氨氮廢水處理資料調(diào)研

1、原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)1原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)1.1 外觀外觀1原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)1.2 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)1原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)1.3 分類分類原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計TAS-986原子吸收原子吸收TAS-990原子吸收原子吸收單火焰單火焰單石墨爐分光單石墨爐分光光度計光度計火焰火焰+石墨爐手石墨爐手動切換光光度計動切換光光度計火焰火焰+石墨爐石墨爐自動切換度計自動切換度計1原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)1.4 基本部件基本部件 原子吸收分光光度計一般由四大部分組

2、成，即原子吸收分光光度計一般由四大部分組成，即光源光源（單色銳線輻射源）、（單色銳線輻射源）、試樣原子化器試樣原子化器、單色儀單色儀和和數(shù)據(jù)處數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)理系統(tǒng)（包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測（包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測裝置裝置）。）。 原子化器主要有兩大類，即原子化器主要有兩大類，即火焰原子化器火焰原子化器和和電熱原電熱原子化器子化器?；鹧嬖游辗止夤舛扔嫽鹧嬖游辗止夤舛扔?，利用空氣，利用空氣-乙炔測定乙炔測定的的元素元素可達可達30多種，若使用氧化亞氮多種，若使用氧化亞氮-乙炔火焰，測定乙炔火焰，測定的元素可達的元素可達70多種。多種。石墨爐原子吸收分光光度計石墨爐原子吸收分光光度計，可

3、以，可以測定近測定近50種元素。石墨爐法，進樣量少，靈敏度高，有種元素。石墨爐法，進樣量少，靈敏度高，有的元素也可以分析到的元素也可以分析到pg/mL級。級。 1原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)原子吸收分光光度計的學(xué)習(xí)1.5工作原理工作原理 元素被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰極燈發(fā)元素被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比比耳定律，耳定律，A= -lg I/I o= -lgT

4、 = KCL ，式中，式中I為透射光強度；為透射光強度；I0為為發(fā)射光強度；發(fā)射光強度；T為透射比；為透射比；L為光通過原子化器光程為光通過原子化器光程(長度長度)，每，每臺臺儀器儀器的的L值是固定的；值是固定的；C是被測樣品濃度；所以是被測樣品濃度；所以A=KC。 利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計。它有單光束，雙光束，雙度的裝置稱為原子吸收分光光度計。它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源，原子化器，波道，多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源，原子化器，光學(xué)系統(tǒng)光學(xué)系統(tǒng)

5、和檢測系統(tǒng)。它主要用于痕量元素和檢測系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)雜質(zhì)的分析，具有的分析，具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點。廣泛應(yīng)用于各種氣體，金靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點。廣泛應(yīng)用于各種氣體，金屬有機化合物，屬有機化合物，金屬醇鹽金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測定每種元中微量元素的分析。但是測定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈，這對檢測工作帶來不便。素均需要相應(yīng)的空心陰極燈，這對檢測工作帶來不便。 1.1 化學(xué)混凝法化學(xué)混凝法 PVA膠體微粒對高分子物質(zhì)具有強烈的吸附作用，膠體微粒對高分子物質(zhì)具有強烈的吸附作用，這種吸附作用可能是由于聚乙烯醇羥基上有未共用電這種吸附作用可能是由于聚乙烯醇羥

6、基上有未共用電子對，可成為配位體，與投入的無機絮凝劑形成配位子對，可成為配位體，與投入的無機絮凝劑形成配位鍵鍵OHMn+；同時高分子絮凝劑有較長的線型分子，；同時高分子絮凝劑有較長的線型分子，其一端被微粒吸附，另一端伸展于溶液中，吸附于另其一端被微粒吸附，另一端伸展于溶液中，吸附于另一微粒，通過架橋的方式將兩個或更多個質(zhì)點拉在一一微粒，通過架橋的方式將兩個或更多個質(zhì)點拉在一起，導(dǎo)致絮凝，此時密度較輕，沉降速度較慢，投加起，導(dǎo)致絮凝，此時密度較輕，沉降速度較慢，投加助凝劑后，使絮凝沉淀速度加快，沉降速度縮短。助凝劑后，使絮凝沉淀速度加快，沉降速度縮短。1 PVA退漿廢水預(yù)處理退漿廢水預(yù)處理1.2

