執(zhí)業(yè)藥師必做試題

1、執(zhí)業(yè)藥師必做試題1、 "十二五"期間，執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)內(nèi)容錯(cuò)誤的是A、自2012年開始，新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師B、自2012年開始，零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師C、到"十二五"末，所有零售藥店?duì)I業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥D、到"十二五"末，所有醫(yī)院藥房營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥E、到"十二五"末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格正確答案：B答案解析：A、B矛盾。正確說法應(yīng)該是新開辦的零售藥店必須配備有執(zhí)業(yè)藥師。2、 A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神的藥品，為擴(kuò)大藥品銷售量，在B省雜志上發(fā)布了該

2、藥品的廣告，根據(jù)廣告法，對(duì)該雜志社處以罰款的部門是A、A省的藥品監(jiān)督管理部門B、B省的藥品監(jiān)督管理部門C、A省的工商行政管理部門D、B省的工商行政管理部門E、B省的新聞出版管理部門正確答案：D答案解析：藥品廣告由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查，未經(jīng)審查，不得發(fā)布。違法發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告的，由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)(工商行政管理部門)進(jìn)行查處。行政處罰法第二十條規(guī)定，行政處罰由違法行為發(fā)生地的縣級(jí)以上地方人民的政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄。法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。3、 麻醉的藥品、精神的藥品管理?xiàng)l例關(guān)于麻醉的藥品監(jiān)督管理正確的是A、麻醉的藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布B、

3、麻醉的藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定、調(diào)整公布C、麻醉的藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理D、麻醉的藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出E、麻醉的藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布正確答案：E答案解析：A和B項(xiàng)應(yīng)是國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。C項(xiàng)應(yīng)是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和農(nóng)業(yè)部;D項(xiàng)應(yīng)是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和公安部。只有E項(xiàng)正確。4、 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)，正確的是A、全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉的藥品的原料藥B、區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)第一類精神的藥品原料藥

4、C、全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可以經(jīng)營(yíng)第二類精神的藥品的批發(fā)D、區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉的藥品E、區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷麻醉的藥品正確答案：C答案解析：A和B項(xiàng)的錯(cuò)誤在于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉的藥品和第一類精神的藥品原料藥。D項(xiàng)區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)批發(fā)企業(yè)購藥。E項(xiàng)應(yīng)該經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。5、 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍的是A、中華人民共和國(guó)藥典(2010年版)收載的藥品B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品C、符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品D、特殊適應(yīng)癥與急救、搶救用的血液制品和蛋白類制品E、起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品正確答案：

5、E6、 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，但不得出售A、中藥材以外的藥品B、中成藥以外的藥品C、保健品以外的藥品D、中藥飲片以外的藥品E、醫(yī)療器械以外的藥品正確答案：A答案解析：該題考查的是藥品管理法對(duì)中藥管理的規(guī)定。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，但不得出售中藥材以外的藥品。7、 對(duì)公民處多少元以下罰款可以適用簡(jiǎn)易程序A、30元B、40元C、50元D、60元E、70元正確答案：C答案解析：該題考查的是行政處罰的決定及其程序。簡(jiǎn)易程序(當(dāng)場(chǎng)處罰程序)：當(dāng)違法事實(shí)清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款(對(duì)公民處50元以下，對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款)或者警告時(shí)，可以適用簡(jiǎn)易程序，當(dāng)場(chǎng)

6、處罰。8、 對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)庫房溫濕度的記錄要求是A、每天上午一次B、每天上午兩次C、每天上下午定時(shí)各一次D、每天下午一次E、每天下午定時(shí)各兩次正確答案：C答案解析：該題考查的是藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)制度。應(yīng)做好庫房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。每日應(yīng)上、下午各一次定時(shí)對(duì)庫房溫、濕度進(jìn)行記錄。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并予以記錄。9、 根據(jù)處方管理辦法，關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)B、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)C、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉的藥品處方權(quán)后，

7、可按照規(guī)定為自己開具麻醉的藥品處方E、進(jìn)修醫(yī)師在其進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接擁有相應(yīng)的處方權(quán)正確答案：C答案解析：處方管理辦法第十條：醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。B選項(xiàng)依照處方管理辦法第九條：經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。可以判斷B項(xiàng)說法不準(zhǔn)確。根據(jù)處方管理辦法第十一條：醫(yī)師取得麻醉的藥品和第一類精神的藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉的藥品和第一類精神的藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。因此，D項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)處方管理辦法第十三條：進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的

