第二單元第一章第四節(jié)伴性遺傳

1、伴性遺傳伴性遺傳 伴性遺傳是伴性遺傳是摩爾根摩爾根(1866-1945)于于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。果蠅伴性遺傳實驗果蠅伴性遺傳實驗雌果蠅雄果蠅白眼 （1雜交雜交實驗實驗發(fā)現(xiàn)問題）發(fā)現(xiàn)問題）：白眼雄果蠅白眼雄果蠅與與野生紅眼雌果蠅野生紅眼雌果蠅雜交雜交 P: 紅眼紅眼 白眼白眼 F1: 紅眼紅眼 F2: 紅眼紅眼 紅眼紅眼 紅眼紅眼 白眼白眼 比例：比例： 紅眼紅眼 ：白眼：白眼= 3 ： 1 如果不考慮性別因素，果蠅紅眼與白眼比例符合孟如果不考慮性別因素，果蠅紅眼與白眼比例符合孟德爾分離定律，且紅眼為顯性白眼為隱性。德爾分離定律，且紅眼為顯性白眼為隱性。考慮性別因

2、素，情況是怎樣的考慮性別因素，情況是怎樣的？2提出假設(shè)提出假設(shè)解釋現(xiàn)象解釋現(xiàn)象：假設(shè)白眼基因假設(shè)白眼基因a位于位于X染色體上染色體上(X )，為隱，為隱性突變基因，而性突變基因，而Y染色體上沒有它的等位染色體上沒有它的等位基因，最初發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅的基因型基因，最初發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅的基因型為為 X Y, 與之交配的紅眼雌蠅是顯性基因與之交配的紅眼雌蠅是顯性基因的純合體的純合體 X X。上述雜交實驗可表示如。上述雜交實驗可表示如下：下：aaAA P: XAXA XaY 紅眼紅眼 白眼白眼 F1: XAXa XAY 紅眼紅眼 F2: XAXA XaXA XAY XaY 紅眼紅眼 : 紅眼紅眼: 白

3、眼白眼 2 1 1 請設(shè)計一個測交實驗來驗證摩爾根的假定，請設(shè)計一個測交實驗來驗證摩爾根的假定，并預(yù)期測交實驗的結(jié)果？并預(yù)期測交實驗的結(jié)果？果蠅的紅眼白眼遺傳果蠅的紅眼白眼遺傳3 設(shè)計實驗設(shè)計實驗驗證假設(shè)：實驗驗證假設(shè)：實驗1(測交測交) (來自來自 F1) 紅眼紅眼 白眼白眼 : : : 紅眼紅眼 紅眼紅眼 白眼白眼 白眼白眼比例：比例： 1 ： 1 ： 1 ： 1 XAXa XaY 紅眼紅眼 白眼白眼 XAXa XaXa XAY XaY 紅眼紅眼 ：白眼白眼：紅眼紅眼： 白眼白眼 1 ： 1 ：1 ： 1 實驗實驗1解釋解釋：實驗實驗2（反交）（反交） ：紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅與與白眼雌果蠅

4、白眼雌果蠅雜交雜交： 紅眼紅眼 白眼白眼 紅眼紅眼 白眼白眼 比例：比例： 紅眼紅眼 ：白眼：白眼 = 1 ： 1 實驗實驗2解釋解釋（反交）（反交） XaXa XAY 白眼白眼 紅眼紅眼 XAXa XaY 紅眼紅眼 白眼白眼 1 ： 14、歸納綜合、歸納綜合-總結(jié)規(guī)律總結(jié)規(guī)律 控制果蠅眼色遺傳的基因位于控制果蠅眼色遺傳的基因位于X染色體染色體上，與性別有關(guān)。上，與性別有關(guān)。 一、伴性遺傳概念一、伴性遺傳概念 位于性染色體上的基因所控制的性狀與位于性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。思考：思考：1、生物的性別是如何決定的？、生物的性別是如何決定的？2、性染

