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1、第一頁(yè),共四十五頁(yè)。主主 編編 李李 俊俊第二頁(yè),共四十五頁(yè)。第七章 妊娠期和哺乳期婦女(fn)用藥 3 3第三頁(yè),共四十五頁(yè)。第1節(jié) 藥物(yow)對(duì)妊娠婦女的影響第2節(jié) 藥物對(duì)胎兒的影響第3節(jié) 哺乳期婦女的用藥目 錄4 4第四頁(yè),共四十五頁(yè)。第1節(jié) 藥物對(duì)妊娠(rnshn)婦女的影響5 5第五頁(yè),共四十五頁(yè)。一、妊娠期藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)(tdin) 早孕反應(yīng) 口服(kuf)吸收慢、少、持久 胃酸分泌減少 胃腸排空、蠕動(dòng)減慢1.藥物(yow)的吸收 6 6第六頁(yè),共四十五頁(yè)。血漿總藥濃降低,結(jié)合(jih)型減少,游離型增加 血容量、體液量增加 白蛋白減少 配體增加 2.藥物(yow)的分布7 7第七

2、頁(yè),共四十五頁(yè)。肝藥酶活性變化(binhu)不一 部分藥物代謝增加(如苯妥英鈉) 部分藥物代謝抑制(如茶堿類) 3.藥物(yow)的代謝8 8第八頁(yè),共四十五頁(yè)。隨妊娠早晚改變(gibin)早期心博量腎血流量排泄晚期腎動(dòng)脈受壓腎血流量排泄 4.藥物(yow)的排泄9 9第九頁(yè),共四十五頁(yè)。1010第十頁(yè),共四十五頁(yè)。 妊娠期用藥的基本原則必須明確(mngqu)診斷和具有確切的用藥指征權(quán)衡利弊,合理用藥盡量選擇對(duì)孕婦及胎兒無(wú)害或毒性小的藥物盡量避免使用新藥或擅自使用偏方、秘方 二、妊娠期婦女(fn)用藥注意1111第十一頁(yè),共四十五頁(yè)。不同妊娠時(shí)期用藥特點(diǎn)早期妊娠:1個(gè)月內(nèi)“全”或“無(wú)”現(xiàn)象,可

3、致流產(chǎn)(li chn)中晚期妊娠: 13個(gè)月內(nèi)影響器官和系統(tǒng)發(fā)育,造成畸形; 3個(gè)月后牙、神經(jīng)系統(tǒng)、女性生殖系統(tǒng)功能異常; 妊娠中晚期藥物的不良影響主要表現(xiàn)為發(fā)育遲緩和 功能紊亂,例如胎兒的神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂。分娩前兩周孕婦用藥1212第十二頁(yè),共四十五頁(yè)。藥物(yow)對(duì)胎兒危害的分類標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床觀察未見對(duì)胎兒有危害,最安全動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)胎仔有危害,但臨床研究未能證實(shí)僅在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)對(duì)胎仔有致畸或殺胚胎(piti)作用,但在人類缺乏研究資料證實(shí)臨床有一定資料表明對(duì)胎兒有危害,但療效肯定,又無(wú)替代藥X: 證實(shí)對(duì)胎兒有危害,禁用1313第十三頁(yè),共四十五頁(yè)。妊娠期用藥(yn yo)方法 根據(jù)(

4、gnj)孕齡用藥;選擇藥物種類;盡量少用藥或單用藥;1414第十四頁(yè),共四十五頁(yè)。三、妊娠期常用(chn yn)藥物 抗感染藥物(yow)抗生素及人工合成(rn n h chn)抗菌藥:青霉素類;頭孢菌素類;抗真菌藥:制霉菌素、克雷霉素、咪康唑;抗病毒藥:阿昔洛韋、阿糖胞苷、齊多夫定;抗寄生蟲藥:甲硝唑、氯喹。1515第十五頁(yè),共四十五頁(yè)。抗微生物藥在妊娠期應(yīng)用(yngyng)時(shí)的危險(xiǎn)性分類A B C D XFDA分類(fn li)A. 在孕婦中研究(ynji)證實(shí)無(wú)危險(xiǎn)性 B. 動(dòng)物無(wú)危險(xiǎn)性,人類資料不足 或動(dòng)物有毒性,人類無(wú)危險(xiǎn)性青霉素類頭孢菌素類青霉抑制劑氨曲南美羅培南厄他培南紅霉素阿奇