7、 微濾法微濾法 微濾技術(shù)是一項微濾技術(shù)是一項微米級分離技術(shù)微米級分離技術(shù), ,它是以它是以微孔陶瓷、微孔塑料、微孔不銹鋼作為支架微孔陶瓷、微孔塑料、微孔不銹鋼作為支架, ,其上涂以超細陶粒其上涂以超細陶粒, ,使之形成使之形成1010-1-1-10m-10m的孔的孔徑的膜徑的膜, ,然后用以分離廢水中相應(yīng)的膠體微粒。然后用以分離廢水中相應(yīng)的膠體微粒。1.3 超濾法超濾法 將試樣倒入料桶中并使系統(tǒng)處于將試樣倒入料桶中并使系統(tǒng)處于“循環(huán)狀態(tài)循環(huán)狀態(tài)”(如圖如圖1所示所示)并將膜裝于設(shè)備內(nèi)，并將膜裝于設(shè)備內(nèi)，并運轉(zhuǎn)并運轉(zhuǎn)24 h作穩(wěn)定試驗，然后再運轉(zhuǎn)作穩(wěn)定試驗，然后再運轉(zhuǎn)810 h后測試廢水后測試廢

8、水COD后后的值。的值。圖圖1 1 超濾工藝流程超濾工藝流程2 膜材料的選用與制備膜材料的選用與制備2.1 膜材料的分類膜材料的分類 （1 1）有機膜）有機膜 高分子有機膜的性能與高分子材料的特性有密切關(guān)系，聚合物的結(jié)高分子有機膜的性能與高分子材料的特性有密切關(guān)系，聚合物的結(jié)構(gòu)特征主要由下面構(gòu)特征主要由下面幾個因素幾個因素決定：決定：分子量；分子量；有機高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)有機高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間排列和空間排列( (構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象、主鏈、側(cè)基或側(cè)鏈構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象、主鏈、側(cè)基或側(cè)鏈) )；不同大分子間不同大分子間的相互作用的相互作用( (氫鍵、偶極力、彌散力、交聯(lián)度氫鍵、偶極力、彌散力、交聯(lián)度

9、) )。 一個凝固體系在分子排列過程中都是力爭達到最可能緊密的原子一個凝固體系在分子排列過程中都是力爭達到最可能緊密的原子排列。排列。在結(jié)晶結(jié)構(gòu)中就可以很好地達到這樣的目的，而下面幾在結(jié)晶結(jié)構(gòu)中就可以很好地達到這樣的目的，而下面幾個影響因個影響因素素將會對這種排列有促進作用：將會對這種排列有促進作用：有序的分子結(jié)構(gòu)有序的分子結(jié)構(gòu)( (等規(guī)立構(gòu)的，間規(guī)等規(guī)立構(gòu)的，間規(guī)立構(gòu)的鏈型分子立構(gòu)的鏈型分子) )；強的分子間鍵合力強的分子間鍵合力( (例如氫鍵例如氫鍵) )。 但是，聚合物最多只能形成高度部分結(jié)晶，但是，聚合物最多只能形成高度部分結(jié)晶，因為對于高分子溶液來因為對于高分子溶液來說，完全的結(jié)晶是

10、不可能的。結(jié)晶作用不僅可以在分子間進行，也可以說，完全的結(jié)晶是不可能的。結(jié)晶作用不僅可以在分子間進行，也可以在分子內(nèi)進行。在熔化溫度以上，聚合物的內(nèi)部構(gòu)造不再有區(qū)別，因為在分子內(nèi)進行。在熔化溫度以上，聚合物的內(nèi)部構(gòu)造不再有區(qū)別，因為這時所有的高分子彼此間是孤立存在的。結(jié)晶度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不僅這時所有的高分子彼此間是孤立存在的。結(jié)晶度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不僅影響到聚合物的滲透特性，也影響到它們的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。影響到聚合物的滲透特性，也影響到它們的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。 （2 2）不對稱膜）不對稱膜 不對稱膜是由一層很薄的不對稱膜是由一層很薄的致密表面致密表面( (活性層活性層) )和一個置