8、實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。因此，E項(xiàng)也錯(cuò)誤。10、 根據(jù)關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見，關(guān)于基本藥物使用的說法正確的是A、政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國(guó)家基本藥物C、舉辦的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不配備基本藥物D、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄E、基本藥物報(bào)銷比例可略高于非基本藥物正確答案：D答案解析：關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見第十六項(xiàng)：基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于非基本藥物。因此，D選項(xiàng)正確，同時(shí)E選項(xiàng)錯(cuò)誤。A、B和C項(xiàng)的正確說法應(yīng)為政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本

9、藥物。11、 根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯(cuò)誤的是A、對(duì)首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案B、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)C、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)非處方藥D、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品E、擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門依法處罰正確答案：B答案解析：互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定第二十條：通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企

10、業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。因此，B選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。12、 根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，抗菌藥物分級(jí)管理的依據(jù)不包括A、安全性B、療效C、穩(wěn)定性D、細(xì)菌耐藥性E、價(jià)格正確答案：C答案解析：該題考查的是抗菌藥物分級(jí)管理及劃分標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。13、 根據(jù)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法，新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報(bào)告該藥品的A、所有不良反應(yīng)B、新的不良反應(yīng)C、嚴(yán)重的不良反應(yīng)D、說明書中已經(jīng)載明的不良反應(yīng)E、說

11、明書中未載明的不良反應(yīng)正確答案：A答案解析：新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。同樣，進(jìn)口藥品首次批準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);滿5年的，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。14、 根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品出庫應(yīng)遵循的原則是A、先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨B、先產(chǎn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨C、先進(jìn)先出，按批號(hào)發(fā)貨D、先產(chǎn)先出，按批號(hào)發(fā)貨E、近期先出，按批號(hào)發(fā)貨正確答案：B答案解析：出庫原則為"先產(chǎn)先出""近期先出"和按批號(hào)發(fā)貨。15、 根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法

12、，關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷藥品行為的說法，錯(cuò)誤的是A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)其藥品購銷行為負(fù)責(zé)B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品D、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品E、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任正確答案：D答案解析：藥品流通監(jiān)督管理辦法第九條：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。因此，D選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。16、 根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接觸管理?xiàng)l例，下列疫苗中，不屬于一類疫苗的是A、國(guó)家免疫規(guī)劃確定的.疫苗B、公民自費(fèi)并自愿

13、受種的疫苗C、公民應(yīng)依照政府規(guī)定受種的疫苗D、縣級(jí)以上人民的政府組織應(yīng)急接種的疫苗E、衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗正確答案：B答案解析：第一類疫苗，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗，包括國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民的政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗，以及縣級(jí)以上人民的政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗(接種由政府承擔(dān)費(fèi)用)。因此，B項(xiàng)不屬于一類疫苗。17、 根據(jù)中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法規(guī)定，不屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是A、以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密B、披露、使用或者允許他

14、人使用不正當(dāng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密C、通過簽訂合同獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密D、違反約定或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，披露、使用或者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密E、第三人明知或應(yīng)知是侵犯的商業(yè)秘密，獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密正確答案：C18、 根據(jù)中華人民共和國(guó)價(jià)格法，經(jīng)營(yíng)者銷售商品，可以不注明商品的A、品名B、等級(jí)C、成分D、價(jià)格E、計(jì)價(jià)單位正確答案：C答案解析：中華人民共和國(guó)價(jià)格法第十三條：經(jīng)營(yíng)者銷售、收購商品和提供服務(wù)，應(yīng)當(dāng)按照政府價(jià)格主管部門的規(guī)定明碼標(biāo)價(jià)，注明商品的品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)、計(jì)價(jià)單位、價(jià)格或者服務(wù)的項(xiàng)目、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)情況。C選項(xiàng)不需要注明。19、 根據(jù)中

15、華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例，關(guān)于藥品的包裝管理的說法，正確的是A、對(duì)不合格的直接接觸藥品包裝材料的容器，由省級(jí)工商管理部門責(zé)令停止使用B、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器C、直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后，再報(bào)批D、藥品包裝必須按規(guī)定印有彩色醒目標(biāo)簽E、特殊管理藥品、外用藥、非處方藥、藥用輔料標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)識(shí)正確答案：B答案解析：根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。所以A項(xiàng)和C項(xiàng)說法都錯(cuò)誤。根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法第五十四條：麻醉的藥品、精