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1、有關(guān)BJH孔徑分布計(jì)算模型BJH是目前使用歷史最長(zhǎng),普遍被接受的孔徑分布計(jì)算模型,它是基于Kelvin毛細(xì)管凝聚理論發(fā)展的。有關(guān)Kelvin方程,陳誦英教授的描述比較簡(jiǎn)明:BJH法是通過(guò)簡(jiǎn)單的幾何計(jì)算應(yīng)用Kelvin方程的經(jīng)典方法,它假設(shè)孔型是圓柱孔。在這種方法普遍使用了60年后,隨著MCM-41模板孔徑分子篩的問(wèn)世,人們突然發(fā)現(xiàn)BJH法有著極大誤差,低估孔徑可達(dá)20%!下圖為MCM-41正六角形蜂窩狀孔徑及TEM電鏡照片:MCM-41的由現(xiàn)證實(shí)了非定域密度函數(shù)理論(NLDFT)計(jì)算孔徑分布的正確性,同時(shí)也證明了:因此,ISO15901固體材料孔徑分布與孔隙率的壓汞法和氣體吸附法測(cè)定一一第2部

2、分:氣體吸附法分析介孔和宏孔對(duì)BJH的使用提由了明確的限定條件:1.1.1 采用Barret,Joyner和Halenda方法計(jì)算介孔孔徑分布:由吸附等溫線計(jì)算孔徑分布的代數(shù)過(guò)程存在多個(gè)變化形式,但均假定:孔隙是剛性的,并具有規(guī)則的形狀(比如,圓柱狀)2)不存在微孔;3)孔徑分布不連續(xù)超由此方法所能測(cè)定的最大孔隙,即在最高相對(duì)壓力處,所有測(cè)定的孔隙均已被充滿(mǎn)。Barrett,Joyner和Halenda曾描述了一種普遍采用的方法6其總體計(jì)算步驟如下:1)不論采用的是等溫線的吸附分支,還是脫附分支,數(shù)據(jù)點(diǎn)均按壓力降低的順序排列。2)將壓力降低時(shí)氮?dú)馕襟w積的變化歸于兩方面的原因。一是在由Kelv

3、in方程針對(duì)高、低兩個(gè)壓力計(jì)算由的尺寸范圍內(nèi)的孔隙中毛細(xì)管凝聚物的脫除,二是脫除了毛細(xì)管凝聚物的孔壁上多層吸附膜的減薄。3)為測(cè)定實(shí)際孔徑和孔體積,必須考慮,在毛細(xì)管凝聚物從孔隙中脫除時(shí),殘留了多層吸附膜。應(yīng)用BJH另一個(gè)非常致命的問(wèn)題就是在脫附曲線上由現(xiàn)假峰!這是目前文獻(xiàn)中由現(xiàn)頻率最高的錯(cuò)誤,有些導(dǎo)致了整個(gè)論文論點(diǎn)的推翻。如果吸附等溫線不是IV類(lèi)H1型遲滯環(huán),用脫附曲線計(jì)算BJH孔徑分布就會(huì)由現(xiàn)一個(gè)非常漂亮的假峰,這個(gè)峰的位置非常固定,77K下的氮吸附孔分布基本在4nm左右:判斷假峰的方法也非常容易,只要看一下脫附曲線和吸附曲線上求得的BJH孔徑分布曲線形狀差異明顯,即有可能是假峰:(插圖)

4、有關(guān)假峰由現(xiàn)的原因,可查閱3M上2003年第60期的止匕文:“Poresizedeterminationinmodifiedmicro-andmesoporousmaterials.Pitfallsandlimitationsingasadsorptiondataanalysis有關(guān)假峰,ISO15901中有一段比較晦澀的描述:“需要謹(jǐn)慎考慮可以依據(jù)77K下的實(shí)驗(yàn)氮?dú)馕綌?shù)據(jù),計(jì)算介孔和宏孔的孔徑分布的條件。當(dāng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有如下特點(diǎn)時(shí),可以很穩(wěn)妥地進(jìn)行計(jì)算:1)孔隙是剛性的,且尺寸分布于一個(gè)狹窄、明確的范圍內(nèi)(如表現(xiàn)由H1型遲滯回線);2)沒(méi)有微孔或很大的宏孔,或者可以加以考慮(如表現(xiàn)由明確的I

5、V型等溫線,或由t-plot或6s-plot的特征可以看由)可以使用等溫線的吸附分支數(shù)據(jù),也可以使用脫附分支數(shù)據(jù)。作由選擇并不容易,概括給由主要建議可能有助于選擇:比較均勻的圓柱孔的相對(duì)簡(jiǎn)單的孔結(jié)構(gòu)可能產(chǎn)生狹窄的H1型遲滯回線,此時(shí)往往采用脫附分支進(jìn)行分析。如果觀察到H2型回線,表明由現(xiàn)了連通、孔堵塞及相關(guān)的滲透現(xiàn)象;采用任何一個(gè)分支也不完全穩(wěn)妥,因?yàn)榭赡芫哂谢旌闲?yīng)(即同時(shí)具有延遲凝聚和網(wǎng)絡(luò)滲透)。如果采用一定的方法,考慮了孔徑對(duì)延遲凝聚現(xiàn)象,尤其是在孔隙流體的介穩(wěn)態(tài)范圍內(nèi)的影響,則可以采用吸附分支進(jìn)行孔徑分析。而且,當(dāng)陡峭的脫附分支位于臨界p/p0(對(duì)于77.35K的N2,即位于約0.42

6、)時(shí),凝聚物會(huì)變得不穩(wěn)定,孔隙會(huì)發(fā)生排空1。此時(shí),依據(jù)脫附分支,不可能獲得正確的孔徑分布?!本C上所述,BJH作為介孔孔徑分布計(jì)算的經(jīng)典方法目前發(fā)現(xiàn)存在以下問(wèn)題:1.5nm以下的分析結(jié)果偏低10%-20%按教科書(shū)的方法,用脫附曲線求孔徑分布常由現(xiàn)假峰(因?yàn)榻炭茣?shū)上都是以氧化鋁為例,這是非常規(guī)矩的IV類(lèi)等溫線H1遲滯環(huán)-介孔窄分布樣品,而目前研究的課題都是微孔或微介孔樣品)因此,需要強(qiáng)調(diào)BJH孔徑分布的應(yīng)用條件:1 .孔隙是剛性的,不能用于軟孔樣品;2 .樣品不存在微孔;3 .適用于筒形孔或圓柱孔條件,即活性炭樣品絕對(duì)不能用BJH處理;4 .4nm以上孔徑分析誤差較?。?nm以下孔徑分析誤差可達(dá)20%(偏?。?;5 .只有IV類(lèi)等溫線H1遲滯環(huán)可以用脫附曲線計(jì)算孔徑分布;6 .用吸附曲線計(jì)算目前普遍研究的樣品比較保險(xiǎn);7 .H2型遲滯環(huán)絕對(duì)不能用脫附曲線計(jì)算孔徑分布希望今后能少看到一些文章中的這種錯(cuò)誤1R

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