇催化劑：加Q-C場QrCuQ丙烯氨氧化催化劑哉MoO3-Bi2O3-P2O5/SiO2丁烯氧化脫氫催化劑:P26MQO3Ei2OySiQ2二甲苯氧化制苯酹催化劑:V2O5-TiOrK2O-P2O5/SiO21.根據(jù)有關(guān)催化理論的參數(shù)進行考慮(2)半導體費

4、米能級和逸出功n型半導體是電子導電。HzCO等還原性氣體，在吸附時它們把電子給與氧化物,所以在n型半導體上容易吸附。如ZnO、TiO2、MoO3、FezOs等。P型半導體是帶正電荷的空穴導電。02在p型半導體上容易吸附，因為需要從氧化物中得到電子，使02變?yōu)閜型半導體的金屬離子易脫出電子而生成CF。如gO、NiOvQoO等。2018/10/85催化劑主要組分的設(shè)計1.根據(jù)有關(guān)催化理論的參數(shù)進行考慮(2)半導體費米能級和逸出功費米能級Ef是表示半導體中電子的平均能量。逸出-«»»Zr>ONiO型半導體P型半導體M絕緣體單晶Ge本征半導體Si圖4-36各種體的能

5、帶結(jié)構(gòu)1.根據(jù)有關(guān)催化理論的參數(shù)進行考慮(2)半導體費米能級和逸出功催化劑制備過程中引入雜質(zhì)，在滿帶和空帶之間出現(xiàn)新的能級。如果新的能級靠近導帶，其上的電子受熱激發(fā)能夠躍遷至導帶，成為n型導電。這樣的能級稱為施主能級。如新的能級更靠近滿帶，由于其能夠接受滿帶中躍遷來的價電子，成為p型導電。這樣的能級稱為受主能級。1.根據(jù)有關(guān)催化理論的參數(shù)進行考慮Q）半導體費米能級和逸出功kTlk'i氣體分子在表面的吸附也可以看成是增加一種雜質(zhì)以正離子態(tài)被吸附的CH3+、C6H5+可以看作能給出電子的施主雜質(zhì)；以負離子形態(tài)吸附的or0等可接受電子的氣體可看作是受主雜質(zhì)。1=1理論指出，對許多涉及氧的反應

6、P型半導體氧化物最活潑”絕緣體次之n型半導體氧化物最差。2018/10/87催化劑主要組分的設(shè)計1.根據(jù)有關(guān)催化理論的參數(shù)進行考慮(3)晶體場、配位場理論晶體場理論認為中心離子的電子層結(jié)構(gòu)在配位場的作用下，引發(fā)軌道能級的分裂。在催化作用中，當一個質(zhì)點被吸附在表面上形成表面復合物，則中心離子的配位情況會改變，其d軌道在配位場的影響下會發(fā)生分裂，分裂的情況與過渡金屬離子的性質(zhì)和配位體的性質(zhì)有關(guān)；同時，中心離子對配體也有影響。2018/10/89催化劑主要組分的設(shè)計玄基于催化反應的經(jīng)驗規(guī)律(1)活性模型法戟對于某一類催化反應或某一類型的催化反應研究，常常得出不同確"為I亦原親站汪樁耳術(shù)右軸

7、律的變化。7們T1=0*000o<599?>>*S妥藝芻北3耳t一出口力交鎖csuC)7乙烯加犢<-120-4i>D'C)觸一*-丙/一環(huán)己繪吱化(2DCI-dCf?d<5?§£侖>&1£555N:亠軾軌化光活at燃“咖皙化逸承対散<lr)<300X7)2018/10/813初A、POM>UM%»»»fn<fITOIMMOCV1=2基于催化反應的經(jīng)驗規(guī)律(2)從吸附熱推斷：在某些情況下,可以從吸附熱的數(shù)據(jù)去推斷催化劑的活性。通常對反應分子具有中等強度吸附