11、于其下的和一個置于其下的多孔多孔支撐層支撐層構(gòu)成的。活性層作為對傳質(zhì)過程真正有選擇性的柵欄，基本上決構(gòu)成的?；钚詫幼鳛閷髻|(zhì)過程真正有選擇性的柵欄，基本上決定了膜的分離性能。相反，支撐層只是起著活性層的載體作用，基本不定了膜的分離性能。相反，支撐層只是起著活性層的載體作用，基本不影響膜的分離性能。圖影響膜的分離性能。圖2 2表示了兩種不對稱形式膜結(jié)構(gòu)的構(gòu)造。表示了兩種不對稱形式膜結(jié)構(gòu)的構(gòu)造。圖圖2 兩種不對稱膜的構(gòu)造兩種不對稱膜的構(gòu)造 （3 3）無機膜）無機膜 與有機膜相比較，無機膜具有下列與有機膜相比較，無機膜具有下列突出的特點突出的特點：高的熱穩(wěn)定性；高的熱穩(wěn)定性；耐化學(xué)侵蝕；耐化學(xué)侵蝕；

12、耐老化，使用壽命長；耐老化，使用壽命長；可反向沖洗；可反向沖洗；分離極限和分離極限和選擇性是可控制的。選擇性是可控制的。 一般將多孔無機膜分為金屬膜、玻璃膜、碳膜、陶瓷膜。一般將多孔無機膜分為金屬膜、玻璃膜、碳膜、陶瓷膜。 但無機膜也有但無機膜也有缺點缺點：易碎的特性要求有特殊的構(gòu)造；易碎的特性要求有特殊的構(gòu)造；投資費用投資費用高；高；膜本身的熱穩(wěn)定性常常由于密封材料的緣故而不能得到充分利用。膜本身的熱穩(wěn)定性常常由于密封材料的緣故而不能得到充分利用。 2 膜材料的選用與制備膜材料的選用與制備2.2 無機膜的制備無機膜的制備 （1 1）固態(tài)粒子燒結(jié)法）固態(tài)粒子燒結(jié)法 固態(tài)粒子燒結(jié)法是將無機粉料微

13、小顆?；虺氼w粒固態(tài)粒子燒結(jié)法是將無機粉料微小顆?；虺氼w粒( (粒度粒度0.1-10um)0.1-10um)與適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)混合分散形成穩(wěn)定的懸浮液，成型后制成生坯，再經(jīng)干燥，與適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)混合分散形成穩(wěn)定的懸浮液，成型后制成生坯，再經(jīng)干燥，然后在高溫然后在高溫(1000-1600(1000-1600) )下進行燒結(jié)處理，這種方法不僅可以制備微下進行燒結(jié)處理，這種方法不僅可以制備微孔陶瓷膜或陶瓷膜載體，也可用于制備微孔金屬膜?？滋沾赡せ蛱沾赡ぽd體，也可用于制備微孔金屬膜。 在固態(tài)粒子燒結(jié)法制備基質(zhì)膜過程中，在固態(tài)粒子燒結(jié)法制備基質(zhì)膜過程中，影響膜的質(zhì)量因素影響膜的質(zhì)量因素頗多，如頗多，如粉體的制備

14、及分級、成型方法及干燥和焙燒條件粉體的制備及分級、成型方法及干燥和焙燒條件等。等。 圖圖3 3 固態(tài)粒子燒結(jié)法制備基質(zhì)膜的工藝流程圖固態(tài)粒子燒結(jié)法制備基質(zhì)膜的工藝流程圖 （2 2）溶膠）溶膠- -凝膠法凝膠法 溶膠溶膠- -凝膠法這一工藝可以制得凝膠法這一工藝可以制得孔徑小孔徑小(1.0-5.0nm)(1.0-5.0nm)、孔徑分布狹窄的、孔徑分布狹窄的陶瓷膜，許多單組分和多組分金屬氧陶瓷膜，許多單組分和多組分金屬氧化物陶瓷膜都可用這種工藝制得，例化物陶瓷膜都可用這種工藝制得，例如如: :A1A12 2O O3 3、TiOTiO2 2、Si0Si02 2、ZrOZrO2 2、A1A12 2O