5、色體上的基因是如何伴隨著性別、性染色體上的基因是如何伴隨著性別而傳遞的？（即傳遞規(guī)律）而傳遞的？（即傳遞規(guī)律） 性染色體性染色體（決定性別的染色體）（決定性別的染色體） 常染色體常染色體（與性別無關(guān)的染色體）（與性別無關(guān)的染色體）二、人類體細胞染色體組成二、人類體細胞染色體組成男性女性22對常染色體對常染色體 + 1對性染色體對性染色體男：男：22對對 + XY女：女：22對對 + XX思考：人類的性別是如何決定的？思考：人類的性別是如何決定的？提示：提示：1、女性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣、女性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣的卵細胞？的卵細胞？2、男性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣、男性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣的精子？的

6、精子？3、能否用遺傳學(xué)圖解的形式表、能否用遺傳學(xué)圖解的形式表示性別決定的過程？示性別決定的過程？人類性別決定的過程人類性別決定的過程44+XX44+XY女女男男 22+X22+X22+Y卵細胞卵細胞44+XX44+XY女女男男精子精子1 : 1思考：1、男性的X染色體來源于誰？將來傳給誰？ 男性的Y染色體來源于誰？將來傳給誰？2、女性的X染色體來源于誰？將來傳給誰？3、人類中男女的性別比例是多少？男性的X染色體來源于母親，將來傳給女兒。男性的Y染色體來源于父親，將來傳給兒子。女性的X染色體來源于父、母各一條，將來既可以傳兒子也可以傳給女兒。男：女=1：14、人類的性別是在何時決定的？受精的一瞬

7、間三、性別決定的類型三、性別決定的類型XY型：型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。（如所有的哺乳動物和多種昆蟲，某些魚類和兩棲類以及一些雌雄異株的植物）（一）（一） 性別是由性染色體決定的性別是由性染色體決定的ZW型：型：雌性個體的體細胞中含有個兩異型的性染色體(ZW)，雄性個體含有兩個同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。 （如鳥類、鱗翅目昆蟲和某些兩棲類）性別決定的其它類型性別決定的其它類型（二）性別決定取決于卵細胞是否受精（染色體（二）性別決定取決于卵細胞是否受精（染色體倍數(shù)性變化）倍數(shù)性變化）雄蜂 蜂王 工蜂 雄蜂

8、是單倍體，雄蜂是單倍體，由未受精的卵細胞發(fā)由未受精的卵細胞發(fā)育而來；蜂王和工蜂育而來；蜂王和工蜂是二倍體，由受精卵是二倍體，由受精卵發(fā)育而來。發(fā)育而來。 海生蠕蟲后海生蠕蟲后螠螠 的性別決定方式很的性別決定方式很特殊。雌雄個體的體型大小懸殊特殊。雌雄個體的體型大小懸殊, 雌蟲雌蟲有有2寸長，身體象一粒豆子，口吻很長，寸長，身體象一粒豆子，口吻很長，遠端分叉。雄蟲很小，生活在雌蟲的體遠端分叉。雄蟲很小，生活在雌蟲的體內(nèi)，象一種寄生蟲。這種蠕蟲的性別決內(nèi)，象一種寄生蟲。這種蠕蟲的性別決定全然憑機會，自由游泳的幼蟲是中性定全然憑機會，自由游泳的幼蟲是中性的，如果落在海底，就成為雌蟲，若碰的，如果落在