8、的固體表面具有良好的催化活性。0側(cè).1624J2COI&附熱旳曲丿moDCoIQS竇曲舉$3金時00甲烷化反應的梧性耳朕附熱的關(guān)茶金朋載崔埶化物就體I:3基于反應物分子活化模式的考慮蟲的活化蠱在金屬催化劑上，在-5Q°C-100°C下"可按照LH(LangmairHinshelwood)機理進行解離吸附。解離后的原子H可在金屬表面移動，可以對不飽和化合物加氫。"“rH八一H片呷H-»*H-GHqCzHs二亠GHqJ*rnirintari在金屬氧化物上"如56、C、NiQ、ZnO等，ft400°C下經(jīng)真空干燥除去表面氧

9、化物的輕基，使金屬離子暴露，常溫下可使亟非解離吸附。少Hs-lin催化劑主要組分的設(shè)計3基于反應物分子活化模式的考慮RB（2）02的活化非解離吸附（CV形式參與表面過程）；解離吸附（以O(shè)-和-形式參與表面過程）0乙烯在Ag催化劑上的環(huán)氧化反應:HnC=CN.、/Oo產(chǎn)生的原子氧催化副反應:C2H4+6O282+2”6C2H4+6O26C2H4O+60所以環(huán)氧乙烷的收率為6/7,86%左右；CO?收率為1/7,14%左右。3基于反應物分子活化模式的考慮IIIfin(3CO的活化*CO解離能為1073kJ/mol,分子相對穩(wěn)定。在Pd、Pt、Rh上溫度高達300°C保持分子態(tài)吸附；若為M

10、q、W>Fe在常溫下也能使CO解離吸附。H、hHcCHlR/H(4)飽和炷分子的活化：金屬和酸性金屬氧化物都可以活化。HHHH早H-CCH.RHCCH2R：CR/M11J-MH|IHMMM由于金屬M對H的親和力強歩可使飽和疑發(fā)生脫氫反應。有時在相鄰金屬上吸附的發(fā)生氫解°飽和矩分子在超強酸的金屬氧化物作用下，脫出H-”自身以正碳離子形式活化。3基于反應物分子活化模式的考慮(5)不飽和繪分子的活化依酸性催化劑、金屬催化劑和堿性催化劑而異。a) 酸性催化劑以H+與不飽和桂分子加成為正碳離子，后者在高溫下一般發(fā)生卩位置CC鍵的斷裂歩生成裂解產(chǎn)物;也有可能發(fā)生CH3基的移動，進行骨架異構(gòu)

11、化。這兩種都是以三元環(huán)或四元環(huán)為中間物蠱2018/10/815催化劑主要組分的設(shè)計2018/10/8193基于反應物分子活化模式的考慮（5）不飽和桂分子的活化:a）酸性催化劑以H+與不飽和燒分子加成為正碳離子:還有可能低溫下進行烷基加成反應:CH3CH+CHf=CH3CHCHCH在H2O存在下還有可能反應生成醇：TRCHCFU+H£O*RCH（OH>-CH盂+H*曲化劑）2018/10/816少""隕|.丿wwoginmwm«ewowc3基于反應物分子活化模式的考慮不飽和矩分子的活化議b）金屬催化劑活化主要起催化加氫反應。c）堿性催化劑活化主要是使

12、烷基芳炷進行側(cè)鏈烷基化:CHjCH?CH；GH；ch3©d）非典型酸堿性的金屬氧化物催化劑對不飽和矩的活化可能是6兀鍵合型的絡(luò)合活化蠱X鍵"鍵4催化劑主要組分設(shè)計實例一丙烯脫氫環(huán)化生成苯催化劑的設(shè)計(1)熱力學計算表明反應是可能的；0)丙烯轉(zhuǎn)化為苯的可能反應過程：2CHaCHCHj-三判兔CH2=CHCHSCHiCHCH3+h|城氧球ftJ也工6+h,涉及脫氫、二聚和環(huán)化三個過程，而且每步中都發(fā)生脫氫反應。因此催化劑設(shè)計時可以將脫氫過程作為設(shè)計催化劑主要考慮依據(jù),兼顧二聚和環(huán)化過程。(3)考慮氧化物催化劑:參與反應的吸附物種在表面吸附的強度適中。催化劑次要組分的設(shè)計4催化劑