5、霉素克林霉素磷霉素呋喃妥因甲硝唑乙胺丁醇利福布丁兩性霉素B特比奈芬C. 動(dòng)物研究顯示毒性,人體研究資料不充分,但用藥時(shí)可能患者的受益大于危險(xiǎn)性亞胺培南萬(wàn)古霉素利奈唑胺克拉霉素氟康唑伊曲康唑酮康唑氟胞嘧啶氯霉素磺胺藥氟喹諾酮異煙肼利福平吡嗪酰胺乙胺嘧啶D. 已證實(shí)對(duì)人類有危險(xiǎn)性,但仍可能受益多氨基糖苷類 四環(huán)素類(含替加環(huán)素)X. 對(duì)人類致畸,危險(xiǎn)性大于受益 奎寧 乙酰異煙胺 利巴韋林無(wú)品種 孕婦 可選B類藥 個(gè)別C類藥 哺乳期用任何抗菌藥物均宜暫停哺乳抗微生物藥1616第十六頁(yè),共四十五頁(yè)。 心血管系統(tǒng)(xtng)藥物抗高血壓藥:噻嗪類利尿藥; 鈣拮抗藥和血管(xugun)舒張藥:如硝苯地平、

6、肼屈嗪,慎用;強(qiáng)心和抗心律失常藥:胺碘酮。1717第十七頁(yè),共四十五頁(yè)。 鎮(zhèn)靜藥和抗驚厥藥巴比妥類:易通過(guò)胎盤,小劑量、短期應(yīng)用;苯二氮 類:親脂性,慎用;苯妥英鈉:應(yīng)用時(shí)可適當(dāng)補(bǔ)充(bchng)葉酸,以減少畸形的發(fā)生;1818第十八頁(yè),共四十五頁(yè)。平喘藥:2受體激動(dòng)劑、糖皮質(zhì)激素;激素藥:潑尼松,保胎用黃體酮(少量(sholing)、短時(shí));降糖藥:胰島素;鎮(zhèn)吐藥:H1受體阻斷藥(如異丙嗪、茶苯海明) 和吩噻嗪類藥物(如氯丙嗪、奮乃靜)。1919第十九頁(yè),共四十五頁(yè)。 四、分娩期用藥(yn yo)原則 盡量減少不必要的用藥 盡量避免藥物性鎮(zhèn)痛 掌握(zhngw)好用藥時(shí)間 掌握好用藥劑量 防

7、止不良反應(yīng)發(fā)生2020第二十頁(yè),共四十五頁(yè)。 哌替啶:不能劑量(jling)過(guò)大,血中峰濃度在用藥后的23h; 地西泮:產(chǎn)程進(jìn)入活躍期后,不宜使用。1.鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)靜藥2121第二十一頁(yè),共四十五頁(yè)。常用局部(jb)麻醉和硬膜外阻滯麻醉; 普魯卡因、利多卡因藥物常用作脊椎麻醉或局部浸潤(rùn)麻醉 。2.麻醉劑2222第二十二頁(yè),共四十五頁(yè)。3.子宮(zgng)收縮和子宮(zgng)收縮抑制藥 (1)子宮收縮藥縮宮素:小劑量縮宮素可用于催產(chǎn)(cu chn)、引產(chǎn),大劑量用于產(chǎn)后止血;麥角新堿:用于產(chǎn)后止血。妊娠期高血壓疾病、妊娠合并心臟病的孕婦禁用;垂體后葉素(含縮宮素):用于產(chǎn)后止血。妊娠期高血壓疾病