9、海底，就成為雌蟲，若碰機會，一個幼蟲落在的雌蟲的口吻上，機會，一個幼蟲落在的雌蟲的口吻上，就發(fā)育為一個雄蟲。若把已經(jīng)落在雌蟲就發(fā)育為一個雄蟲。若把已經(jīng)落在雌蟲口吻上的幼蟲從口吻上移開口吻上的幼蟲從口吻上移開,讓它在遠離讓它在遠離雌蟲的情況下繼續(xù)發(fā)育，成為間性。其雌蟲的情況下繼續(xù)發(fā)育，成為間性。其生理特征傾向于雌蟲還是雄蟲視其在雌生理特征傾向于雌蟲還是雄蟲視其在雌蟲口吻上滯留的時間長短而決定的。據(jù)蟲口吻上滯留的時間長短而決定的。據(jù)研究雌蟲口吻上有一種類似激素的化學(xué)研究雌蟲口吻上有一種類似激素的化學(xué)物質(zhì)物質(zhì),強烈地影響幼蟲分化。這是環(huán)境在強烈地影響幼蟲分化。這是環(huán)境在性別決定上起重要作用的典型例證

10、。性別決定上起重要作用的典型例證。（三）環(huán)境條件的影響（三）環(huán)境條件的影響性別決定的其它類型性別決定的其它類型性別決定的其它類型性別決定的其它類型（四）基因的差別（四）基因的差別四、伴性遺傳（以四、伴性遺傳（以XYXY型為例）型為例）雌（雌（XXXX）雄（雄（XYXY）A aB bA abC非同源區(qū)段非同源區(qū)段同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父近代化學(xué)之父”。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提

11、出色盲問題的人（著作第一個提出色盲問題的人（著作論色盲論色盲） 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（b）控）控制的。制的。Y染色體沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著染色體沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后染色體向后代傳遞的。代傳遞的。根據(jù)基因根據(jù)基因B和基因和基因b的的顯隱性關(guān)系，人的正顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的常色覺與紅綠色盲的基因型與表現(xiàn)型可以基因型與表現(xiàn)型可以有以下幾種情況有以下幾種情況女 性男 性基因型表現(xiàn)型關(guān)于紅綠色盲的解釋關(guān)于紅綠色盲的解釋XBXB XBXb XbXbXBY XbY正常正常（攜帶者）色盲 正

12、常色盲親代配子子代女性正常男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者男性正常1 ： 1男性色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子男性色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子親代配子X BX bX BY 子代X XBbX Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X XBBX YBX YBX XBb男孩的色盲基因只能來自母親男孩的色盲基因只能來自母親女性攜帶者男性正常X XBbX YbX BX bX bY 親代配子X XBb子代X YBX XbbX Yb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女兒色盲父

13、親一定色盲女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲X XbbX YBX bX BY 親代配子子代X XBbX Yb女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1 ： 1父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 1 2 3 4 5 6 特點特點某色盲家族系譜圖某色盲家族系譜圖1.伴伴X隱性遺傳病的遺傳特點隱性遺傳病的遺傳特點由由X X染色體隱性基因控制染色體隱性基因控制，致病基因為，致病基因為X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因男患者多于女

14、患者男患者多于女患者（男（男7%7%、女、女0.5%0.5%。一個。一個X Xb b出現(xiàn)的幾率為出現(xiàn)的幾率為7%7%，兩個同時出現(xiàn)的幾率為兩個同時出現(xiàn)的幾率為7%7%* *7%=0.49%7%=0.49%世代不連續(xù)世代不連續(xù)（隔代傳遞、交叉遺傳隔代傳遞、交叉遺傳）。男患者通過女兒將致?。?。男患者通過女兒將致病基因傳遞給外孫，外孫得病，傳遞給外孫女，其不一定得??；女基因傳遞給外孫，外孫得病，傳遞給外孫女，其不一定得?。慌颊咄ㄟ^兒子將致病基因傳遞給孫女，兒子得病，孫女為攜帶者患者通過兒子將致病基因傳遞給孫女，兒子得病，孫女為攜帶者女患父子患女患父子患；男性患病，其母親、女兒至少是攜帶者；男性；男

15、性患病，其母親、女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親女兒一定表現(xiàn)正常正常，其母親女兒一定表現(xiàn)正常注意：注意：伴伴X隱性遺傳病因在隱性遺傳病因在Y染色體上無其等位基因，因此，男染色體上無其等位基因，因此，男性只要含該致病基因，即得病。性只要含該致病基因，即得病。其他伴其他伴X隱性遺傳隱性遺傳血血友友病病伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因