13、主要組分設(shè)計實例一丙烯脫氫環(huán)化生成苯催化劑的設(shè)計nr;丙烯在氧化物表面可以脫氫生成心烯丙基物種，再而反應生成丙烯醛或己二烯。我們要設(shè)計的催化劑是由己二烯環(huán)化脫氫生成的苯，所以應選擇可以同時吸附兩個兀-烯丙基并同時得到兩個電子的金屬氧化物，其間金屬離子被還原。從周期表中找到Sn2+/Sn4+、Ti+/Ti3+、Pb2+/Pb4+>BF+/Bi5+及In+/In3+,考慮其它因素,可以最后選取Bi系和In系為催化劑的主要成分。喪公2CHjCH-=CHX)2M-*O2-+違一淤h2%xccZ+何心O/催化劑次要組分主要是助催化劑，也可以做為抑制劑或隔離劑但不包括載體。1.助催化劑的種類與功能(

14、1)助催化劑/助劑哉負責調(diào)變催化劑主要成分的催化性能，自身沒有活性或只有很低活性的物質(zhì)，以少量(通常低于總量的10%)加入催化劑后，與活性組分產(chǎn)生某種作用，使催化劑的活性、選擇性、壽命等性能得以顯著改善。如合成氨鐵催化劑中的AI2O3和K2O；合成環(huán)氧乙烷銀催化劑中的CaOBaO.催化劑次要組分主要是助催化劑，也可以做為抑制劑或隔離劑但不包括載體。人助催化劑的種類與功能(2)助劑的種類與功能:結(jié)構(gòu)性助劑和調(diào)變性助劑；a) 結(jié)構(gòu)性助劑：為惰性物質(zhì)，在催化劑中以很小的顆粒形式存在，起到分隔活性物種微晶，避免它們燒結(jié)、長大的作用，從而維持催化劑的高活性表面不降低，如合成氨鐵催化劑中的A12O3

15、87;合成甲醇用的ZuO催化劑中加入的CFq®等。2018/10/823催化劑次要組分的設(shè)計h助催化劑的種類與功能（2助劑的種類與功能蠱a）結(jié)構(gòu)性助劑蠱有效的結(jié)構(gòu)性助劑：不與活性組分發(fā)生反應形成固溶體;應為很小的顆粒，具有高度的分散性能；有高的熔點。判斷結(jié)構(gòu)性助劑的常用方法用比表面判斷，結(jié)構(gòu)性助劑的存在使催化劑保持較高的比表面；結(jié)構(gòu)性助劑的加入不改麥皮應的詰北能。合成氨鐵催化劑的活性組分是小晶粒形態(tài)的a-Fe,其活性很高，但不穩(wěn)定，短時間內(nèi)就失活。在制備過程中若加入少量AI2O3就可使其活性延長。原因是AI2O3在多孔aFe微晶結(jié)構(gòu)中起到隔膜作用，防止鐵晶粒的燒結(jié)，避免了活性表面的下

16、降。CO選擇化學吸附實驗表明，AI2O3在催化劑中主要分布在顆粒外表面上，并且還發(fā)現(xiàn)，在873K下退火，不加AI2O3的aFe晶粒顯著增大，加Ab®的aFe晶粒大小不變。1.助催化劑的種類與功能(2)助劑的種類與功能冉,引起許多化學效應b) 調(diào)變性助劑：改變催化和物理效應。對金屬和半導體催化劑而言，調(diào)變性助劑可以引起催化劑電導率和電子逸出功的變化。所以調(diào)變性助劑又可稱為電子性助劑。調(diào)變性助劑有時可以使活性成分的微晶產(chǎn)生晶格缺陷，造成新的活性中心。判斷調(diào)變性助劑的常用方法：調(diào)變性助劑使化學吸附強度和反應活化能都會發(fā)生改變?；瘜W吸附強度的變化表現(xiàn)為吸附等溫線的不同。例如合成氨催化劑中IQ