8、的孕婦禁用。2323第二十三頁(yè),共四十五頁(yè)。 (2)子宮收縮抑制藥2受體興奮劑:利托君抑制宮縮可用于治療早產(chǎn);沙丁胺醇常用于預(yù)防和治療早產(chǎn);硫酸鎂:是鈣拮抗劑,可降低子宮肌肉對(duì)催產(chǎn)素的敏感性。有抗驚厥作用; 硝苯地平鈣拮抗藥:抑制鈣離子從細(xì)胞外向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移,起到抑制宮縮的作用。有擴(kuò)血管(xugun)降壓作用。24243.子宮(zgng)收縮和子宮(zgng)收縮抑制藥 第二十四頁(yè),共四十五頁(yè)。 作用機(jī)制 肌松作用:與鈣離子(lz)拮抗,阻斷神經(jīng)肌肉接頭;擴(kuò)管作用:促進(jìn)血管內(nèi)皮PGI2合成,擴(kuò)管降壓;中樞抑制:降低依賴Mg2+-ATP酶,減輕腦水腫。4.防治子癇(z xin)抽搐藥 硫酸鎂252

9、5第二十五頁(yè),共四十五頁(yè)。 毒性反應(yīng)與搶救毒性反應(yīng):抑制(yzh)心臟、呼吸、膝反射消失;觀察指標(biāo):膝反射、呼吸、尿量;搶救措施:注射葡萄糖酸鈣、吸O2、人工呼吸等。26264.防治子癇(z xin)抽搐藥 硫酸鎂第二十六頁(yè),共四十五頁(yè)。第2節(jié) 藥物對(duì)胎兒(ti r)的影響2727第二十七頁(yè),共四十五頁(yè)。(一)胎盤(tipn)對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)功能 1. 胎盤對(duì)藥物(yow)的轉(zhuǎn)運(yùn)部位 血管合體膜(由合體滋養(yǎng)細(xì)胞(xbo)、合體滋養(yǎng)細(xì)胞(xbo)基底膜、絨毛間質(zhì)、毛細(xì)血管基膜和毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞(xbo)組成)一、胎盤對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)與代謝2828第二十八頁(yè),共四十五頁(yè)。2. 胎盤對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun

10、yn)方式簡(jiǎn)單擴(kuò)散:為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)的主要方式易化擴(kuò)散:葡萄糖、鐵主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):氨基酸、水溶性維生素、葉酸胞飲:某些蛋白質(zhì)類、病毒和抗體經(jīng)膜孔或細(xì)胞裂隙轉(zhuǎn)運(yùn):較少見2929第二十九頁(yè),共四十五頁(yè)。胎盤(tipn)上存在許多外排轉(zhuǎn)運(yùn)體如ATP結(jié)合子超家族轉(zhuǎn)運(yùn)體、5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體、去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體、外周神經(jīng)單胺轉(zhuǎn)運(yùn)體、膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)體等,為機(jī)體的保護(hù)機(jī)制;P-糖蛋白(P-gp)是ATP結(jié)合子超家族轉(zhuǎn)運(yùn)體重要成員,其活性可被藥物調(diào)控。胎盤胎盤P-gp3030第三十頁(yè),共四十五頁(yè)。3. 影響胎盤對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)的因素藥物因素:脂溶性、相對(duì)分子質(zhì)量、解離程度、蛋白結(jié)合率 胎盤因素:絨毛

11、(rngmo)膜表面積、膜厚度、胎盤血流量 細(xì)胞膜3131第三十一頁(yè),共四十五頁(yè)。(二) 胎盤對(duì)藥物(yow)的代謝存在多種亞型藥物代謝酶,能代謝內(nèi)源物(如甾體類激素)和外源物(環(huán)境毒物、藥物)等;地塞米松(d si m sn)不經(jīng)胎盤代謝,用于治療胎兒疾病;潑尼松經(jīng)胎盤代謝活性降低,用于治療孕婦疾病;3232第三十二頁(yè),共四十五頁(yè)。胎盤上存在多種與外源物代謝相關(guān)的CYP同工酶某些CYP同工酶(如CYP1A1、CYP2E1)可使一些原本無(wú)毒或低毒的外源物經(jīng)胎盤代謝活化轉(zhuǎn)運(yùn)至胎兒體內(nèi)而產(chǎn)生(chnshng)毒性胎盤上多種CYP同工酶(如CYP1A1、CYP2E1)表達(dá)可被外源物誘導(dǎo)增加3333第