15、O3 3- -CeOCeO2 2、Ti0Ti02 2-Zr0-Zr02 2膜膜等。等。 這種陶瓷膜作為控制層既可用于這種陶瓷膜作為控制層既可用于超濾和氣體分離，經(jīng)修飾后也可作為超濾和氣體分離，經(jīng)修飾后也可作為催化膜用于膜反應(yīng)器，充分顯示出溶催化膜用于膜反應(yīng)器，充分顯示出溶膠膠- -凝膠法的廣泛應(yīng)用前景。凝膠法的廣泛應(yīng)用前景。 圖圖4 4為溶膠為溶膠- -凝膠過程制備陶瓷膜凝膠過程制備陶瓷膜示意圖。示意圖。圖圖4 4 溶膠溶膠- -凝膠過程制備陶瓷膜示意圖凝膠過程制備陶瓷膜示意圖 （3 3）薄膜沉積法）薄膜沉積法 薄膜沉積法是指用薄膜沉積法是指用濺射、離子鍍、金屬鍍及氣相沉積濺射、離子鍍、金屬鍍

16、及氣相沉積等方法，等方法，將膜料沉積在載體上制造薄膜的方法。薄膜沉積技術(shù)用于制備致密將膜料沉積在載體上制造薄膜的方法。薄膜沉積技術(shù)用于制備致密保護層已經(jīng)很成熟，而用此技術(shù)制備分離或反應(yīng)用無機膜，可以說保護層已經(jīng)很成熟，而用此技術(shù)制備分離或反應(yīng)用無機膜，可以說是借鑒了傳統(tǒng)的物理鍍膜方法，在多孔陶瓷、玻璃或多孔不銹鋼載是借鑒了傳統(tǒng)的物理鍍膜方法，在多孔陶瓷、玻璃或多孔不銹鋼載體上制備微孔金屬膜或氧化物膜的技術(shù)。體上制備微孔金屬膜或氧化物膜的技術(shù)。 薄膜沉積過程大致分為薄膜沉積過程大致分為兩個步驟兩個步驟: :一是膜材料一是膜材料( (膜料膜料) )的氣化的氣化; ;二二是膜料的蒸氣依附于其他材料制

17、成的載體上形成薄膜。是膜料的蒸氣依附于其他材料制成的載體上形成薄膜。 （4 4）陽極氧化法）陽極氧化法 陽極氧化法是目前制備陽極氧化法是目前制備多孔多孔A1A12 2O O3 3膜膜的重要方法之一。該法的的重要方法之一。該法的特點特點是，是，制得的膜的孔徑是同向的，幾乎互相平行并垂直于膜表面，這是其他方制得的膜的孔徑是同向的，幾乎互相平行并垂直于膜表面，這是其他方法難以達到的。法難以達到的。 陽極氧化過程的陽極氧化過程的基本原理基本原理是：以高純度的合金鋁箔為陽極，并使一是：以高純度的合金鋁箔為陽極，并使一側(cè)表面與酸性電解質(zhì)溶液側(cè)表面與酸性電解質(zhì)溶液( (如草酸、硫酸、磷酸如草酸、硫酸、磷酸)

18、 )接觸，通過電解作用在接觸，通過電解作用在此表面上形成微孔此表面上形成微孔AlAl2 2O O3 3膜，然后用適當(dāng)方法除去未被氧化的鋁載體和阻膜，然后用適當(dāng)方法除去未被氧化的鋁載體和阻擋層，便得到孔徑均勻、孔道與膜平面垂直的微孔擋層，便得到孔徑均勻、孔道與膜平面垂直的微孔A1A12 20 03 3膜。膜。 （5 5）無機膜的修飾）無機膜的修飾 無機膜修飾的無機膜修飾的目的目的：減小孔徑使其能滿足微濾、超濾或氣體：減小孔徑使其能滿足微濾、超濾或氣體分離的要求；或通過修飾將孔封閉，使微孔膜成為致密膜，又允許分離的要求；或通過修飾將孔封閉，使微孔膜成為致密膜，又允許某一種氣體通過。改變氣體分離機制

19、，通過修飾引人某些元素或某一種氣體通過。改變氣體分離機制，通過修飾引人某些元素或化合物，調(diào)節(jié)變微孔表面性質(zhì)，以增強或改變介質(zhì)與孔壁之間的相化合物，調(diào)節(jié)變微孔表面性質(zhì)，以增強或改變介質(zhì)與孔壁之間的相互作用，使之不受互作用，使之不受KnudsenKnudsen擴散的限制，從而改變膜的傳遞與分離機擴散的限制，從而改變膜的傳遞與分離機制。通過修飾引人某些具有催化性能的活性組分，使膜既具有分制。通過修飾引人某些具有催化性能的活性組分，使膜既具有分離性能又具有催化活性。離性能又具有催化活性。 （5 5）無機膜的修飾）無機膜的修飾 無機膜修飾的方法有：無機膜修飾的方法有： 浸漬法浸漬法 浸漬法是催化劑制造中