17、O就是調(diào)變性助劑。1232018/10/825催化劑次要組分的設(shè)計玄助催化劑的設(shè)計(1)針對催化劑的主要成分出現(xiàn)的問題，利用科學知識和催化理論設(shè)計助催化劑=如烯桂異構(gòu)化反應中常會生成裂解產(chǎn)物，這就需要調(diào)節(jié)所用催化劑的酸性質(zhì)"使其酸中心減少”這可通過添加堿性物質(zhì)實現(xiàn)。又如同是烯炷的反應，如果目的產(chǎn)物是芳矩”由于完全氧化都會生成一定數(shù)量的co2,生成CO2比生成其它產(chǎn)物需要更多的氧，所以添加不利于氧吸附的助劑，在一定程度上可以抑制CO2的生成，提高反應選擇性。玄助催化劑的設(shè)計(2) 通過研究催化反應機理確定助催化劑：a)最廣泛使用的方法是采用最新發(fā)展的分析技術(shù)研究催化劑表面和表面上所發(fā)生

18、的化學反應。進行這些研究的主要目的是試圖找到活性中心或反應中間體，通過添加組分和改變催化劑的方法，使反應沿著需要的途徑，以最佳狀態(tài)順利進行。要掌握催化表面科學知識。=Jb)另一種間接的方法是設(shè)計一種具有特定骨架結(jié)構(gòu)的催化劑，研究其中可以控制的部分。研究目的是鑒別不同添加劑和已知中間體的作用，研究影響活性和選擇性的因素，以便使催化劑獲得最佳性能。2018/10/827載體的選擇M固體表面上，這種固體就稱為載體。h載體的作用(1) 降低催化劑成本(2) 提高催化劑的機械強度：使催化劑有最適宜的幾何構(gòu)型。對某些活性組分而言，只有把活性組分負載在載體之后*才能使催化劑得到足夠的強度和幾何構(gòu)型，才能適合

19、各種反應器的要求。(3) 催化劑的活性和選擇性:載體使活性組分微?；?，可增加催化劑的活性表面積，還使晶格缺陷增加，生成新的活性中心，提高催化劑的活性，如金屬一載體強相互作用。h載體的作用（4）延長催化劑壽命a）提高耐熱性；一般用耐火材料作為載體。|=:燒結(jié)：一定溫度下活性組分顆粒接觸面上的原子或分子會發(fā)生作用，使粒子增大。燒結(jié)開始的溫度有兩種表示方法：在結(jié)晶表面由原子開始移動的溫度Th»03Tm（金屬熔點）；晶格開始松動的溫度Tt»0.5Tm（金屬熔點）。金屬在載體上的分散提高了金屬燒結(jié)的溫度。b）提高耐毒性：使活性組分高分散;裁體可以吸附部分毒物,甚至可以分解部分毒物。c

20、）提高傳熱系數(shù):：可以防止催化劑床層的過熱而導致催化劑活性下降。d）催化劑活性組分的穩(wěn)定化:降低某些易升華活性組分如MoO3xRe2O7>PQs、Te的損失，延長催化劑的壽命。2018/10/829<fimiMMow載體的選擇2裁體的種類(1)按比表面大水分類a) 低比表面積載體蠱如SiC、金剛石、沸石等，比表面V20m2/g.這類裁體對所負載的活性組分沒有太大影響6無孔低比表面載體：如石英粉、SIC、剛鋁石等比表面V1mVg»特點是硬度高、導熱性好、耐熱性好，常用于熱效應較大的氧化反應中。有孔低比表面載體如沸石、SiC的粉末燒結(jié)材料、耐火磚、硅藻土等比表面v2Qm2/g