12、三十三頁(yè),共四十五頁(yè)。二、胎兒(ti r)的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn) 1.胎兒的藥物(yow)吸收 胎兒“羊水腸道循環(huán)” 游離(yul)型藥物為主 3434第三十四頁(yè),共四十五頁(yè)。 2.胎兒的藥物(yow)分布 12周前,水溶性藥物在細(xì)胞外液分布較多 12周后,脂溶性藥物脂肪分布增加(zngji) 胎肝、腦、心臟中游離濃度高,避免母體快速靜脈給藥 胎兒血腦屏障功能尚差,藥物易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng) 3535第三十五頁(yè),共四十五頁(yè)。3.胎兒的藥物(yow)代謝 胎兒肝藥酶缺乏,代謝能力低,一些藥物胎兒血藥濃度高于母體 多數(shù)藥物經(jīng)代謝后活性下降(xijing) 個(gè)別藥物經(jīng)代謝后活性增強(qiáng),可能致畸3636第三十六頁(yè),共

13、四十五頁(yè)。 4.胎兒藥物(yow)的排泄 經(jīng)代謝形成極性和水溶性的代謝物,較難通過(guò)胎盤屏障向母體轉(zhuǎn)運(yùn) 沙利度胺(thalidomide)致畸悲劇(bij),系其水溶性代謝物在胎兒體內(nèi)蓄積所致 3737第三十七頁(yè),共四十五頁(yè)。三、藥物對(duì)胎兒(ti r)的損害 藥物致胎兒生長(zhǎng)發(fā)育遲緩 藥物的致畸作用(zuyng) 藥物對(duì)胎兒損害的分級(jí) A、B、C、D、X3838第三十八頁(yè),共四十五頁(yè)。第3節(jié) 哺乳期婦女(fn)的用藥3939第三十九頁(yè),共四十五頁(yè)。1.藥物(yow)的乳汁轉(zhuǎn)運(yùn) 母體血藥濃度 藥物分子量大小 藥物的解離(ji l)度與脂溶性 藥物的蛋白結(jié)合率4040第四十頁(yè),共四十五頁(yè)。2.哺乳期婦

14、女用藥(yn yo)注意 藥物對(duì)泌乳(m r)的影響 雌激素類藥物、類固醇避孕藥、多巴胺及其受體激動(dòng)藥 乳汁中藥物對(duì)乳兒的影響 哺乳期禁用、慎用的藥物4141第四十一頁(yè),共四十五頁(yè)。 3.哺乳期合理(hl)用藥原則應(yīng)嚴(yán)格掌握用藥(yn yo)適應(yīng)證哺乳婦女用藥優(yōu)化給藥時(shí)間必要時(shí)監(jiān)測(cè)乳兒血藥濃度酌情暫停哺乳哺乳期絕對(duì)禁止使用的藥物 細(xì)胞毒性藥物、放射性核素、毒麻藥品 4242第四十二頁(yè),共四十五頁(yè)。復(fù)習(xí)(fx)思考題1妊娠期婦女藥物代謝動(dòng)力學(xué)具有(jyu)哪些特點(diǎn)?2妊娠期婦女合理用藥應(yīng)主要從哪些方面加以注意?3乳汁對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)會(huì)對(duì)乳兒造成哪些影響?4343第四十三頁(yè),共四十五頁(yè)。本章幻燈作者:呂曉菊(四川大學(xué)華西(Hux)醫(yī)院)第四十四頁(yè),共四十五頁(yè)。內(nèi)容(ni

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