20、最常用的方法之一，這在膜的修飾中也浸漬法是催化劑制造中最常用的方法之一，這在膜的修飾中也是應(yīng)用最多的方法，采用浸漬法可將不同的金屬元素或氧化物附載是應(yīng)用最多的方法，采用浸漬法可將不同的金屬元素或氧化物附載于無機膜上。于無機膜上。 修飾溶膠法修飾溶膠法 這是一種在制膜過程中將修飾組分引人的方法。例如，在溶膠這是一種在制膜過程中將修飾組分引人的方法。例如，在溶膠- -凝膠法制膜中往溶膠中加人適量的某種可溶性鹽溶液，可制得金屬凝膠法制膜中往溶膠中加人適量的某種可溶性鹽溶液，可制得金屬氧化物修飾的膜。這種方法可用于制備具有催化活性的多組分氧化氧化物修飾的膜。這種方法可用于制備具有催化活性的多組分氧化物

21、陶瓷膜，原則上也可用于金屬物陶瓷膜，原則上也可用于金屬- -陶瓷膜的制備。陶瓷膜的制備。離子交換法離子交換法 分子篩膜上的正離子可以通過離子交換的方法與其他離子進行分子篩膜上的正離子可以通過離子交換的方法與其他離子進行交換，從而引入活性組分，使之同時具備從分子水平實現(xiàn)分離和催交換，從而引入活性組分，使之同時具備從分子水平實現(xiàn)分離和催化的雙重功能?；碾p重功能。 （5 5）無機膜的修飾）無機膜的修飾 無機膜修飾的方法有：無機膜修飾的方法有：化學(xué)氣相沉積法化學(xué)氣相沉積法 化學(xué)氣相沉積法化學(xué)氣相沉積法(CVD(CVD法法) )既可用于膜的制備，也可用于膜的修飾，既可用于膜的制備，也可用于膜的修飾，C

22、VDCVD法既可以將沉積的氧化物引入基質(zhì)膜，也可以通過單邊沉積或雙法既可以將沉積的氧化物引入基質(zhì)膜，也可以通過單邊沉積或雙邊沉積的方法控制沉積物主要沉積于外表面的孔口或孔內(nèi)壁，達到邊沉積的方法控制沉積物主要沉積于外表面的孔口或孔內(nèi)壁，達到改變孔結(jié)構(gòu)的目的，而且在修飾過程中，可通過控制沉積時間、沉改變孔結(jié)構(gòu)的目的，而且在修飾過程中，可通過控制沉積時間、沉積溫度的變化來改變沉積物的厚度，達到改變孔大小的目的。此外，積溫度的變化來改變沉積物的厚度，達到改變孔大小的目的。此外，通過通過CVDCVD修飾法也可將催化活性組分引入膜內(nèi)。修飾法也可將催化活性組分引入膜內(nèi)。電化學(xué)氣相沉積法電化學(xué)氣相沉積法 可在

23、多孔載體上通過可在多孔載體上通過ZrOZrO2 2-Y-Y2 2O O3 3的沉積將微孔關(guān)閉，而將微孔膜改的沉積將微孔關(guān)閉，而將微孔膜改變?yōu)橹旅苣?，僅允許氧離子通過。變?yōu)橹旅苣?，僅允許氧離子通過。 離子植入法離子植入法 在植入過程中，用高能在植入過程中，用高能(10-500keV)(10-500keV)離子來轟擊表面，由于離子離子來轟擊表面，由于離子在膜材料中的穿透作用而獲得改性的表面層。根據(jù)不同的過程參數(shù)，在膜材料中的穿透作用而獲得改性的表面層。根據(jù)不同的過程參數(shù)，植入深度可在幾納米到植入深度可在幾納米到1um1um之間，而表面摻雜物的原子分數(shù)能高至之間，而表面摻雜物的原子分數(shù)能高至50%5