21、。2.載體的種類按1h苗亠部分載體的比衰頁和比孔容比裘面代tt?L-<rm5-;g>理JIr-活性規(guī)9001100tL32.0WE酸鋁力fili膠400700350-6WOr5Q、SIy-AhQi1007町0,2-Q.3筋制上1恥28U(h30.5磯土7旳(X25MgO30旳0.3Cl曲土2-800-5-5.1116鋼鉗石1.110,030.45儀剛石0-070.34SlC<1C-40滯右f04耐火磚<12載體的種類(2)按酸堿性分類a)堿性材料：MgO©800°C);CaQ(197§°C;ZnQa97yC/M磁Q6CTChb)

22、兩性材料盒MOa樓Q15°C);Ti6(18259；ThO2(3050°C);Ce2O3(1692oC);CeO2(2600°C);CrO3(2600°C)。c) 中性材料蠱MgAb®CaAl2O4(1600°C);CaaAbQi(1533°C分解)；MgSiO2(1910°C);CSiQi(2130°C);CaTiO3(1975°C);CaZnO3(2550°C);MgSiO3(155702&6Q§4QP);碳。d) 酸性材料：SiO2(1713°C);S

23、iO2+A12O3;沸石；磷酸鋁;碳。3.幾主(I)A12O3：工業(yè)催化劑用得最多的載體。價格便宜，耐熱性高,活性組分的親和性很好。從結(jié)構(gòu)角度來講，氧化鋁有很多種。通常由鋁鹽制備出氫氧化鋁，后者脫水即得氧化鋁。在制備過程中經(jīng)歷三種不同的水和狀態(tài)QA12O33H2O或A1(OH)3,包括拜爾石和水鋁石爲=JA12O3H2O或AIO(OH),主要是水軟鋁石；(倉仇6»n隨溫度升高而降低。AI2O3有微弱酸性"其表面結(jié)構(gòu)輕基不顯Bronsted酸性，結(jié)構(gòu)輕基失水后得到的裸露的A1顯Lewis酸性，t-A12O3酸性稍強于Y-AI2O3。加入電負性較強的元素可以提高AI2O3的酸性

24、。2018/10/833載體的選擇3.幾種主要載體硅膠：化學成分為SiC)2。通常由水玻璃(Na2SiO3)酸化制取。水玻璃與酸作用后生成硅酸；硅酸聚合、縮合，形成結(jié)構(gòu)不確定的聚合物，其中主要含Si-O-Si»,這種聚合物以凝膠或膠體形式沉淀；沉淀經(jīng)干燥后最終得到干膠。室溫下硅膠表面有一層物理吸附的水，表面同時存在硅輕基。在423473K時，大部分吸附的水脫附；在更高溫度下，相鄰的硅疑基脫水形成SiOSi結(jié)構(gòu)。SiC)2是用得較多的載體，但在工業(yè)上的應用少于AI2O3,這是因為制備困難，與活性組分的親和力弱，水蒸氣共存下易燒結(jié)等缺點。Si()2表面活性基團是SiOH和SiOR二種。S

25、iOH顯弱酸性。一般SiOH量為0.5lm2/g,以表面積0.25050iim2存在一個OH基為宜。2018/10/8#載體的選擇硅E2018/10/833載體的選擇2018/10/8373.幾種主要載體（3）硅藻土：自然SiGg含少量的Ca©>MgO、AJ2Q3及有機物，其孔結(jié)構(gòu)和比表面隨產(chǎn)地而變。使用前要用酸處理一是為了提高SiC）2的含量，增大比表面、比孔容和主要孔半徑；二是為了提高熱穩(wěn)定性,經(jīng)酸處理后，再在1173K下焙燒”可進一步增大比表面。硅藻土主要用于制備固定床催化劑。-coon0o=<pnooc和竣基等官能團。OliO3.幾種主要載體=J活性炭：主要成分是

