帕利哌酮緩釋片介紹學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1帕利哌酮緩釋片介紹帕利哌酮緩釋片介紹第一頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。n七：市場(chǎng)反饋以及評(píng)價(jià)n八：參考文獻(xiàn)的鏈接以及來源第1頁/共30頁第二頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第2頁/共30頁第三頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。滴定。n芮達(dá)每片藥釋放的時(shí)間是24小時(shí)，每天服藥一次能夠使病人的血藥濃度保持穩(wěn)定，保證了藥物的快速起效，能有效改善患者的個(gè)人和社會(huì)功能。第3頁/共30頁第四頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。精神分裂癥是一組病因未明的重性精神病，臨床上往往表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動(dòng)的不協(xié)調(diào)?；颊咭话阋庾R(shí)清楚，智能基本正常，部

2、分患者會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知功能的損害。病程一般遷延，反復(fù)發(fā)作、加重或惡化，部分患者最終出現(xiàn)衰退和精神殘疾，有的患者經(jīng)治療可保持痊愈或基本痊愈狀態(tài)。第4頁/共30頁第五頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第5頁/共30頁第六頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。域一次機(jī)會(huì)，而納什就名列候選人名單的前茅，最后因?yàn)閷?duì)博弈論的懷疑和對(duì)納什的健康擔(dān)憂而沒有實(shí)現(xiàn)。約翰納什，生于1928年6月13日。著名經(jīng)濟(jì)學(xué)家、博弈論創(chuàng)始人。第6頁/共30頁第七頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。急性期治療恢復(fù)期治療維持期治療快速控制癥狀預(yù)防功能損傷預(yù)防自殺及有危害行為降低藥物不良反應(yīng)復(fù)燃/復(fù)發(fā)預(yù)防治療依從性社會(huì)功能恢復(fù)進(jìn)一步控制癥狀促進(jìn)

3、功能恢復(fù)預(yù)防長期不良效應(yīng)預(yù)防自殺及后期癥狀復(fù)燃/復(fù)發(fā)預(yù)防治療依從性社會(huì)功能恢復(fù)第7頁/共30頁第八頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第8頁/共30頁第九頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。大約是23小時(shí)。n2.給予帕利哌酮后，多數(shù)受試者大約在4-5天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。在9mg的帕利哌酮?jiǎng)┝肯?，平均穩(wěn)態(tài)峰：谷比率是1.7，范圍在1.2-3.1之間。第9頁/共30頁第十頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第10頁/共30頁第十一頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。酮緩釋制劑的波動(dòng)指數(shù)為38，而利醅酮速釋制劑為125。n4.服用帕利哌酮后帕利哌酮的(XxX)和(-)對(duì)映異構(gòu)體會(huì)相互轉(zhuǎn)化，穩(wěn)態(tài)時(shí)兩者AUC的比例

4、大約為1：6。第11頁/共30頁第十二頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第12頁/共30頁第十三頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第13頁/共30頁第十四頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第14頁/共30頁第十五頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第15頁/共30頁第十六頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。推薦劑量的帕利哌酮緩釋片不引起明顯EPS第16頁/共30頁第十七頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。代謝產(chǎn)物，因此禁忌用于已知對(duì)帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。第17頁/共30頁第十八頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。 帕利哌酮為9-羥利培酮，是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動(dòng)物研究中，

5、利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此，在將本品給予哺乳期女性時(shí)，應(yīng)小心用藥。用藥時(shí)，應(yīng)權(quán)衡母乳喂養(yǎng)的已知益處和嬰兒暴露于帕利哌酮的未知危險(xiǎn)。 已知該藥物主要通過腎臟排泄，因此，中重度腎損害患者會(huì)出現(xiàn)清除率下降，該類患者應(yīng)減少藥物劑量。由于老年患者更易出現(xiàn)腎功能下降，因此在劑量選擇上應(yīng)加倍小心，有時(shí)可能需要監(jiān)測(cè)腎功能。第18頁/共30頁第十九頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。中，在給予單劑3 mg帕利哌酮的同時(shí)給予20 mg/天的帕羅西?。◤?qiáng)效CYP2D6抑制劑），結(jié)果顯示，在CYP2D6強(qiáng)代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16%（90% Cl ：4，30）。沒有對(duì)較高劑量的帕羅西汀進(jìn)行研究，臨床相關(guān)性還不清楚。第19頁/共30頁第二十頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第20頁/共30頁第二十一頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第21頁/共30頁第二十二頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第22頁/共30頁第二十三頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第23頁/共30頁第二十四頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第24頁/共30頁第二十五頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第25頁/共30頁第二十六頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn) 十分。第26頁/共30頁第二十七頁，編輯于星期一：二十一點(diǎn)