16、型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8伴X顯性遺傳病下肢下肢X光片顯

17、示骨骼的變形光片顯示骨骼的變形抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。慢等癥狀?？咕S生素抗維生素D D佝僂病佝僂病有關(guān)基因型性 別女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正?；颊呋颊哒Ｕ；颊呋颊呋颊呋颊哂H代親代配子配子子代基因型子代基因型子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY Y

18、X XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ： 1父親患病女兒一定患病父親患病女兒一定患病X XDdX YbX DX dX dY 親代配子X XDd子代X YDX XddX Yb1 ： 1 ： 1 ： 1女性患者女性患者男性患者男性患者女性正常女性正常男性正常男性正常女性患者的雙親必有一個患者女性患者的雙親必有一個患者女性患者女性患者男性正常男性正常思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色體上其遺傳特點是？染色體上其遺傳特點是？2.伴伴X顯性遺傳病的遺傳特點顯性遺傳病的遺傳特點由由X X染色體的顯性基因控制，致病基因為染色體的顯性基因

19、控制，致病基因為X X染色體顯性基因。染色體顯性基因。女性患者遠大于男性患者，具有世代連續(xù)性。女性患者遠大于男性患者，具有世代連續(xù)性。男性患者后代中女兒一定是患者（男性患者后代中女兒一定是患者（父患女必患父患女必患）；兒子患病，）；兒子患病，其患病基因來自母親，則其母親必是患者（其患病基因來自母親，則其母親必是患者（子患母必患子患母必患）女性患者雙親必有一患者女性患者雙親必有一患者男患者的母親及女兒一定為患者，男患者的母親及女兒一定為患者，“男病，母女病男病，母女病”；正常女性的父親及兒；正常女性的父親及兒子一定正常，子一定正常，“女正，父子正女正，父子正”下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1

20、2 3 4伴Y遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥你能推測出這種病的你能推測出這種病的遺傳特點嗎？遺傳特點嗎？患者全為男性患者全為男性(父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（1 1）首先確定顯隱性）首先確定顯隱性1.1.致病基因為隱性：致病基因為隱性：“無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因致病。2.2.致病基因為顯性：致病基因為顯性：“有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因

21、即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。一定是顯性基因致病。（2 2）再確定致病基因的位置）再確定致病基因的位置伴伴Y Y遺傳遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：隱性看女病，女病男正非伴性隱性看女病，女病男正非伴性顯性病：顯

22、性病：子代發(fā)病率較高（約子代發(fā)病率較高（約1/21/2） 代代遺傳代代遺傳 子女患子女患 病，雙親之一一般患病病，雙親之一一般患病隱性?。弘[性?。鹤哟l(fā)病率較低（月子代發(fā)病率較低（月1/31/3以下）以下）隔代遺傳隔代遺傳 一般：一般： 子女正常，雙親正常子女正常，雙親正常如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。喝绻麍D譜中無上述特征，則比較可能性大?。喝祟愡z傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。

23、顯性看男病，男病女正非伴性顯性看男病，男病女正非伴性若患者有明顯的性別差異若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。盒匀旧w的基因控制的遺傳病：A.若系譜中，若系譜中，患者男性明顯多于女性患者男性明顯多于女性，則可能是伴，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者若系譜中，患者男性明顯少于女性男性明顯少于女性，則可能是伴，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（3 3）代入驗證，并進行概率計算）代入驗證，并進行概率計算若患者無性別差異若患者無性別差異，男女患者患病各為，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。常染色體上的基因控制的遺傳病。如圖是遺傳病系譜圖，該病為如圖是遺傳病系譜圖，該病為X染染色體隱性遺傳病，色體隱性遺傳病，3號個體為純合號個體為純合體，則體，則5號的致病基因是由號的致病基因是由_傳傳下來的下來的4號號如左圖