26、C,含有少量H、O、N、S和灰分等?；钚蕴烤哂胁灰?guī)則的石磨結(jié)構(gòu)，表面存在援基、釀基、羥基活性炭特征是具有發(fā)達的細孔和大的表面積,熱穩(wěn)定高?；钚蕴康闹苽浒ㄌ蓟突罨??；罨窃谒魵?CO2>空氣等氧化性氣氛中7501050°C處理，也可用ZnCl2.H3PO4浸漬在高溫處理。一般活性炭含5%灰分歩比表面、積為5001200m2/g,微孔徑為OO1OOOO0T01010Ilocx：0>5nm,孔容為0.61,0cm3/g,填充密度0.40.56g/cmJ3幾種主要載體（5）TW具有銳鈦礦、板鈦礦、金紅石三種結(jié)晶形態(tài)。板鈦礦因為不穩(wěn)定難以合成罵銳鈦礦在較低溫度下生成，相對密度

27、為384,比表面積較大；銳鈦礦在600100（TC加熱就變成金紅石,金紅石相對密度42簽比表面積較小。TiO2表面存在OH基，制備方法和雜質(zhì)能影響其酸堿性，但總的來說是較弱的。0H與一個Ti相連顯堿性，OH與兩個Ti相連顯酸性。工業(yè)上TK）2載體的化學組成（質(zhì)量分數(shù)）為：TiO295%；$63«4%基1M%.比表面積為7211?/反應物分子5>TffS/nm我體有效遊All輕AnnH?(>T,27A弗拂石0.3-0.5"EQ.33鈿li6J5-(lQ.37ZSKF50-5-0.621*疋繪tl7.IS嘗朮涕仃(LV-CL7"一個(H屮基的鏈烷婭0.52

28、7,S苯.屮苯.對二甲輩58AIIX)416200,3鄰.何二屮米762AIPOt-14<330.41,3-5772AJPC)fid7.180.1?AlPOi-ll0.G1A1POV31083.幾種主要亍:體(6)分子篩:反應物分子直徑與載體的有效進入口若用上述分子篩作載體，則僅使具有特定大小的分子在微孔內(nèi)反應，或者是僅有特定大小的分子生成，這就是擇形性催化劑。載體的選擇軟對載體的要求和選擇載體除了分散穩(wěn)定催化活性物質(zhì)，還有一些重要作用蠱金屬與載體間的相互作用;載體在雙功能催化劑中的作用；發(fā)生在金屬和氧化物載體之間的溢流作用。選擇載體應注意下列性能和問題:1）良好的機械性能;2）幾何狀態(tài)

29、;3）化學性質(zhì);4)經(jīng)濟核算5）熱穩(wěn)定性。2018/10/838催化劑物理結(jié)構(gòu)的設(shè)計催化劑的物理結(jié)構(gòu)：組成固體催化劑各粒子或粒子聚集的大小.形狀與孔隙結(jié)構(gòu)所構(gòu)成的表面積、孔體積.孔大小的分布及與此相關(guān)的機械強度。具體地包括：催化劑的外形.顆粒的大小、真密度、顆粒密度、堆密度、比表面、孔容積、孔徑分布、活性組分的分散度及機械強度等。1.催化劑的物理結(jié)構(gòu)對催化反應的影響催化劑上的反應速率：rrsSgf心是催化劑單位表面上的反應速率（比活性）；Sg為催化劑的比表面盂偽催化劑的內(nèi)表面利用率。工業(yè)催化劑在較高溫度下,比活性心取決于催化劑的化學組成，是一個常數(shù)，因此對一定化學組成的催化劑其活性取決2催化劑的形狀選擇各種催化劑的形狀形狀夕卜徑壕料片310mmDncftn環(huán)環(huán)狀I(lǐng)Q2Urnm壓片機rai球同癥床、穆前床球S25mmo1561材未費ISIIt(0-53)mm