24、0%。此外，微孔玻璃膜也可用含氟等離子體蝕刻加以改善。此外，微孔玻璃膜也可用含氟等離子體蝕刻加以改善。2.3 上膜技術(shù)上膜技術(shù)圖圖5 5 錯流上膜工藝錯流上膜工藝 工業(yè)上常用的膜組件形式主要有五種：工業(yè)上常用的膜組件形式主要有五種：板框式板框式、螺螺旋卷式旋卷式、圓管式圓管式、毛細管式毛細管式和和中室纖維式中室纖維式。前兩者使用前兩者使用平板膜，后三者均使用管式膜。平板膜，后三者均使用管式膜。后三種膜組件的差別主后三種膜組件的差別主要在于所使用的管式膜的規(guī)格不同。要在于所使用的管式膜的規(guī)格不同。其大致直徑范圍為：其大致直徑范圍為：圓管式圓管式10mm；毛細管式；毛細管式=0.510.0mm；中

25、空纖維式；中空纖維式0.5mm。3 膜組件的設(shè)計膜組件的設(shè)計 板框式板框式是膜分離中最早出現(xiàn)是膜分離中最早出現(xiàn)的一種膜組件形式，外形類似的一種膜組件形式，外形類似于普通的板框式壓濾機。它是于普通的板框式壓濾機。它是按隔板、膜、支撐板、膜的順按隔板、膜、支撐板、膜的順序多層交替重疊壓緊，組裝在序多層交替重疊壓緊，組裝在一起制成的。一起制成的。 板框式膜組件的板框式膜組件的優(yōu)點優(yōu)點是；是；制造組裝簡單，操作方便，膜制造組裝簡單，操作方便，膜的維護、清洗、更換比較容易。的維護、清洗、更換比較容易。缺點缺點是：密封較復(fù)雜，壓力損是：密封較復(fù)雜，壓力損失較大，袋填密度較小（失較大，袋填密度較小（ 400

26、m）。目前其應(yīng)用的領(lǐng)域）。目前其應(yīng)用的領(lǐng)域為為 UF、 MF、RO、 PV、 ED。 3.1 板框式板框式 螺旋卷式螺旋卷式膜組件是用平板膜密封膜組件是用平板膜密封成信封狀膜袋，在兩個膜袋之間襯以成信封狀膜袋，在兩個膜袋之間襯以網(wǎng)狀間隔材料，然后緊密的卷繞在一網(wǎng)狀間隔材料，然后緊密的卷繞在一恨多孔管上而形成膜卷，再裝入圓柱恨多孔管上而形成膜卷，再裝入圓柱狀壓力容器中，構(gòu)成膜組件。狀壓力容器中，構(gòu)成膜組件。料液從料液從一端進入組件，沿軸向流動，在驅(qū)動一端進入組件，沿軸向流動，在驅(qū)動力的作用下，透過物沿徑向滲透通過力的作用下，透過物沿徑向滲透通過膜到中心管導(dǎo)出。膜到中心管導(dǎo)出。 螺旋卷式膜組件的螺

27、旋卷式膜組件的優(yōu)點優(yōu)點是：結(jié)構(gòu)是：結(jié)構(gòu)簡卑。造價低廉，裝填密度較高（簡卑。造價低廉，裝填密度較高（ 1000m2m），有進料分隔板。物料），有進料分隔板。物料交換效果好。交換效果好。缺點缺點是：透過液流動路是：透過液流動路徑較長，難以清洗，膜必須是可以焊徑較長，難以清洗，膜必須是可以焊接或粘貼的。目前其應(yīng)用的領(lǐng)域力接或粘貼的。目前其應(yīng)用的領(lǐng)域力RO、PV、NF、GP。 3.2 螺旋卷式螺旋卷式 管式管式膜組件是由膜組件是由圓管式的膜和膜酌圓管式的膜和膜酌支撐體構(gòu)成。管支撐體構(gòu)成。管式膜組件有式膜組件有內(nèi)壓型內(nèi)壓型和和外壓型外壓型兩種運行方式。實際中多采兩種運行方式。實際中多采用內(nèi)壓型，即進水從管內(nèi)流入，透過液從管外流出。管用內(nèi)壓型，即進水從管內(nèi)流入，透過液從管外流出。管式膜式膜直徑在直徑在624mm之間。之間。 管式膜組件的管式膜組件的優(yōu)點優(yōu)點是：料液是：料液可以控制湍流流動，對堵塞不敏感，易于清洗，膜組件可以控制湍流流動，對堵塞不敏感，